氨氮检测仪测定步骤
测定步骤1 水样预处理：取250mL水样（如氨氮含量较高，可取适量并加水至250mL，使氨氮含量不超过2.5mg），移入凯氏烧瓶中，加数滴溴百里酚蓝指示液，用氢氧化纳溶液或盐酸溶液调节至pH7左右.加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠，立即连接氮球和冷凝管，导管下端插入吸收液液面下.加热蒸馏，至馏出液达200mL时，停止蒸馏，定容至250mL.采用酸滴定法或纳氏比色法时，以50mL硼酸溶液为吸收液；采用水杨酸-次氯酸盐比色法时，改用50mL0.01mol/L硫酸溶液为吸收液.2 标准曲线的绘制：吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL铵标准使用液分别于50mL比色管中，加水至标线，加1.0mL酒石酸钾溶液，混匀.加1.5mL纳氏试剂，混匀.放置10min后，在波长420nm处，用光程20mm比色皿，以水为参比，测定吸光度. 由测得的吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（mg）对校......阅读全文
蔗糖的测定步骤
蔗糖的测定方法1.原理样品经除去蛋白质后，蔗糖经盐酸水解转化为还原糖，再按还原糖测定。水解前后还原糖的差值为蔗糖含量。2.适用范围GB5009.8-85。本方法适合于所有食物样品蔗糖的检测。3.仪器（1） 滴定管（2） 25ml古式坩埚或G4垂融坩埚（3） 真空泵（4） 水浴锅4.试剂除特殊说明外，
沸点测定的主要步骤
要做实验测定！1、熔点的测定 化合物的熔点是指在常压下该物质的固—液两相达到平衡时的温度。但通常把晶体物质受热后由固态转化为液态时的温度作为该化合物的熔点。纯净的固体有机化合物一般都有固定的熔点。在一定的外压下，固液两态之间的变化是非常敏锐的，自初熔至全熔(称为熔程)温度不超过0.5-1℃。若混有杂
沸点测定的主要步骤
要做实验测定！1、熔点的测定 化合物的熔点是指在常压下该物质的固—液两相达到平衡时的温度。但通常把晶体物质受热后由固态转化为液态时的温度作为该化合物的熔点。纯净的固体有机化合物一般都有固定的熔点。在一定的外压下，固液两态之间的变化是非常敏锐的，自初熔至全熔(称为熔程)温度不超过0.5-1℃。若混有杂
茶叶粗纤维测定步骤
茶叶感官品质往往和它的色、香、味、形有关，这些可以通过制茶工艺来实现。但茶叶真正的品质是和它的栽培有关的，通过检测其中的粗纤维、茶多酚等含量决定的。关于粗纤维含量的测定，检验人员会通过粗纤维测定仪来完成，具体操作如下：茶叶粗纤维测定操作步骤：1.称取2.5g茶叶样品，精确到0.001g；2.将样品放
重铬酸钾法测定步骤
测定步骤 1、移液管移水样5.00mL于消解罐中，加入5.00mL消解液（重铬酸钾），即时摇匀，再加入5.00mL催化剂（硫酸-硫酸银溶液），摇匀。 2、另做一空白样，加5.00mL蒸馏水，其他照加。 3、放入微波炉消解 3罐——5min 4罐——6min 5罐——7m
淀粉白度测定步骤
白度是对淀粉划分等级的最重要理化指标之一，与淀粉在市场中的价位有密切关系，从而影响到企业的经济效益和市场竞争力。因此，如何在现有的生产条件下提高淀粉白度也成了加工企业关心的问题。和之前讲的食盐一样，提高面粉白度的最重要手段还是在于检测方面，充分利用智能白度仪这类专业检测设备把好质量关！就拿马铃薯淀粉
粒度分布的测定步骤
1.接通粒度分析仪(以下简称仪器)电源，预热15 min。 2.按照仪器使用程序，输入粉尘真密度、液面高度、测定温度下乙酸了酯的密度和粘度值。 3.仪器打印出输入的数值后，将乙酸丁酯倒入干净的仪器测量池中，倒入量约为液面高度的2/3。将装有乙酸丁酯的测量池放人仪器测定位置，调节调零旋钮，使仪
沸点测定的主要步骤
要做实验测定！1、熔点的测定 化合物的熔点是指在常压下该物质的固—液两相达到平衡时的温度。但通常把晶体物质受热后由固态转化为液态时的温度作为该化合物的熔点。纯净的固体有机化合物一般都有固定的熔点。在一定的外压下，固液两态之间的变化是非常敏锐的，自初熔至全熔(称为熔程)温度不超过0.5-1℃。若混有杂
