化合物取代基次序规则

①将各种取代基原子按其原子序数大小排列,大者为“较优”基团,若为同位素则质量高者定为“较优”基团。例如Cl>O>C>H; D>H,“>”表示优于。②如果两个基团的第一个元素相同 (例如C) 则比较与它直接相连的几个原子。比较时按原子序数排列,先比较各组中最大者,若仍相同,再依次比较第二、第三个。例如Cl,H,H>O,O,C;Cl,O,H>Cl,C,C,若仍相同则沿取代链逐次相比。③含有双键和叁键基团,则当作2个或3个单键看待,可以认为连有2个或3个相同原子。掌握了取代基的顺序规则,不但可以对几何异构中的Z. E命名能够正确地表示,而且对旋光异构体的构型R.S也能做出正确的判断。在化合物命名时,同一化合物中作为取代基的原子或原子团应按次序规则排列,较优基团排在后面。......阅读全文

化合物取代基次序规则

①将各种取代基原子按其原子序数大小排列,大者为“较优”基团,若为同位素则质量高者定为“较优”基团。例如Cl>O>C>H; D>H,“>”表示优于。②如果两个基团的第一个元素相同 (例如C) 则比较与它直接相连的几个原子。比较时按原子序数排列,先比较各组中最大者,若仍相同,再依次比较第二、第三个。例如

有机化合物的取代基次序规则

在有机化学中为了对不对称化合物的立体化学关系能有一个合理和简便的表达方式,R.S.英果德、R.C.凯恩和 V.普瑞鲁格等人提出将取代基团按原子序数排列,原子序数最高的放在最前面,最低的放在最后面。其方法称为原子或原子团的优先规则,或称次序规则或顺序规则。在决定原子或基团的优先性时,制定了一定的规定,

分子荧光取代基影响

1)给电子取代基加强荧光2)得电子取代基减弱荧光、加强磷光

有机化合物的系统命名方法

系统命名法是有机化合物命名的重点,必须熟练掌握各类化合物的命名原则。其中烃类的命名是基础,几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点,应引起重视。要牢记命名中所遵循的“次序规则”。1、烷烃的命名烷烃的命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础。命名的步骤及原则:(1)选主链 选择最长的碳链为主链,

顺序规则的内容和意义

(1)原子:原子序数大的排在前面,同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为:I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H  (2)杂原子上孤电子对当作最小的取代基,如图1所示:图1 杂原子上孤电子对当作最小的取代基取代基优先次序为:c>b>a>孤电子对(3)若取代基中心原子相同者,则逐轮依次比较与中

脂环化合物的取代反应

取代反应环戊烷以上的环烷烃不易开环发生加成反应,它们与烷烃相似在高温或光照条件下可以发生取代反应,如: 取代反应

芳香族化合物的取代反应

  是多数芳香化合物的重要反应之一,通过取代反应能从简单的芳香化合物合成较复杂的化合物。芳核上的取代反应从机制上讲包括亲电、亲核以及自由基取代三种类型,其中最常见的是亲电取代,例如:卤化、硝化、磺化、烷基化、酰基化等。芳香族化合物在有机合成工业上有重要的用途。

部分康顿效应的取代基关系

判断康顿效应的一些规律不仅受结构类型的制约,也是与取代基的性质有关的。一个化合物的康顿效应在有些情况下可以用规律来判断,在很多情况下,这些规律无效。最好找一些类似化合物来对照判断。

分步沉淀的次序

1.对于同种类型的沉淀(如MA型),KSP(溶度积)小的先沉淀。溶解积差别越大,后沉淀的离子浓度就越小,分离效果也就越好。2.当一种试剂能沉淀溶液中多种离子时,生成沉淀所需试剂离子浓度越小的越先沉淀;如果生成各种沉淀所需试剂离子浓度相差较大,就能分步沉淀,从而达到分离的目的。3.分步沉淀的次序还与被

