运用拉曼近红外光谱融合技术快速鉴定植物油种类

我国对植物油消费水平日益提高,因此要求对植物油的质量监管的力度要到位,本文将针对利用拉曼光谱和近红外光谱融合技术对植物油的种类进行快速高效精准的鉴定,并结合分析植物油种类鉴定的SVC模型研究技术,对更好地预测植物油的鉴定模型,严格执行好我国植物油种类鉴定检测标准提供借鉴。样品光谱采集与光谱分析 样品光谱采集 运用拉曼近红外光谱融合技术快速鉴定植物油时,应首先对植物油进行样品光谱的采集,采集植物油样品的光谱仪是欧普图斯拉曼光谱仪,红外植物油质量快速鉴定仪。 样品光谱对比分析 采集大豆油、花生油、菜籽油、茶籽油、稻米油、玉米油、葵花籽油和橄榄油八类植物油作为样品,对这八类常见植物油进行分别处理后,在对其进行拉曼光谱采集和近红外光谱采集,对采集的拉曼光谱和近红外光谱分析后可知,拉曼光谱曲线会因为植物油种类的不同而不同,通常1340—1440纳米以及1600-1700纳米处会出现波峰和波谷,吸光度也不同,吸光度的位置变化也会......阅读全文

拉曼问题汇总:拉曼光谱百问解答总结2!

六十九.现在正在学习拉曼理论的知识,看到GF矩阵方法来计算分子的振动频率时可能需要用编程来计算,不知哪位老师有好的程序?(我想用理论数值与观察值比较下)如果文献上查不到某种物质的拉曼频移,大家是如何分析这种物质是不是你所要的东西呢?1.现在正在学习拉曼理论的知识,看到GF矩阵方法来计算分子的振动频率

拉曼问题汇总:拉曼光谱百问解答总结(六)

  六十三.我现在测固体粉末的拉曼谱,完全得不到拉曼谱线,只能看到很宽的轮廓线,将拉曼峰完全湮灭了。刚才看到测近红外谱线需要先测一个参考谱,想在这里弱弱的问一下,测拉曼应该不需要吧?   你目前的问题是看不到样品信号,跟参考谱关系不大。   当然,你应该用标准固体样品,比如,硅(Si)试一下

拉曼问题汇总:拉曼光谱百问解答总结(七)

  七十五.傅立叶变换拉曼光谱与激光拉曼光谱有什么区别?   1.基本有以下几点:   (1)工作原理不一样;   (2)傅立叶拉曼侧重于有机样品分析,用的是,近红外激光器(1064nm),能量较低信号弱。而色散型拉曼可选不同波长的激光器(200~800nm),能量高,灵敏度高;  

拉曼问题汇总:拉曼光谱百问解答总结(四)

  三十七.有几种激光光源?   1.氩离子、半导体、氦氖;   2.可见光激光器应用最多的是氩离子激光器,可产生:10种波长的激光,其中最强的是488纳米(蓝光)和514纳米(绿光)激光器,现在最为常用,性能十分稳定的是514纳米激光器;另外,532纳米固体二极管泵浦激光器、632.8纳米

拉曼问题汇总:拉曼光谱百问解答总结(五)

  五十.怎样计算拉曼光谱图形中的应力值?   用SIT质数计算就可以了   五十一.最近用氧化钨和氧化镓烧制合成了钨酸镓,测试了RAMAN谱后,在波数1400附近出现了强度很大的一个峰值,经过比较分析,其不是氧化镓和氧化钨的的RAMAN峰,不确定是荧光干扰峰还是生成物钨酸镓的一个峰值。请高

拉曼课堂知识(四)—SERS表面增强拉曼光谱技术

表面增强拉曼光谱技术的原理?表面增强拉曼光谱是指将待测分子吸附在粗糙的纳米金属材料表面,可使待测物的拉曼信号增强10的6-15次方倍的光谱现象,解决了普通拉曼光谱灵敏度低的问题。SERS活性基底的制备是获得较高拉曼增强信号的前提条件,不同的增强基底对样品的增强效果差别很大,SERS活性基底的材料、

拉曼问题汇总:拉曼光谱百问解答总结(一)

  拉曼光谱(Raman Spectra),是一种散射光谱。拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼(Raman)所发现的拉曼散射效应,对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息,并应用于分子结构研究的一种分析方法。   一. 测试了一些样品,得到的是Raman Shif

拉曼问题汇总:拉曼光谱百问解答总结(二)

