无菌隔离系统
是完全密封的，将药品、生物制品控制、并处理成无菌状态。一个完整的操作过程可能需要若干个隔离器组成的系统来完成，从而将整个流程与可能的污染源（如：周围的设备和操作者）彻底分开。......阅读全文
无菌隔离系统
是完全密封的，将药品、生物制品控制、并处理成无菌状态。一个完整的操作过程可能需要若干个隔离器组成的系统来完成，从而将整个流程与可能的污染源（如：周围的设备和操作者）彻底分开。
无菌隔离系统简介
无菌隔离系统是根据 药品生产质量管理规范（GMP）的要求，经专门设计制造，用于医药保健产品 及需要更高级别的环境控制防护的屏障 系统，该系统可最大限度的防治产品受到污染，保护操作者的安全，避免受到毒性物质的伤害。为无菌试验、无菌生产及高致敏性、毒性药物生产防护提供完美的环境控制 技术解决方案。P
无菌隔离系统的介绍
无菌隔离系统是根据 药品生产质量管理规范（GMP）的要求，经专门设计制造，用于医药保健产品 及需要更高级别的环境控制防护的屏障 系统，该系统可最大限度的防治产品受到污染，保护操作者的安全，避免受到毒性物质的伤害。为无菌试验、无菌生产及高致敏性、毒性药物生产防护提供完美的环境控制 技术解决方案。P
无菌隔离系统的简介
无菌隔离系统是根据 药品生产质量管理规范（GMP）的要求，经专门设计制造，用于医药保健产品 及需要更高级别的环境控制防护的屏障 系统，该系统可最大限度的防治产品受到污染，保护操作者的安全，避免受到毒性物质的伤害。为无菌试验、无菌生产及高致敏性、毒性药物生产防护提供完美的环境控制 技术解决方案。P
仪器简介/无菌隔离系统
无菌隔离系统是根据药品生产质量管理规范（GMP）的要求，经专门设计制造，用于医药保健产品及需要更高级别的环境控制防护的屏障系统，该系统可最大限度的防治产品受到污染，保护操作者的安全，避免受到毒性物质的伤害。为无菌试验、无菌生产及高致敏性、毒性药物生产防护提供完美的环境控制技术解决方案。[1]
适用范围/无菌隔离系统
1、药品、生物制品生产与检验； 2、医疗制剂检验； 3、生物基因技术研究； 4、疾病控制； 5、兽药监察； 6、精细化工； 7、精密电子； 8、实验动物饲养、动物实验
主要特点./无菌隔离系统
1、选用透明PVC膜组成的软舱体结构，整机结构及操作平台选用316L不锈钢，顶端整体封闭式结构设计，灭菌系统、集成控制单元、进出风系统、空气过滤单元等，更加美观大方，易于清洁维护； 2、西门子触摸式显示屏设计，提高操作人员的舒适度。 3、操作舱6手套标准操作口设计，主、次操作面分别有4只、2只，传递
无菌隔离系统的基本尺寸
实验舱：1806*1048*1648mm(长*宽*高) 2400*1048*1648mm(长*宽*高) 传递舱：1306*1048*1648mm(长*宽*高) 1806*1048*1648mm(长*宽*高)
无菌隔离系统的技术参数
额定功率：实验舱：1500VA 舱内压力控制范围：-80-80Pa 湿度 分辨率：0.1% 温度分辨率：0.1℃ 压力分辨率：0.1Pa 内置集菌仪最大流量： 300ml/min 舱内净化级别：100级
无菌隔离系统的主要特点
1、选用透明PVC膜组成的软舱体结构，整机结构及操作平台选用316L不锈钢，顶端整体封闭式 结构设计，灭菌系统、集成控制单元、进出风系统、空气过滤单元等，更加美观大方，易于清洁维护； 2、 西门子触摸式显示屏设计，提高操作人员的舒适度。 3、操作舱6手套标准操作口设计，主、次操作面分别有4只
无菌隔离系统的主要特点
1、选用透明PVC膜组成的软舱体结构，整机结构及操作平台选用316L不锈钢，顶端整体封闭式 结构设计，灭菌系统、集成控制单元、进出风系统、空气过滤单元等，更加美观大方，易于清洁维护； 2、 西门子触摸式显示屏设计，提高操作人员的舒适度。 3、操作舱6手套标准操作口设计，主、次操作面分别有4只
