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在色谱定量分析中，选用峰高法还是选用峰面积法呢？这主要取决于在检测器的线性范围内，峰高和峰面积测量的准确性与重复性。除了归一化法最好用峰面积法外，其他三种定量方法中峰高和峰面积都可用作精确的定量方法。 如何准确测量峰高与峰面积 在检测器的线性范围内，峰高和峰面积测量的准确性受色谱分离度的影响，要准确地测量峰高和峰面积，色谱分离应达到一定的分离度才行。图2-3-18至图2-3-22给出了峰高比1：1至16：1时的标准分离度曲线，每张图上的黑点表示了每个峰峰尖的真实位置，此黑点与图中所示的峰尖的垂直位移就是测量误差。峰高比越大，要求能准确测量峰高的分离度也越大。峰高比为1：1和2：1时，峰高能得到准确测量的最低分离度为0.8；峰高比为4：1时，峰高能得到准确测量的最低分离度为1.0；峰高比16：1时，峰高能得到准确测量的最低分离度为1.25。关于分离度对峰高测定准确度的影响大致可认为：当分离度Rs......阅读全文
在定量测定中可根据样品的具体情况采用峰面积法或峰高法当用下列方法或内标法测定杂质总量时应使用峰面积法。 面积归一化法 用无校正因子的峰面积归一化法测定供试品（或经导数处理的供试品）中杂质和杂质的总量限值。计算每个杂质峰的面积和其总和,并计算总峰值面积的百分比。但溶剂峰不包括在内色谱图的记录时间应根据
方案优势 由于色谱技术具有快速、正确、高效的特点，故得到广泛地应用。近几年来的有关报道，反映了我国气相色谱理论研究和气相色谱应用取得了很大成就。在塑料软包装行业，因为公众对食品包装溶剂残留的要求越来越高，色谱技术已成为行业广泛使用分析检测手段之一。
2(t－t) R＝ ──W＋W 式中 t为相邻两峰中后一峰的保留时间； t为相邻两峰中前一峰的保留时间； W及W为此相邻两峰的峰宽。 除另外有规定外，分离度应大于1.5。 (3) 拖尾因子 为保证测量精度，特别当采用峰高法测量时，应检查待测峰的拖尾因子(T)是否符合各品种项下的规定,
高效液相色谱法是用高压输液泵将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，经进样阀注入供试品，由流动相带入柱内，在柱内各成分被分离后，依次进入检测器，色谱信号由记录仪或积分仪记录。1.对仪器的一般要求 所用的仪器为高效液相色谱仪。色谱柱的填料和流动相的组分应
高效液相色谱法是用高压输液泵将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，经进样阀注入供试品，由流动相带入柱内，在柱内各成分被分离后，依次进入检测器，色谱信号由记录仪或积分仪记录。1.对仪器的一般要求 所用的仪器为高效液相色谱仪。色谱柱的填料和流动相的组分应按各
在气相色谱分析中的定量分析就是要根据对称色谱峰的峰高或峰面积来计算样品中各组分的含量，但无论采用峰高或峰面积进行定量，其物质浓度(或质量百分含量)mi和相应峰高hi或峰面积Ai之间必须呈直线函数关系，符合数学式Ai=fimi，这是色谱定量分析的重要根据。定量方法很多，但各种定量方法的使用范围和准确程
（2）分离度 定量分析时，为便于准确测量，要求定量峰与其他峰或内标峰之间有较好的分离度。分离度（R）的计算公式为：式中tR2为相邻两峰中后一峰的保留时间；tR1为相邻两峰中前一峰的保留时间；W1及W2为此相邻两峰的峰宽。除另有规定外，分离度应大于1.5。（3）重复性 取各品种项下的对照溶液，
2．系统适用性试验色谱中最难分离物质对或与其相关的物质对的分离度和待测物响应值的重复性是系统适用性试验的重要参数。按各品种项下要求对色谱系统进行适用性试验，即用规定的对照品对色谱系统进行试验和调整，应符合要求；或规定色谱条件下的最小理论板数、分离度、重复性和拖尾因子。（1）色谱柱的理论板数（n）在规
