凝胶色谱中对固定相的要求
凝胶色谱中对固定相的要求胶色谱常用的凝胶是葡聚糖凝胶。葡聚糖凝胶常被分为亲水性葡聚糖凝胶、亲脂性葡聚糖凝胶和葡聚糖凝胶离子交换剂三大类。亲水性葡聚糖凝胶是由一定分子量的葡聚糖(右旋糖酐，dextran)悬浮于有机相中，加入交联剂表氯醇使葡聚糖交联聚合而成，其商品名为Sepha—dex。加入交联剂量不同可制成不同交联度的凝胶，因此其应用范围也有所不同。不同交联度商品凝胶的吸水程度及应用范围等情况见表2-3。制备凝胶薄层时与一般薄层有所不同，首先用于薄层色谱的凝胶颗粒要细(小于40um)，交联度要低(G-50以下)。因交联度大的凝胶不易制板。此外，在制备凝胶薄层时还应注意以下几点。①凝胶预先必须用水或缓冲液浸泡，使之充分膨胀后，经放置沉降，再倾去上层浸泡液即可铺制薄层，不需黏合剂，但玻璃板必须洁净，否则铺不好。②铺好的湿薄层需置于特制的展开槽中，薄层的上、下两端连上厚滤纸条，以下行法(薄层与水平约成20°角)从薄层上端将展开剂引到薄......阅读全文
固相膜的技术要求
1.孔径：用于穿流法的膜一般选择0.4μm左右，用于横流法的膜可选择5～10μm。 2.流速：孔径大，流速快。 3.蛋白质结合力：吸附力很强，以μg/cm2表示。 4.均一性：优质的膜应具有良好的均一性，这样才能保证试剂批内的均一性。
色谱固定相(固定液)
色谱固定相(固定液)色谱柱是色谱的心脏，样品的分离是在色谱柱上完成的。在色谱柱中不能移动而能起分离作用的物质称为固定相。固定相分两大类，一类是具有吸附性的多孔固体物质，也称为吸附剂;另一类是能起分离作用的液体物质称为固定液。固定液要涂渍在载体上常用的固体吸附固定相有吸附剂、高分子多孔小球和化学键合固
色谱固定相(固定液)
色谱固定相(固定液)色谱柱是色谱的心脏，样品的分离是在色谱柱上完成的。在色谱柱中不能移动而能起分离作用的物质称为固定相。固定相分两大类，一类是具有吸附性的多孔固体物质，也称为吸附剂;另一类是能起分离作用的液体物质称为固定液。固定液要涂渍在载体上常用的固体吸附固定相有吸附剂、高分子多孔小球和化学键合固
色谱固定相(固定液)
色谱柱是色谱的心脏，样品的分离是在色谱柱上完成的。在色谱柱中不能移动而能起分离作用的物质称为固定相。固定相分两大类，一类是具有吸附性的多孔固体物质，也称为吸附剂;另一类是能起分离作用的液体物质称为固定液。固定液要涂渍在载体上。常用的固体吸附固定相有吸附剂、高分子多孔小球和化学键合固定相。吸附剂中有硅
色谱固定相怎么选择
固定相的选择对样品的分离起着重要作用，有时甚至是决定性的作用。不同类型的色谱采用不同的固定相，如气-固色谱的固定相为各种具有吸附活性的固体吸附剂；气-液色谱的固定相是载体表面涂渍的固定液，液相色谱中的固定相为各种键合型的硅胶小球，离子交换色谱中的固定相为各种离子交换剂，排阻色谱中的固定相为各种不同类
液相色谱固定相
1.1 正相色谱 八十年代初，人们使用的正相色谱固定相硅胶和吡啶硫氰酸镍盐的络合物晶体能与芳香族化合物形成包合物用于分离芳香族含氮异构体和胆甾醇晶体。已有人[1]将焦炭吸附剂作为填料和键合硅胶作过比较并研究其热力学机理。具有离子化或非离子化功能团的大孔聚合物也开始应用于液相色谱，这些聚合物在
液相色谱仪对周围的环境的要求
液相色谱仪和大多数分析仪器一样，对仪器周围的环境有一定的要求，但没有太特殊的的要求，满足一般分析仪器室的基本条件，就能保证仪器的稳定运行和安全操作。 （1）照明： 室内照明要光线适中，避免阳光直射。为避开直射光线对仪器操作、观测的影响，仪器(显示屏)应侧向光线。实验室窗户要挂窗帘，以便随时调
载气的要求及对色谱柱的影响
在气相色谱仪（郑州泽铭气相色谱仪）中,各种气体,如载气、燃气、助燃气的纯度会直接影响色谱仪的灵敏度、稳定性,甚至是色谱柱的寿命(柱效为原来的1/10时,应更换新的色谱柱)。因此要严格控制气体的质量和杂质的去除。气路管线不能使用塑料管或是橡胶管。1、质量要求 纯度要大于99.999%,对于FID
载气的要求及对色谱柱的影响
