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荷兰Avantes公司突破了传统分光光度计采用转动光栅进行光谱扫描的技术，使用2048像素CCD阵列探测器和平面衍射光栅，实现了不必转动光栅而对整个光谱的快速测量，每秒可实现900幅光谱的超高速采样，保证了测量的准确性和重复性，同时搭配浸入式光纤探头或流通池进行取样，从而适用于野外测量、应急检测、在线监测。主要特点：1.高性价比 广泛应用于无机化学、生物化学、药品分析、食品检验、环境保护、生命科学等领域。2.低杂散光、高稳定性 革命性优化设计的光学平台，带有两个光阑和多个光陷阱，实现了0.04%的超低杂散光。新型的光学平台在改善杂散光的同时，机械刚性也大大提高，使得光谱仪受微弯曲和温度漂移的影响降低了10倍。3.宽光谱范围 波长范围200-1000nm，波长精度±0.2nm。4.高扩展性 &nb......阅读全文
一、紫外可见吸收光谱的产生紫外可见吸收光度计是基于紫外可见吸收光谱而进行分析的，因此，有必要首先了解紫外可见吸收光谱的产生。紫外可见吸收光谱是由分子的外层价电子跃迁产生的，属分子吸收光谱，也称电子光谱。它与原子光谱的窄吸收带不同。由于每种电子能级的跃迁会伴随若干振动和转动能级的跃迁，使分子光谱呈现比
一、基本要求 掌握：本章要求掌握分光光度法的特点、基本原理、测定方法及计算方法；分子吸收光谱与电子跃迁类型，物质对光的选择吸收与吸收光谱曲线，摩尔吸收系数与吸收系数，吸光度与透光度，偏离朗伯-比尔定律的原因；掌握显色反应条件及光度测量条件的选择；掌握紫外—可见分光光度计的主要部件，各部件的作
1．颜色测量–色度仪,色度计一般来说，物体和浓稠液体的颜色测量可以使用不同的实验布局，比如使用反射型光纤探头或积分球。在该测量中，可以使用波长范围在380到780nm，分辨率（FWHM）为5nm的光谱仪；此外，还需要白光连续光源和白色反射瓦。对于测量纺织品、纸张、水果、葡萄酒、鸟类羽毛颜色等不同的应
紫外-可见吸收光谱法又称紫外-可见分光光度法,它是研究分子吸收190nm～750nm波长范围内的吸收光谱，是以溶液中物质分子对光的选择性吸收为基础而建立起来的一类分析方法。紫外-可见吸收光谱的产生是由于分子的外层价电子跃迁的结果，其吸收光谱为分子光谱，是带光谱。 一、实验目的 1、 学习紫外
根据物质的光谱来鉴别物质及确定它的化学组成和相对含量的方法叫光谱分析。其优点是灵敏，迅速。历史上曾通过光谱分析发现了许多新元素，如铷，铯，氦等。根据分析原理光谱分析可分为发射光谱分析与吸收光谱分析二种；根据被测成分的形态可分为原子光谱分析与分子光谱分析。光谱分析的被测成分是原子的称为原子光谱，被
什么是光谱分析？光谱分析的意义？ 1858-1859年，德国化学家本生和物理学家基尔霍夫著名物理学家进行合作，建立起了第一台把光谱分析作为主要目的的分光镜，宣告了光谱分析方法的诞生，奠定了一种新的化学分析方法—光谱分析法的基础，初步上解决了对于化学物质进行细微的微观认识并且进行精确研究的这一难
想必很多人都很少听过光谱仪，只有这个领域的人才知道光谱仪是什么。光谱仪就是以光电倍增管等光探测器测量谱线不同波长位置强度的装置。 光谱仪应用很广，在农业、天文、汽车、生物、化学、镀膜、色度计量、环境检测、薄膜工业、食品、印刷、造纸、喇曼光谱、半导体工业、成分检测、颜色混合及匹配、生物医学应用、
微型光纤光谱仪又称分光仪，广泛为认知的为直读光谱仪。以光电倍增管等光探测器测量谱线不同波长位置强度的装置。它由一个入射狭缝，一个色散系统，一个成像系统和一个或多个出射狭缝组成。以色散元件将辐射源的电磁辐射分离出所需要的波长或波长区域，并在选定的波长上（或扫描某一波段）进行强度测定。分为单色仪和多色仪
