凝胶过滤色谱与凝胶渗透色谱的区别

凝胶过滤色谱 与凝胶渗透色谱的区别是凝胶色谱以水为流动相的称作凝胶过滤色谱,以有机溶剂为流动相的,称作凝胶渗透色谱。......阅读全文

凝胶过滤色谱-与凝胶渗透色谱的区别

凝胶过滤色谱 与凝胶渗透色谱的区别是凝胶色谱以水为流动相的称作凝胶过滤色谱,以有机溶剂为流动相的,称作凝胶渗透色谱。

凝胶渗透色谱

凝胶渗透色谱凝胶渗透色谱法主要用于有机溶剂中可溶的高聚物 (聚苯乙烯、聚氯已烯、聚乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯等) 相对分子质量分布分析及分离,常用的凝胶为交联聚苯乙烯凝胶,洗脱溶剂为四氢呋喃等有机溶剂。凝胶色谱不但可以用于分离测定高聚物的相对分子质量和相对分子质量分布,同时根据所用凝胶填料不同,可分离油

凝胶渗透色谱

凝胶渗透色谱 定义:凝胶渗透色谱(Gel Permeation Chromatography、GPC)是1964年,由J.C.Moore首先研究成功。不仅可用于小分子物质的分离和鉴定,而且可以用来分析化学性质相同分子体积不同的高分子同系物。(聚合物在分离柱上按分子流体力学体积大小被分离开)原理:1、

凝胶过滤色谱

根据分离的对象是水溶性的化合物还是有机溶剂可溶物,又可分为凝胶过滤色谱(GFC)和凝胶渗透色谱(GPC)。凝胶过滤色谱凝胶过滤色谱一般用于分离水溶性的大分子,如多糖类化合物。凝胶的代表是葡萄糖系列,洗脱溶剂主要是水。

凝胶渗透色谱与高效液相色谱有什么区别

都属于液相色谱,主要不同是:1 GPC流动相是纯有机溶剂,为正相色谱;HPLC可用含量不超过95%的水溶液,为反相色谱。2 GPC的色谱原理是体积排阻; HPLC的色谱原理是吸附-洗脱。

凝胶渗透色谱与高效液相色谱有什么区别

都属于液相色谱,主要不同是:1 GPC流动相是纯有机溶剂,为正相色谱;HPLC可用含量不超过95%的水溶液,为反相色谱。2 GPC的色谱原理是体积排阻; HPLC的色谱原理是吸附-洗脱。

凝胶渗透色谱与高效液相色谱有什么区别

都属于液相色谱,主要不同是:1 GPC流动相是纯有机溶剂,为正相色谱;HPLC可用含量不超过95%的水溶液,为反相色谱。2 GPC的色谱原理是体积排阻; HPLC的色谱原理是吸附-洗脱。

凝胶渗透色谱与高效液相色谱有什么区别

都属于液相色谱,主要不同是:1 GPC流动相是纯有机溶剂,为正相色谱;HPLC可用含量不超过95%的水溶液,为反相色谱。2 GPC的色谱原理是体积排阻; HPLC的色谱原理是吸附-洗脱。

凝胶渗透色谱与高效液相色谱有什么区别

都属于液相色谱,主要不同是:1 GPC流动相是纯有机溶剂,为正相色谱;HPLC可用含量不超过95%的水溶液,为反相色谱。2 GPC的色谱原理是体积排阻; HPLC的色谱原理是吸附-洗脱。

凝胶渗透色谱与高效液相色谱有什么区别

高效凝胶色谱是液相色谱的一种。 高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography \ HPLC)又称“高压液相色谱”,是以液体为流动相,采用高压输液系统,将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱,在柱内各成分被分离

凝胶渗透色谱与高效液相色谱有什么区别

都属于液相色谱,主要不同是:1 GPC流动相是纯有机溶剂,为正相色谱;HPLC可用含量不超过95%的水溶液,为反相色谱。2 GPC的色谱原理是体积排阻; HPLC的色谱原理是吸附-洗脱。

