诺华支付$11亿+,获首创新型IL17C靶向抗炎药MOR106

图片源自网络 瑞士制药巨头诺华(Novartis)近日宣布与比利时生物技术公司Galapagos NV及德国生物技术公司MorphoSys AG就实验性抗炎药MOR106达成了一项独家许可协议。根据协议,诺华获得了MOR106治疗特应性皮炎(AD)及所有其他潜在适应症的独家全球开发和商业化权利。诺华将向Galapagos NV和MorphoSys AG支付一笔9500万欧元(约合1.11亿美元)的预付款,在达到协议的里程碑后还将支付总额高达8.5亿欧元(约合10亿美元)的里程碑金,产品上市后还将支付2位数(百分之十几至百分之二十几)的特许权使用费。 MOR106是一种单克隆抗体药物,靶向结合白介素17C(IL-17C)。IL-17C是一个新的靶标,在炎症性皮肤疾病如银屑病和特应性皮炎中被上调。基于临床前模型的发现,IL-17C在这些皮肤病中起着重要的促炎作用。重要的是,IL-17C已被证明在生物学功能方面不同于IL-17细胞......阅读全文

非甾体抗炎药的合理使用

   欧洲一个专家组在对144例慢性粉丝性疾病患者单用或与质子泵抑制剂(PPI)合用5种非甾体抗炎药(NSAID)的受益/风险进行评估后指出,胃肠道或心血管风险较低的患者,可选择任一NSAID,而单用非选择性NSAID的患者中约1/3用药并“不合理”。该报告发表在最新一期《粉丝病年鉴》杂志上

关于非甾体抗炎药的简介

  非甾体抗炎药(Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs,NSAIDs)是一类不含有甾体结构的抗炎药,NSAIDs自阿司匹林于1898年首次合成后,100多年来已有百余种上千个品牌上市,这类药物包括阿司匹林、吲哚美辛、萘普生、萘普酮、双氯芬酸、布洛芬、尼美舒利、罗非昔

抗炎药或可治疗老年骨折

  老年人骨折后不易恢复。美国一个研究团队最新发现,阻碍老年人骨骼愈合的并非年龄本身,而是炎症。因此,在骨科手术前几周使用抗炎药可能有利于骨骼恢复。  刊登在美国《国家科学院学报》上的这项研究说,随着年龄增加,人们骨骼中干细胞的数量和功能显著减弱,这削弱了干细胞协助形成新骨的能力。  为了进一步探究

抗炎药或可治疗老年骨折

  老年人骨折后不易恢复。美国一个研究团队最新发现,阻碍老年人骨骼愈合的并非年龄本身,而是炎症。因此,在骨科手术前几周使用抗炎药可能有利于骨骼恢复。  刊登在美国《国家科学院学报》上的这项研究说,随着年龄增加,人们骨骼中干细胞的数量和功能显著减弱,这削弱了干细胞协助形成新骨的能力。  为了进一步探究

关于非甾体抗炎药的药品简介

  目前NSAIDs是全球使用最多的药物种类之一。全世界大约每天有3000万人在使用。随着NSAIDs使用的增多,这类药物的安全使用问题也越来越受到临床医师、药师、患者、社会和政府的关注。特别是默沙东公司于2004年10月宣布主动从全球市场撤回万络(罗非昔布);最近美国食品药品监督管理局(FDA)认

非甾体类抗炎药可能诱发房颤

  一项荷兰研究显示,年龄在55岁及以上的患者使用非甾体类抗炎药(NSAIDs)房颤风险增高。根据Bruno Stricker博士(鹿特丹Erasmus医学中心)和同事的研究,当前使用NSAIDs持续15-30天与不用者相比,其研究期间任何时间的心律失常风险增加76%(HR 1.76, 95

关于非甾体抗炎药的基本介绍

  非甾体抗炎药(Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs,NSAIDs)是一类不含有甾体结构的抗炎药,NSAIDs自阿司匹林于1898年首次合成后,100多年来已有百余种上千个品牌上市,这类药物包括阿司匹林、对乙酰氨基酚、吲哚美辛、萘普生、萘普酮、双氯芬酸、布洛芬、尼

非甾体抗炎药(NSAIDs)的再认识

   从第一个非甾体抗炎药(nonsteroidal antiinflammatory drugs,NSAIDs)阿司匹林问世,非甾体抗炎药(NSAIDs)已有百余年历史。现已广泛应用于治疗各种粉丝性疾病、心脑血管疾病。与非甾体抗炎药(NSAIDs)相关的重要历史事件包括:20世纪70年代Joh