关于酸值测定仪的测定步骤介绍
酸值测定仪测定物质含水量，可提供实时温度、样品质量、脱水率、样品含水百分比等数。 随着科学研究的发展和生产技术的进步水分的定量分析已被列为各类物质理化分析的基本项目之一，作为各类物质的一项重要的质量指标。 根据不同形式试样中的不同水分含量提出了酸值测定仪分的不同要求。 酸值测定仪定
关于戊糖含量测定方法步骤
1、标准曲线的制作 吸取100μg/mL木糖标准溶液0、0.1.0.2、0.3、0.4、0.6、0.8、1.0mL，分别置于10mL比色管中，用水补足到每管3mL，各管的木糖含量分别为0、10、20、30、40、60、80、100μg。各管分别加入1g/L三氯化铁盐酸溶液3mL，再加入苔黑酚乙
熔点测定的步骤和现象
熔点测定的步骤：① 测试仪器 由带微型加热台的偏光显微镜、温度测量装置及光源等组成。微型加热台有加热电源，台板中间有一个作为光通路的小孔，靠近小孔处有温度测量装置可插入的插孔。加热台上面有热挡板和玻璃盖小室以供通入惰性气体保护试样。②试样 除粉状试样外,其他各种形状的试样都必须切成0.02m
溶解氧仪测定步骤
溶解氧仪测定步骤 1、溶解氧仪的固定：用吸液管插入溶解氧瓶的液面下加入1mL硫酸锰溶液2mL碱性碘化钾溶液盖好瓶塞颠倒混合数次静置。一般在取样现场固定。 2、打开瓶塞立即用吸管插入液面下加入2.0mL硫酸。盖好瓶塞颠倒混合摇匀至沉淀物全部溶解放于暗处静置5min。 3、吸取100.00mL上
食品中蛋白含量测定步骤
准确称取样品中0.50-2.00g→于500ml凯氏瓶中→加10g无水K2SO4→加0.5gCuSO4→加20ml H2SO4→在通风橱中先以小火加热，待泡沫消失后，加大火力，消化至透明无黑粒后，将瓶子摇动一下使瓶壁炭粒溶于硫酸中→继续消化30分钟→至到样液呈绿色状态，停止消化，冷却→加200m
水分测定仪使用步骤
一、水分测定仪操作流程：1、仪器置放于稳定的水平台面上2、连接电源，开机3、取样4、合上加热筒，仪器自动测试二、水分测定仪使用条件：1、使用环境：无尘，干燥，无震动2、没有流动的风吹3、周围没有磁场
转染和转染效率测定步骤
LIPOFECTAMINE 2000转染试剂转染步骤此实验步骤设计用来进行24孔板贴壁细胞的瞬时或稳定转染，其为设计用来在生长培养基中直接加入复合物。1. 转染前一天，胰酶消化细胞并计数，细胞铺板，使其在转染日密度为90%。细胞铺板在0.5ml含血清，不含抗生素的正常生长的培养基中。2. 对于每孔细
熔点测定的步骤和现象
熔点测定的步骤：①测试仪器由带微型加热台的偏光显微镜、温度测量装置及光源等组成。微型加热台有加热电源，台板中间有一个作为光通路的小孔，靠近小孔处有温度测量装置可插入的插孔。加热台上面有热挡板和玻璃盖小室以供通入惰性气体保护试样。②试样除粉状试样外,其他各种形状的试样都必须切成0.02mm以下的薄片。
透光率的测定步骤
举例，用分光光度计测定玻璃透光率： 1、分光光度计接通电源时，预热20分钟。 2、手持平板玻璃试样边缘，并放入比色器座内靠单色器一侧的第二格内。有色玻璃放入比色器座内靠单色器一侧的第三格内用定位夹固定弹性夹，使其紧靠比色器座壁。 3、用调节旋红选择测虽波长。 4、打开比色器暗盒盖，调节透
熔点测定的步骤和现象
熔点测定的步骤：①测试仪器由带微型加热台的偏光显微镜、温度测量装置及光源等组成。微型加热台有加热电源，台板中间有一个作为光通路的小孔，靠近小孔处有温度测量装置可插入的插孔。加热台上面有热挡板和玻璃盖小室以供通入惰性气体保护试样。②试样除粉状试样外,其他各种形状的试样都必须切成0.02mm以下的薄片。
材料凝胶时间的测定步骤
凝胶时间，也称胶凝时间。 一般是指液态树脂或胶液在规定的温度下由能流动的液态转变成固体凝胶所需的时间。对于热固性树脂来说，是指添加促进剂、引发剂等形成凝胶所需的时间。从微观层面来看，此时链段已经被引发，开始反生连锁反应。随着链段不断增长，粘度增稠，最终呈现凝胶状态。 为什么要测定材料的凝胶时间？举个
材料凝胶时间的测定步骤
