高效液相色谱法的固定相的分类
高效液相色谱法的固定相的分类 ： (1)按固定相承受压力分：刚性固体：以二氧化硅为基质，可承受较高压力，表面可键合各种功能官能团---键合固定相，是目前应用最广泛的固定相。硬胶：主要用于离子交换色谱法和凝胶色谱法中，由聚苯乙烯与二乙烯基苯交联而成，可承受的压力较低。 (2)按孔隙深度分：表面多孔型：基体是球形玻璃珠，在玻璃表面涂覆一层多孔活性物质如硅胶、氧化铝、聚酰胺、离子交换树脂、分子筛等。优点：适用于快速分离、填充均匀紧密、机械强度高、能承受高压，适于简单的样品及常规分析:缺点：多孔层薄，进样量受限制。全多孔型：由硅胶颗粒聚集而成，比表面积大，柱容量大，小颗粒全孔型固定相孔洞浅传质速率快，柱效高，分离效果好，适合于复杂样品、痕量组分的分离分析，是目前HPLC中应用最广泛的固定相。......阅读全文
高效液相色谱法的固定相的分类
高效液相色谱法的固定相的分类 ： (1)按固定相承受压力分：刚性固体：以二氧化硅为基质，可承受较高压力，表面可键合各种功能官能团---键合固定相，是目前应用最广泛的固定相。硬胶：主要用于离子交换色谱法和凝胶色谱法中，由聚苯乙烯与二乙烯基苯交联而成，可承受的压力较低。 (2)按孔隙深度分：表面多孔型
实验室分析方法高效液相色谱法的固定相的分类
(1)按固定相承受压力分:刚性固体:以二氧化硅为基质,可承受较高压力,表面可键合各种功能官能团---键合固定相,是目前应用最广泛的固定相。硬胶:主要用于离子交换色谱法和凝胶色谱法中,由聚苯乙烯与二乙烯基苯交联而成,可承受的压力较低。(2)按孔隙深度分:表面多孔型:基体是球形玻璃珠,在玻璃表面涂覆一层
高效液相色谱法的分类
高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography \ HPLC）又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混
高效液相色谱法分类
高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法(正相与反相)、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法。1. 液固色谱法使用固体吸附剂，被分离组分在色谱柱上分离原理是根据固定相对组分吸附力大小不同而分离。分离过程是一个吸附——解吸附的平衡过程。常用的吸附剂为硅胶或氧化铝，粒度5
高效液相色谱仪固定相的分类
高效液相色谱仪固定相的分类有多种。一、按承受压力能力分类：1、刚性固体：刚性固体以二氧化硅为基质，可承受 7×108～1×109Pa 的高压，可制成直径、形状和孔隙度不同的颗粒。如果在二氧化硅表面键合各种官能团，可扩大应用范围。目前使用最广泛的固定相。2、硬胶：硬胶由聚苯乙烯与二乙烯苯基交联而成，可
液固吸附色谱仪固定相的分类及特点
液固吸附色谱仪固定相按极性大小可分为极性固定相和非极性固定相。一、极性固定相：1、酸性固定相：硅胶和硅酸镁为酸性固定相，表面PH=5。最常用的酸性固定相是硅胶，其含水量对色谱分离性能影响很大。对于未经加热处理的硅胶，其表面游离型硅羟基都被水分子覆盖，不呈现吸附活性。当将其在150～200℃下加热，进
液固吸附色谱仪固定相的分类及特点
液固吸附色谱仪固定相按极性大小可分为极性固定相和非极性固定相。一、极性固定相：1、酸性固定相：硅胶和硅酸镁为酸性固定相，表面PH=5。最常用的酸性固定相是硅胶，其含水量对色谱分离性能影响很大。对于未经加热处理的硅胶，其表面游离型硅羟基都被水分子覆盖，不呈现吸附活性。当将其在150～200℃下加热，进
高效液相色谱法正相色谱常用的固定相是什么
反相固定相：C18、C8正相固定相：硅胶、氨基键合、氰基键合流动相：甲醇、乙腈、水.
高效液相色谱法正相色谱常用的固定相是什么
反相固定相：C18、C8正相固定相：硅胶、氨基键合、氰基键合流动相：甲醇、乙腈、水.