凝胶渗透色谱与高效液相色谱有什么区别

都属于液相色谱,主要不同是:1 GPC流动相是纯有机溶剂,为正相色谱;HPLC可用含量不超过95%的水溶液,为反相色谱。2 GPC的色谱原理是体积排阻; HPLC的色谱原理是吸附-洗脱。

凝胶渗透色谱优点

凝胶渗透色谱优点(1)全部组分均在溶剂分子洗脱之前洗脱下来,分离时间短。(2)可以预测洗脱时间,可以连续进样。(3)凝胶色谱的分离过程不依靠分子间作用力,一般情况下,没有强保留的分子累积在色谱柱,所以分离时试样组分不会丢失,柱的使用寿命也会延长。(4)保留时间短,色谱峰窄,容易检测。

凝胶渗透色谱(2)

实验部分直接法:在测定淋出液浓度的同时测定其粘度或光散射,从而求出其分子量。间接法:用一组分子量不等的、单分散的试样为标准样品,分别测定它们的淋出体积和分子量,则可确定二者之间的关系。仪器GPC仪的组成:泵系统、(自动)进样系统、凝胶色谱柱、检测系统和数据采集与处理系统。2.1.1.泵系统:包括一个

凝胶渗透色谱现状

 进入20世纪80年代以后,由于高效液相色谱技术的发展,微粒(粒径小于lOμm)凝胶的制成、计算机技术在凝胶渗透色谱仪上的匹配和使用,使凝胶渗透色谱的实验操作技术、数据处理、结果的记录打印更趋于仪器化和自动化,从而大大缩短了分析时间。凝胶渗透色谱法进入了高教凝胶渗透色谱发展阶段。凝胶渗透色谱的应用除

凝胶渗透色谱(1)

凝胶渗透色谱(Gel Permeation Chromatography、GPC)是1964年,由J.C.Moore首先研究成功。不仅可用于小分子物质的分离和鉴定,而且可以用来分析化学性质相同分子体积不同的高分子同系物。(聚合物在分离柱上按分子流体力学体积大小被分离开)基本原理分离原理凝胶具有化学惰

凝胶渗透色谱的优点

  (1)全部组分均在溶剂分子洗脱之前洗脱下来,分离时间短。  (2)可以预测洗脱时间,可以连续进样。  (3)凝胶色谱的分离过程不依靠分子间作用力,一般情况下,没有强保留的分子累积在色谱柱,所以分离时试样组分不会丢失,柱的使用寿命也会延长。  (4)保留时间短,色谱峰窄,容易检测。 [1]

凝胶渗透色谱的优点

(1)全部组分均在溶剂分子洗脱之前洗脱下来,分离时间短。 (2)可以预测洗脱时间,可以连续进样。 (3)凝胶色谱的分离过程不依靠分子间作用力,一般情况下,没有强保留的分子累积在色谱柱,所以分离时试样组分不会丢失,柱的使用寿命也会延长。 (4)保留时间短,色谱峰窄,容易检测。

凝胶渗透色谱的发展

凝胶渗透色谱(Gel Permeation Chromatography,GPC)是20世纪60年代发展起来的一种分离技术,它是液相分配色谱的一种。凝胶渗透色谱的分离基础是溶液中溶质分子的体积(即流体力学体积)大小不同。溶质分子的淋洗体积(即在色谱柱中的保留体积)主要取决于分子尺寸、填料孔径、孔度和

凝胶渗透色谱的公司

凝胶渗透色谱的公司凝胶色谱做得比较好的就那么几家,马尔文、东曹、waters。。都还不错吧,参数上来说东曹的最好。

凝胶渗透色谱的应用

凝胶色谱不但可以用于分离测定高聚物的相对分子质量和相对分子质量分布,同时根据所用凝胶填料不同,可分离脂溶性和水溶性物质,分离相对分子质量的范围从几百万到100以下。近年来,凝胶色谱也广泛用于小分子化合物。相对分子质量相近而化学结构不同的物质,不可能通过凝胶渗透色谱法达到完全分离纯化的目的。凝胶色谱不