在色谱定量分析中，选用峰高法还是选用峰面积法呢？这主要取决于在检测器的线性范围内，峰高和峰面积测量的准确性与重复性。除了归一化法最好用峰面积法外，其他三种定量方法中峰高和峰面积都可用作精确的定量方法。 如何准确测量峰高与峰面积 在检测器的线性范围内，峰高和峰面积测量的准确性受色谱分离度的影响
气相色谱仪广泛应用在各个科研、生产领域，通过气相色谱仪进行气象色谱法的检测分析是zui常用的方式，其中如何定量了？下面我们就介绍一下四种定量方法。 色谱分析方法简称色谱法或层析法（CHROMATOGRAPHY）。 气相 色谱仪 是根据试样中各组分在气固或气液两相间的吸附或分配系数的不同随载气移
气相色谱仪广泛应用在各个科研、生产领域，通过气相色谱仪进行气象色谱法的检测分析是zui常用的方式，其中如何定量了？下面我们就介绍一下四种定量方法。 色谱分析方法简称色谱法或层析法（CHROMATOGRAPHY）。 气相色谱仪是根据试样中各组分在气固或气液两相间的吸附或分配系数的不同随载气移动而进
专用气相色谱仪的定量方法我们可分以下四种： 1、面积内标法 取标准被测成分，按依次增加或减少的已知阶段量，各自分别加入各单体所规定的定量内标准物质中，调制标准溶液。分别取此标准液的一定量注入专用气相色谱仪色谱柱，根据专用气相色谱仪上色谱图取标准被测成分的峰面积和峰高和内标物质的峰面积和峰高的比
气相色谱仪广泛应用在各个科研、生产领域，通过气相色谱仪进行气象色谱法的检测分析是zui常用的方式，其中如何定量了？下面我们就介绍一下四种定量方法。 色谱分析方法简称色谱法或层析法(CHROMATOGRAPHY)。 气相色谱仪是根据试样中各组分在气固或气液两相间的吸附或分配系数的不同随
气相色谱仪广泛应用在各个科研、生产领域，通过气相色谱仪进行气象色谱法的检测分析是zui常用的方式，其中如何定量了？下面我们就介绍一下四种定量方法。安捷伦气相色谱仪7890B 色谱分析方法简称色谱法或层析法（CHROMATOGRAPHY）。气相色谱仪
色谱分析方法简称色谱法或层析法（CHROMATOGRAPHY）。气相色谱仪是根据试样中各组分在气固或气液两相间的吸附或分配系数的不同随载气移动而进行分离的仪器。分离后的组分按保留时间的先后顺序进入检测器，并自动记录检测信号，依据组分的保留时间和响应值进行定性、定量分析。
一、内标法 什么叫内标法？怎样选择内标物？ 内标法是一种间接或相对的校准方法。在分析测定样品中某组分含量时，加入一种内标物质以校谁和消除出于操作条件的波动而对分析结果产生的影响，以提高分析结果的准确度。 内标法在气相色谱定量分析中是一种重要的技术。使用内标法时，在样品中加入一定量
气相色谱仪的四种定量方法如下： 1、标准曲线法 取标准被测成分 按依次增加或减少阶段法，各自调制成标准液，气相色谱仪注入一定量后，按色谱图取标准被测成分的峰面积或峰高为纵座标，而以标准被测成分的含量为横坐标，制成标准曲线。然后按单体中所规定
气相色谱法是在以适当的固定相做成的柱管内，利用气体（载气）作为移动相，使试样（气体、液体或固体）在气体状态下展开，在色谱柱内分离后，各种成分先后进入检测器，用记录仪记录色谱谱图。常用定量方法有这四种：1、面积外标法:取标准样品成分，在测标准样品前计算出所取标准样品中所含成分量，再用气相色
气相色谱仪是在以适当的固定相做成的柱管内，利用气体（载气）作为移动相，使试样（气体、液体或固体）在气体状态下展开，在色谱柱内分离后，各种成分先后进入检测器，用记录仪记录色谱谱图的设备。 常用的定量方法有四种，具体如下： 一、面积内标法 取标准被测成分，按依次增加或减少的已知阶段量，各自分
