EDXRF中FP法无标样分析技术的优化研究及应用
能量色散X荧光分析(Energy Dispersive X-ray Fluorescence, EDXRF)技术是现代无损(Non-distructive Assay, N DA)分析技术中的先进技术之一,拥有广泛的应用领域。该技术具有分析速度快、不破坏样品组成、测量范围多、结果稳定可靠以及易于实现在线分析和自动化分析等优点。自德国物理学家伦琴1895年发现X射线以来,世界各国的科研学者便对这一领域开展了深入的研究工作。如今,针对X射线荧光分析技术的研究及应用已经过了一百多年,并取得了丰硕的成果。X射线的应用早已渗透到社会经济各个行业和大众生活的各个方面。从20世纪60年代末以来,我国众多科研工作者积极开展能量色散X荧光方法的研究。根据各单位涉及的学科领域和具备的实验条件,从不同方面进行了大量深入细致的研究工作,取得了可喜的成绩。在1978年我国第一届活化分析会议上就将能量色散X射线荧光分析方法作为专题进行探讨。随后,在......阅读全文
HBsAg假阳性和假阴性原因分析之ELISA法和金标法
ELISA法ELISA法假阴性原因1、标本用肝素或EDTA等抗凝处理易造成HBsAg检测结果假阴性，肝素抗凝血浆会增加OD值,可能与高浓度肝素具有强大的负电荷,能吸附酶标记物不易洗脱有关；EDTA、酶抑制剂可抑制ELISA系统中的辣根过氧化物酶活性，造成假阴性。2、标本保存不当,在冰箱内保存过久的标
标样动态稀释仪的功能
动态稀释仪也叫动态配气仪，它是一台专为实验室设计的用于将高浓度的标准气体稀释成大气浓度的用于实验室GC校准用的低浓度气体。4600动态稀释仪通过全自动精确控制标气和稀释气的比率，最终得到精确的低浓度的标气。可以同时用一路稀释气混合5 个样品罐内的标准气体来制备不同浓度的校正气体。方便快捷，多点校
原子荧光Hg标样问题
天用原子荧光做自来水中的汞的时候，发现标准的0管的荧光值比样品的空白荧光值还要高，不知道这个是不是合理？ 1. 如果样品中汞含量极低，接近检出限，出现这种情况也有可能。 2. 说明样品浓度很低，或者空白被污染。 3. 此外，样品的酸度应该与标准溶液酸度一致。这样就可以排除是酸度引起的荧光值差异。 4
酶标分析仪的技术指标
技术参数 钻石级酶标仪 DNM-9602G 铂金级酶标仪 DNM-9602 黄金级酶标仪 DNM-9602A 检测通道 八光道检测 八光道检测 两光道检测 检测范围 0.001-4.0A 0.001-3.0A 0.001-3.0A 精确度 ±1.0%或±0.01A ±1.0%或±0.01A
酶标分析仪的技术指标
技术参数 钻石级酶标仪 DNM-9602G 铂金级酶标仪 DNM-9602 黄金级酶标仪 DNM-9602A 检测通道 八光道检测 八光道检测 两光道检测 检测范围 0.001-4.0A 0.001-3.0A 0.001-3.0A 精确度 ±1.0%或±0.01A ±1.0%或±0.01A
FP系列热值分析仪以旧换新折上折活动
FP系列热值分析仪上市超过15年，部分用户的仪器已经老化，甚至不能使用，正处于产品更换期。为了实现客户利益最大化，借DP系列滴点软化点仪上市之际，我们决定开展FP系列仪器以旧换新活动，详情如下： 1. 活动时间： 2012年5月1日 - 2012年8月31日 2. 活动内容： 有老的不再使用的
乙肝表面抗原酶标法阳性金标法阴性的原因
有两种可能：1。乙肝已转阴。这种可能性成年人身上有时会发生。2。乙肝需早晨空腹去检查。不可吃任何东西，连水也不能喝。才能准确。你可过几个月后按此方法去查下。
日本理学推出新款EDXRF元素分析仪
分析测试百科网讯 日本理学在Pittcon 2016展会上推出日本理学 NEX DE VS 直接激发 EDXRF 元素分析仪。NEX DE VS 直接激发 EDXRF 元素分析仪 NEX DE VS 分析仪是日本理学 NEX DE 系列直接激发 EDXRF 元素分
X射线荧光光谱分析技术发展研讨会在京举行