反相高效液相色谱法流动相与固定相的极性关系
根据流动相和固定相相对极性不同，液相色谱分为正相色谱和反相色谱。流动相极性大于固定相极性的情况，称为反相色谱。反之叫正相色谱。
高效液相色谱法液—固分离原理介绍
流动相为液体，固定相为吸附剂（如硅胶、氧化铝等）。这是根据物质吸附作用的不同来进行分离的。其作用机制是：当试样进入色谱柱时，溶质分子 (X) 和溶剂分子(S)对吸附剂表面活性中心发生竞争吸附（未进样时，所有的吸附剂活性中心吸附的是S)，可表示如下：Xm nSa ====== Xa nSm 式中
高效离子交换色谱仪固定相的分类
高效离子交换色谱仪固定相的分类有多种。一、按基质可分：1、合成树脂离子交换剂。2、纤维素离子交换剂。3、硅胶离子交换剂。二、按结合的基团可分：1、阳离子交换剂。2、阴离子交换剂。三、按官能基的离解度大小可分：1、强阳离子交换剂。2、弱阳离子交换剂。3、强阴离子交换剂。4、弱阴离子交换剂。四、按结构可
高效液相色谱中固定相分类
高效液相色谱中固定相可分为正向色谱和反向色谱1 正相色谱法采用极性固定相(如聚乙二醇、氨基与腈基键合相)流动相为相对非极性的疏水性溶剂(烷烃类如正已烷、环已烷）常加入乙醇、异丙醇、四氢呋喃、三氯甲烷等以调节组分的保留时间常用于分离中等极性和极性较强的化合物(如酚类、胺类、羰基类及氨基酸类等）2 反相
高效液相色谱法的分类及其分离原理
高效液相色谱法分为：液-固色谱法、液-液色谱法、离子交换色谱法、凝胶色谱法。1.液-固色谱法（液-固吸附色谱法）固定相是固体吸附剂，它是根据物质在固定相上的吸附作用不同来进行分配的。①液-固色谱法的作用机制吸附剂：一些多孔的固体颗粒物质，其表面常存在分散的吸附中心点。 流动相中的溶质分子X（液相）
高压液相色谱法根据固定相的类型和分离原理分类
高压液相色谱法根据固定相的类型和分离原理可分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法、离子交换色谱法、凝胶渗透色谱法、亲和色谱法等几大类。
高效液相色谱法实验中的固定相和流动相是什么
1、反相固定相：C18、C8 2、正相固定相：硅胶、氨基键合、氰基键合 3、流动相：甲醇、乙腈、水一、固定相的形状 1、全多孔型最初由氧化硅、氧化铝、硅藻土等制成的多孔球体 100μm的大颗粒，表面涂渍固定液。传质速度慢，柱效低。 现采用10μm以下的小颗粒。 2、表面多孔型(薄壳型微珠) 30～4
高效液相色谱法实验中的固定相和流动相是什么
1、反相固定相：C18、C8 2、正相固定相：硅胶、氨基键合、氰基键合 3、流动相：甲醇、乙腈、水一、固定相的形状 1、全多孔型最初由氧化硅、氧化铝、硅藻土等制成的多孔球体 100μm的大颗粒，表面涂渍固定液。传质速度慢，柱效低。 现采用10μm以下的小颗粒。 2、表面多孔型(薄壳型微珠) 30～4
高效液相色谱柱按色谱固定相基质的分类
高效液相色谱柱的空柱由柱接头、柱管及滤片组装而成。柱接头采用低死体积结构，柱接头是两端螺纹组件，一端是为7/16英寸内螺纹，另一端是3/16英寸的内螺纹(国内外已规范化)。7/16英寸内螺纹与1/4英寸柱管(Φ6.35mm)连接，中间放置压环用于密封。3/16英寸的内螺纹与1/16英寸(Φ1.
