《科技进步法》修订：一个需要更多关注的话题
近来一直在关注全国人大有关《科技进步法》修订草案的话题，可惜相关的报道不是很多，完整的修订草案文本在网上也无法搜索到，只能通过有限几篇报道推测与揣摩其中将有的重大变化。《科技进步法》就是科技界的“宪法”，它的修订对未来中国科技事业的发展来说影响是深远的，怎么估价都不为过。中国科技事业经过最近十多年的卧薪尝胆与大胆探索，已经处在一个即将发生重大转型的拐点，可以说这部即将出台的法律适逢其时，没有人会怀疑这部法律将直接影响与决定中国未来科技战略的整体布局、庞大科技资源的分配、数千万科技人员的命运以及相关的制度建设范式的转型。通过有限的几篇报道，可以看出这次修订的《科技进步法》与1993年的第一版相比将有许多重大的变化与改进，我们真诚希望这部法律能够改变未来中国的科技面貌以及每个科技人员的命运。赞美的语词就不用多说了，提一点建议总是有益的。笔者一直疑惑的问题是：为什么这么重要的一部法律人们的关注程度竟然如此冷清？进而有理由追问：一部人们......阅读全文
气相色谱法的分析法概述
气相色谱仪是用于分离复杂样品中的化合物的化学分析仪器。气相色谱仪中有一根流通型的狭长管道，这就是色谱柱。在色谱柱中，不同的样品因为具有不同的物理和化学性质，与特定的柱填充物（固定相）有着不同的相互作用而被气流（载气，流动相）以不同的速率带动。当化合物从柱的末端流出时，它们被检测器检测到，产生相应
常用色谱法介绍亲和色谱法
亲和色谱法（ affinity chromatography），将相互间具有高度特异亲和性的二种物质之一作为固定相，利用与固定相不同程度的亲和性，使成分与杂质分离的色谱法。
MTT法与CCK8法综合优势比较
CCK-8细胞活性检测试剂中含有WST-8，化学名：2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐]，它在电子载体1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓硫酸二甲酯（1-Methoxy PMS）的作用下被细胞线粒体中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的黄色甲瓒
免疫印迹法和免疫捕获法的区别
免疫印迹实验和酶联免疫的区别如下：免疫印记一般是要把检测的样品转到膜上,再用抗体检测酶联免疫一般是把抗体固定在支持物上,再与要检测的样品反应,目标物就会与抗体结合而留在支持物上。WB所检测的一般是抗原，而Elisa抗原抗体都可以检测。WB只能用抗体去检测你的蛋白样品。ELISA可以固定抗原也可以固定
激光粒度仪的筛分法，图像法，电阻法
粒度仪的筛分法是一种zui传统的粒度测试方法。它是使颗粒通过不同尺寸的筛孔来测试粒度的。筛分法分干筛和湿筛两种形式，可以用单个筛子来控制单一粒径颗粒的通过率，也可以用多个筛子叠加起来同时测量多个粒径颗粒的通过率，并计算出百分数。筛分法有手工筛、振动筛、负压筛、全自动筛等多种方式。颗粒能否通过筛子与颗
内标法和外标法精密度对比
内标法和外标法是同样可靠的。 内标的优点在于目标基因与管家基因的反应条件最接近一致，缺点在于目标基因与管家基因的引物和探针相互之间会发生竞争与抑制，导致它们的 PCR 效率有差异。 外标的优点在于目标基因与管家基因的引物和探针之间没有发生竞争与抑制的机会，但是不同管之间的反应条件差异比同管的要大，也
常用色谱法介绍－纸色谱法
纸色谱法(filter paper chromatography)指的是把一种溶剂固定在固体的支持物(固定相) 上，由于滤纸纤维对水有较强的亲和力，一般能吸附其自身质量22%的水，其中，6%的水以氢键与纤维素牢固结合，这些水即称为固定相。被水饱和的有机相(如正丁醇乙醚水系统) 为流动相。当流动相从含
教你如何区分标准曲线法和标准加入法
在分析化学中，特别是仪器分析实验中，经常用某物质已校正的标准曲线来求相应物质的未知浓度。标准曲线通常是一条过原点的直线，被测组分含量可从标准曲线上求得。以分光光度计法为例，某特定波长的光经过某物质，可以被该物质吸收、反射等，并且其浓度(c)与吸光度(A)之间在一定浓度范围内符合朗伯-比尔定律。
蛋白测定方法之Folin—酚试剂法（Lowry法）
（一）实验原理这种蛋白质测定法是最灵敏的方法之一。过去此法是应用最广泛的一种方法，由于其试剂乙的配制较为困难（现在已可以订购），近年来逐渐被考马斯亮兰法所取代。此法的显色原理与双缩脲方法是相同的，只是加入了第二种试剂，即Folin—酚试剂，以增加显色量，从而提高了检测蛋白质的灵敏度。这两种显色反应产
氢化物的制备法和分析法
氢化物的制备法有以下几种:1.直接由元素和氢作用;2.用水和酸分解生成氢化物的元素与电正性金属所组成的二元化合物;3.用氢或用氢化物的单盐或负盐还原生成氢化物的元素或化合物;4.利用电化学法还原生成氢化物的元素或它们的化合物;5.把生成氢化物的元素的较复杂化合物分解。氢化物的分析1.气相色谱法2.质
