简述丙酸类镇痛抗炎药的药理作用
本类药物均属强的非选择性COX抑制剂，抗炎作用突出。萘普生具有剂量依赖性的抗炎镇痛和解热作用，解热镇痛的作用为阿司匹林的7倍和22倍，抗炎作用为阿司匹林的55倍。萘普生对COX-2的抑制作用强于COX-1，故其抗炎作用强，而胃肠道不良反应较小。布洛芬镇痛作用较强，比阿司匹林大16～32倍，抗炎作用较弱，退热作用与阿司匹林相似但作用较之更持久，对胃肠道的副作用较轻，易耐受，是此类药物中胃肠刺激性最低的。酮洛芬除抑制环氧化酶外，尚有一定抑制脂氧酶及减少缓激肽的作用，从而减轻炎症和损伤部位疼痛感觉。......阅读全文
简述丙酸类镇痛抗炎药的药理作用
本类药物均属强的非选择性COX抑制剂，抗炎作用突出。萘普生具有剂量依赖性的抗炎镇痛和解热作用，解热镇痛的作用为阿司匹林的7倍和22倍，抗炎作用为阿司匹林的55倍。萘普生对COX-2的抑制作用强于COX-1，故其抗炎作用强，而胃肠道不良反应较小。布洛芬镇痛作用较强，比阿司匹林大16～32倍，抗炎作
关于丙酸类镇痛抗炎药的简介
丙酸类衍生物包括萘普生、布洛芬、非诺洛芬、酮洛芬、氟苯布洛芬等，为临床应用较多的非甾体类抗炎药。本类药物之间除效价强度不同外，其他特性难分优劣。本类药物口服吸收好，生物利用度高，多数药物血浆蛋白结合率可达99%以上。主要由肝代谢后经肾以葡萄糖醛酸结合物形式排出。酮洛芬与食物、奶类同服时吸收减慢，
使用丙酸类镇痛抗炎药的不良反应和注意事项
1、适用范围 临床主要用于风湿性关节炎、痛风、骨关节炎、强直性关节炎、急性肌腱炎、滑液囊炎等，也可用于痛经。 2、不良反应 本类药即使长期使用，患者也多能耐受。胃肠反应低于阿司匹林和吲哚美辛。个别患者有皮肤黏膜过敏、血小板减少、头痛、头晕及视力障碍等。酮洛芬胃肠道反应较多但不严重，上消化道
解热镇痛抗炎药与抗痛风药
第十八章 解热镇痛抗炎药与抗痛风药[目的要求]1．掌握本类药解热、镇痛、抗炎的作用特点及其与PG合成的关系。2．掌握阿司匹林的作用、用途及主要不良反应。3．掌握对乙酰氨基酚、吲哚美辛、布洛芬以及尼美舒利的作用特点。4．熟悉保泰松、甲芬那酸、双氯芬酸、及吡罗昔康的作用及应用特点。5．了解抗痛风药
简述烯丙吗啡的药理作用
一、烯丙吗啡的药理作用： 本品为阿片受体激动-拮抗剂，拮抗μ受体和δ受体而激动κ1和κ3受体。临床用其盐酸盐，商品名Lethidrone。本品小剂量具有阻断吗啡的作用，可使吗啡成瘾者出现戒断症状；使用大剂量时显示有一定的镇痛作用，但也出现烦躁和焦虑等精神反应。在应用纳洛酮前，本品不作为镇痛药，
概述非甾体抗炎药的药理作用
NSAIDs化学结构不同，但都通过抑制前列腺素的合成，发挥其解热、镇痛、消炎作用。 1、解热作用 NSAIDs通过抑制中枢前列腺素的合成发挥解热作用,这类药物只能使发热者的体温下降,而对正常体温没有影响。解热药仅是对症治疗，体内药物消除后体温将会再度升高，故对发热病人应着重病因治疗，仅高热时
简述二羟丙茶碱的药理作用
本品平喘作用与茶碱相似。心脏兴奋作用仅为氨茶碱的1/20～1/10．对心脏和神经系统的影响较少。尤适用于伴心动过速的哮喘患者。本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用，其作用机理比较复杂，过去认为通过抑制磷酸二酯酶，使细胞内CAMP含量提高所致。近来实验认为茶碱的支气管扩张作用部分是由于内源性肾上腺素与
简述丙戊酸钠片糖衣的药理作用
丙戊酸镁片的抗癫痫作用可能与竞争性抑制γ-氨基丁酸转移酶，使其代谢减少而提高脑内γ-氨基丁酸的含量有关。对各种不同因素引起的惊厥均有不同程度的对抗作用。
简述丙哌双苯醚酮的药理作用
丙哌双苯醚酮系苯并咪唑衍生物，为外周性多巴胺受体拮抗药，可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。丙哌双苯醚酮能促进上胃肠道的蠕动，使其张力恢复正常，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，抑制恶心、呕吐，并有效地防止胆汁反流；同时也能增强食管蠕动和食管下端括约肌的张力