脂环化合物环烯烃的取代反应介绍

取代反应环戊烷以上的环烷烃不易开环发生加成反应,它们与烷烃相似在高温或光照条件下可以发生取代反应,如: 取代反应

无机化合物的命名规则

化合物的系统名称是由其基本构成部分名称连缀而成的。化学介词在文法上就是连缀基本构成部分名称以形成化合物名称的连缀词。列举如下。①化 表示简单的化合。如氯原子(Cl)与钾原子(K)化合而成的KCl就叫氯化钾;又如氢氧基(OH-)与钠原子(Na)化合而成的NaOH就叫氢氧化钠。②合 表示分子与分子或分子

几何异构体的命名步骤及原则

烯烃几何异构体的命名包括顺、反和Z、E两种方法。简单的化合物可以用顺反表示,也可以用Z、E表示。用顺反表示时,相同的原子或基团在双键碳原子同侧的为顺式,反之为反式。如果双键碳原子上所连四个基团都不相同时,不能用顺反表示,只能用Z、E表示。按照“次序规则”比较两对基团的优先顺序,两个较优基团在双键碳原

胍基化合物的简介

  体液中氨基酸的种类除组成人体蛋白的二十种氨基酸外,还有其代谢产物如胍基化合物,某些疾病往往会导致这些物质的变化。反过来说,这些产物测量也有助于某些疾病诊断。

315谈食品危害次序

  一,315的重要性  我想,每个315,都会使食品安全更受重视,食品质量进一步提高。这对大家耒说,是件好事,以致有人希望"天天315。"  二,食品安全的客观次序  对食品安全的次序,各人从自己不同的角度,不同阅历,有不同的感受,所以,排序会有不同。  可能由於自己工作岗位,期望让人更

简述分步沉淀的次序

  1.对于同种类型的沉淀(如MA型),KSP(溶度积)小的先沉淀。溶解积差别越大,后沉淀的离子浓度就越小,分离效果也就越好。  2.当一种试剂能沉淀溶液中多种离子时,生成沉淀所需试剂离子浓度越小的越先沉淀;如果生成各种沉淀所需试剂离子浓度相差较大,就能分步沉淀,从而达到分离的目的。  3.分步沉淀

据悉新型木质基复合材料或将取代BPA

  据美国当地媒体报道,在不久的将来,一种更加安全环保的新型木质基复合材料或将成为石油基BPA替代物,甚至完全取代其在塑料领域中的应用。   在美国化学理事会近期(ACS)召开的研讨会上,科学家们对这种新型木质基材料研究现状及其发展前景进行了深入探讨。   “BPA是生产PC(聚碳酸酯)的重要原

用植物基饮食取代肉类和奶制品好处多

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/508408.shtm

显色培养基可取代传统培养基(以沙门氏菌为例)

沙门氏菌显色培养基现在已广泛应用于食品、水产品、饲料中的沙门氏菌检测。该方法具有菌落形态典型、易于分辨的特点,并已被写入国家食品安全标准。在知名微生物培养基生产商HiMedia Laboratories生产的两款沙门氏菌显色培养基中,因所用显色底物不同,一款沙门菌为粉红色(货号M1466),

关于分步沉淀的次序介绍

1.对于同种类型的沉淀(如MA型),KSP(溶度积)小的先沉淀。溶解积差别越大,后沉淀的离子浓度就越小,分离效果也就越好。2.当一种试剂能沉淀溶液中多种离子时,生成沉淀所需试剂离子浓度越小的越先沉淀;如果生成各种沉淀所需试剂离子浓度相差较大,就能分步沉淀,从而达到分离的目的。3.分步沉淀的次序还与被

关于芳香族化合物的降解取代苯的降解简介

  取代基团的存在使苯环的降解出现两种可能:先降解苯环或先降解侧链 。含 2 ~ 7 个碳原子的单烃基取代苯的一般途径如图1中b)。当 C >7 时,先通过 β,ω氧化降解取代烃基链,最后再降解苯环。长的烃基侧链氧化后足够给微生物提供生长的能量,这样微生物就不会降解苯环 。

