PNAS第一次分离出磁感应细胞
50年前，科学家们就发现了某些动物能利用地球磁场来侦查方向，30年前有研究人员提出至少一些细胞能“感应”到弱磁场，因为它们体内组织汇总存在少量铁物质。但是至今其中的机理，科学界还并不清楚。 来自德国慕尼黑大学和英国剑桥大学的研究人员发表了题为“Magnetic characterization of isolated candidate vertebrate magnetoreceptor cells”的文章，采用了一种新方法，从迁移鱼类：鳟鱼的嗅上皮中分离得到了磁性细胞，指出了个体细胞如何对磁场作出反应的，相关成果公布在PNAS杂志上。 生物感受磁场的能力，称为磁感受(magnetoreception)，要找到能感受磁场的身体部位并不容易，因为磁场天然存在。比如光和声，全身都能照耀到，或者感受到。 之前关于雌性细胞的研究备受阻碍，一部分原因是污染物——来自非磁性铁诱发的假阳性，或者来自磁性细菌。而......阅读全文
关于体细胞杂交的简介
体细胞是生物体除生殖细胞外的所有细胞。将从身体分离的体细胞做组织培养进行遗传学研究的学科称为体细胞遗传学（somaticgenetics）。体外培养细胞可人为控制或改变环境条件，并可建立细胞株，长期保存，进行各种正常和病理研究。与基因定位有关的是体细胞杂交（somaticcellhybridiz
前体细胞的基本信息
在细胞生物学中，前体细胞（英语：precursor cell）也被称为母细胞（blast cell），是指已经部分分化而失去大部分干细胞特性的细胞，其分化潜能仅为单能性，较祖细胞更少。前体细胞可视为从干细胞分化到具体细胞的最后一步。
简述锥体细胞的特性
KATP通道在细胞的新陈代谢与膜兴奋性的耦联中起重要作用，采用膜片钳的内面向外式记录方法，在成年大鼠海马CA1区锥体细胞上记录到一种被胞浆侧ATP和甲糖宁(tolbutamide，一种KATP通道阻断剂)抑制的Ca2+依赖性钾离子通道，在细胞膜内外的K+浓度均为140 mmol/L时，通道的电导
植物体细胞杂交
植物体细胞杂交是指用两个来自不同植物的体细胞融合成一个杂种细胞，并且把杂种细胞培育成新的植物体的方法。植物体细胞杂交的第一步是去掉细胞壁，分离出有活力的原生质体。去除细胞壁的常用方法是酶解法，即用纤维素酶和果胶酶等分解植物细胞的细胞壁。第二步是将两个具有活力的原生质体放在一起，通过一定的技术手段进行
体细胞核移植技术简介
体细胞核移植（Somatic Cell nuclear transfer）:又称体细胞克隆，作为动物细胞工程技术的常用技术手段，即把体细胞核移入去核卵母细胞中，使其发生再程序化并发育为新的胚胎，这个胚胎最终发育为动物个体。用核移植方法获得的动物称为克隆动物。由于体细胞高度分化，恢复全能性困难，体细胞
机体细胞免疫功能的检测
实验概要本实验用硝基蓝四氮唑还原法检查了机体细胞的免疫功能。硝基蓝四氮唑，又称四唑氮蓝(nitroblue tetrazolium, NBT)，是一种水溶性的淡黄色活性染料，当其被嗜中性白细胞的酶还原后，则变为非水溶性的蓝黑色甲月替(Formazan)颗粒,沉淀于胞浆内。当机体受细菌、真菌和
人体细胞的大小与形态
构成人体的细胞有大有小，较大的细胞如成熟卵细胞，单个直径约100微米；较小的细胞如淋巴细胞，单个直径只有5微米。细胞体积微小，必须借助显微镜才能看到。细胞的形态多种多样，有球形、扁平形、立方形、柱状、锥体形和不规则形等。细胞的形态与其生理功能和所处的环境相适应。如血液中的红细胞呈双面凹的圆盘形，能携
体细胞核转移的概念
体细胞核转移（SCNT）是得到多能性干细胞的另一种途径。在SCNT的动物研究中，研究者将一个正常的动物卵细胞去除细胞核（含染色体的细胞结构）。存留在卵细胞内的物质含营养成分和对胚胎发育非常重要的能量物质。而后，在非常精细调控的实验室条件下，将单个体细胞——除卵细胞或精子细胞之外的任一种细胞——与除去
体细胞杂交的杂交实验