  十三.金红石和锐钛矿对紫外Raman的响应差别大不大?同样条件下的金红石和锐钛矿的Raman峰会不会差很多?   用不同的激发光激发样品,若,激光对样品没有破坏作用,拉曼谱图中谱峰的相对强度有时会发生一些变化,但不会完全变了,否则就很难用拉曼光谱进行定性分析了。   TiO2矿物的情况比

超全面拉曼光谱、红外光谱、XPS的原理及应用干货

  拉曼光谱的原理及应用  拉曼光谱由于近几年来以下几项技术的集中发展而有了更广泛的应用。这些技术是:CCD检测系统在近红外区域的高灵敏性,体积小而功率大的二极管激光器,与激发激光及信号过滤整合的光纤探头。这些产品连同高口径短焦距的分光光度计,提供了低荧光本底而高质量的拉曼光谱以及体积小、容易使用的

红外吸收光谱和拉曼散射光谱的区别与联系

  红外光谱和拉曼光谱都属于分子振动光谱,作为两种重要的研究手段常被用于结构鉴定、反应分析和晶型研究等领域,是分子结构层面的有力研究手段。二者相辅相成,既互相补充又有很大的差别。  红外吸收光谱是由分子振动产生,分子振动是指分子中各原子在平衡位置附近作相对运动,多原子分子可组成多种振动图形。当分子中

超全面拉曼光谱、红外光谱、XPS的原理及应用干货

  拉曼光谱的原理及应用  拉曼光谱由于近几年来以下几项技术的集中发展而有了更广泛的应用。这些技术是:CCD检测系统在近红外区域的高灵敏性,体积小而功率大的二极管激光器,与激发激光及信号过滤整合的光纤探头。这些产品连同高口径短焦距的分光光度计,提供了低荧光本底而高质量的拉曼光谱以及体积小、容易使用的

拉曼频移,拉曼光谱与分子极化率的关系

  ①拉曼频移:  散射光频与激发光频之差,取决于分子振动能级的改变,所以它是特征的,与入射光的波长无关,适应于分子结构的分析  ②拉曼光谱与分子极化率的关系:  分子在静电场E中,极化感应偶极矩P为静电场E与极化率的乘积;  诱导偶极矩与外电场的强度之比为分子的极化率;  分子中两原子距离最大时,

简介激光显微共焦拉曼光谱仪拉曼位移

  在透明介质散射光谱中,入射光子与分子发生非弹性散射,分子吸收频率为ν0 的光子,发射ν0-ν1的光子,同时电子从低能态跃迁到高能态(斯托克斯线);分子吸收频率为ν0的光子,发射ν0+ν1的光子,同时电子从高能态跃迁到低能态(反斯托克斯线)。靠近瑞利散射线的两侧出现的谱线称为小拉曼光谱;远离瑞利散

拉曼频移,拉曼光谱与分子极化率的关系

  ①拉曼频移:  散射光频与激发光频之差,取决于分子振动能级的改变,所以它是特征的,与入射光的波长无关,适应于分子结构的分析  ②拉曼光谱与分子极化率的关系:  分子在静电场E中,极化感应偶极矩P为静电场E与极化率的乘积;  诱导偶极矩与外电场的强度之比为分子的极化率;  分子中两原子距离最大时,

激光显微共焦拉曼光谱仪的拉曼效应

  光散射是自然界常见的现象。晴朗的天空之所以呈蓝色、早晚东西方的空中之所以出现红色霞光等,都是由于光发生散射而形成了不同的景观。拉曼光谱是一种散射光谱。在实验室中,我们通过一个很简单的实验就能观察到拉曼效应。在一暗室内,以一束绿光照射透明液体,例如戊烷,绿光看起来就像悬浮在液体上。若通过对绿光或蓝

激光拉曼和傅里叶变换拉曼光谱仪的比较

拉曼光谱仪按照激发光源与分光系统的不同可分为两大类:色散型拉曼光谱仪 (简称激光拉曼) 和傅里叶变换拉曼光谱仪 (简称傅变拉曼)。前者采用短波的可见光激光器激发、光栅分光系统,近年向着更短的紫外激光器发展;后者则采用长波的近红外激光器激发、迈克尔逊干涉仪调制分光等技术。激光拉曼和傅变拉曼由于在仪器的

拉曼频移,拉曼光谱与分子极化率的关系

  ①拉曼频移:  散射光频与激发光频之差,取决于分子振动能级的改变,所以它是特征的,与入射光的波长无关,适应于分子结构的分析  ②拉曼光谱与分子极化率的关系:  分子在静电场E中,极化感应偶极矩P为静电场E与极化率的乘积;  诱导偶极矩与外电场的强度之比为分子的极化率;  分子中两原子距离最大时,

石墨烯拉曼光谱测试详解-(四)表面增强拉曼效应

当一些分子吸附在特定的物质(如金和银)的表面时,分子的拉曼光谱信号强度会出现明显地增幅,我们把这种拉曼散射增强的现象称为表面增强拉曼散射(Surface-enhanced Raman scattering,简称SERS)效应。SERS技术克服了传统拉曼信号微弱的缺点,可以使拉曼强度增大几个数

拉曼知识(六)表面增强拉曼光谱技术有哪些应用?

