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判断康顿效应的一些规律不仅受结构类型的制约，也是与取代基的性质有关的。一个化合物的康顿效应在有些情况下可以用规律来判断，在很多情况下，这些规律无效。最好找一些类似化合物来对照判断。......阅读全文
判断康顿效应的一些规律不仅受结构类型的制约，也是与取代基的性质有关的。一个化合物的康顿效应在有些情况下可以用规律来判断，在很多情况下，这些规律无效。最好找一些类似化合物来对照判断。
有机物分子中发色团能级跃迁受到不对称环境的影响是产生CD和ORD康顿效应的本质原因。造成康顿效应的结构因素大致可分为三类：(1)由固有的手性发色团产生的，如不共平面的取代联苯化合物A，螺烯B 等。(2)原发色团是对称的，但处于手性环境中而被歪曲。如手性环酮中的羰基有邻位手性中心时是不对称的，手性烯烃
π→π*电子跃迁的规则： 当我们把C=C-C=O基团看作是一个固有的不对称发色团，在240～260nm处吸收为K带，在A(类顺式)和B(类反式)构型中，若羰基和双键之间的扭转角是正的，在此处有正的K带的康顿效应。而一个负的康顿效应代表了它们的镜像关系。
(2)α、β-不饱和醛酮：α、β不饱和醛酮的羰基R带的n-π*跃迁发生红移，约出现在 320~350nm处。 K带π→π*吸收带出现在240nm左右。在220～260nm处有一个确定的π→π*吸收带。 另
α-卤代物环己酮的有关康顿效应：1. α－卤代酮的卤素在平伏键时，并不影响康顿效应。2.而在α-位引入一个竖直键的Br、Cl或I原子，根据八区律则产生了康顿效应，6位产生正康顿效应，2位产生负康顿效应。3.引入一个直立键的氟原子与其它卤原子相比则给出一个相反的效应。这可能是由
1）给电子取代基加强荧光2）得电子取代基减弱荧光、加强磷光
萃取的公式 CA/CB=K CA.CB分别表示一种化合物在两种互不相溶地溶剂中的量浓度。K是一个常数，称为“分配系数”。 有机化合物在有机溶剂中一般比在水中溶解度大。用有机溶剂提取溶解于水的化合物是萃取的典型实例。在萃取时，若在水溶液中加入一定量的电解质（如氯
萃取的公式 CA/CB=K CA.CB分别表示一种化合物在两种互不相溶地溶剂中的量浓度。K是一个常数，称为“分配系数”。 有机化合物在有机溶剂中一般比在水中溶解度大。用有机溶剂提取溶解于水的化合物是萃取的典型实例。在萃取时，若在水溶液中加入一定量的电解质（如氯
中文名麦康凯液体培养基配方 英文名MACCONKEY BROTH用途用于药品中大肠埃希氏的选择性增菌培养。标准配方（g/L) 成分 &n
石墨烯材料具有独特的物理和化学性质，在能源、催化和环境等领域有广阔的应用前景。近年来，铁基磁性纳米粒子因其价格低廉、可磁性分离、催化活性好等优点而被用于设计和制备非均相类Fenton催化剂。经典的芬顿 Fenton (Fe2+/H2O2) 反应可以产生高活性的羟基自由（•OH），然而它在降解有机