判断被测试样的光解现象
首先要看规律，对同一个试样多次测量，看其吸光度值是否都是向同一个方向变化。例如，在多次测试中，吸光度值从第一次到最后一次测试的数据都是一直在减小，或一直在增大。这就可能是光解现象所引起的，即试样可能有光解。如果不是向同一个方向变化，在多次测试中，吸光度值有时增大、有时减小，就可以肯定不是光解所致，应另找原因。如果多次测试的数据是向同一个方向变化，这时，可将试样倒进比色皿中，放在比色皿架上，盖好样品室盖，作一次测试后，不要把试样取出来；而将样品室的光路用文献卡片挡住，待半小时后取去文献卡，再重复测试多次；如果试样没有光解特性，其测试的数据就不会有变化。如果试样有光解，测试的数据就会有变化。用这种方法检查，如果每次重复测试的数据都有变化，则说明不是光解所致，而是其他原因使测试数据不稳定，应再找不稳定的原因。如果发现被测试样有光解特性，应如何解决问题呢？一般可以采用两种方法处理，其一，把试样存放在棕色瓶中。因为棕色瓶不透紫外光，所以，......阅读全文
判断被测试样的光解现象
首先要看规律，对同一个试样多次测量，看其吸光度值是否都是向同一个方向变化。例如，在多次测试中，吸光度值从第一次到最后一次测试的数据都是一直在减小，或一直在增大。这就可能是光解现象所引起的，即试样可能有光解。如果不是向同一个方向变化，在多次测试中，吸光度值有时增大、有时减小，就可以肯定不是光解所致，应
怎样通过XRD图谱判断被测物质具有某种结晶结构
角度θ为布拉格角或称为掠射角.关于XRD的测量原理比较复杂,要知道晶体学和X射线知识.简单的来说（对粉末多晶）：当单色X射线照射到样品时,若其中一个晶粒的一组面网（hkl）取向和入射线夹角为θ,满足衍射条件,则在衍射角2θ（衍射线与入射X射线的延长线的夹角）处产生衍射.但在实际应用中,我们只需用仪器
电子拉力试验机为何会出现试样打滑的现象？
电子拉力试验机夹具的正确使用方式应该是：在试件的夹持长度与夹具齿面长度相同时，先借助外力推动钳口，使其在夹持面上产生初始摩擦力，再通过电子拉力试验机横梁的移动对试样加载，摩擦力拉动钳口(楔形口)时由于斜面的作用，轴向拉力越大，产生的夹持力也越大，试验机夹具体上有两个斜面的楔形口正是依据上述夹持方式
培养箱故障现象的分析和判断基础
培养箱故障现象的分析和判断基础 电热式和隔水式培养箱的外壳通常用石棉板或铁皮喷漆制成，隔水式培养箱内层为紫铜皮制的贮水夹层，电热式培养箱的夹层是用石棉或玻璃棉等绝热材料制成，以增强保温效果，培养箱顶部设有温度计，用温度控制器自动控制，使箱内温度恒定。隔水式培养箱采用电热管加热水的方式加温，电热式培养
判断纯水设备是否被污染的方法
1、当元件从压力容器内取出时,将水倒在立起的膜元件进水侧,如果水不能流过膜元件,而是从端面直接溢出则表明进水管道出现了堵塞现象,。2、在标准的压力之下,工业纯水设备的产水量会慢慢的减少,这是因为一些水中的颗粒堵塞渗透膜所造成的。3、提高设备的运行速率,主要是为了达到所需标准的产水量。工业纯水设备的进
量子消相干现象被成功抑制
据美国物理学家组织网近日报道，美国南加州大学的研究人员日前通过强磁场成功抑制住了量子消相干（即量子相干性消失）现象，为量子计算机的发展扫除了一大障碍。相关论文发表在《自然》杂志网站上。 传统计算机在运算中所采用的是传统比特，在特定的时间中传统比特所代表的是1或0；而量子计算机
外周血罕见红细胞被吞噬现象
临床上，骨髓中发生噬血细胞的原因很多，且被吞噬的细胞类型也较多。但外周血出现中性粒细胞和单核细胞吞噬红细胞是非常罕见的现象，且仅发现红细胞被吞噬。这种现象多数情况下是免疫介导引起，免疫相关的红细胞被吞噬最常见情况是阵发性寒冷性血红蛋白尿（PCH）。发病原因包括病毒、罕见疫苗接种，严重菌血症和败血症，
什么叫光解
摘要：试样的光解是从事紫外可见分光光度计的分析工作者会经常碰到的一个棘手的问题。 所谓光解，是指试样在紫外光的照射下，会发生化学反应。试样的光解是从事紫外可见分光光度计的分析工作者会经常碰到的一个棘手的问题。如，某制药厂生产酞丁胺，他们在用紫外可见分光光度计作质量检验时，将酞丁胺溶解在50%酒精
如何判断气相色谱仪是否有漏气现象？