表面增强拉曼光谱技术有哪些应用?SERS活性体系的不断优化,促使SERS实验领域不断扩展,从探针分子到应用材料,从染料分子到荧光材料;从氨基酸、DNA、RNA到蛋白质;从有机到无机,从液体到气体,从单分子吸附到多分子竞争吸附,从水体系到非水体系等等,作为一种光谱技术,SERS已成为灵敏度最高的研究界

石墨烯拉曼光谱测试详解(一)典型拉曼光谱图

就石墨烯的研究来说,确定其层数以及量化无序性是至关重要的。激光显微拉曼光谱恰好就是表征上述两种性能的标准理想分析工具。通过测量石墨烯的拉曼光谱我们可以判断石墨烯的层数、堆垛方式、缺陷多少、边缘结构、张力和掺杂状态等结构和性质特征。本文材料+小编将为大家揭秘石墨烯拉曼光谱测试。2004年英国曼彻斯特大

该选近红外?还是中红外?

  在论坛里,看到过某同学的疑问:很多文献都选择4000~400 cm-1 的中红外,但也有选择近红外的,选择的依据是什么?不同的人研究同样的样本,却分别选用中红外和近红外。又是怎么选择的呢?中红外和近红外的谱图信息有什么差别?   以此问题为引子,笔者实话说,看到问题的瞬间,并不能做到答案脱口

拉曼图谱的原理

拉曼(Raman)光谱作为现代物质分子结构研究的重要方法之一,被广泛应用于物质微结构的研究,其主要是通过拉曼位移(拉曼振动频率) Δv来确定物质的结构。它提供的结构信息是关于分子内部各种简正振动频率及有关振动能级的情况,从而可以用来鉴定分子中存在的官能团,进而进行分子结构的识别。拉曼位移就是分子振动

拉曼位移的概念

拉曼位移是指散射光频率与入射光频率差值。

什么是拉曼光谱

康高特,拉曼光谱法是一种无损化学分析技术,可进行化学鉴定,验证以及筛选。它是特定物质所独有的,被称为拉曼光谱。

拉曼表征是什么

拉曼(Raman)光谱作为现代物质分子结构研究的重要方法之一,被广泛应用于物质微结构的研究,其主要是通过拉曼位移(拉曼振动频率)Δv来确定物质的结构。它提供的结构信息是关于分子内部各种简正振动频率及有关振动能级的情况,从而可以用来鉴定分子中存在的官能团,进而进行分子结构的识别。拉曼位移就是分子振动或

什么是拉曼光谱

拉曼光谱法是一种无损化学分析技术,可进行化学鉴定,验证以及筛选。它是特定物质所独有的,被称为拉曼光谱。

什么是拉曼效应?

拉曼效应(Raman scattering),也称拉曼散射,1928年由印度物理学家拉曼发现,指光波在被散射后频率发生变化的现象。1930年诺贝尔物理学奖授予当时正在印度加尔各答大学工作的拉曼(Sir Chandrasekhara Venkata Raman,1888——1970),以表彰他研究了光

什么是拉曼光谱

拉曼光谱法是一种无损化学分析技术,可进行化学鉴定,验证以及筛选。它是特定物质所独有的,被称为拉曼光谱。

拉曼光谱的特征

拉曼散射光谱具有以下明显的特征a.拉曼散射谱线的波数虽然随入射光的波数而不同,但对同一样品,同一拉曼谱线的位移与入射光的波长无关,只和样品的振动转动能级有关;b. 在以波数为变量的拉曼光谱图上,斯托克斯线和反斯托克斯线对称地分布在瑞利散射线两侧, 这是由于在上述两种情况下分别相应于得到或失去了一个振

什么是拉曼光谱?

拉曼光谱是一种无损的分析技术,它是基于光和材料内化学键的相互作用而产生的。拉曼光谱可以提供样品化学结构、相和形态、结晶度以及分子相互作用的详细信息。拉曼是一种光散射技术。激光光源的高强度入射光被分子散射时,大多数散射光与入射激光具有相同的波长(颜色),不能提供有用的信息,这种散射称为瑞利散射。然而,