GPC色谱峰
色谱峰宽的影响因素，为什么峰越窄越好不是峰越窄越好，而是峰越对称越好（峰终点和起始点判断容易，积分计算准确），峰的宽窄一般说明载气流速，之所以会说峰越窄越好，是从分析效率出发讲的，在能将各组份完全分离的情况下，当然是越快完成分析越好了。但如果有部分组份不能完全分离，就应该放慢载气流速，尽可能让所有组份能完全分离，峰宽自然就会变宽（出峰时间变长）......阅读全文
气相色谱异常峰分析“鬼峰”(怪峰，多余峰，记忆峰)
(1)上一次进样的高沸点杂质峰自然流出； (2)载气不纯过滤器失效使低沸点的污染物冷凝在色谱柱头，程序升温时正常流出； (3)注射垫未经老化或无隔垫清洗而出的污染峰； (4)汽化温度太高或严重污染至使样品某些组分分解； (5)样品某些组分与被污染固定相产生了作用； (6)色谱柱温度太高
色谱异常峰之“色谱双峰”
色谱双峰产生的原因及处理 液相色谱分析中，在色谱柱正常，样品灵敏度足够，分析方法合适，色谱峰在出峰时间较短的条件下（不包括梯度），峰型应对称而尖锐。但是，在对样品了解程度不够，方法不妥，样品处理方法及进样方式不合理下，会出现各种意想不到的问题，而对色谱峰难以作出合理的解释。色谱双峰指的是不
色谱峰代表什么
出峰的时间代表被分离的物质，需用标准物质标定峰面积、峰高代表含量，峰时间短，对称可用高度计算，否则，可用面积计算现多用积分仪。自动存储标准，自动计算，做成一体，自动进样。
关于色谱峰面积
在色谱定量分析中，选用峰高法还是选用峰面积法呢？这主要取决于在检测器的线性范围内，峰高和峰面积测量的准确性与重复性。除了归一化法最好用峰面积法外，其他三种定量方法中峰高和峰面积都可用作精确的定量方法。 如何准确测量峰高与峰面积 在检测器的线性范围内，峰高和峰面积测量的准确性受色谱分离度的影响
关于色谱峰面积
在色谱定量分析中，选用峰高法还是选用峰面积法呢？这主要取决于在检测器的线性范围内，峰高和峰面积测量的准确性与重复性。除了归一化法最好用峰面积法外，其他三种定量方法中峰高和峰面积都可用作精确的定量方法。 如何准确测量峰高与峰面积 在检测器的线性范围内，峰高和峰面积测
CHROMATOGRAPHICP－EAKS－－色谱峰
13.1. Chromatographic analysis should meet ALCOA+ principles.色谱分析应符合ALCOA+原则。13.2. Factors considered during method validation should include方法验证中考虑的因
色谱峰面积单位
一般峰面积的单位是[纵坐标的单位*横坐标的单位]例如Agilent的所有色谱图：纵坐标的单位是mAu，横坐标的单位是s（时间单位）则色谱峰面积单位为[mAu*s]
GPC用途
除了分子量和其分布外，聚烯烃的支链结构和共聚单体含量也是影响树脂性能的重要因素。通常人们可以采用核磁或者FTIR来获得支链信息，但是核磁只能够得到一个CH3/1000C或者SCB/1000C数值而，而无法得到支链分布信息；FTIR是全波段红外，需要液氮制冷和复杂的化学计算，测试结果无法和IR相比
GPC原理
分配色谱1．原理分配色谱利用固定相与流动相之间对待分离组分溶解度的差异来实现分离。分配色谱的固定相一般为液相的溶剂，依靠图布、键合、吸附等手段分布于色谱柱或者担体表面。分配色谱过程本质上是组分分子在固定想和流动相之间不断达到溶解平衡的过程。色谱法液液分配色谱用载体主要有硅胶、硅藻土、及纤维素等。通常
GPC原理