光谱仪应用很广，在农业、天文、汽车、生物、化学、镀膜、色度计量、环境检测、薄膜工业、食品、印刷、造纸、拉曼光谱、半导体工业、成分检测、颜色混合及匹配、生物医学应用、荧光测量、宝石成分检测、氧浓度传感器、真空室镀膜过程监控、薄膜厚度测量、LED测量、发射光谱测量、紫外/可见吸收光谱测量、颜色测量等领域
全光谱地物光谱仪又称分光仪，采用的原理是用电弧的高温使样品中各元素从固态直接气化并被激发而发射出各元素的特征波长，用光栅分光后，成为按波长排列的“光谱”，这些元素的特征光谱线通过出射狭缝，射入各自的光电倍增管，光信号变成电信号，经仪器的控制测量系统将电信号积分并进行模/数转换，然后由计算机处理，并打
建立一种测定天丝/铜氨混纺产品混纺比的分光光度方法，即分别用65%硫酸溶解天丝、铜氨及天丝/铜氨混纺产品，测定所得溶液的吸光度值，根据Lasbeli定理计算混纺产品的混纺比。其测试结果与实际配比的偏差范围为-1.67%~1.80%，误差全部在标准FZ/T01053-2007《纺织品纤维含量的标
紫外光谱技术在食品分析中的应用“民以食为天，食以安为先”，食品安全关乎人们健康和国计民生．由质量问题引起的食品安全事故越来越多，所以急需对农副食品品质进行快速无损检测． 紫外光谱技术在检测食品中一些威胁人们健康的因素方面有着重要作用． 紫外光谱技术是化学分析中常用的一种方法，被广泛用于有机、生化、石
一、实验目的 学习紫外分光光度法测定蛋白质含量的原理； 掌握紫外分光光度法测定蛋白质含量的实验技术； 掌握UV-1700紫外可见分光光度计的使用方法并了解此仪器的主要构造。 二、实验原理 &nbs
一、实验目的 1、 学习紫外分光光度法测定蛋白质含量的原理; 2、 掌握紫外分光光度法测定蛋白质含量的实验技术; 3、 掌握UV-1700PC紫外-可见分光光度计的使用方法并了解此仪器的
一、实验目的 学习紫外分光光度法测定蛋白质含量的原理； 掌握紫外分光光度法测定蛋白质含量的实验技术； 掌握UV-1700紫外可见分光光度计的使用方法并了解此仪器的主要构造。 二、实验原理 &nbs
摘 要：在原子吸收仪器上安装了一个简易自制的比色皿托架，将原子吸收光谱法变成一台紫外可见光谱法，可用原子吸收光谱法进行了硅钼蓝分光光度测定岩石中的二氧化硅，扩展了原子吸收光谱法的应用范围。 1、前言 原子吸收光谱法是不能用于测定岩石样品中的二氧化硅，但原子吸收光谱法和紫外可见光谱法有许多共同
【实验目的】 1.学习紫外分光光度法测定蛋白质含量的原理。 2.掌握紫外分光光度法测定蛋白质含量的实验技术。 3.掌握TU-1901紫外-可见分光光度计的使用方法并了解此仪器的主要构造。 【实验原理】 紫外-可见吸收光谱法又称紫外-可见分光光度法，它是研究分子吸
1.电化学分析法 电化学分析是食品生产控制、理论研究的新型重要工具。由于电极品种仍限于一些低价离子（主要是阳离子），因此在实际应用中还受到一定的限制；另一方面，电极电位值的重现值受实验条件变化影响较大，其标准曲线不及光度法测定的曲线稳定。由于这些因素的影响，目前许多已制成的离子电极，其实际应用
现在我国大气污染已从煤烟型进入复合型污染时期。大气复合污染主要表现为大气氧化性增强、细颗粒物浓度升高、大气能见度显著下降、环境恶化趋势向区域蔓延。自2012年来，我国中东部，尤其在“京津冀”、“长三角”、“珠三角”城市群爆发的灰霾污染，就是典型的大气复合污染。大气复合污染已严重制约我国社会经济的
