关于问题疫苗，我们总要知道的26个答案
连日来，狂犬疫苗生产记录造假、百白破疫苗效价不合格事件持续发酵。 不少家长翻出自己孩子的疫苗接种本，查看是否“中招”。还有许多人想知道，这些疫苗出了什么问题？它们到底流向了哪？接种了怎么办？国产疫苗还能打吗？疫苗监管是否存在漏洞？对涉事企业该如何追责？ 关于这场疫苗风波，那些你不知道的、你想知道的、你应该知道的，知道君通过26个问题，一一作答。 一 关于事件 这些疫苗究竟出了什么问题？流向了哪里？接种后该怎么办？别慌，知道君先就此次涉事的疫苗相关问题给出权威解答。 1.此次被曝光的两种疫苗究竟是哪些问题？流向哪里？ 2.问题疫苗（效价不合格）能说是“假疫苗/毒疫苗”吗？ 3.疫苗效价降低会带来什么后果？ 4.接种了问题疫苗后，是否需要补种？ 5.家长如何确认儿童是否接种了问题疫苗？ 6.狂犬疫苗接种未完成，疫苗产品被召回了怎么办？ 7.各地疫苗采购信息哪里可查？ 1. 此次被曝光的两种疫苗究竟是哪些......阅读全文
关于狂犬疫苗的基本信息介绍
人二倍体细胞狂犬病疫苗为冻干粉针剂。我国自2004年开始研制人二倍体细胞狂犬病疫苗，2014年，我国首家拥有自主知识产权的冻干人用狂犬病疫苗上市。 [1] 人用精制 VERO细胞狂犬病疫苗及精制地鼠肾细胞狂犬病疫苗均为轻度混浊白色液体，长度超过三十的dsRNA会引起干扰素毒性问题是世界性的风险
关于狂犬病疫苗的简介
狂犬病（Rabies）是由狂犬病病毒（Rabies virus）感染引起的一种动物源性传染病。狂犬病易感动物主要包括犬科、猫科及翼手目动物，禽类、鱼类、昆虫、蜥蛎、龟和蛇等不感染和传播狂犬病病毒。狂犬病病毒主要通过破损的皮肤或粘膜侵入人体。狂犬病在临床上可表现为狂躁型或麻痹型。由犬传播的狂犬病一
狂犬病疫苗的使用禁忌
对疫苗中任何成分曾有严重过敏史者应视为接种同种疫苗的禁忌症。对一种品牌疫苗过敏者，可更换另一种品牌疫苗继续原有免疫程序。妊娠、患急性发热性疾病、急性疾病、慢性疾病活动期、使用类固醇和免疫抑制剂者可酌情推迟暴露前免疫。免疫缺陷者不建议进行暴露前免疫，如处在狂犬病高暴露风险中，亦可进行暴露前免疫，但完成
狂犬病疫苗的功能作用
狂犬病疫苗是用于暴露前或暴露后预防狂犬病的特殊药物，且暴露后处置是暴露后预防狂犬病的唯一有效手段。
狂犬病疫苗的基本介绍
狂犬病疫苗是用于暴露前或暴露后预防狂犬病的特殊药物，且暴露后处置是暴露后预防狂犬病的唯一有效手段。
狂犬病疫苗的发展历史
1882 年，法国人路易·巴斯德先生首次成功发明了人用狂犬病疫苗，之后经历了早期的动物神经组织疫苗、禽胚疫苗、细胞培养的粗制疫苗，发展到21世纪技术日趋完善的原代地鼠肾细胞、鸡胚细胞、人二倍体细胞和 Vero 细胞培养的纯化疫苗。人二倍体细胞疫苗（Human Diploid Cell Rabies
狂犬病疫苗的接种对象
可分为两种:一为咬伤后预防，二为无咬伤预防。 ⑴咬伤后(暴露后)预防。 任何可疑接触狂犬病毒，如被动物(包括貌似健康动物)咬伤、抓伤(即使很轻的抓伤)，皮肤或粘膜被动物舔过，都必须接种本疫苗。 ⑵无咬伤(暴露前)预防。 在疫区有咬伤的高度危险或有接触病毒机会的工作人员，如疫区兽医、动物饲养管
重组狂犬病病毒疫苗的介绍
将表达 GP 的重组 RABV 免疫 1次可保护部分小鼠， 免疫2次可保护100%的非人灵长类。尽管重组 RABV疫苗效果比重组 VSV 低，但将表达GP 的重组 RABV 灭活后，可部分保护非人灵长类，提示可考虑 将此类疫苗以灭活形式应用，这样对人类更为安全。
长生生物因百白破疫苗不合格－被吉林食药监罚344万元
资料图：公告截图 中新网7月19日电 长生生物7月19日晚在深交所发布公告称，7月18日，长生生物科技股份有限公司全资子公司长春长生生物科技有限责任公司收到《吉林省食品药品监督管理局行政处罚决定书》(下称《处罚决定书》)，累计被罚没344万元。 《处罚决定书》称，在国家药品专项抽检中，长春长生生