凝胶色谱1．原理凝胶色谱的原理比较特殊，类似于分子筛。待分离组分在进入凝胶色谱后，会依据分子量的不同，进入或者不进入固定相凝胶的孔隙中，不能进入凝胶孔隙的分子会很快随流动相洗脱，而能够进入凝胶孔隙的分子则需要更长时间的冲洗才能够流出固定相，从而实现了根据分子量差异对各组分的分离。调整固定相使用的凝胶
GPC用途
除了分子量和其分布外，聚烯烃的支链结构和共聚单体含量也是影响树脂性能的重要因素。通常人们可以采用核磁或者FTIR来获得支链信息，但是核磁只能够得到一个CH3/1000C或者SCB/1000C数值而，而无法得到支链分布信息；FTIR是全波段红外，需要液氮制冷和复杂的化学计算，测试结
凝胶色谱法是一种新型的液体色谱(GPC)
应用于聚合物分子量及其分布、聚合物的支化度、共聚物及共混物的组成、聚合物分级及其结构分析、高聚物中微量添加剂的分析等。如果配以在线的绝对分子量检测器（如：LALLS、Multi-Angle LS、Dual-Angle LS等），凝胶渗透色谱可以测定高聚物的绝对分子量。操作简便快捷、进样量小、数据可靠
气相色谱异常峰分析峰消失
(1)色谱柱被污染或失效； (2)气路系统被污染(如气源纯度低，过滤器失效)； (3)注射垫漏气； (4)注射针密封性差； (5)数据处理的判峰参数，如：半峰宽和斜率设置偏大； (6)进样方法不对；
气相色谱异常峰分析台阶峰
(1)TCD热丝被样品中所含卤素、氧、硫等元素腐蚀;(2)气体流量突变如:注射垫突然漏气,气路受阻等;(3)记录色谱峰装置故障如:拉线松;
气相色谱异常峰分析前沿峰
(1)汽化温度偏低； (2)载气流量小； (3)进样量大，汽化时间长； (4)汽化室被污染，样品有吸附效应； (5)样品在柱头有冷凝或色谱柱被污染； (6)进样技术差(挥发性组分的进样速度太慢)； (7)峰前出现了“鬼”峰；
气相色谱异常峰分析负峰
(1)TCD用氮做载气，由于待测组分在N2中浓度不同，热传导值呈现非线性而可能出现负峰,有时可以通过改变载 气流量或进样量克服； (2)操作ECD时进样量过大而出负峰，这是由于工作原理由电子捕获转变为电离检测，此时灵敏度还会大大降低； (3)操作FID，低电离效率的溶剂(如，CS2)或杂质出
GPC1600－凝胶色谱仪应用案例（二）
上一期关于GPC 的文章中，小编给大家介绍了GPC-1600凝胶色谱仪的组成结构、基本参数和主要配置，本期接着为小伙伴介绍月旭科技在凝胶净化色谱应用中的解决方案——GPC-1600凝胶色谱仪用于肉品中甲氧滴滴涕残留量检测的应用案例。 1. 适用范围 适用鸡肉、鸭肉和猪肉中甲氧
GPC凝胶色谱工作原理及操作手册
在对各类食品、农产品、水产品中的农残、半挥发性有机物分析时，在有机样品萃取物中一般会含有大分子物质，如果不去除这些物质,则导致色谱柱分离效率降低、进样口和色谱柱的使用寿命缩短,进而影响数据分析结。因此，在农残、半挥发性有机物的样品分析前必须进行有效的净化前处理。而传统的前处理过程
GPC凝胶色谱工作原理及操作手册
在对各类食品、农产品、水产品中的农残、半挥发性有机物分析时，在有机样品萃取物中一般会含有大分子物质，如果不去除这些物质,则导致色谱柱分离效率降低、进样口和色谱柱的使用寿命缩短,进而影响数据分析结。因此，在农残、半挥发性有机物的样品分析前必须进行有效的净化前处理。而传统的前处理过程耗时长、溶剂消耗
凝胶渗透色谱法（GPC）分离原理是什么？
GPC的分离原理就是体积排阻理论。色谱柱中，所填装的多孔性填料表面和内部有各种各样、大小不一的空的通道，当高分子溶液试样随溶剂进入柱子后，由于存在浓度差（推动力），所有溶质分子都力图向填料内部孔洞渗透。较小分子除了能进入较大的孔，停留时间适当短些；而最大的分子，只能从填料颗粒之间的空隙中通过，所
