高效液相色谱仪的保留机理解析
高效液相色谱仪有液液分配色谱仪、液固吸附色谱仪、化学键合色谱仪、离子交换色谱仪、离子对色谱仪和凝胶色谱仪等类型，保留机理分别如下：一、液液分配色谱仪保留机理：通过组分在固定相和流动相间的多次分配进行分离。可以分离各种无机和有机化合物。二、液固吸附色谱仪保留机理：通过组分在固定相和流动相间的多次吸附与解吸平衡进行分离。最适宜分离的物质为中等相对分子质量的油溶性样品。凡是能够用薄层色谱仪分离的物质均可分离。三、化学键合色谱仪保留机理：化学键合色谱仪中由于键合基团不能全部覆盖具有吸附能力的载体，所以同时遵循吸附和分配的机理。可以分离各种无机和有机化合物。四、离子交换色谱仪保留机理：通过组分与固定相间亲合力差别进行分离。各种离子和在溶液中能够离解的物质均可分离，包括无机化合物、有机化合物和生物分子（如氨基酸、核酸和蛋白质等）。五、离子对色谱仪保留机理：样品组分进入离子对色谱仪色谱柱后，组分的离子与对离子相互作用生成中性化合物，从而被固定......阅读全文
离子对色谱的保留机理
有机酸或生物碱，有一定的解离，但离解较弱，不适合用离子交换色谱。但直接采用正相色谱保留值太强，用反相色谱保留太弱，用离子对色谱则比较合适。它的原理是：在流动相中加入与目标物质离子电荷相反的离子，与其形成疏水性离子对化合物，从而能在固定相和流动相之间进行分配。在色谱中的应用主要是生物碱的分析，因为普通
液固吸附色谱仪的保留机理
液固吸附色谱仪中溶剂分子和溶质分子均能被吸附于吸附剂的活性作用点上，当流动相流过固定相时，样品组分分子与流动相分子竞争吸附剂表面吸附中心，同时，样品中不同组分分子也在竞争吸附中心。液固吸附色谱仪的保留机理有竞争模式和双层吸附模式。一、竞争模式：竞争模式认为在被溶剂平衡的液固吸附色谱仪色谱柱中，弱极性
液固吸附色谱仪的保留机理
液固吸附色谱仪中溶剂分子和溶质分子均能被吸附于吸附剂的活性作用点上，当流动相流过固定相时，样品组分分子与流动相分子竞争吸附剂表面吸附中心，同时，样品中不同组分分子也在竞争吸附中心。液固吸附色谱仪的保留机理有竞争模式和双层吸附模式。一、竞争模式：竞争模式认为在被溶剂平衡的液固吸附色谱仪色谱柱中，弱极性
液相色谱仪的保留机理解析
液相色谱仪有液液分配色谱仪、液固吸附色谱仪、化学键合色谱仪、离子交换色谱仪、离子对色谱仪和凝胶色谱仪等类型，保留机理分别如下：一、液液分配色谱仪保留机理：通过组分在固定相和流动相间的多次分配进行分离。可以分离各种无机和有机化合物。二、液固吸附色谱仪保留机理：通过组分在固定相和流动相间的多次吸附与解吸
高效液相色谱仪的保留机理解析
高效液相色谱仪有液液分配色谱仪、液固吸附色谱仪、化学键合色谱仪、离子交换色谱仪、离子对色谱仪和凝胶色谱仪等类型，保留机理分别如下：一、液液分配色谱仪保留机理：通过组分在固定相和流动相间的多次分配进行分离。可以分离各种无机和有机化合物。二、液固吸附色谱仪保留机理：通过组分在固定相和流动相间的多次吸附与
正相硅胶反相洗脱色谱仪保留机理
正相硅胶反相洗脱色谱仪对碱性药物的保留主要是离子交换机理。在高PH值的条件下，硅胶表面弱酸性的硅羟基存在一定的离子化特征，硅胶在高PH值的情况下可作为阳离子交换剂。许多碱性化合物在高PH值（PH = 10）时也能部分质子化。非解离中性脂类和阴离子成分不被硅胶柱保留，在溶剂前沿被洗脱。只有在色谱条件下
正相硅胶反相洗脱色谱仪保留机理
正相硅胶反相洗脱色谱仪对碱**物的保留主要是离子交换机理。在高PH值的条件下，硅胶表面弱酸性的硅羟基存在一定的离子化特征，硅胶在高PH值的情况下可作为阳离子交换剂。许多碱性化合物在高PH值（PH = 10）时也能部分质子化。非解离中性脂类和阴离子成分不被硅胶柱保留，在溶剂前沿被洗脱。只有在色谱条件下
保留时间和相对保留时间的区别
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间。相对保留时间RRT（Relative Retention Time）：某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。校正保留时间是组分的保留时间减去空气的保
怎么用保留时间算相对保留时间
某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。 相对保留时间，即杂质的保留时间与主成分保留时间的比值，通常在质量标准中作为杂质的定位。结合各国药典的实用案例，相对保留时间与化合物的结构及分离原理相关，其关键因素为固定相的填料及流动相的组成，在进行分析方法耐用性验证中应记录相对保留时间的敏感
保留时间和相对保留时间的区别
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间。 相对保留时间RRT（Relative Retention Time）：某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。校正保留时间是组分的保留时间减去
保留时间和相对保留时间的区别
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间。相对保留时间RRT（Relative Retention Time）：某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。校正保留时间是组分的保留时间减去空气的保