分析测试百科网讯 2016年4月12日，PANalytical Day 2016 X射线荧光光谱分析技术发展研讨会在北京举行。本次会议由北京市理化分析测试中心、北京理化分析测试技术学会以及荷兰帕纳科公司联合主办，会议吸引了100余业内专家、学者以
光电光谱（直读光谱）分析中的四类“标样”
1、标准样品（Standard Sample）：光谱定量分析是一种相对分析方法，必须使用含量经过准确标定的样品来制作校准曲线（Calibration Curve）或工作曲线（Work Curve），以确定分析样品（Unknown Sample）的含量，这种含量经过准确标定的样品一直被光谱分析工作
一文带你走过X射线荧光光谱30年历程
1 X射线荧光光谱分析的发展概述 20世纪80年代初期，商品X射线荧光光谱仪主要有波长色散X射线荧光光谱仪(WDXRF)、能量色散X射线荧光光谱仪(EDXRF)和以正比计数器为探测器的可携式X射线荧光光谱仪(PXRF)。WDXRF谱仪的送样系统和参数的设置已高度自动化，用户根据待分析试样的组成
XRF问题汇总（十）
我以ＥＤＸ７２０测定铁基镀Ｎi层（层厚５um左右），保证同材质同镀槽的前提下，测出的结果有的在３０００ＰＰＭ有的却在３００～５００ＰＰＭ 甚至没有检出，问题出在哪?基材为ＳＵＭ２４Ｌ快削钢（Ｐb＜３５００ＰＰＭ） (1) FP法测定镀层 通常我的做法是 1. FP镀层法 先做定性，根据经验分析镀层成
酶标抗体制备技术戊二醛交联法简介
戊二醛是一种常用的同型双功能交联剂，通过它的两个醛基分别与HRP和抗体蛋白的氨基结合，形成HRP-戊二醛-Ab蛋白结合物。反应可在4-40℃温度范围，pH6.0～8.0 的缓冲溶液中进行，分为一步法和二步法，戊二醛一步法是将酶和待标记抗体混合，同时加入戊二醛进行交联反应。戊二醛二步法是将酶先与戊
标样动态稀释仪的技术指标及主要功能
技术指标 * 动态稀释2-6个气瓶（含稀释气气瓶）； * 每一个通道可配置不同流量范围的质量流量控制器，精确的质量流量控制，可将ppm级的原始标气直接制备成ppt浓度的低浓度标气； * 在整个制样过程中实时监控压力、流量等； * 全自动工作站软件控制； * 流量有效范围：10，20，50，10
免疫酶标技术
免疫酶标技术1） 直接法1．标本固定。2．PBS洗涤2×3分钟。3．1％ H2O2（或1％ H2O2 甲醇）抑制内源性过氧化物，室温10～20分钟。4．正常血清（1：10）孵育，室温20分钟。5．滴加酶标记的抗体37℃1小时或4℃过夜。6．PBS洗涤3×3分钟。7．DAB＋H2O2显色5～10分钟
免疫酶标技术
实验方法原理 先将酶与抗体结合形成酶标抗体，然后和相应的抗原反应，使抗原抗体复合物上带有酶分子，再与酶的底物H2O2—DAB（3’3—二胺荃联苯胺）发生显色反应，在显微镜下观察，根据颜色产物检测相应抗原。实验材料 抗体试剂、试剂盒 PBSH2O2血清仪器、耗材 显微镜实验步骤 1. 标本固定；2.
免疫酶标技术
1） 直接法1．标本固定。2．PBS洗涤2×3分钟。3．1％ H2O2（或1％ H2O2 甲醇）抑制内源性过氧化物，室温10～20分钟。4．正常血清（1：10）孵育，室温20分钟。5．滴加酶标记的抗体37℃1小时或4℃过夜。6．PBS洗涤3×3分钟。7．DAB＋H2O2显色5～10分钟，镜下控制染色
免疫酶标技术
中文名称免疫酶标技术英文名称immunoenzymatic technique定 义以酶标记抗体（或抗原），通过相应底物被酶解后的显色反应，对细胞和组织标本中的抗原-抗体复合体进行定位、定性分析和鉴定的方法。也可根据酶催化底物显色的深浅程度，定量测定体液标本中待测抗原或抗体的含量。应用学科细胞生物
多功能酶标分析仪技术参数
波长范围： 330-1100nm 滤光片配置：10个滤光片位置，标配405nm、450nm、492nm、630nm,选配6定制波长 吸光度范围：0.000―4.000A 光通道数：8通道光路检测，另设一个独立参比通道（选配） 示值稳定性：≤±0.002A或≤0.5%T/10min。 重
自动酶标分析仪的技术指标