凝胶时间，也称胶凝时间。 一般是指液态树脂或胶液在规定的温度下由能流动的液态转变成固体凝胶所需的时间。对于热固性树脂来说，是指添加促进剂、引发剂等形成凝胶所需的时间。 从微观层面来看，此时链段已经被引发，开始反生连锁反应。随着链段不断增长，粘度增稠，终呈现凝胶状态。 为
污水COD测定之重铬酸钾法水样测定步骤
水样测定步骤吸取10ml重铬酸钾于盛有少量沸石（或碎玻璃、碎瓷器等）的加热管中，用药匙加入硫酸汞（硫酸汞加量由氯离子的含量决定,通过反应公式可以推算出），用移液管移取混匀后的水样5ml(可根据水样情况吸取5至20ml不同体积)，然后加入15ml蒸馏水（水样与蒸馏水体积之和为20ml），然后用量筒加入
污染指数测定仪测定SDI的步骤
水中胶体和悬浮物等微粒的多少就用SDI来表示，它是系统进水水质的重要指示指标。 用污染指数测定仪测定SDI的步骤： 1、将SDI测定仪联接到抽样点上（这时在测定仪内不安装滤膜）。 2、打开测定仪上的闸阀，系统对开展完全清洗几分钟。 3、关掉测定仪上的闸阀，随后用钝头的钳子
抗燃油氯含量测定仪的测定步骤
为大家详细介绍一下抗燃油氯含量测定仪的测定步骤： 1、在增锅中称取试油0.4一0.7g(准确至M oolg> o 2、 取一段点火丝，将其两端分别与氧弹的两极连接，再将盛试油的柑祸放在支架上。调节点火丝的位置，使仅与试油接触。并注意勿使点火丝接触燃烧增涡，以免短路导致点火失败，甚至
叶绿素含量测定方法优劣和快速测定的步骤
叶绿素是光合作用最重要的产物，同时叶绿素含量也是植物重要的生理指标之一。因 此，研究叶绿素的提取方法意义重大。叶绿素含量测定方法一般有分光光度法、活体叶绿素仪法和光声光谱法，以分光光度法应用最广泛。因所用提取叶绿素的溶剂 不同又有多种测定方法，早期叶绿素测定广泛采用叶绿素检测仪，但该方法由于先研磨后
降落数值测定仪操作步骤
降落数值测定仪是按照伯格哈格—珀坦恩降落数值法对谷物中α—淀粉酶活性指标进行测定的。降落值测定仪是测定谷物中淀粉酶活性的专用仪器，可准确判断谷物的发芽损伤程度，适用于谷物、尤其是小麦粉的测定，其中降落值是以搅拌棒在糊化液自由下降一段特定高度所需的秒数来表示的。下面我们主要分析下降落数值测定仪的操
憎水性测定仪试验步骤
试验步骤：（1）将试样放入干燥箱内，在105±50C的温度下干燥至恒重。当试样在此温度下易变形或含有易挥发易变化的组分时，可在60±50C或小于挥发温度5-100C的条件下干燥至恒重。称量试样的质量m1。（2）测量干燥后试样的尺寸。对板状制品，长度和宽度的测量在试样的正、反两面进行，各测4次，读书准
捕获法测定抗原的操作步骤
血清中针对某些抗原的特异性IgM常和特异性IgG同时存在，后者会干扰IgM抗体的测定。因此测定IgM抗体多用捕获法，先将所有血清IgM（包括异性IgM和非特异性IgM）固定在固相上，在去除IgG后再测定特异性IgM。操作步骤如下：⑴将抗人IgM抗体连接在固相载体上，形成固相抗人IgM。洗涤。⑵加入稀
测定小麦面筋含量的步骤详解
小麦的面筋含量，是评定小麦品质的一个重要指标，特别是一些专用小麦粉生产，更对小麦的面筋含量提出特殊的要求，使小麦的面筋率测定显得尤为重要。 作为粮食收购第一线的各基层粮管所如何能在收购同时检测好小麦面筋率，为以后的好粮好用、专粮专用、分级储藏及粮油经营打好基础，我们在这方面作了一些工作，并就与
漂白剂测定的操作步骤
⑴ 样品处理1) 水溶性固体样品的处理（各种罐头类样品）称取捣碎均匀样10g→用少量水溶解后转移到100ml容量瓶中→加0.5N NaOH 4ml→摇匀→加0.5N H2SO4 4ml→加Na2HgCl4 20ml→定容100ml→过滤备用2) 淀粉类样品的处理（粉条、粉皮等）称取粉碎均匀样10g→
煤中磷测定步骤及配比
煤中磷测定步骤称灰样，加2ml10mol/L的硫酸溶液，5ml氢氟酸，放电热板上加热至硫酸白烟冒尽，（不能干凅）取下坩埚稍微放凉加0.5ml10mol/L的硫酸溶液，继续加热至冒白烟，取下坩埚放凉，加数滴凉水，加20ml 热水，加坩埚盖，放电热板上加热至近沸腾，取下，加凉水冲洗坩埚，洗净倒入100m