保留间隙技术
保留间隙是安装在气相色谱进样口和毛细管柱之间的一段长几米至几十米的弹性石英毛细管，当由液相色谱来的、含有目标组分的流动相，以柱头进样的方式注入气相色谱后，在保留间隙中的液相色谱流动相逐渐蒸发，而目标组分富集在毛细管柱入口处的固定液上，然后再进行气相色谱分析。 受流动相溶剂蒸发速度所限制
色谱保留值
色谱保留值 ： 色谱保留值是色谱定性分析的依据，它体现了各待测组分在色谱柱上的滞留情况。在固定相中溶解性能越好，或与固定相的吸附性能越强的组分，在柱中的滞留时间越长，或者说将组分带出色谱柱所需的流动相体积越大。所以保留值可以用保留时间和保留体积两套参数来描述。
保留值介绍
保留值用来表示色谱峰在色谱图中的位置。保留值是试样中各组分在色谱柱中滞留时间（retention time）的数值，反映了组分分子与固定相分子间作用力的大小。保留值通常用时间、距离或用将组分带出色谱柱所需要的流动相体积来表示。保留值是由色谱分离过程中的热力学因素所决定的。因此，在一定色谱条件下保
为什么甲醇的保留时间小于乙醇的保留时间
这个主要和色谱柱有关，甲醇与色谱柱结合的键的紧密程度比乙醇低，所以甲醇就容易被流动相冲洗出啦，从而更早地到达检测器被检出，所以保留时间比乙醇小。
为什么甲醇的保留时间小于乙醇的保留时间
第一，气相色谱和液相色谱，同一个物质，保留时间应该相同（也就是说同一个物质在同一个时间出峰）第二，同一个物质峰面积和浓度成正比。也就是说，同样是甲醇，浓度越高，峰面积越大。首先，这里面应该有一个对照品。其次是有一个样品，样品肯定是乙醇。假设，对照品是3000ppm浓度的甲醇。注入气相色谱仪之后，保留
保留系数的含义
中文名称保留系数英文名称retention coefficient定 义层析柱外水体积与某物质洗脱体积之比。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
什么是保留时间
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间，用RT表示，常以分（min）为时间单位。保留时间是由色谱过程中的热力学因素所决定，在一定的色谱操作条件下，任何一种物质都有一确定的保留时间，有着类似于比移值相同
保留系数的定义
中文名称保留系数英文名称retention coefficient定 义层析柱外水体积与某物质洗脱体积之比。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
保留体积介绍
保留体积从进样开始到色谱峰最大值出现时所通过的流动相的体积，其单位为mL。计算公式为： 式中为流动相平均体积流速，因为液体可以认为是不可压缩的，所以在液相色谱中，即为实测值；而在气相色谱中，由于气体可以压缩，因此必须根据色谱柱的工作状态，对实验值进行校正，才能得 。
什么是保留时间
气相色谱法是一种色谱分析法，色谱分析是利用样品承载于流动相中通过固定相，基于中不同组分在固定相中的滞留（保留）行为不同，而产生分离的分析方法。气相色谱的流动相为气体，所以叫气相色谱仪。保留时间就是样品中该种组分在固定相中的通过时间。样品通过进样器进入到色谱系统中，通过分流口，进入色谱柱，在色谱柱中受
相对保留值
相对保留值，也称选择性因子（selectivity factor）其定义为：式中和分别为组分B与基准组分A的调整保留时间。 习惯上，＜ ，所以值一般大于1。值标志两个峰在色谱图上的相对位置，可以方便地从色谱图上计算。应当指出，相对保留值绝对不是两个组分保留时间或保留体积之比，即：相对保留值越大，越容
保留时间的含义
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间，用RT表示，常以分（min）为时间单位。
用保留时间和调整保留时间定性时哪种误差小
1.保留时间一样不一定是同一种物质一般用DAD检测器，保留时间一样+紫外吸收一样基本可以确定为同一物质2. 发文章的时候的图是机器给出来的，当然可以在此基础上进行修饰，但是保留时间不可以改，比如进行色谱图的组合等是可以的
相对保留时间RSD和保留时间RSD有什么区别
相对保留时间RSD好像就是计算保留时间的相对标准偏差 。
相对保留值和保留指数的不同点是什么
(1)相对保留值(选择因子)定义:组分2与组分1的调整保留值之比,r=t‘R2/t’R1=V'R2/V'R1.仅与柱温和固定相性质有关，与其他色谱操作条件无关，它表示了固定相对这两种组分的选择性。(2)保留指数(科瓦茨指数)，气相色谱定性指标的一种参数。将正构烷烃的保留指数定为它的碳
相对保留时间RSD和保留时间RSD有什么区别
相对保留时间RSD好像就是计算保留时间的相对标准偏差 。
保留时间漂移的原因
有流时间漂移的原因漂移的原因的话，也是有很多的方面的，但是还是要具体方面具体的一些来进行一些的查看。
保留时间漂移的原因
可能是柱子脏了吧。如果是气相色谱，就把柱子烘一下，再用甲醇或丙酮洗洗。如果是液相色谱，用流动相多清洗一会。
保留时间漂移的原因
有流时间漂移的原因漂移的原因的话，也是有很多的方面的，但是还是要具体方面具体的一些来进行一些的查看。