对气路的粗略观察，通常在气源打开并稳定后，不应听到气路流经的各管路及阀件接头处有“丝丝”的跑气声。如听到明显的漏气声，或者使用中发现钢瓶一次压力下降较快，则仪器必存在大漏，必须立即查出漏点并加以排除。气路的严重泄漏也可以在流路的流量大时，用检漏液在各接头逐点测试(有气泡出现)而加以证实。若检漏液没有
大连化物所：分子光解离通过单一锥形交叉反应通道的量子干涉现象
量子干涉是量子力学的核心原理，是微观粒子波动性的重要体现。21世纪初，研究人员首次在水分子的121.6nm光解离实验中观测到来自两个不同锥形交叉区解离通道的量子干涉，此后，量子干涉现象在化学反应中被陆续揭示。迄今为止，这些干涉现象大多源于两条空间上可区分的反应路径，类似双缝干涉。相比之下，光学中
金相试样制备的金相试样的镶嵌
适用于对不是整形、不易于拿的微小金相试样进行热固性塑料压制，如线材、细小管材、薄板、锤击碎块等。在磨光时不易握持，用镶嵌方法镶成标准大小的试块，然后进行切割、抛光等。常用的镶嵌法有低熔点合金镶嵌法、塑料镶嵌法。实验室金相试样制备过程大概如下：正确地检验和分析金属的显微组织必须具备优良的金相样品。制备
大气光解[作用]的概念
中文名称大气光解[作用]英文名称atmospheric photolysis定 义大气中某些物质通过吸收辐射,特别是吸收光，而发生分解的光化学反应。应用学科大气科学（一级学科），大气化学（二级学科）
可见光照射下硝基苯酚的快速光解转化机制被揭示
近日，电子科技大学基础与前沿研究院教授董帆团队在美国《国家科学院院刊》上发表研究论文，首次报道在可见光照射下硝基苯酚的快速光解转化机制。硝基苯酚化合物在影响空气质量和人类健康方面扮演着关键角色。这些化合物具备强大的光吸收能力，特别是在近紫外线和可见光范围内，能够显著影响气溶胶的辐射强迫。在大气中，它
如何判断ECD检测器是否被污染
ECD是一种选择性很强的检测器，但它只对含有电负性元素的组分产生影响，因此这种检测器适于分析含有卤素等电负性元素的物质。当ECD的使用时间较长时，样品组分的残留、色谱柱以及隔垫的流失等均可能在ECD上残留，造成ECD被污染，使得输出信号增加到无法接受的程度。特别是在长时间关机停用以后，由于检测器使用
如何判断液相色谱仪被污染了？
液相色谱仪现代液相色谱仪由高压输液泵,进样系统,温度控制系统,色谱柱,检测器和信号记录系统组成,与传统的液相色谱装置相比,它具有高效,快速,灵敏的特点。但是作为一种高精度的检测仪器,当液相色谱仪受到污染时,会出现数据错误等问题。让我们今天跟你谈谈，看看液相色谱仪是否被污染了。我希望它会有帮助。基线变
如何判断液相色谱是否被污染了
如何判断液相色谱被污染了现代液相色谱由高压输液泵，采样进给系统，温度控制系统，色谱柱，探测器和信号记录系统组成与传统的液柱色谱相比，它具有高效、快速、灵敏的特点然而，作为一种高精度检测仪器，在液相色谱探测器被污染后，将会出现数据错误等问题。今天我们来讨论一下如何确定液相色谱是否被污染。希望有帮助。基
如何判断ECD检测器是否被污染
ECD是一种选择性很强的检测器，但它只对含有电负性元素的组分产生影响，因此这种检测器适于分析含有卤素等电负性元素的物质。当ECD的使用时间较长时，样品组分的残留、色谱柱以及隔垫的流失等均可能在ECD上残留，造成ECD被污染，使得输出信号增加到无法接受的程度。特别是在长时间关机停用以后，由于检测器使用
微量水分测定仪常见故障现象判断与处理
1、 显示电极开路 原因是测量电极未接通，应检查从搅拌器测量电极插座一直到与主机连接插座以及与主板连接部分是否有断开部分。另外还包括电极引线本身，如果两根线全部断开，显示电极开路。 2、 显示电极短路 原因有两种，1是试剂严重过碘，这时的显示正常，只要加入适量的水，这种显示便消失回到正常
如何判断分光光度计是否存在漏光现象？
可以通过以下方法判断分光光度计是否存在漏光现象：一、外观检查检查仪器外壳：仔细观察分光光度计的外壳，看是否有明显的缝隙、孔洞或损坏的地方。这些可能是潜在的漏光点。特别是在仪器的接口处、门盖周围以及与其他设备连接的部位，要重点检查是否密封良好。查看光学部件：对于分光光度计的光学部件，如比色皿座、样品室
浅谈热解析进样器是否被污染的判断