在气相色谱仪中,各种气体,如载气、燃气、助燃气的纯度会直接影响色谱仪的灵敏度、稳定性,甚至是色谱柱的寿命(柱效为原来的1/10时,应更换新的色谱柱)。因此要严格控制气体的质量和杂质的去除。气路管线不能使用塑料管或是橡胶管。1、质量要求 纯度要大于99.999%,对于FID、TCD大于99.99
载气的要求及对色谱柱的影响
在气相色谱仪（郑州泽铭气相色谱仪）中,各种气体,如载气、燃气、助燃气的纯度会直接影响色谱仪的灵敏度、稳定性,甚至是色谱柱的寿命(柱效为原来的1/10时,应更换新的色谱柱)。因此要严格控制气体的质量和杂质的去除。气路管线不能使用塑料管或是橡胶管。1、质量要求 纯度要大于99.999%,对于FID
吸附色谱中对流动相的要求
吸附色谱中对流动相的要求流动相的选择必须根据被分离物质与所选用的吸附剂性质这两者结合起来加以考虑。在用极性吸附剂进行色谱分离时，当被分离物质为弱极性物质时，一般选用弱极性溶剂为展开剂;被分离物质为强极性成分时，则需选用极性溶剂为流动相。如果对某一极性物质使用吸附性较弱的吸附剂(如以硅藻土或滑石粉代替
关于凝胶排阻色谱法的基本要求介绍
1、凝胶排阻色谱法— 掌握色谱法的分类，色谱流出曲线及有关术语； 2、凝胶排阻色谱法— 掌握色谱法的基本理论，了解柱效的影响因素； 3、凝胶排阻色谱法— 掌握分离度与柱效、选择因子、容量因子、分析时间之间关系； 4、凝胶排阻色谱法— 了解定性、定量分析方法； 5、凝胶排阻色谱法— 掌握气
气相色谱定量检测中对相对标准偏差的要求是多少
通常与检测含量水平有关，在仪器比较稳定的浓度范围一般是不大于10%，如果在低浓度水平，比如检出限附近，容许值可以适当提高，但没有一个具体的经验值。
高效液相色谱仪分离机制不同，如何划分？
根据分离机制的不同，HPLC原理可分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法（正相与反相）、离子交换色谱法及分子排阻色谱法。1. 液固吸附色谱法液固吸附色谱法中，固定相为固体吸附剂，根据各组分吸附能力差异而使组分得以分离。常用的吸附剂为硅胶或氧化铝，大多数用于非离子型化合物。吸附色谱固定相可以分为极性和非极
实验室分析方法液固吸附色谱法固定相的特点和应用
通常是硅胶、氧化铝、活性炭等固体吸附剂。硅胶最常用。流动相:极性大的试样需用极性强的洗脱剂,极性弱的试样宜用极性弱的洗脱剂。应用:几何异构体分离和族分离,如农药异构体;石油中烷、烯、芳烃的分离。不适于强极性的离子型样品的分离,不适于分离同系物(因为它对相对分子质量的选择性较小)。
简述凝胶色谱中的三种情况
在凝胶色谱中会有三种情况： 一、是分子很小，能进入分子筛全部的内孔隙； 二、是分子很大，完全不能进入凝胶的任何内孔隙； 三、是分子大小适中，能进入凝胶的内孔隙中孔径大小相应的部分。 大、中、小三类分子彼此间较易分开，但每种凝胶分离范围之外的分子，在不改变凝胶种类的情况下是很难分离的。对于
固定相保留率在高速逆流色谱中的重要性
高速逆流色谱仪是一种新的液相色谱技术，利用液液两相的逆流分配，在没有固体填料、不需使用固态固定相的情况下，而是利用离心力产生的恒定力将固定相保留在由管道连接的一系列的腔体中，实现复杂化学物质的混合物分离。它以液体溶剂为固定相，螺旋柱在行星运动时产生的离心力，使互不相溶的两相不断互相混合，同时保留其中
固定相保留率在高速逆流色谱中的重要性
动态高速逆流色谱仪在运行过程中，色谱柱线圈在公转和自转的二维方向上高速旋转，维持很高的离心力，即“G”力，它与公转半径、自转半径、旋转速度等因素有关，其目的是将固定相保持在色谱柱线圈中，而不被流动相推出，“G”力的大小最终体现在固定相保留率上，因而固定相保留率是衡量一台高速逆流色谱仪的最重要指标，固
固定相保留率在高速逆流色谱中的重要性
高速逆流色谱仪是一种新的液相色谱技术，利用液液两相的逆流分配，在没有固体填料、不需使用固态固定相的情况下，而是利用离心力产生的恒定力将固定相保留在由管道连接的一系列的腔体中，实现复杂化学物质的混合物分离。它以液体溶剂为固定相，螺旋柱在行星运动时产生的离心力，使互不相溶的两相不断互相混合，同时保留其中
固定相保留率在高速逆流色谱中的重要性