凝胶渗透色谱的诞生

 凝胶渗透色谱的发展历史最早可以追溯到1925年,Lugere在研究黏土对离子的吸附作用时,发现有可能按离子体积大小把它们分开·这一发现迈出了分子筛和离子交换法分离的重要一步;1926年,Mcbain利用人造沸石成功地分离气体分子和低分子量的有机化台物;1930年.Friedman将琼脂凝胶用于分离

凝胶过滤色谱柱

凝胶过滤色谱柱如多糖类化合物。凝胶的代表是葡萄糖系列,洗脱溶剂主要是水。凝胶渗透色谱法主要用于有机溶剂中可溶的高聚物 (聚苯乙烯、聚氯已烯、聚乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯等) 相对分子质量分布分析及分离,常用的凝胶为交联聚苯乙烯凝胶,洗脱溶剂为四氢呋喃等有机溶剂。凝胶色谱不但可以用于分离测定高聚物的相对分

什么是凝胶渗透色谱?

  凝胶渗透色谱(Gel Permeation Chromatography、GPC)是1964年,由J.C.Moore首先研究成功。不仅可用于小分子物质的分离和鉴定,而且可以用来分析化学性质相同分子体积不同的高分子同系物(聚合物在分离柱上按分子流体力学体积大小被分离开)

凝胶渗透色谱研究体系

在非水体系方面的凝胶渗透色谱,由于填料、检测、输液等方面的技术还相当落后,特别是当时还没有研制出适用于有机溶剂体系的填料,因而该技术并没有取得多大的进展。直到1964年,Moore在总结了前人经验和结合大网状结构离子交换树脂制备经验的基础上,在各种稀释剂存在下,以苯乙烯和二乙烯基苯共聚制成了一系列7

凝胶渗透色谱分离原理

分离原理凝胶具有化学惰性,它不具有吸附、分配和离子交换作用。让被测量的高聚物溶液通过一根内装不同孔径的色谱柱,柱中可供分子通行的路径有粒子间的间隙(较大)和粒子内的通孔(较小)。当聚合物溶液流经色谱柱(凝胶颗粒)时,较大的分子(体积大于凝胶孔隙)被排除在粒子的小孔之外,只能从粒子间的间隙通过,速率较

凝胶渗透色谱校正原理

校正原理用已知相对分子质量的单分散标准聚合物预先做一条淋洗体积或淋洗时间和相对分子质量对应关系曲线,该线称为“校正曲线”。聚合物中几乎找不到单分散的标准样,一般用窄分布的试样代替。在相同的测试条件下,做一系列的GPC标准谱图,对应不同相对分子质量样品的保留时间,以lgM对t作图,所得曲线即为“校正曲

高效液相色谱与凝胶色谱的区别

高效凝胶色谱是一种液相色谱,高效液相色谱(High performance液相色谱,高效液相色谱),又称“高压液相色谱”,使用液体作为流动相,采用高压输液系统将不同极性的单一溶剂或流动相,如不同比例的混合溶剂和缓冲液,泵入装有固定相的色谱柱中。色谱柱中的组分分离后,进入检测器进行检测,从而实

凝胶渗透色谱的实验部分

直接法:在测定淋出液浓度的同时测定其粘度或光散射,从而求出其分子量。间接法:用一组分子量不等的、单分散的试样为标准样品,分别测定它们的淋出体积和分子量,则可确定二者之间的关系。 GPC仪的组成:泵系统、(自动)进样系统、凝胶色谱柱、检测系统和数据采集与处理系统。2.1.1.泵系统:包括一个溶剂储存器

简述凝胶渗透色谱的优点

  (1)全部组分均在溶剂分子洗脱之前洗脱下来,分离时间短。  (2)可以预测洗脱时间,可以连续进样。  (3)凝胶色谱的分离过程不依靠分子间作用力,一般情况下,没有强保留的分子累积在色谱柱,所以分离时试样组分不会丢失,柱的使用寿命也会延长。  (4)保留时间短,色谱峰窄,容易检测。