气相色谱定量检测中对相对标准偏差的要求是多少
通常与检测含量水平有关，在仪器比较稳定的浓度范围一般是不大于10%，如果在低浓度水平，比如检出限附近，容许值可以适当提高，但没有一个具体的经验值。......阅读全文
气相色谱定量检测中对相对标准偏差的要求是多少
通常与检测含量水平有关，在仪器比较稳定的浓度范围一般是不大于10%，如果在低浓度水平，比如检出限附近，容许值可以适当提高，但没有一个具体的经验值。
在分析化学中相对标准偏差范围的要求是多少
在分析化学中根据方法的不同相对标准偏差范围的要求是不一样的其中化学分析准确度高一般为正负0.1%
在分析化学中相对标准偏差范围的要求是多少
在分析化学中根据方法的不同相对标准偏差范围的要求是不一样的其中化学分析准确度高一般为正负0.1%
气相色谱中定量的参数
气相色谱中定量的参数是峰面积。峰面积（或峰高）的积分参数，分流比，稀释或浓缩倍数，进样量（或进样体积比），对照品的浓度或含量，样品的称量或体积等。
气相色谱中定量的参数
气相色谱中定量的参数：当分离度较好，色谱峰形较好，峰面积可以准确测量时，以用峰面积法定量为好。特别是在气相色谱使用程序升温时，最好使用峰面积法定量。峰面积指峰高与保留时间的积分值，单位一般相应为mAU*min，AU*min或mV*min，代表相对含量比较准确。峰面积比代表各物质的相对百分含量，单位一
气相色谱中什么对相对校正因子有影响
以色谱分析为例，绝对校正因子是单位峰面积所相当的物质量，fi’=mi/Ai。而相对校正因子是某一组分与标准物质的绝对校正因子之比，f=fi′/fs′=As•mi/Ai•ms。在内标法中，绝对校正因子主要由仪器的灵敏度决定，并且不易准确测量，也无法将内标物和待测物联系起来；而相对校正因子才是定量的基础
气相色谱中什么对相对校正因子有影响
以色谱分析为例，绝对校正因子是单位峰面积所相当的物质量，fi’=mi/Ai。而相对校正因子是某一组分与标准物质的绝对校正因子之比，f=fi′/fs′=As•mi/Ai•ms。在内标法中，绝对校正因子主要由仪器的灵敏度决定，并且不易准确测量，也无法将内标物和待测物联系起来；而相对校正因子才是定量的基础
气相色谱检测仪对实验室的要求
(1) 实验室周围必须无强磁场，易燃及强腐蚀性气体存在。 (2) 实验室必须保持在5~35°范围内，当湿度≤85%，实验室必须安装空调以及抽湿机. (3) 实验室的操作平台。一起摆放的高度(以水泥平台较佳为标准),高度一般为60-80公分)，桌台需离墙面50公分以上，方便安装以及售后服务.
气相色谱仪对气体使用的要求
气相色谱仪是一种分离测定低沸点混合组分的重要仪器，可供化工、生工、食品专业作仪器分析实验用，也可用于科研及常规分析。 操作气相色谱仪如何选用不同气体纯度的气源做载气和辅助气体，虽然是一个老的技术问题，但是对于刚刚接触气相色谱仪的用户，目前很难找到有关这方面的综合资料，所以他们总是到处询问究竟选择
气相色谱法实验对仪器的要求
所用的仪器为气相色谱仪。除另有规定外，载气为氮气；色谱柱为填充柱或毛细管柱，填充柱的材质为不锈钢或玻璃，载体用直径为0.25～0.18mm 、0.18～0.15mm或0.15～0.125mm经酸洗并硅烷化处理的硅藻土或高分子多孔小球；常用玻璃或弹性石英毛细管柱的内径为0.20或0.32mm。进样
对气相色谱仪分析室的要求
对气相色谱仪分析室的要求（1）分析室周围不得有强磁场，易燃及强腐蚀性气体。（2）室内环境温度应在5~35度范围内，湿度小于等于85%（相对湿度），且室内应保持空气流通。有条件的厂最好安装空调。（3）准备好能承受整套仪器，宽高适中，便于操作的工作平台。一般工厂以水泥平台较佳（高0.6~0.8米），平台
气相色谱仪对载气要求是什么
气相色谱仪中使用的载气要求纯度较高，而且要求流速保持稳定，所以一般是用高压钢瓶盛装。气相色谱中常用的载气主要有： 氢气、氮气、氨气和氨气。 载气钢瓶的压力在10 o一150公斤／厘形，纯度为99．9—99．99舞之间。出于载气中还合有一定量的杂质，所以在通入气焰色谱仪之前需要经过适当的净化。气
气相色谱质谱联用仪对样品的要求
气相色谱仪均使用毛细管柱(不能使用填充柱)。进入气相色谱炉的样品，必须是在色谱柱的工作温度范围内能够完全汽化。
气相色谱仪对载气气体的要求
气相色谱仪中使用的载气气体要求纯度较高，而且要求流速保持稳定，所以一般是用高压钢瓶盛装。气相色谱中常用的载气主要有： 氢气、氮气、氨气和氨气。 载气钢瓶的压力在10 o一150公斤／厘形，纯度为99．9—99．99舞之间。出于载气中还合有一定量的杂质，所以在通入气焰色谱仪之前需要经过适当的净化
气相色谱中的相对保留值是什么意思
就是两个相对保留时间之比，也叫选择性因子，可以是分配系数之比，也可以是分配比之比
气相色谱中的相对保留值是什么意思
就是两个相对保留时间之比，也叫选择性因子，可以是分配系数之比，也可以是分配比之比
什么是标准偏差，相对标准偏差