不同种植物的原生质体可在人工诱导条件下融合，所产生的杂种细胞，即异核体经过培养可再生新壁，分裂形成愈伤组织，进而分化产生杂种植株。由于进行融合的原生质体来自体细胞，故该项技术也叫体细胞杂交。原生质体融合能使有性杂交不亲合的植物种间进行广泛的遗传重组，因而在农业育种上具有巨大的潜力。在植物遗传操作研究
体细胞杂交的实验原理介绍
不同种植物的原生质体可在人工诱导条件下融合，所产生的杂种细胞，即异核体经过培养可再生新壁，分裂形成愈伤组织，进而分化产生杂种植株。由于进行融合的原生质体来自体细胞，故该项技术也叫体细胞杂交。原生质体融合能使有性杂交不亲合的植物种间进行广泛的遗传重组，因而在农业育种上具有巨大的潜力。在植物遗传操作研究
Cell：线粒体细胞死亡的新途径
细胞死亡是多细胞生物体利用来除去感染、受损或不必要的细胞，以帮助它们存活下去的一种机制。线粒体被称作为是细胞的产能细胞器。但它们也在某些条件下激活了细胞死亡，帮助了机体清除受损细胞。 细胞死亡是多细胞生物体利用来除去感染、受损或不必要的细胞，以帮助它们存活下去的一种机制。线粒体被称作为是细胞的
体细胞杂实验的器材和方法
实验材料仪器1．实验材料：烟草或其它植物无菌苗的叶片。胡萝卜肉质根诱导的松软愈伤组织或悬浮培养细胞。2．试剂2.1酶液及洗涤液，同植物原生质体的分离和培养实验。2.2PEG溶液2.3高pH高钙稀释液2.4DPD培养基同植物原生质体的分离和培养实验。实验方法所有操作均在超净工作台上进行。1．原生质体的
单克隆抗体细胞融合
单克隆抗体细胞融合（一）融合剂 细胞融合的方法有物理法，如电融合、激光融合，化学融合法和生物融合法，如仙台病毒，此处例举化学融合法中的一种即聚乙二醇融合法。聚乙二醇（PEG），在分子量为200～700时，呈无色、无臭的粘稠状液体，分子量大于1 000时，呈乳白色蜡状固体，能溶于水、乙醇及其他许多有机
LactiCyte－HD型体细胞计数器
LactiCyte HD型体细胞计数器产地：美国PP简介：新型电脑控制的LactiCyte-HD体细胞计数器可为奶牛、山羊、绵羊和/或水牛奶进行快速、准确可靠体细胞计数.该计数仪范围超级大（0.1 -10,000,000SCC/mL）.用户可以自定义所需范围（即“警报水平”“临界水平”）.只需插入样
Cell发现重要的免疫前体细胞
人体免疫系统主要由先天免疫（innate immune）和适应性免疫（Adaptive Immunity）两部分组成。先天免疫是机体对抗疾病的一线防御，该系统能够识别造成感染的病毒和细菌，对入侵者发起攻击并触发炎症应答。如果病原体成功逃脱，先天免疫系统就会激活适应性免疫应答，对入侵者发起更为猛烈
关于体细胞的基本信息介绍
体细胞遗传信息的改变不会对下一代产生影响。体细胞的染色体数是经减数分裂得出的生殖细胞的两倍。例如在人类，体细胞是双倍体（具有两套完整的染色体组），而精子卵子则是单倍体（具有一套完整的染色体组）。 在基因治疗中区分体细胞和生殖细胞尤为重要。也就是说体细胞是人体内除生殖细胞,有全部遗传信息的细胞。体
体细胞杂交实验的方法介绍
实验目的了解用聚乙二醇PEG方法诱异同种植物原生质体融合的技术，并能根据新本原生质体的形态樗来鉴别杂种细胞。实验原理不同种植物的原生质体可在人工诱导条件下融合，所产生的杂种细胞，即异核体经过培养可再生新壁，分裂形成愈伤组织，进而分化产生杂种植株。由于进行融合的原生质体来自体细胞，故该项技术也叫体细胞
人体细胞的基本结构与功能
细胞可分为细胞膜、细胞质和细胞核。细胞膜是包围在细胞最外面的一层薄膜，又称为质膜。细胞膜将细胞与外界环境分隔开，使细胞具有相对独立和稳定的内环境，同时在细胞与环境之间进行物质运输、能量转换及信号转导等过程中也发挥着重要作用。细胞质指的是存在于细胞膜和细胞核之间的物质，由基质、细胞器和包含物组成，是细
单克隆抗体细胞的选择
实验概要本文介绍了单克隆抗体细胞的选择实验。实验原理在体外的细胞培养中，单个的或数量很少的细胞不易生存与繁殖，必须加入其它活的细胞才能使其生长繁殖，加入的细胞称之为饲养细胞(Feeder cell)。在细胞融合和单克隆的选择过程中，就是在少量的或单个细胞的基础上使其生长繁殖成群体，因此在这一