百白破三联疫苗WDPT与ADPT接种针次出现不良反应的比较
全细胞百白破联合疫接种第1针出现不良反应有1人次，第2针出现不良反应有2人次，第3针出现不良反应有5人次，第4针(加强免疫)出现不良反应有8人次；无细胞百白破联合疫苗接种第1、2针都没有出现不良反应，第3针出现不良反应有2人次，第4针出现不良反应有8人次；基础免疫出现不良反应的有10人次，反应率
国务院调查组要求继续做好不合格百白破疫苗处置工作
北京8月15日电 根据线索，国务院调查组在对长春长生公司调查中进一步查明，该公司生产的效价不合格百白破疫苗涉及同一批次的201605014-01和201605014-02两个批号的产品，共计49.98万支。 调查发现，长春长生公司生产的批号为201605014-01百白破疫苗共有252600
问题疫苗流向及控制情况如何？国家药监局深夜回应
问：对长春长生生物公司进行飞行检查发现了哪些问题?采取了什么措施？ 答：根据线索，7月6日-8日，国家药品监督管理局会同吉林省食品药品监督管理局对长春长生生物科技有限责任公司（以下简称长春长生生物公司）进行飞行检查；7月15日，国家药监局会同吉林省局组成调查组进驻企业全面开展调查；7月15日，
问题疫苗流向及控制情况如何？国家药监局深夜回应
问：对长春长生生物公司进行飞行检查发现了哪些问题?采取了什么措施？ 答：根据线索，7月6日-8日，国家药品监督管理局会同吉林省食品药品监督管理局对长春长生生物科技有限责任公司（以下简称长春长生生物公司）进行飞行检查；7月15日，国家药监局会同吉林省局组成调查组进驻企业全面开展调查；7月15日，
7月25日国家药监局官网发布《疫苗监管问答》
7月25日晚间，国家药监局官网发布《疫苗监管问答》。内容显示，7月25日起，在2018年年初对全国45家疫苗生产企业全覆盖跟踪检查的基础上，国家药监局将组织全国监管力量，派出检查组对全部疫苗生产企业原辅料、生产、检验、批签发等进行全流程、全链条彻查。 问：对长春长生生物公司进行飞行检查发现了哪
国家药监局疫苗事件处罚：责令停产－收回GMP证书－召回
新闻联播视频-国家药监局负责人介绍长生疫苗案件有关情况 根据举报提供的线索，7月5日，国家药监局会同吉林省局对长春长生公司进行飞行检查；7月15日，国家药监局会同吉林省局组成调查组进驻企业全面开展调查。7月15日，国家药监局发布了《关于长春长生生物科技有限责任公司违法违规生产冻干人用狂犬病疫苗的通
哪些是必须打的一类疫苗
近几天疫苗事件并没有停歇的迹象，各式人等均粉墨登场表演了一番。药监局和世卫，也分别做了科普或表了态度。我的主张很直白，搞垮国产疫苗，老百姓要倒大霉。无论任何观点立场，保护老百姓的实际利益要摆在首位。可是各方面人物和机构讲了半天，一类二类疫苗的称谓早已满天飞，但我还没发现有谁把哪些是必须打的一类疫
一种新型结核病疫苗进入临床试验
新华社柏林４月８日电 结核病是全球头号传染病杀手。德国研究人员近日报告，他们开发的一种新型结核病疫苗已进入临床试验阶段。该疫苗有望弥补卡介苗的不足，帮助更好地预防结核病。 结核病菌可侵入肺、胃、肝等各种器官，引发病变。人类目前只能依靠１９２１年发明的卡介苗预防结核病。卡介苗预防新生儿结核病
简述狂犬病疫苗的使用禁忌
对疫苗中任何成分曾有严重过敏史者应视为接种同种疫苗的禁忌症。对一种品牌疫苗过敏者，可更换另一种品牌疫苗继续原有免疫程序。 妊娠、患急性发热性疾病、急性疾病、慢性疾病活动期、使用类固醇和免疫抑制剂者可酌情推迟暴露前免疫。 免疫缺陷者不建议进行暴露前免疫，如处在狂犬病高暴露风险中，亦可进行暴露前
狂犬病疫苗的免疫原理
狂犬病病毒 RNA 编码核蛋白（N）、M1、M2、病毒包膜糖蛋白（G）和 L 五种蛋白，其中 G 蛋白是狂犬病病毒最主要的抗原，可有效刺激特异性辅助性 T 细胞（helper T, Th）和细胞毒性 T 细胞（Cytotoxic lymphocyte, CTL）增生，并诱导机体产生特异性抗体。G 蛋