无菌隔离系统的适用范围
1、药品、生物制品生产与检验； 2、医疗制剂检验； 3、生物基因技术研究； 4、疾病控制； 5、 兽药监察； 6、精细化工； 7、精密电子； 8、实验 动物饲养、动物实验
无菌检查用隔离系统的结构
舱体 （1）隔离系统的舱体按制造材质，可分为硬舱隔离系统和软舱隔离系统，硬舱隔离系统的舱体一般由不锈钢、玻璃或硬质塑料等制成，软舱隔离系统的舱体一般由软质塑料制成。 （2）手套-袖套组件或半身操作服为安装在舱体上的部件，用于实现舱内的试验操作，半身服覆盖操作人员的躯干，并配有透明头盔和通风装
无菌隔离系统的技术参数和基本尺寸
技术参数 额定功率：实验舱：1500VA 舱内压力控制范围：-80-80Pa 湿度 分辨率：0.1% 温度分辨率：0.1℃ 压力分辨率：0.1Pa 内置集菌仪最大流量： 300ml/min 舱内净化级别：100级 基本尺寸 实验舱：1806*1048*1648mm(长*宽*高)
无菌试验隔离器STI－－基本原理无菌试验隔离器（STI）
完全地单向气流模式提供的无菌操作区 · 安全层压玻璃通过气压杆系统开启，方便物料装载 · 气流模式为可循环气流或单向气流。单向气流模式在通风期间可快速消除生物污染物质，选择循环气流模式在正常运行、系统调节和消毒灭菌时可降低房间内采风量和排风要求 · 可安全更换的U15级送风和排风高效过滤器
无菌隔离设备的主要特点
1、选用透明PVC膜组成的软舱体结构，整机结构及操作平台选用316L不锈钢，顶端整体封闭式结构设计，灭菌系统、集成控制单元、进出风系统、空气过滤单元等，更加美观大方，易于清洁维护；2、西门子触摸式显示屏设计，提高操作人员的舒适度。3、操作舱6手套标准操作口设计，主、次操作面分别有4只、2只，传递舱4
洁净无菌隔离器的验证
本指导原则是为药典要求无菌的药品、生物制品、原料、辅料、及其他品种无菌检查用隔离系统的验证提供指导。 无菌检查用隔离器是为产品无菌检查试验提供无菌环境的一种设备。封闭式隔离器不直接与外界环境相连，使用无菌接口或快速转移通道进行物质传递，一般用于无菌检查；开放式隔离器允许材料通过舱门进入，舱门内有
无菌检查隔离器达成安全实验的绝对隔离
无菌检查隔离器是一种空气净化产品，可通过物理屏障将操作员与实验室或生产过程中的粉末或液体产品分开，并将受控空间与外部环境隔离。它通过袖带执行安全操作，达成安全实验的绝对隔离。隔离器系统可以在低级后台环境中创建本地A级环境。在生物制药行业中，产品和人员的物理隔离是关键因素，隔离器的设计和应用取决于
无菌试验隔离器STI－－产品特点
单片316L不锈钢整体焊接，内腔大圆弧角过渡； · 压力测试依据ISO 14644-7标准； · 充气式防细菌污染设计，符合美国药典USP要求6级洁净水平，主动和被动密封性能达到美国FDA审核通过的食品安全级别； · 手套安全更换系统保证污染在受控条件下完成安全更换； · 集成式或独立
无菌隔离器的相关技术报告
无菌隔离器由整体不锈钢板作为舱体的材料，用满焊抛光处理，再集成了通风过滤系统、手套操作附件、控制系统等组成一个智能化的隔离器。 技术特点： 由整体不锈钢板作为舱体的材料，用满焊抛光处理，再集成了通风过滤系统、手套操作附件、控制系统等组成一个智能化的隔离器。 1、舱体材料为厚度
无菌试验隔离设备的适用范围
1、药品、生物制品生产与检验；2、医疗制剂检验；3、生物基因技术研究；4、疾病控制；5、兽药监察；6、精细化工；7、精密电子；8、实验动物饲养、动物实验
无菌隔离器和限制进出屏障系统RABS技术的对比及应用...