体细胞核移植的应用特点
细胞核移植技术，就是将供体细胞核移入除去核的卵母细胞中，使后者不经过精子穿透等有性过程即无性繁殖即可被激活、分裂并发育成新个体，使得核供体的基因得到完全复制。1996年世界上第一个使用该技术克隆的动物多利羊诞生。
二倍体细胞寿命实验
二倍体细胞( diploid cell)具有有限的增殖能力，此增殖能力决定于供体的物种与年龄，如小鼠细胞分裂约12次，鸡细胞分裂约25次，成年人成纤维细胞体外能倍增20代，胚胎成纤维细胞能倍增50代，故可采用分离的二倍体细胞观察药物对寿命的影响，由于体外细胞的衰老与体内的衰老有一定相关性，可预测
关于锥体细胞的分析介绍
皮层是大脑半球表面的一层灰质，平均厚度2～3毫米。皮层表面有许多凹陷的“沟”和隆起的“回”。成人大脑皮层的总面积，可达2200平方厘米。大脑皮层有140亿左右的神经元，主要是锥体细胞、颗粒细胞及梭形细胞。神经细胞分层排列，一般从浅至深分为6层： （1）分子层，细胞很少，但有许多与表面平行的神经
单克隆抗体细胞的选择
实验概要本文介绍了单克隆抗体细胞的选择实验。实验原理在体外的细胞培养中，单个的或数量很少的细胞不易生存与繁殖，必须加入其它活的细胞才能使其生长繁殖，加入的细胞称之为饲养细胞(Feeder cell)。在细胞融合和单克隆的选择过程中，就是在少量的或单个细胞的基础上使其生长繁殖成群体，因此在这一
体细胞交换法方法介绍
体细胞交换法图3 基因定位三点测验和着丝粒距离法中所测定的都是发生在减数分裂中的染色体交换。1936年美国遗传学家C.斯特恩在果蝇中发现体细胞在有丝分裂过程中也可以发生染色体交换（见连锁和交换）。50年代中G.蓬泰科尔沃等在研究构窠曲霉时发展起来一种利用体细胞交换的系统的基因定位方法。在进行有丝分裂
体细胞杂交的实验方法
1．原生质体的分离和收集。 2．将收集的两种不同材料的原生质体分别悬浮在0.16mol/L的CaCl2·2H2O（pH5.8~6.2）原生质体密度调整为2×105/ml左右（用血细胞计数板统计原生质体密度）。 3．将两种原生质体悬液等量混合。 4．用刻度吸管将混合的原生质体悬液滴在直径为6
“药浴”后，体细胞“返老还童”成干细胞
裴端卿团队找到用体细胞制备干细胞的“魔法药水”。裴端卿研究员与同事在实验室 “这只是一个开始。未来可以根据所需的干细胞类型，设计特定药水，有目的性诱导出各种干细胞。” 用“魔法药水”为细胞“洗澡”两次，就可将体细胞变成干细胞，实现多种体细胞类型的“返老还童”。这种听起来像是科幻小说里的情节，
微载体细胞培养法介绍
（1）微载体选择：先用利用三种小量微载体做培养实验，观察细胞在一定时间内细胞的吸着率和计算细胞数，以得到最大量细胞为佳。（2）水化：称一定量的微载体放入容器中，按每克微载体加50～100ml的比例，加入无Ca2＋和Mg2＋的磷酸缓冲液（PBS），室温下放置应不少于3小时，并不时轻微搅动，然后再用新鲜
体细胞杂交的实验原理介绍
不同种植物的原生质体可在人工诱导条件下融合，所产生的杂种细胞，即异核体经过培养可再生新壁，分裂形成愈伤组织，进而分化产生杂种植株。由于进行融合的原生质体来自体细胞，故该项技术也叫体细胞杂交。原生质体融合能使有性杂交不亲合的植物种间进行广泛的遗传重组，因而在农业育种上具有巨大的潜力。在植物遗传操作
关于体细胞基因治疗的简介
体细胞基因治疗(somatic cell gene therapy)是指将正常基因转移到体细胞，使之表达基因产物，以达到治疗目的。这种方法的理想措施是将外源正常基因导入靶体细胞内染色体特定基因座位，用健康的基因确切地替换异常的基因，使其发挥治疗作用，同时还须减少随机插入引起新的基因突变的可能性。
人体细胞的细胞增殖与死亡
细胞增殖细胞增殖是机体生长发育的基础，是通过细胞分裂的形式实现的。人类的细胞分裂主要包括有丝分裂和减数分裂。有丝分裂是人类体细胞的主要分裂方式，减数分裂是人类生殖细胞的分裂方式。 细胞衰老与死亡细胞衰老主要表现为对环境变化适应能力的降低和维持细胞内环境恒定能力的降低不仅形态学结构发生改变，分子水平