食品检测样品预处理凝胶渗透色谱(GPC)
胶渗透色谱(gel permeation chromatography,GPC)是一种表征高聚物分子量和分子量分布等特征的物理化学方法,是近年来发展迅速的一种样品预处理方法和净化手段,其操作简便,使用材料较少。GPC 的分离机理至今还处于百家争鸣之中,尚无定论,主要有“空间排斥”或“排阻”理论、“限
MZ－GPC凝胶色谱柱的结构是怎样的
MZ GPC凝胶色谱柱适用于以凝胶色谱的模式分析分离蛋白质、多肽、多糖、寡糖、DNA、RNA、水溶性的有机聚合物和其他水溶性大分子样品等。MZ GPC凝胶色谱柱的PH适用范围为2－12，可使用含有50%的混合有机溶剂为流动相，使用温度可达80度。尽管大多数的PW填料呈微弱的负电性，但是对于分
GPC1600－凝胶色谱仪应用案例（三）
本期接着为小伙伴介绍月旭科技在凝胶净化色谱应用中的解决方案——GPC-1600凝胶色谱仪用于蜂蜜中有机磷农药残留量检测的应用案例。 1.适用范围 适用于蜂蜜中8种（di敌畏、乐guo、jia基dui硫磷、ma拉硫磷、dui硫磷、喹liu磷、san唑磷、sheng毒磷）有机磷农
GPC1600－凝胶色谱仪应用案例（一）
本期为小伙伴介绍月旭科技在凝胶净化色谱应用中的解决方案——GPC-1600凝胶色谱仪器的组成结构、基本参数和主要配置。 一．仪器组成结构 GPC-1600凝胶色谱仪主要由高压恒流泵、手动进样阀、紫外可见光检测器、凝胶净化柱、自动馏分收集器和色谱工作站组成，具体仪器结构如下图
凝胶色谱法分析（GPC分析）原理是什么？
凝胶色谱法又叫凝胶色谱技术，又称分子排阻色谱法，其分离物质的原理为分子筛原理,且多用于分离有机大分子化合物,如蛋白质、多肽、多糖等。 根据分离的对象是水溶性的化合物还是有机溶剂可溶物，又可分为凝胶过滤色谱（GFC）和凝胶渗透色谱（GPC）。凝胶过滤色谱一般用于分离水溶性的大分子，如多糖类化合物
色谱仪的色谱峰简述
色谱仪的色谱峰是指色谱仪色谱柱流出组分通过检测器时所产生的信号的微分曲线。理论上讲色谱峰应该是对称的，符合高斯正态发布，实际上一般情况下色谱峰都是不对称的，主要有以下几种情况：1、前延峰：前沿平缓后部陡起的不对称色谱峰。2、拖尾峰：前沿陡起后部平缓的不对称色谱峰。3、交叉峰：两种组分没有完全分开而重
色谱仪的色谱峰简述
色谱仪的色谱峰是指色谱仪色谱柱流出组分通过检测器时所产生的信号的微分曲线。理论上讲色谱峰应该是对称的，符合高斯正态发布，实际上一般情况下色谱峰都是不对称的，主要有以下几种情况：1、前延峰：前沿平缓后部陡起的不对称色谱峰。2、拖尾峰：前沿陡起后部平缓的不对称色谱峰。3、交叉峰：两种组分没有完全分开而重
分子排阻色谱和凝胶色谱（GPC）是一种技术吗
体积排阻色谱(Size Exclusion Chromatography,SEC)是一种纯粹根据溶质分子在流动相液中的体积大小分离的色谱法.填料具有必然范围的孔径尺寸,大分子进不去而先流出色谱柱,小分子后流出.在用系统作为流动相的情况下,又称为凝胶过滤色谱(GFC)。随所用填料的孔径大小不同,SEC
气相色谱异常峰分析带毛刺峰
(1)仪器工作不稳定，噪声大于要求； (2)数据处理装置的判峰参数，半峰宽和斜率设置太小； (3)极化电压(FID)不稳；
气相色谱异常峰分析圆顶宽峰
(1)样品量大起出了色谱柱容量； (2)汽化温度低； (3)色谱柱没按要求安装； (4)检测器工作状态不对，如载气太小、没开补充气； (5)数据处理装置的判峰参数(半峰宽)设置偏大；