标准偏差(StdDev,StandardDeviation)-统计学名词。一种量度数据分布的分散程度之标准，用以衡量数据值偏离算术平均值的程度。标准偏差越小，这些值偏离平均值就越少，反之亦然。标准偏差的大小可通过标准偏差与平均值的倍率关系来衡量。相对标准偏差(RSD，relativestandard
相对标准偏差的定义
相对标准偏差(relative standard deviation；RSD)又叫标准偏差系数、变异系数、变动系数等，由标准偏差除以相应的平均值乘100%所得值，可在检验检测工作中分析结果的精密度。
简述气相色谱的定量方法
气相色谱是一种分离技术。实际工作中要分析的样品往往是复杂基体中的多组分混合物，对含有未知组分的样品，首先必须将其分离，然后才能对有关组分进行进一步的分析。混合物的分离是基于组分的物理化学性质的差异，GC主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离。 气相色谱的定量方法： 1．归一
气相色谱仪对温湿度有无要求
气相色谱仪对温湿度没有要求。气相色谱仪是在高温下工作的，柱温一般也是在70摄氏度以上，整个气路是封闭，尾气的温度都很高。
气相色谱仪对仪器的一般要求
一、载气源气体氦、氮和氢可用作气相色谱法的流动相，可根据供试品的性质和检测器种类选择载气，除另有规定外，常用载气为氮气。二、进样部分 进样方式一般可采用溶液直接进样或顶空进样。采用溶液直接进样时，进样口温度应高于柱温30～50℃。顶空进样适用于固体和液体供试品中挥发性组分的分离和测定。 三、色谱柱
气相色谱仪对实验室环境的要求
气相色谱仪对实验室环境的要求：室内不能有易燃及强腐蚀性气体，离仪器和气瓶3m以内不得有电炉和火种。室内环境温度应在5~35℃度范围内，相对湿度≤85%。室内应保持空气流通。有条件的分析室安装空调。室温、湿度、排风装置及氢气报警等条件。室内不得有强磁场和放射源。仪器应平放在稳定可靠的工作台上，平台不要
气相色谱气体纯度的要求
根据每一家用户具体使用的哪一类(高、中、低档) 气相色谱仪器,选择什么样纯度的气体,确实是一个比较复杂的问题。 原则上讲,选择气体纯度时,主要取决于: ①分析对象; ②色谱柱中填充物; ③检测器。建议在满足分析要求的前提下,尽可能选用纯度较高的气体。这样不但会提高(保持) 仪器的高灵敏度,而且会
气相色谱载气基本要求？
载气的气体必须为惰性气体，即不与样品或者固定相反应。常用的载气有氢气、氮气、氦气、氩气，此外还有助燃的空气等。这些气体一般由高压钢瓶或气体发生器供气，需经过净化、稳压、流量控制和测量后进入气相色谱系统。
液相色谱，对被检测物有什么要求
对被测物只要求样品能制成稳定的溶液。液相色谱不受样品挥发性的限制，流动相可选择的范围宽，固定相的种类繁多，可以分离热不稳定和非挥发性的、离解的和非离解的以及各种分子量范围的物质。使用前应对被测物的组成、性质（光谱信息、溶解性、化学结构）有一定的了解，针对以上信息来决定使用何种固定相、流动相、检测器以
气相色谱有几种定量方法
气相色谱的定量方法主要有：归一化法、外标法、内标法、内标校正曲线、内标对比法和内加法等。（1）归一法：优点是简便，定量结果与进样量无关、操作条作变化时对结果影响较小，缺点时必须所有组分在一个分析周期内都能流出色谱柱，而且检测器对它们都产生信号。该法不能用于微量杂质的合量测定。（2）外标法：分为校正曲
气相色谱有几种定量方法
色谱分析常用的定量方法：归一化法、内标法和内加（增量）内标法、外标法。 1、面积归一化法优点是简便、准确，当操作条件变化时对结果影响较小，宜于分析多组分试样中各组分的含量。但是试样中所有组分必须全部出峰，因此，此法在使用中受到一定限制。 2、外标法是用纯物质配成一系列不同浓度的标准溶液（或直接购
气相色谱仪定量方法
气相色谱仪的四种定量方法如下： 1、标准曲线法 取标准被测成分 按依次增加或减少阶段法，各自调制成标准液，气相色谱仪注入一定量后，按色谱图取标准被测成分的峰面积或峰高为纵座标，而以标准被测成分的含量为横坐标，制成标准曲线。然后按单体中所规定的方法制备试样液。取试样液按制标准曲线时相同的条件
气相色谱有几种定量方法
气相色谱的定量方法主要有：归一化法、外标法、内标法、内标校正曲线、内标对比法和内加法等。（1）归一法：优点是简便，定量结果与进样量无关、操作条作变化时对结果影响较小，缺点时必须所有组分在一个分析周期内都能流出色谱柱，而且检测器对它们都产生信号。该法不能用于微量杂质的合量测定。（2）外标法：分为校正曲
气相色谱有几种定量方法
色谱分析常用的定量方法：归一化法、内标法和内加（增量）内标法、外标法。 1、面积归一化法优点是简便、准确，当操作条件变化时对结果影响较小，宜于分析多组分试样中各组分的含量。但是试样中所有组分必须全部出峰，因此，此法在使用中受到一定限制。 2、外标法是用纯物质配成一系列不同浓度的标准溶液（或直接购