非甾体抗炎药的临床合理应用

  非甾体抗炎药(NSAIDs)在临床中应用非常广泛。目前,大约有1亿人定期服用此类药物。此类药物对术后疼痛、类风湿性关节炎、骨性关节炎引起的肌肉和关节痛有良好的镇痛效果。虽然非甾体抗炎药(NSAIDs)在镇痛方面有非常好的效果,但是它还存在明显的副作用。Tenenbaum指出将近30%定期使用

关于丙酸类镇痛抗炎药的简介

  丙酸类衍生物包括萘普生、布洛芬、非诺洛芬、酮洛芬、氟苯布洛芬等,为临床应用较多的非甾体类抗炎药。本类药物之间除效价强度不同外,其他特性难分优劣。本类药物口服吸收好,生物利用度高,多数药物血浆蛋白结合率可达99%以上。主要由肝代谢后经肾以葡萄糖醛酸结合物形式排出。酮洛芬与食物、奶类同服时吸收减慢,

概述非甾体抗炎药的药理作用

  NSAIDs化学结构不同,但都通过抑制前列腺素的合成,发挥其解热、镇痛、消炎作用。  1、解热作用  NSAIDs通过抑制中枢前列腺素的合成发挥解热作用,这类药物只能使发热者的体温下降,而对正常体温没有影响。解热药仅是对症治疗,体内药物消除后体温将会再度升高,故对发热病人应着重病因治疗,仅高热时

新型抗炎药!赛诺菲Dupixent获欧盟批准

  法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日联合宣布,欧盟委员会(EC)已批准抗炎药Dupixent(dupilumab),用于适合系统疗法的中度至重度特应性皮炎(AD)青少年(12-17岁)患者。值得一提的是,Dupixent是欧盟批准治疗中重度AD青少年患者的

解热镇痛抗炎药与抗痛风药

第十八章    解热镇痛抗炎药与抗痛风药[目的要求]1.掌握本类药解热、镇痛、抗炎的作用特点及其与PG合成的关系。2.掌握阿司匹林的作用、用途及主要不良反应。3.掌握对乙酰氨基酚、吲哚美辛、布洛芬以及尼美舒利的作用特点。4.熟悉保泰松、甲芬那酸、双氯芬酸、及吡罗昔康的作用及应用特点。5.了解抗痛风药

重磅口服抗炎药Otezla被安进接手!

  百时美施贵宝(BMS)与新基(Celgene)740亿美元并购案最近传来了新的消息。根据安进(Amgen)发布的一条新闻,该公司将以132亿美元收购新基口服抗炎药Otezla的全球权利,该药是治疗银屑病和银屑病关节炎的唯一一种口服、非生物类疗法。  今年1月,BMS宣布740亿美元收购新基。今年

关于非甾体抗炎药的不良反应介绍

  NSAIDs的药理作用机制主要是通过抑制环氧化酶,减少炎性介质前列腺素的生成,产生抗炎、镇痛、解热的作用。和其他任何药物一样,NSAIDs在发挥治疗效果的同时,也会产生一些与用药目的无关的有害反应,即药物不良反应。NSAIDs的不良反应主要表现在以下多个方面。  1、胃肠道  可出现上腹不适、隐

心脏病患者慎用非甾体抗炎药

   62岁男性,4年前心梗发作,现出现右髋疼痛,走路时有不适感,持续6个月。射线成像检查发现有中度骨关节炎,实验室检查结果如下:血糖 100 mg/dL,血尿素氮 6 mg/dL,肌酐 0.82.3 mg/dL.该选择下列哪种药物对患者进行治疗?    A 对乙酰氨基酚    B 氧可酮    C

单克隆抗体

·         Tips and hints for the storage of antibodies (Synaptic Systems)·         Purification of IgG Using Protein A- or Protein G-Agarose(KPL)·    

新型抗炎药!吉利德与卫材达成合作

  吉利德(Gilead)与卫材(Eisai)近日联合宣布,双方已就在日本市场分销和共同推广口服选择性JAK1抑制剂filgotinib达成协议。通过这一合作,吉利德日本公司将继续负责filgotinib的制造和监管批准,而卫材将负责在日本分销该药物,用于治疗类风湿性关节炎(RA)和其他潜在的未来适

JCI:非甾体抗炎药酮咯酸抑制癌症复发

  如何更好的进行癌症治疗?如何规避癌症转移和复发?如何让患者减少病魔折磨,延长生命?这些问题也一直是困扰临床医生的“疑难杂症”。然而,最近发表在Journal of Clinical Investigation的一篇论文,或许能对此“对症下药”。  该研究由埃默里大学医学院院长Dr.Vikas P