技术参数 钻石级酶标仪 DNM-9602G 铂金级酶标仪 DNM-9602 黄金级酶标仪 DNM-9602A 检测通道 八光道检测 八光道检测 两光道检测 检测范围 0.001-4.0A 0.001-3.0A 0.001-3.0A 精确度 ±1.0%或±0.01A ±1.0%或±0.01A
原子荧光Hg标样保存问题
平时大家配汞的标样是怎么保存的，有效期多久？ 1. 汞储备液浓度100mg/L，加入重铬酸钾冰箱4摄氏度可以保存6个月，汞标准使用液时间较短，因为器皿对汞有吸附作用，汞标准使用液最好现用现配。 2. 汞的保存要加重铬酸钾，而且保存浓度要高些，否则容易损失。 3. 一般来说，5%的硝酸加0.05%的重
酶标法的相关介绍
酶标法是指使用 酶联免疫吸附试验（ ELISA）来检测HIV抗体。这种方法是根据酶免疫测定原理发展的一种技术，其基本方法分三类：间接法、双抗原夹心法和抗体竞争法。 目前国内外主要使用的是第三代（双抗原夹心法）试剂。血源筛查以第三代 ELISA为主，国际上有些国家和地区已经将第四代 ELISA试剂
金标免疫层析法简介
金标免疫层析法(goldimmunochromatographicas say，GICA)是20世纪90年代初发展起来的快速免疫分析技术，是一种建立在免疫层析技术、单克隆抗体技术和金纳米晶标记技术基础上的一种固相检测技术。 金纳米晶标记技术是以金纳米晶作为示踪标记物或显色剂，应用于抗原抗体反应
EDXRF分析中吸收—增强效应的蒙特卡罗模拟
能量色散x射线荧光光谱分析(EDXRF),与其它元素分析方法相比,有着快速、多元素、对样品无损害等优点。广泛应用于野外地质样品分析、室内核素检测、建筑材料的放射性分析等方面。能量色散x射线荧光光谱分析中,吸收-增强效应对测量的准确度影响很大。在传统的X荧光光谱分析中,利用实验或者数学校正的方法对吸收
柱色谱法的上样方法分析
上样也有干法和湿法之分：干法就是把待分离的样品用少量溶剂溶解后，在加入少量硅胶，拌匀后再旋去溶剂。如此得到的粉末再小心加到柱子的顶层。干法上样较麻烦，但可以保证样品层很平整。湿法上样就是用少量溶剂（最好就是展开剂，如果展开剂的溶解度不好，则可以用一极性较大的溶剂，但必须少量）将样品溶解后，再用胶头滴
顶空进样法进行药品残留分析
我们目前普遍采用顶空进样法可以进行药品残留分析。顶空进样法采用气体进样，分析速度快，分析过程中不需使用有机溶剂进行提取，对分析人员和环境危害小，操作简便，对柱子污染少，谱图简单，是一种符合“绿色分析化学”要求的分析手段，因此被广泛应用于环境监测、食品及卫生防疫、中药成分分析、有机溶剂残留检测以及药物
帕纳科推出新型台式能量色散X射线光谱仪――Epsilon－3
帕纳科公司新型Epsilon 3台式能量色散X射线荧光光谱仪，从此建立了能谱仪(EDXRF)新的性能标准! 帕纳科公司新推出的Epsilon 3 台式能量色散X射线荧光(EDXRF)光谱仪--挑战传统，其性能超过了预期水平。新型Epsilon 3和Epsilon 3 XL光谱仪能够
岛津X射线荧光光谱仪合规应对中国药典通则新修订
*国家药典委员会官网及公示稿截图 中国药典相关通则修订稿正在加速公示中，四月底通则0461 X射线荧光光谱法迎来了它的第一次修订稿的发布。修订的主要内容包括对前言、供试品的制备、定量测定法相关内容的补充完善，以及增订方法学验证与确认中准确度、重复性、中间精密度、专属性、定量限、线性、范围、耐用性、确
气相色谱分析法样品量与进样技术的介绍
进样技术 气相色谱中的十分之一原则 真正的气相色谱分析过程从样品进入色谱柱开始。毛细管气相色谱法的发展使得进样技术面临着很多实践中的问题。柱上进样技术多用于填充柱而不适用于毛细管柱。在毛细管气相色谱仪中的进样技术应该满足以下两个条件： 进样量不得超过柱的容量； 与展开过程引起的样品展宽相
气相色谱法进样技术的选择
进样技术的选择 在气相色谱分析中，一般采用注射器或六通阀门进样。在考虑进样技术的时候，以注射器进样为主来研究。 进样量：如果在进样过程中进样量大会导致：分离度小；保留值变化难于定性；峰高和峰面积与进样量不成线性关系，不能定量。进样量与气化温度、柱容量和仪器的线性响应范围等因素有关。进样