银量法的吸附指示剂法介绍
1.原理 用硝酸银液为滴定液，以吸附指示剂指示终点，测定卤化物的滴定方法。利用沉淀对有机染料的吸附而改变其颜色来指示滴定终点。吸附指示剂是一些有机染料，它们的阴离子在溶液中很容易被带正电荷的胶态沉淀所吸附，而不被带负电荷的胶态沉淀所吸附，并且在吸附后结构变形发生颜色改变。 若以代表荧光黄指示
常用色谱法介绍反相色谱法
反相色谱法（英语：Reversed-phase chromatography，RPC）反相色谱法(IGC)一反普通气相色谱的测定方式。以被测的高分子为固定相、以惰性气体为流动相，为了测定需要，在流动相中加入一些探针分子，它们是挥发性的低分子。将探针分子注入气化室气化后，由载气带入色谱柱，测定它们在两
蛋白测定方法介绍Folin—酚试剂法（Lowry法）
（一）实验原理这种蛋白质测定法是最灵敏的方法之一。过去此法是应用最广泛的一种方法，由于其试剂乙的配制较为困难（现在已可以订购），近年来逐渐被考马斯亮兰法所取代。此法的显色原理与双缩脲方法是相同的，只是加入了第二种试剂，即Folin—酚试剂，以增加显色量，从而提高了检测蛋白质的灵敏度。这两种显色反应产
固含量检测仪烘箱法和快速法
固含量检测仪优点（1） 高精度（隔热型高性能进口称重传感器）与稳定性相结合，易操作（3）功能强大：可对重量、温度、时钟校准，具有定时（手动），自动关闭模式选择，样品单元进行设置，加热结束蜂鸣器提示。（2）全新彩色TFT大屏幕全屏触摸，提供丰富的称量及水分显示信息，方便读取。（7）环形石英钨卤红外线环
色谱法(层析法)基本原理(1)
色谱法，又称层析法。根据其分离原理，有吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱与排阻色谱等方法。吸附色谱是利用吸附剂对被分离物质的吸附能力不同，用溶剂或气体洗脱，以使组分分离。常用的吸附剂有氧化铝、硅胶、聚酰胺等有吸附活性的物质。分配色谱是利用溶液中被分离物质在两相中分配系数不同，以使组分分离。其中一相为液
常用色谱法介绍电色谱法
电色谱是化学学科的分析化学专业的色谱分析类中的一种新兴分析技术。全称为毛细管电色谱（Capillary Electrochromatography),简称CEC.公认的现代CEC的鼻祖是美国北卡大学的Jorgenson教授，其在20世纪80年代初期在美国分析化学杂志上发表了关于CEC的第一篇文章。在
什么是色谱鉴别法？色谱鉴别法有哪些？
色谱鉴别法:利用药物在一定色谱条件下,产生特征色谱行为(比移值或保留时间)进行鉴别试验,比较色谱行为和检测结果是否与药品质量标准一致来验证药物真伪的方法. 分类 根据其分离原理：吸附色谱法、分配色谱法、离子交换色谱法与排阻色谱法等。 根据分离方法：纸色谱法、薄层色谱法、柱色谱法、气相色谱法
比重测定的比重天平法(第三法)
1.支架； 2。升降调节旋钮； 3。4。指针；5横梁 6刀口； 7挂钩； 8游码；9玻璃圆筒；10玻锤；11砝码；12调零；旋钮。 由支架1、·横梁5、玻锤10、玻璃圆筒9、砝码u及游码8组成。横梁5的右端等分为10个刻度，玻锤lo在空气中重量准确为15克，内附温度计；温度计上有一道红线或一道较粗
生态模型法和传统模型法有哪些区别？
生态模型法相较于传统模型法，主要有以下一些区别：研究对象的复杂性：生态模型法所研究的生态系统通常具有更高的复杂性和多样性，涉及生物、非生物因素以及它们之间的相互作用。传统模型法可能更侧重于相对简单和孤立的系统或现象。多因素综合考虑：生态模型法需要综合考虑众多生态因素，如生物群落、生态过程、环境因子等
药物鉴别法紫外可见光谱鉴别法
多数有机药物分子中含有能吸收紫外可见光的基团,从而显示特征吸收光谱,这是紫外-可见光谱鉴别法的依据。鉴别时一般采用对比法,按规定的方法配制供试品溶液与对照品溶液,通过对比吸收光谱的特征数据、吸收度或吸收系数、吸收光谱的一致性等进行鉴别。由于紫外-可见吸收光谱比较简单,光谱的曲线形状变化不大,专属性不
盐水配血法—玻片或瓷板法介绍
盐水配血法—玻片或瓷板法：取玻片或瓷板1张，注明主测和次测。主测：受血者血清2滴加供血者红细胞悬液1滴。次测：供血者血清2滴加受血者红细胞悬液1滴。混匀15分钟后观察结果，结果观察同试管法。报告方式：交叉配血试验 ①同型配血：受血者姓名×××，血型×型。供血者姓名×××，血型×型。受血者血清+
比较液相色谱法中正相色谱法与反相色谱法的异同
正相色谱:流动相极性小于固定相极性反相色谱:流动相极性大于固定相极性正相色谱用的固定相通常为硅胶，以及其他具有极性官能团，如胺基团和氰基团的键合相填料。由于硅胶表面的硅羟基或其他团的极性较强，因此，分离的次序是依据样品中的各组份的极性大小，即极性强弱的组份最先被冲洗出色谱柱。正相色谱使用的流动相极性
常规组织培养法:初代消化培养法、初代组织块培养法与...