一、内标法 什么叫内标法?怎样选择内标物? 内标法是一种间接或相对的校准方法。在分析测定样品中某组分含量时，加入一种内标物质以校谁和消除出于操作条件的波动而对分析结果产生的影响，以提高分析结果的准确度。 内标法在气相色谱定量分析中是一种重要的技术。使用内标法时，在样品中加入一定量的标准物质，它可被
一、内标法什么叫内标法?怎样选择内标物?内标法是一种间接或相对的校准方法。在分析测定样品中某组分含量时，加入一种内标物质以校谁和消除出于操作条件的波动而对分析结果产生的影响，以提高分析结果的准确度。内标法在气相色谱定量分析中是一种重要的技术。使用内标法时，在样品中加入一定量的标准物质，它可被色谱拄所
从色谱图可以看到，色谱峰是组分在色谱柱运行的结果，它是判断组分是什么物质及其含量的依据，色谱法就是依据色谱峰的移动速度和大小来取得组分的定性和定量分析结果的。 定性分析 在给定的条件下，表示组分在色谱柱内移动速度的调整保留时间是判断组分是什么物质的指标，即某组分在给定条件下的t恼值必定是某一
在线气相色谱仪分析过程中，每一个步骤都可能出现误差，包括样品采集、样品制备、进样、色谱分离、检测、峰面积或峰高测定等，从而影响到终的分析结果。下面来分析一下在线气相色谱仪分析过程中出现误差的五个因素：1、进样系统：进样的重复性会影响定量结果的准确度和精密度，不仅包括进样量是否准确，也包括样品在气化室
对于气相色谱仪分析过程来说，其中的每一个步骤，包括样品采集、样品制备、进样、色谱分离、检测、峰面积或峰高测定等都可能会产生误差，从而影响到终的分析结果。下面来分析一下气相色谱仪分析过程中出现误差的主要因素：1、样品采集和制备：样品的代表性是得到准确定量分析结果的前提，对于气体或挥发性液体
气相色谱仪适用于高载气流速的情况，比如吹扫-捕集、顶空进样器和阀进样的应用只有配备大口径直接进样器时，才使用0.53mm内径的色谱柱，在恒定的膜厚情况下具有高的样品容量。 先进的进样器系统，完善的数据通讯、分析、处理功能，操作简便易学，自主研发高稳定性的仪器控制系统，可靠的抗干扰系统
气相色谱仪的种类繁多，功能各异，但其基本结构相似。气相色谱仪一般由气路系统、进样系统、分离系统（色谱柱系统）、检测及温控系统、记录系统组成。下面我们来看看造成气相色谱仪分析误差的潜在原因： 1、进样系统。进样的重复性会影响定量结果的准确度和精密度，不仅包括进样量是否准确，也包括样品在气化室是否
色谱法，又称层析法。根据其分离原理，有吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱与排阻色谱等方法。 吸附色谱是利用吸附剂对被分离物质的吸附能力不同，用溶剂或气体洗脱，以使组分分离。常用的吸附剂有氧化铝、硅胶、聚酰胺等有吸附活性的物质。 分配色谱是利用溶液中被分离物质在两相中分配系数不同，以使组分
取适当的色谱滤纸按纤维长丝方向切成适当大小的纸条，离纸条上端适当的距离（使色谱纸上端能足够浸入溶剂槽内的流动相中，并使点样基线能在溶剂槽侧的玻璃支持棒下数厘米处）用铅笔划一点样基线，必要时色谱纸下端可切成锯齿形，以便于流动相滴下。 将试样溶于适当的溶剂中，制成一定浓度的溶剂。用微量吸管或微量
薄层色谱法 按各单体所规定的载体，放入适当容器，加入适量水以配成悬浮液，在厚度均匀一致的50×200mm或200×200mm平滑玻璃板上将此悬浮液均布成0.25mm的厚度，风干后一般在110度下干燥0.5-1h（或按单体规定）。
用气体作为移动相的色谱法。根据所用固定相的不同可分为两类﹕固定相是固体的﹐称为气固色谱法﹔固定相是液体的则称为气液色谱法。 简史20世纪30年代﹐P.舒夫坦和A.尤肯发展了气固色谱法。P.C.特纳﹑S.克拉桑﹑E.克里默接踵于后。气液色谱法则是A.T.詹姆斯和马丁﹐A.J.P.提出的