培养基灭菌前、后的不同要求与规则

大家都知道,培养基是一定需要灭菌的,在购置回来之前就开始查看了不少相关的储存、要求等等。但是还是有很多实验新手不知道培养基在灭菌前、后它的要求和规则是不同的,今天,上海劲马就为大家讲解培养基灭菌前、后的不同要求和规则:               1、商品化的应根据使用说明书上的要求进行储存。标

胍基化合物的临床意义

  异常结果:  升高:急性和慢性肾功能不全。  需要检查的人群:若出现头昏,头痛,全身乏力,恶心,呕吐,腹痛,腹泻等症状的人群。

胍基化合物的检查过程

  检查过程:抽血,抽血检查一般采静脉血,由医生或护士抽血。抽血量的多少是根据化验内容的不同及项目的多少来决定的,抽血量一般在2-20毫升。抽完血由医生进行多糖的显色检验。

生化检测项目胍基化合物介绍

胍基化合物介绍:  体液中氨基酸的种类除组成人体蛋白的二十种氨基酸外,还有其代谢产物如胍基化合物,某些疾病往往会导致这些物质的变化。反过来说,这些产物测量也有助于某些疾病诊断。胍基化合物正常值:  胍基化合物临床意义:  异常结果:  升高:急性和慢性肾功能不全。  需要检查的人群:若出现头昏,头痛

化合物的根和基如何定义?

基和根:基和根是指在化合物中存在的原子集团,若以共价键与其他组分结合者叫做基,以电价键与其他组分结合者叫做根。基和根一般均从其母体化合物命名,称为某基或某根。基和根也可以用连缀其所包括的元素名称来命名,价已满的元素名放在前面,未满的放在后面。

有机电子设备将会取代硅基电子产品

  人们对再生能源的需求已经从硅基电子转向了有机电子设备。  一个国际研究小组已经开发出一种由光发电的有机电子设备。跟预期相比,新产品的寿命会延长大概10000倍。  科学家们创造出了一种基于有机分子的小型设备。这种设备带有可以生成电位阱的内嵌电场。其中,电位阱负责捕捉和保护电荷

新研究发现响尾蛇毒液化合物可取代抗生素

据国外媒体报道,近期一项研究显示,在响尾蛇毒液中发现的一种化合物或许能取代目前常用的抗生素。澳大利亚昆士兰大学的研究者宣称,响尾蛇或许正是解决抗生素耐药性和开发能力不足问题的关键,这两个问题越来越受到人们的关注和担忧。在发表于《生物化学杂志》(Journal of Biological Chem

“多取代氢化萘化合物、其制备方法及用途”获发明ZL

  9月8日,从中国科学院成都生物研究所科技处获悉,该所“多取代氢化萘化合物、其制备方法及用途”获国家知识产权局发明专利授权。   多取代氢化萘具有抗肿瘤、除草、抗真菌、抗微生物、抗白血病和抗炎等生物活性。这些化合物在植物中分布很广,但含量低,直接提取困难;同时,由于这类化合物一般含

羧酸衍生物的化学反应形式

1. 亲核取代反应羧酸衍生物中酰基碳上的基团可被亲核试剂取代,发生亲核取代反应。该反应可在酸或碱催化下进行,首先发生亲核加成后再发生消除反应。包括羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反应   。其中,羧酸衍生物均可水解生成羧酸。一般而言,由于卤素是很好的离去基团,酰卤的水解最易发生。酸酐可在中性、酸性、碱性

关于羧酸衍生物的化学反应介绍

  1. 亲核取代反应  羧酸衍生物中酰基碳上的基团可被亲核试剂取代,发生亲核取代反应。该反应可在酸或碱催化下进行,首先发生亲核加成后再发生消除反应。包括羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反应  其中,羧酸衍生物均可水解生成羧酸。一般而言,由于卤素是很好的离去基团,酰卤的水解最易发生。酸酐可在中性、酸性、