简述丙酸类镇痛抗炎药的药理作用

  本类药物均属强的非选择性COX抑制剂,抗炎作用突出。萘普生具有剂量依赖性的抗炎镇痛和解热作用,解热镇痛的作用为阿司匹林的7倍和22倍,抗炎作用为阿司匹林的55倍。萘普生对COX-2的抑制作用强于COX-1,故其抗炎作用强,而胃肠道不良反应较小。布洛芬镇痛作用较强,比阿司匹林大16~32倍,抗炎作

关于非甾体抗炎药的用药治疗作用介绍

  在实际使用NSAIDs时,应从以下几个方面防范药物不良反应。  (1)尽量避免不必要的大剂量、长期应用NSAIDs。需要长期用药时,应在医师或药师指导下使用,用药过程中注意监测可能出现的各系统、器官和组织的损害。在使用OTC品种时,应该仔细阅读药物说明书,严格按照药品说明书的使用剂量和疗程用药。

非甾体类抗炎药物性肾病的诊断

  根据病史、临床表现和静脉肾盂造影及其他检查可做出本病诊断。本病仔细询问病史常有慢性头痛或腰背痛而使用止痛药的病史同样还有其他主诉,如疲倦不适或由于长期服用阿司匹林引起的消化道溃疡性疾病  止痛药肾病的肾脏表现是非特异性的,在仔细询问病史的同时如临床上出现肾病综合征急性肾功能衰竭、慢性肾功能衰竭以

赛诺菲/再生元抗炎药Dupixent获美国FDA批准

  法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗炎药Dupixent(dupilumab)一个新的适应症:与其他药物联用,治疗病情控制不足的伴鼻息肉的慢性鼻-鼻窦炎(CRSwNP)成人患者。该适应症通过优先审查程序获批,Du

非甾体类抗炎药物性肾病的概述

  非甾体类抗炎药(non-steroidalanti-inflammatorydrugs,NSAIDs)作为抗风湿和止痛药物已被广泛应用于临床全世界每天有3000万~4000万患者在使用NSAIDs在日本1989年有关NSAIDs的处方高达1.8亿张我国尚无这方面的统计资料,但由于人口众多,推测可

非甾体类抗炎药物性肾病的病因

  1、传统的NSAIDs对肾脏的影响 NSAIDs对肾的多种效应与其抑制环氧化酶(cyclooxygenase,COX)、阻断肾内前列腺素(prostaglandins,PG)合成有关。PG是花生四烯酸的衍生物后者是一种由膜磷脂乙酰化产生的二十碳四烯酸。肾脏所产生的PG的种类是多种多样的,主要种类

单克隆抗体培养—含有单克隆抗体的腹水制备

实验步骤材 料(带 V 项 目 见 附 录 1)裸 鼠 , 6〜8 周龄,无 特 殊 病 原(SPF),或者是同基因型宿主(注射小鼠-小鼠杂交瘤时)姥 鲛 焼(Pristane, 2,6,10,14-四甲基十五焼; Aldrich 公司提供)杂 交 瘤(单 元 1.3)添 加 10 mmol/L H

单克隆抗体技术

实验原理  B淋巴细胞能够产生抗体,但在体外不能进行无限分裂;而骨髓瘤细胞可以在体外无限传代,但不能产生抗体。将这两种细胞融合后,用一特殊选择培养 基(HAT)阻断正常细胞或自体融合细胞的DNA合成通路,而杂交瘤细胞可利用补救通路合成DNA得以生存,且既能产生抗体,又能无限增殖,并以此生产抗

单克隆抗体技术

实验概要显微镜下观察血片或骨髓片,找出异常细胞。实验原理B淋巴细胞能够产生抗体,但在体外不能进行无限分裂;而骨髓瘤细胞可以在体外无限传代,但不能产生抗体。将这两种细胞融合后,用一特殊选择培养基(HAT)阻断正常细胞或自体融合细胞的DNA合成通路,而杂交瘤细胞可利用补救通路合成DNA得以生存,且既能产

单克隆抗体技术

实验概要显微镜下观察血片或骨髓片,找出异常细胞。实验原理B淋巴细胞能够产生抗体,但在体外不能进行无限分裂;而骨髓瘤细胞可以在体外无限传代,但不能产生抗体。将这两种细胞融合后,用一特殊选择培养基(HAT)阻断正常细胞或自体融合细胞的DNA合成通路,而杂交瘤细胞可利用补救通路合成DNA得以生存,且既能产

非甾体抗炎药导致的无症状性溃疡的介绍

  一些药物对胃十二指肠粘膜具有损伤作用,其中以NSAID最为显著。长期摄入NSAID可诱发消化性溃疡、妨碍溃疡愈合、增加溃疡复发率和出血、穿孔等并发症的发生率。由于摄入NSAID后接触胃粘膜的时间较十二指肠长,因而与GU的关系更为密切。长期服用NSAID者中,约50%的患者内镜观察有胃十二指肠粘膜