通常情况下，对定量DNA应用荧光或紫外-可见光谱。两种方法各有优缺点，重要的是应考虑在整个分析中，包括上、下游工艺的方法。 对分子生物学家而言，DNA定量是一种重要而常规的技术。量化数据本身很少被当作实验的最终结果，更常见的是将其作为生物源提取物和下游使用、分析之间的桥梁。定量是重要的，但
通常情况下，对定量DNA应用荧光或紫外-可见光谱。两种方法各有优缺点，重要的是应考虑在整个分析中，包括上、下游工艺的方法。 对分子生物学家而言，DNA定量是一种重要而常规的技术。量化数据本身很少被当作实验的最终结果，更常见的是将其作为生物源提取物和下游使用、分析之间的桥梁。定量是重要的，但
DH-mini | 紧凑型氘卤灯简介 DH-mini 是为需要低功耗紫外可见移动光谱分析和所有类型的手持式设备设计的紧凑型紫外可见光源。 DH-mini 系统是部件齐全的UV-Vis-Nir 光源，包含透光设计的氘灯，0.25W钨灯，快门，光路系统和SMA9
药品分析是保证药品安全有效的重要手段，在药品的研究、生产、流通、使用和监督管理等环节中均有举足轻重的作用，其主要内容包括性状分析、鉴别、检查和含量测定等方面。高效液相色谱仪、气相色谱仪、紫外分光光度计等是制药生产中常用的检测仪器。其中，紫外分光光度计由于准确度高、测定限度低、设备简便、仪器成本低、易
一、光谱法与非光谱法凡是基于检测能量作用于待测物质后产生的辐射信号或所引起的变化的分析方法均可称为光学光谱分析法，常简称光分析法。根据测量的信号是否与能级的跃迁有关，光学分析法可分为光谱法和非光谱法两大类。非光谱法测量的信号不包含能级的跃迁，它是通过测量电磁辐射某些基本性质，如折射、散射、干涉、衍射
差分光学吸收光谱技术，简称DOAS技术(Differential Optical Absorption Spectroscopy) ）在20 世纪70 年代由PLATT等人提出,该方法是利用光线在大气中传输时,大气中各种气体分子在不同的波段对其有不同的差分吸收的特性来反演这些微量气体在大气中
V．HPLC应用 一、样品测定 1．流动相比例调整：由于我国药品标准中没有规定柱的长度及填料的粒度，因此每次新开检新品种时几乎都须调整流动相（按经验，主峰一般应调至保留时间为6~15分钟为宜）。所以建议第一次检验时请少配流动相，以免浪费。弱电解质的流动相其重现性更不容易达到，请注意
有许多种优化操作，主要取决于您的目的和分析方法的科学性。还是分析时间？从测试的成本中？还是准确？由于目的不同，许多方法需要改变。例如，为了缩短分析时间，需要更多地选择短柱，更少地使用梯度。如果分析时间长，液相色谱仪色谱柱需要更长，成本高。我认为你问的最重要的事情是优化这种分析方法分析方法的优化应以流
一、样品测定 1．流动相比例调整：由于我国药品标准中没有规定柱的长度及填料的粒度，因此每次新开检新品种时几乎都须调整流动相（按经验，主峰一般应调至保留时间为6~15分钟为宜）。所以建议第一次检验时请少配流动相，以免浪费。弱电解质的流动相其重现性更不容易达到，请注意充分平衡柱。
一、样品测定1．流动相比例调整：由于我国药品标准中没有规定柱的长度及填料的粒度，因此每次新开检新品种时几乎都须调整流动相（按经验，主峰一般应调至保留时间为6~15分钟为宜）。所以建议第一次检验时请少配流动相，以免浪费。弱电解质的流动相其重现性更不容易达到，请注意充分平衡柱。2．样品配制：①溶剂；②容
V．HPLC应用一、样品测定1．流动相比例调整：由于我国药品标准中没有规定柱的长度及填料的粒度，因此每次新开检新品种时几乎都须调整流动相（按经验，主峰一般应调至保留时间为6~15分钟为宜）。所以建议第一次检验时请少配流动相，以免浪费。弱电解质的流动相其重现性更不容易达到，请注意充分平衡柱。2．样品配