高速逆流色谱仪是一种新的液相色谱技术，利用液液两相的逆流分配，在没有固体填料、不需使用固态固定相的情况下，而是利用离心力产生的恒定力将固定相保留在由管道连接的一系列的腔体中，实现复杂化学物质的混合物分离。它以液体溶剂为固定相，螺旋柱在行星运动时产生的离心力，使互不相溶的两相不断互相混合，同时保留其中
高效液相色谱仪的原理
储液器中的流动相被高压泵打入检测系统，样品溶液经进样器进入流动相，被流动相载入色谱柱（固定相）内，由于样本溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数，在两相中作相对运动时，经过反复多次的“吸附-解吸”的分配过程，各组分在移动速度上产生较大的差别，被分离成单个组分依次从柱内流出，通过检测器时，样本浓度被
高效液相色谱仪的原理
储液器中的流动相被高压泵打入检测系统，样品溶液经进样器进入流动相，被流动相载入色谱柱（固定相）内，由于样本溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数，在两相中作相对运动时，经过反复多次的“吸附-解吸”的分配过程，各组分在移动速度上产生较大的差别，被分离成单个组分依次从柱内流出，通过检测器时，样本浓度被
溶胶_凝胶法制备SE_54固相微萃取探针
摘 要: 固相微萃取装置中采用溶胶- 凝胶法制备了以端羟基SE254为固定相的石英探针, 此探针可在310 ℃的高温下使用, 且对多种化合物都有良好的萃取效果。该装置与气相色谱联用, 同一色谱峰5次测定其峰面积的相对标准偏差不超过217% , 而同样条件下保留时间的标准偏差不超过013%。实验证明该
气相色谱法实验对仪器的要求
所用的仪器为气相色谱仪。除另有规定外，载气为氮气；色谱柱为填充柱或毛细管柱，填充柱的材质为不锈钢或玻璃，载体用直径为0.25～0.18mm 、0.18～0.15mm或0.15～0.125mm经酸洗并硅烷化处理的硅藻土或高分子多孔小球；常用玻璃或弹性石英毛细管柱的内径为0.20或0.32mm。进样
对气相色谱仪分析室的要求
对气相色谱仪分析室的要求（1）分析室周围不得有强磁场，易燃及强腐蚀性气体。（2）室内环境温度应在5~35度范围内，湿度小于等于85%（相对湿度），且室内应保持空气流通。有条件的厂最好安装空调。（3）准备好能承受整套仪器，宽高适中，便于操作的工作平台。一般工厂以水泥平台较佳（高0.6~0.8米），平台
气相色谱仪对气体使用的要求
气相色谱仪是一种分离测定低沸点混合组分的重要仪器，可供化工、生工、食品专业作仪器分析实验用，也可用于科研及常规分析。 操作气相色谱仪如何选用不同气体纯度的气源做载气和辅助气体，虽然是一个老的技术问题，但是对于刚刚接触气相色谱仪的用户，目前很难找到有关这方面的综合资料，所以他们总是到处询问究竟选择
高效液相色谱仪的流动相和固体相哪个极性大
根据流动相和固定相相对极性不同，液相色谱分为正相色谱和反相色谱。流动相极性大于固定相极性的，称为反相色谱。固定相极性大于流动相极性的，称之为正相色谱。高效液相色谱仪的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统，样品溶液经进样器进入流动相，被流动相载
高效液相色谱仪的保留机理解析
高效液相色谱仪有液液分配色谱仪、液固吸附色谱仪、化学键合色谱仪、离子交换色谱仪、离子对色谱仪和凝胶色谱仪等类型，保留机理分别如下：一、液液分配色谱仪保留机理：通过组分在固定相和流动相间的多次分配进行分离。可以分离各种无机和有机化合物。二、液固吸附色谱仪保留机理：通过组分在固定相和流动相间的多次吸附与
液相色谱仪的保留机理解析
液相色谱仪有液液分配色谱仪、液固吸附色谱仪、化学键合色谱仪、离子交换色谱仪、离子对色谱仪和凝胶色谱仪等类型，保留机理分别如下：一、液液分配色谱仪保留机理：通过组分在固定相和流动相间的多次分配进行分离。可以分离各种无机和有机化合物。二、液固吸附色谱仪保留机理：通过组分在固定相和流动相间的多次吸附与解吸
凝胶过滤色谱与凝胶渗透色谱的区别
凝胶色谱以水为流动相的称作凝胶过滤色谱，以有机溶剂为流动相的，称作凝胶渗透色谱。