常规组织培养法:初代消化培养法、初代组织块培养法与传代培养法 1）初代消化培养法： 1、准备：取各种已消毒的培养用品置于净化台面，紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。 2、布局：点燃酒精灯，安装吸管帽。 3、处理组织：把组织块置于烧杯中，用Hanks液
比较液相色谱法中正相色谱法与反相色谱法的异同
正相色谱:流动相极性小于固定相极性反相色谱:流动相极性大于固定相极性正相色谱用的固定相通常为硅胶，以及其他具有极性官能团，如胺基团和氰基团的键合相填料。由于硅胶表面的硅羟基或其他团的极性较强，因此，分离的次序是依据样品中的各组份的极性大小，即极性强弱的组份最先被冲洗出色谱柱。正相色谱使用的流动相极性
色谱定性与定量分析（归一化法、内标法和外标法）
色谱法是根据色谱峰的面积或高度进行定量分析的。色谱定量计算方法很多，目前比较广泛应用的有归一化法、内标法和外标法。1. 归一化法如果试样中所有组分均能流出色谱柱并显示色谱峰，则可用此法计算组分含量。设试样中共有n个组分，各组分的量分别为m1，m2，……，mn，则i种组分的百分含量为： 归一化法的
表面微生物采样法效果比较——接触皿法、淋洗法、试子法
在微生物控制中，表面微生物总数可以作为评估生产过程中微生物污染风险的级别。微生物采样涉及医疗、食品卫生、制药工业、航空航天等各个领域，而物体表面微生物采样更是其中极重要的一个方面表面微生物取样相对比较困难，微生物附着在物体表面上，如果微生物采样方法不适合，很难检测到实际微生物数量。在实际微生物采样过
科学技术进步法修改在即－科技界这样建议
作为我国科技领域的基本法，科学技术进步法自1993年颁布以来已走过26年，距离2007年修订也达12年。 中共中央政治局委员、全国人大常委会副委员长王晨26日在科学技术进步法修改工作座谈会上指出，修改科技进步法是贯彻党中央加快实施创新驱动发展战略的重要举措，是十三届全国人大常委会立法规划的重要
清华大学魏飞教授：流化床法磷酸铁锂和硅碳负极的制备
从组委会获悉，在2024年7月30日-8月1日在湖南长沙举行的第六届中国锂电正负极材料技术创新与产业化研讨会，常州硅源新能材料有限公司专家、清华大学教授魏飞将带来《流化床法磷酸铁锂和硅碳负极的制备》的精彩报告，敬请期待！ 论坛嘉宾—清华大学 魏飞 教授 长期从事流态化、多相反应工程及碳纳
传代培养法/组织块培养法/初代消化培养常规组织培养法
一、初代消化培养法 1、 准备：取各种已消毒的培养用品置于净化台面，紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。 2、 布局：点燃酒精灯，安装吸管帽。 3、处理组织：把组织块置于烧杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污;如怀疑组织可能污染，可先置于含有青链霉素的
测定什么时分别用红外光谱法，原子吸收法，紫外光谱法
分析被测样品前可以查查相应的国标，一般都有好几种方法，看看你用什么方法方便。红外化验的对象固体液体气体状态分子纯净物，由于每一种物质都有红外特征吸收峰，所以主要用于物质的定性分析。 应用领域主要有机化学，无机化学，高分子化学、石油化工、材料学、生物学、医药学、物理、环境科技、海关、商检、国防