简述甲巯丙脯氨酸的药理作用
卡托普甲巯丙脯氨酸竞争性抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统，阻断转化为血管紧张素Ⅱ的过程，对各种实验性动物的高血压均能降低外周阻力，使血压下降。同时使全身血管扩张，导致心脏后负荷降低，心排血量略增，肾血管阻力也明显下降，肾血流量增加，醛固酮分泌减少，有利于尿钠的排泄，体液量减少，静脉回流心脏量也相
简述水杨酸类的临床应用
1．解热镇痛及抗风湿有较强的解热、镇痛作用，常与其他解热镇痛药配成复方，用于头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经及感冒发热等；抗炎抗风湿作用也较强，可使急性风湿热患者于24～48小时内退热，关节红、肿及剧痛缓解，血沉下降，患者主观感觉好转。由于控制急性风湿热的疗效迅速而确实，故也可用于鉴别诊断。对类
关于烟酸类药物的药理作用介绍
大量的循证医学证据显示，他汀类药物有效降低胆固醇尤其是低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平，显著改善不同胆固醇水平和心血管病危险人群的冠心病发病率、死亡率、血运重建率、卒中发生率和总死亡率，奠定了他汀类药物在心血管疾病防治中的重要地位。目前，降低LDL-C已成为降脂治疗的首要目标。然而，他汀类药
简述呋喃丙胺的药理作用和药动学
一、药理作用 主要影响血吸虫的糖代谢过程，对童虫的杀灭优于成虫，对其他寄生虫病也有作用。 二、药动学 口服后在小肠吸收迅速，并迅速被分解转化，外周静脉血中几乎测不到药物的存在。尿中原型药物排泄量低于口服总量的1%，其代谢物从尿和胆汁中排出。
概述非甾体消炎镇痛药的药理作用
NSAIDs化学结构不同，但都通过抑制前列腺素的合成，发挥其解热、镇痛、消炎作用。 1、解热作用 NSAIDs通过抑制中枢前列腺素的合成发挥解热作用,这类药物只能使发热者的体温下降,而对正常体温没有影响。解热药仅是对症治疗，体内药物消除后体温将会再度升高，故对发热病人应着重病因治疗，仅高热时
简述碳素光线疗法的镇痛作用
碳素光线疗法的镇痛作用： 光线疗法可以起到快速缓和病痛的作用。在镇痛的同时，能起到促进疾病治愈的作用。也就是说，光线可以解除患者血虚，起到局部充血及松弛肌肉等作用。镇痛剂、麻醉剂之类的药品，通过暂时麻痹疼痛神经止痛。与这种对症疗法不同，光疗不会产生任何副作用，也不会消耗体力，更不会引起药物中毒
简述水杨酸类药物的药物作用
本药与双香豆素合用时，因从血浆蛋白结合部位置换后者，提高游离型双香豆素血浓度，增强其抗凝作用，易致出血。本药也可置换甲磺丁脲，增强其降血糖作用，易致低血糖反应。与肾上腺皮质激素合用，也因蛋白置换而使激素抗炎作用增强，但诱发溃疡的作用也增强。本药妨碍甲氨蝶呤从肾小管分泌而增强其毒性。与呋塞米合用，
简述烟酸类药物的调脂作用
烟酸类药物具有广谱的调脂作用，可作为单一或辅助治疗用药，用于高甘油三酯血症和混合性高脂血症患者，在HDL-C降低或合并甘油三酯增高时尤为适用。 烟酸最早作为B族维生素用作营养添加剂，而大剂量的烟酸通过减少脂质的生成和促进其分解而具有明显调脂作用。烟酸抑制脂肪组织内的甘油酯酶活性，抑制脂肪组织的
简述复方丙谷胺西咪替丁片的药理作用
复方丙谷胺西咪替丁片的药理作用： 复方丙谷胺西咪替丁片所含谷丙胺具有抗胃泌素作用，对控制胃酸和抑制胃蛋白酶的分泌效果较好，并对胃黏膜有保护和促进愈合作用；西咪替丁是H2受体阻滞剂，具有强效抑制胃酸分泌作用；尿囊素有保护胃黏膜、促进上皮细胞增长的功能；珍珠粉可在黏膜表面形成保护膜，减少胃蛋白酶及
关于布洛芬口服液的药理作用介绍
一、禁忌： 1 对阿斯匹林和其他非甾体抗炎药及本品过敏者忌用。 2 活动期消化道溃疡者禁用。 二、药物过量：尚不明确。 三、药理作用：本品为具有抗炎、解热、镇痛作用的非甾体抗炎药，通过抑制花生四烯酸代谢中的环氧化酶、减少前列腺素(PG)的合成而起作用，其消炎、镇痛、解热效果与阿斯匹林、保