热解析进样器在色谱分析中,提高工作效率是人们一直追求的目标.从填充柱到毛细管住,从手动进样到自动进样、从常规色谱到快速色谱都是提高了工作效率.从目前的仪器看,GC本身的分析时间已经相当短了.相比之下,样品处理往往是zui费时的.有统计数据表明,色谱实验室通常用60%的时间对样品进行处理,真正GC分析
如何判断ECD检测器是否被污染了
ECD是一种选择性很强的检测器，但它只对含有电负性元素的组分产生影响，因此这种检测器适于分析含有卤素等电负性元素的物质。当ECD的使用时间较长时，样品组分的残留、色谱柱以及隔垫的流失等均可能在ECD上残留，造成ECD被污染，使得输出信号增加到无法接受的程度。特别是在长时间关机停用以后，由于检测器使用
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ECD是一种选择性很强的检测器，但它只对含有电负性元素的组分产生影响，因此这种检测器适于分析含有卤素等电负性元素的物质。当ECD的使用时间较长时，样品组分的残留、色谱柱以及隔垫的流失等均可能在ECD上残留，造成ECD被污染，使得输出信号增加到无法接受的程度。特别是在长时间关机停用以后，由于检测器使用
细胞培养时如何判断是否被真菌污染？
霉菌污染后多数在培养液中形成白色或浅黄色漂浮物。一般肉眼可见，较易被发现，短期内培养液多不混浊，倒置显微镜下可见于细胞之间纵横交错穿行的丝状、管状、及树枝状菌丝，并悬浮飘荡在培养液中。很多菌丝在高倍镜可见到有链状排列的菌珠；念珠菌或酵母菌形态呈卵形，散在细胞周边和细胞之间生长。镜下看时，要将培养瓶用
如何判断ECD检测器是否被污染了
ECD是一种选择性很强的检测器，但它只对含有电负性元素的组分产生影响，因此这种检测器适于分析含有卤素等电负性元素的物质。当ECD的使用时间较长时，样品组分的残留、色谱柱以及隔垫的流失等均可能在ECD上残留，造成ECD被污染，使得输出信号增加到无法接受的程度。特别是在长时间关机停用以后，由于检测器使用
如何判断是否是真正的三波段测油仪呢？
测油仪实质就是根据特殊情况的需要，限定了波长范围的红外光谱仪。具有专业性强、稳定性好、快速、简便等特点。因此如何认识红外测油仪先要对红外光谱仪有所了解。 红外光谱仪的主要原理：由于物质在红外光照射下，只能吸收与其分子振动、转动频率相一致的红外光线，因此不同物质只能吸收一定波长的入射
如何测未知物质的旋光度及判断左旋还是右旋
一般单色光源用钠光灯，波长为589nm，以D表示。规定以每毫升溶液所含溶质的克数作为质量浓度的单位。由旋光仪测得旋光角度后，可以下式计算旋光度：α为用旋光仪测得的旋光度；c为溶液的质量浓度(g/ml)；l为旋光管的长度/dm；t为测定时温度(℃)，λ为测定所用光波波长(钠光以D表示)。光活性物质为液
如何判断是否是真正的三波段测油仪呢？
测油仪实质就是根据特殊情况的需要，限定了波长范围的红外光谱仪。具有专业性强、稳定性好、快速、简便等特点。因此如何认识红外测油仪先要对红外光谱仪有所了解。红外光谱仪的主要原理：由于物质在红外光照射下，只能吸收与其分子振动、转动频率相一致的红外光线，因此不同物质只能吸收一定波长的入射光而形成各自特征的红
试样的浸蚀
试样的浸蚀 3.1 精抛后的试样，便可浸入盛于玻璃皿之浸蚀剂中进行浸蚀。浸蚀时，试样可不时地轻微移动，但抛光面不得与皿底接触。 3.2 浸蚀剂一般采用4-8％硝酸酒精溶液。 3.3 浸蚀时间视金属的性质、检验目的及显微检验的放大倍数而定，以能在显微镜下清晰显出金属组织为宜。
试样的研磨
试样的研磨 2.1 准备好的试样，先在粗砂轮上磨平，候磨痕均匀一致后，即移至细砂轮上续磨，磨时须用水冷却试样，使金属的组织不因受热而发生变化。 2.2 经砂轮磨好、洗净、吹干后的试样，随即依次在由粗到细的各号砂纸上磨制，可采用在预磨机上进行磨制，从粗砂纸到细砂纸(w1-w6)、再换一
试样的抛光
试样的抛光：抛光是将试样磨制产生的磨痕和变形层去掉，使其成为光滑镜面的zui后一道工序。机械抛光是在专用金相试样抛光机上进行，试样磨面应均衡地轻压在抛光盘上，同时，试样沿径向来回移动，并作轻轻转动。若长时间的固定在一个位置和方向抛光，不但使抛光织物局部磨损太快，而且还容易产生拖尾现象。对于镍镀层中含