狂犬病疫苗常见不良反应
常见不良反应局部反应接种疫苗后 24 小时内，注射部位可出现红肿、疼痛、发痒，一般不需处理即可自行缓解。全身性反应可有轻度发热（37.3-37.9℃）、无力、头痛、眩晕、关节痛、肌肉痛、呕吐、腹痛等，一般不需处理即可自行消退。
狂犬病疫苗罕见不良反应
罕见不良反应中度以上发热反应38.0℃（含38.0℃）以上发热，可先采用物理降温方法，必要时可以使用解热镇痛剂。过敏性皮疹接种疫苗后 72 小时内出现荨麻疹，出现反应时，应及时就诊，给予抗过敏治疗。
狂犬病疫苗的注意事项
1)若发现制品有摇不散的凝块或变色，或安瓿有裂纹，液体疫苗曾经冻结等情况，均不得使用。 (2)疫苗应在有效期内使用。 (3)注射疫苗期间可照常工作，但切忌饮食酒、浓茶等刺激性食物及进行剧烈劳动，以避免引起反应。 (4)严重咬伤者一定要联合使用抗狂犬病血清。 (5)备用1:1000肾上腺素
问题疫苗十二问！长生生物事件疑点全在这里了！
愈演愈烈的长春长生生物不合格疫苗事件终于迎来了最新进展。 正在国外访问的中共中央总书记、国家主席、中央军委主席习近平对吉林长春长生生物疫苗案件作出重要指示指出，长春长生生物科技有限责任公司违法违规生产疫苗行为，性质恶劣，令人触目惊心。 有关地方和部门要高度重视，立即调查事实真相，一查到底，严
17年没有新疫苗被纳入我国免疫规划，HPV疫苗有望“破局”？
“2008年之后，我国的免疫规划已有17年没有新疫苗纳入。而国际上的成熟经验是，一旦某个新疫苗的有效性、安全性和经济成本效益有最新证据支持，相关职能部门就启动响应的论证程序。这一点，我们也要加快完善。” 近日，在北京大学社会化媒体研究中心主办的“青少年女性HPV疫苗接种与免疫规划”研讨会上，中华
简述伤寒Vi多糖疫苗的药物相互作用
1、孕妇及哺乳期妇女用药 妊娠期本疫苗的接种仅限于经过医学咨询许可。 妊娠或哺乳期接种本疫苗请向您的医生或药剂师进行咨询。 2、药物相互作用 为了避免几种药物间的潜在相互作用，任何正在进行的治疗都应该系统的向您的医生或药剂师报告。 本疫苗可以同其他疫苗（甲肝、黄热病、百白破、狂犬病、脊
伤寒Vi多糖疫苗的药物相互作用
为了避免几种药物间的潜在相互作用，任何正在进行的治疗都应该系统的向您的医生或药剂师报告。本疫苗可以同其他疫苗（甲肝、黄热病、百白破、狂犬病、脊髓灰质炎、乙肝和脑膜炎A+C)于不同部位同时接种。
伤寒Vi多糖疫苗的药物相互作用
为了避免几种药物间的潜在相互作用，任何正在进行的治疗都应该系统的向您的医生或药剂师报告。本疫苗可以同其他疫苗（甲肝、黄热病、百白破、狂犬病、脊髓灰质炎、乙肝和脑膜炎A+C)于不同部位同时接种。
药监局通报“问题人用狂犬病疫苗”事件处理结果
国家食品药品监督管理局日前在其政府网站上通报了对江苏延申生物科技股份有限公司和河北福尔生物制药股份有限公司“问题人用狂犬病疫苗”事件处理结果。 据江苏省食品药品监管部门和当地公安部门调查，延申公司在生产人用狂犬病疫苗过程中存在着偷工减料、弄虚作假、逃避监管的违法行
SFDA通报“问题人用狂犬病疫苗”事件处理结果
国家食品药品监督管理局通报延申、福尔公司“问题人用狂犬病疫苗”事件处理结果 经过前段时期大量的现场调查取证、实验室检测检验、专家论证分析等工作，近日，食品药品监管部门依法规、按程序对江苏延申生物科技股份有限公司和河北福尔生物制药股份有限公司“问题人用狂犬病疫苗”事件做出了严肃处理。
rbs疫苗是什么疫苗
许多家长都经历过儿童腹泻，春夏季是儿童腹泻病的高发期，不少患儿家长却认为小孩子拉个肚子没什么大碍，其实不然。专家指出，儿童腹泻如果不及时治疗，可引起各种并发症，威胁健康，如果治疗不当，还可能导致营养不良和生长发育迟缓。 1.儿童腹泻的危害如何？ 答：腹泻对小儿的危害最严重，同样也是家长最关心