无菌隔离器和限制进出屏障系统RABS技术的对比及应用趋势本文比较了两种技术（隔离器和限制进出屏障系统RABS），旨在通过无菌工艺减少无菌药品制造时受污染的风险。根据产品和应用类型确认了这两种技术的主要不同之处和使用范围，说明了集成到无菌工艺上的追溯和追踪系统应用的趋势。 缩写词RABS 在附件1的新
无菌隔离器与生物安全柜
无菌隔离柜（CACI）和生物安全柜（BSC）是制药行业常用的一种安全柜。设计和制造这两种设备的目的是保护实验室工作人员避免吸入有毒物质，并防止传染性微生物在实验室周围扩散。无菌隔离器或生物安全柜？在为您的制药或研究实验室购买安全柜之前，在无菌安全隔离柜和生物安全柜之间要考虑一些变量。让我们深入探讨无
软舱体无菌隔离器的特点都有哪些？
由透明PVC软膜作为舱体的主要材料，通过操作平台、支架、通风过滤系统、手套操作附件、控制系统等组成一个智能化的隔离器，集成了汽化过氧化氢灭菌系统和集菌仪。 1、舱体材料为厚度8mm柔软的高透明度聚氯乙烯，透明度好； 具有足够的机械强度，可以在舱体外部完全看靖舱内的任何情况
从新版GMP对无菌药品的要求看无菌隔离器在制药行业的...
从新版GMP对无菌药品的要求看无菌隔离器在制药行业的应用从2011年3月1日开始，《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(ＧＭＰ)正式实施，新版ＧＭＰ附录第一部分对无菌药品的生产要求较之以往的要求有了较大幅度的提高，表明政府对无菌制剂及无菌原料药的质量管理愈加严格，这就要求相关药品生产厂商对生产
无菌取样系统有哪些优势
• 抛弃型封闭式取样单元改善了操作人员的安全性 • 易于使用和处理 • 经过预灭菌，无需在多次取样操作之间对取样单元进行清洁和/或灭菌 • 防止料液和样品的交叉污染 • 能够适用于任何工艺规程（定制化设计以及各种规格的取样体积） • 每个生产工艺过程都有特定的取样要求。如样本数量和样本
从新版GMP看无菌隔离器在制药行业的应用
从新版GMP对无菌药品的要求看无菌隔离器在制药行业的应用 从2011年3月1日开始，《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(GMP)正式实施，新版GMP附录第一部分对无菌药品的生产要求较之以往的要求有了较大幅度的提高，表明政府对无菌制剂及无菌原料药的质量管理愈加严格，这就要求相关药品生产厂
从新版GMP看无菌隔离器在制药行业的应用
从新版GMP对无菌药品的要求看无菌隔离器在制药行业的应用 从2011年3月1日开始，《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(GMP)正式实施，新版GMP附录第一部分对无菌药品的生产要求较之以往的要求有了较大幅度的提高，表明政府对无菌制剂及无菌原料药的质量管理愈加严格，这就要求相关药品
发酵罐无菌空气系统的维护
发酵过程中应每天对贮气罐的放水伐排放两次。由于是转动部件，而且往往是变速转动部件，周期也很长。所以在日常运转中应经常注意轴的运转情况，电机的发热情况以及异常噪声的发生，经常检查有关的螺栓是否松动。每年要定期检查机械密封的磨损情况。如有必要可更换动环，以保证机械密封的正常运转，防止不必要的染菌可能。
隔离杂交
将父、母本按一定行比种植在隔离区内，并将母本雄穗全部拔去，使其自由授粉，这种人工杂交方式，称为隔离杂交。选择自交系用来杂交的两个自交系，应该是经过测交，证实其第一子代的杂种优势明显，属于优良杂交组合。玉米自交系可向当地生产部门购买。播种父、母本在一块地里按2行母本1行父本的行比相间种植，其四周至少5