Tutorial－III：样品制备技术及反相高效液相色谱法固定相选择
Tutorial III：样品制备技术及反相高效液相色谱法固定相的选择Tutorial III：Sample Preparation Techniques and Reverse Phase HPLC Stationary Phase Selection Tutorial III：样品制备技术及反
固相微萃取/高效液相色谱法测定水中的微囊藻毒素
摘 要: 采用CWX/DVB萃取头, 应用固相微萃取与高效液相色谱联用技术( SPME /HPLC)分析了水溶液中的痕量微囊藻毒素。对SPME的萃取条件进行了优化, 并对实际水样进行了分析。该方法测定MC - LR (LR型微囊藻毒素)的线性范围为1.00～200μg/L, 相关系数为0.999 5
液相色谱法术语概念固定相
固定相（ stationary phase）色谱柱内、薄层板、薄层棒或纸上（包括纸本身）不移动的起分离作用的物质。
高效液固吸附色谱仪常用溶剂分类
高效液固吸附色谱仪分析中，溶剂与样品组分分子之间的作用力有静电力、诱导力、色散力和氢键作用力等。这四种作用力中，主要考虑诱导力和氢键作用力，按它们的大小，常用溶剂分类如下：一、I组： 脂肪族醚和三烷基胺。二、II组： 脂肪醇。三、III组： 吡啶衍生物、T
固相萃取高效液相色谱法测定水中痕量藻类毒素
实验概要本实验建立了固相萃取(SPE)高效液相色谱(HVLC)检测水环境中痕量藻毒素的分析方法，并用于实际样品分析。该法具有操作简便，灵敏度高的特点，适合水质监测部门应用。同时，与酶联免疫法相比，在定性和定量上更加可靠，可推广进行水中藻毒素含量的检测。主要试剂徽囊藻毒素标样为MC-LR，MC-RR(
气固色谱仪固定相
气固色谱仪固定相是表面有一定活性的吸附剂，有硅胶、分子筛、高分子多孔微球、氧化铝和活性炭等。气固色谱在气相色谱中所占的比例不大，但广泛应用于*气体和低沸点烃的分离。一、硅胶：化学成分为SiO2·nH2O。1、特点：极性强。2、应用：适用于O2、N2、CO、CO2、C1～C4气体烃、N2O、NO、NO
固相微萃取2高效液相色谱法测定水中的酞酸二酯
固相微萃取2高效液相色谱法测定水中的酞酸二( 2-乙基己基) 酯摘 要:分别采用PDMS、PDMS/ DVB、CWX/ DVB 三种萃取头,应用固相微萃取与高效液相色谱联用技术(SPME2HPLC) 分析了水溶液中的痕量酞酸二(22乙基已基) 酯(DEHP) 。实验发现,PDMS/ DVB 萃取头的
固相微萃取高效液相色谱法测定牛奶中的香精添加剂
通过化学键合的方法制备单壁碳纳米管包覆的四氧化三铁(Fe3O4/C N T s)磁性复合纳米粒子。首先用水热法合成磁性Fe3O4纳米粒子,并进行硅烷氨基化处理,羧基化的单壁碳纳米管通过1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)交联剂反应修饰到Fe3O4纳米颗
整体柱固相萃取高效液相色谱法分析水果中的氯吡脲
建立了整体柱固相萃取-高效液相色谱/紫外检测在线联用方法并用于水果中氯吡脲的分析测定。考察了萃取溶剂的pH值及其流速、溶剂解吸时间及其流速等因素对氯吡脲萃取率的影响。在优化的条件下,该方法对氯吡脲的富集倍数为214倍,方法的线性范围为0.01~50.00μg/L,检出限为25 ng/L,相对标准偏差
固相微萃取_高效液相色谱法快速测定水中孔雀石绿
摘 要: 提出了固相微萃取-高效液相色谱法测定水中孔雀石绿的含量。为使固相微萃取达到更高的效率, 选择85
固相微萃取高效液相色谱法分析爽肤水中痕量雌激素
整体柱在线固相微萃取-高效液相色谱法分析爽肤水中痕量雌激素 近年来, 化妆品的安全问题引起了人们的广泛关注[1, 2]。我国化妆品卫生规范(2007版)[3]列出了1 208种禁用物质，其中明确指出了性激素。雌激素是性激素的一种, 是一类生物活性广泛的类固醇化合物[4], 具有促进、维持女性生殖器官
固相微萃取高效液相色谱法测定食品中己烯雌酚
固相微萃取高效液相色谱法测定食品中己烯雌酚摘要: 建立了固相微萃取( SPME) -高效液相色谱( HPLC) 联用测定食品中己烯雌酚( DES) 的方法。考察了萃取纤维头、萃取时间、解吸时间和盐的添加对萃取效果的影响。在此基础上，采用正交试验，以解析液组成、萃取液pH 和搅拌速度为3 因素筛选出了