简述烟酸类药物的适应症介绍
1、用于防治糙皮病等烟酸缺乏病。也用作血管扩张药，治疗高脂血症。也用于治疗血管性偏头痛、头痛、脑动脉血栓形成、肺栓塞、内耳眩晕症、冻伤、中心性视网膜脉络膜炎等。 2、严格控制或选择饮食，或接受肠道外营养的病人，因营养不良体重骤减，妊娠期、哺乳期，以及服用异烟肼者，严重烟瘾、酗酒、吸毒者，烟酸需
关于阿司匹林缓释片的基本信息介绍
阿司匹林缓释片，英文名为Aspirin Sustained—Release Tablets。本品属于非甾体抗炎药，处方或者非处方均可，有镇痛作用、抗炎作用、解热作用、抗风湿作用、抑制血小板聚集的作用。主要适用于预防-过性脑缺血发作、心肌梗死、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉痿或其他手术后的血栓形成
关于盖赛克的基本信息介绍
盖赛克是解热镇痛抗炎药，别名为丙氧氨酚复方片、丙氧氨酚片、盖赛克、达宁，用于治疗手术后痛，骨关节痛、牙痛、神经性疼痛、血管性头痛等，也可以缓解中、轻度肿瘤疼痛，但不宜长期连续服用。 【中文名称】： 盖赛克 【简写拼音】： GSK 【英文名称】： Propoxyphene Napsylate
丙硫咪唑片的药理作用
本品为广谱驱虫药它可阻断虫体对多种营养和葡萄糖的摄取导致虫体糖原耗竭致使寄生虫无法生存和繁殖
异丙肌苷的药理作用
本品为一种抗病毒药，除由于其直接的抗病毒作用外，也与其免疫增强作用相关，主要是增强细胞免疫功能。此外，其可增强有比分裂因子所致的增殖，增加抗体的生成，并增加淋巴激活因子的生成。一、抗病毒作用异丙肌苷主要通过间接提高宿主免疫功能起抗病毒作用，但不能排除某些直接作用。在病毒感染期间T淋巴细胞功能有所降低
异丙肌苷的药理作用
本品为一种抗病毒药，除由于其直接的抗病毒作用外，也与其免疫增强作用相关，主要是增强细胞免疫功能。此外，其可增强有比分裂因子所致的增殖，增加抗体的生成，并增加淋巴激活因子的生成。一、抗病毒作用异丙肌苷主要通过间接提高宿主免疫功能起抗病毒作用，但不能排除某些直接作用。在病毒感染期间T淋巴细胞功能有所降低
和布洛芬联用，要注意这18种情况！
布洛芬为非甾体抗炎类药物，除了具有解热作用，还具有镇痛、抗炎作用。在用于风湿及类风湿关节炎治疗时，其抗炎、镇痛、解热作用与阿司匹林、保泰松相似，比对乙酰氨基酚强。图片来源于网络 另外，布洛芬还是世界卫生组织、美国FDA唯一共同推荐的儿童退烧药，是公认的儿童首选抗炎药物。市场上主要有缓释混悬液、
氯苯磺酰丙脲的药理作用
氯苯磺酰丙脲为第1代口服长效磺脲类降糖药。主要通过刺激胰岛β细胞增加胰岛素的分泌，并抑制肝脏释放葡萄糖进入血液而起作用。作用强而持久，降血糖作用比甲苯磺丁脲强7～8倍。
氯苯磺酰丙脲的药理作用
可增强磺酰脲类降血糖作用的药物有非甾体抗炎药以及与蛋白高度结合的其他药物、水杨酸盐类、磺胺类、氯霉素、香豆素类、单胺氧化化酶抑制药和β受体拮抗剂。与氯苯磺酰丙脲合用有产生高血糖症倾向的药物有噻嗪类药、肾上腺皮质激素、苯噻嗪类、甲状腺制剂、雌激素、口服避孕药、苯妥英钠、烟酸、拟交感神经药、钙拮抗剂
丙戊酰胺栓的药理作用介绍
1药理本品系丙戊酸类广谱抗惊厥药物。其作用机制尚未阐明，可能是通过不同程度的抑制脑内γ-氨基丁酸（GABA）降解酶系，从而使脑内GABA浓度升高，同时增加谷氨酸脱氢酶的活性，使脑内GABA合成增多。另一方面，阻止轴突及胶质细胞对GABA的再摄取，也可增加突触间隙内的GABA浓度。增加由GABA实
概述二羟丙茶碱的药理作用
1、二羟丙茶碱的类别： 本品为平喘类非处方药药品。 2、二羟丙茶碱的药理作用： 本品平喘作用与茶碱相似。心脏兴奋作用仅为氨茶碱的1/20～1/10．对心脏和神经系统的影响较少。尤适用于伴心动过速的哮喘患者。本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用，其作用机理比较复杂，过去认为通过抑制磷酸二酯酶，使