体细胞杂实验的器材和方法
实验材料仪器1．实验材料：烟草或其它植物无菌苗的叶片。胡萝卜肉质根诱导的松软愈伤组织或悬浮培养细胞。2．试剂2.1酶液及洗涤液，同植物原生质体的分离和培养实验。2.2PEG溶液2.3高pH高钙稀释液2.4DPD培养基同植物原生质体的分离和培养实验。实验方法所有操作均在超净工作台上进行。1．原生质体的分离和收集。2．将收集的两种不同材料的原生质体分别悬浮在0.16mol/L的CaCl2·2H2O（pH5.8~6.2）原生质体密度调整为2×105/ml左右（用血细胞计数板统计原生质体密度）。3．将两种原生质体悬液等量混合。4．用刻度吸管将混合的原生质体悬液滴在直径为60mm的平皿中，每皿滴7~8滴，每滴约0.1ml。然后静置10in，使原生质体巾在皿底上，形成一薄层。（应有3~5个平皿的重复）。5．用吸管将等量的PEG溶液缓慢地加在原生质体液滴上，再静置10~15min。此时可取一个平皿在倒置显微镜上观察原生质体间的粘连。6．用刻度......阅读全文
体细胞杂实验的器材和方法
实验材料仪器1．实验材料：烟草或其它植物无菌苗的叶片。胡萝卜肉质根诱导的松软愈伤组织或悬浮培养细胞。2．试剂2.1酶液及洗涤液，同植物原生质体的分离和培养实验。2.2PEG溶液2.3高pH高钙稀释液2.4DPD培养基同植物原生质体的分离和培养实验。实验方法所有操作均在超净工作台上进行。1．原生质体的
体细胞杂实验的目的和原理
实验目的了解用聚乙二醇PEG方法诱异同种植物原生质体融合的技术，并能根据新本原生质体的形态樗来鉴别杂种细胞。实验原理不同种植物的原生质体可在人工诱导条件下融合，所产生的杂种细胞，即异核体经过培养可再生新壁，分裂形成愈伤组织，进而分化产生杂种植株。由于进行融合的原生质体来自体细胞，故该项技术也叫体细胞
细胞转染实验的实验材料和器材
（1）材料293T细胞、MyoD表达质粒和EGFP表达质粒、DMEM培养基、链霉素/青霉素（双抗）、FCS（小牛血清）、PBS（磷酸盐缓冲溶液）、胰酶/EDTA消化液、转染试剂（TransFast）（2）器材20ul/200ul/1ml微量移液器和Tip头酒精灯、废液缸、血球计数板、涡旋振荡器、恒温
DNA印迹法的实验器材和试剂
器材 1、电热真空干燥箱 2、硝酸纤维素滤膜或尼龙膜 3、大方瓷盘、带盖方盘、玻璃板 4、滤纸、吸水纸、保鲜膜、蜡膜Parafilm、一次性手套等 5、刀片、刻度吸管、镊子、剪刀、lkg重物 二、材料 电泳分离DNA的琼脂糖凝胶 试剂 1、酸变性液:0.25mol/L HCl， 用
细胞转染实验所需材料和器材
（1）材料293T细胞、MyoD表达质粒和EGFP表达质粒、DMEM培养基、链霉素/青霉素（双抗）、FCS（小牛血清）、PBS（磷酸盐缓冲溶液）、胰酶/EDTA消化液、转染试剂（TransFast）（2）器材20ul/200ul/1ml微量移液器和Tip头酒精灯、废液缸、血球计数板、涡旋振荡器、恒温
elisa实验的试剂器材
试剂:包被缓冲液（PH9.6 0.05M碳酸盐缓冲液）: NaHCO３ 1.59克 NaHCO３ 2.93克 加蒸馏水至1000ml2.洗涤缓冲液（PH7.4 PBS）：0.15M KH2PO4 0.2克 Na2HPO４·12H2O 2.9克 NaCl 8.0克 KCl
关于涂布平板法的实验原理和器材介绍
一、涂布平板法的实验原理： 在稀释度足够高的菌液里，聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞，从而能在培养基表面形成单个的菌落。 二、涂布平板法的实验器材： 1．活材料：苏云金芽孢杆菌（Bacillus thuringiensis）菌剂。 2．培养基：牛肉膏蛋白胨琼脂培养基 3．器材：90
实验室实验器材使用实验
试剂、试剂盒 纯水仪器、耗材 量筒 容量瓶 吸管移液管 吸球天平温度什 移液瓶实验步骤 一、实验材料：不同等级的化学试剂 量材 量筒 容量瓶 吸管（移液管 无分度两标线管 有分度吸管 微量吸管）吸球二、实验步骤：1. 根据试剂瓶上的标志说明该试剂的等级及保管方法2，玻璃量器的使用：按照玻璃量器上的标
实验室实验器材使用实验
1、了解化学试剂的等级和保管原则2、掌握玻璃器械的规范使用3、明确各玻璃器械的功用试剂、试剂盒纯水仪器、耗材量筒容量瓶吸管移液管吸球天平温度什移液瓶实验步骤一、实验材料：不同等级的化学试剂 量材 量筒 容量瓶 吸管（移液管 无分度两标线管 有分度吸管 微量吸管）吸球二、实验步骤：1. 根据试剂瓶上的
体细胞杂交实验的方法介绍
实验目的了解用聚乙二醇PEG方法诱异同种植物原生质体融合的技术，并能根据新本原生质体的形态樗来鉴别杂种细胞。实验原理不同种植物的原生质体可在人工诱导条件下融合，所产生的杂种细胞，即异核体经过培养可再生新壁，分裂形成愈伤组织，进而分化产生杂种植株。由于进行融合的原生质体来自体细胞，故该项技术也叫体细胞
体细胞杂交的实验方法
1．原生质体的分离和收集。 2．将收集的两种不同材料的原生质体分别悬浮在0.16mol/L的CaCl2·2H2O（pH5.8~6.2）原生质体密度调整为2×105/ml左右（用血细胞计数板统计原生质体密度）。 3．将两种原生质体悬液等量混合。 4．用刻度吸管将混合的原生质体悬液滴在直径为6
火箭免疫电泳的实验仪器和器材介绍
（一）材料和试剂1、PH8.6，0.1M巴比妥--巴比妥钠缓冲液巴比妥钠 10.3 g巴比妥 1.84 g硫柳汞 100 mg（防腐剂）蒸馏水加热溶解并定容至500ml2、1%预复琼脂（或琼脂糖）1g琼脂（或琼脂糖）加蒸馏水100ml溶化即可。3、1.5%琼脂糖凝胶1.5g琼脂糖加50ml蒸馏水置水
培养嗜酸乳杆菌的器材和详细的方法步骤
仪器及器皿THZ-C恒温震荡器,LRH-250生化培养箱,LDZX-50FB立式电热压力蒸汽灭菌器,SW-CJ-1F洁净工作台，百分之一电子天平，生物显微镜， 18×150试管,90mm培养皿，500ml三角瓶，10ml刻度吸管，1ml移液枪，吸耳球，玻璃珠（直径4-6mm），pH试纸（5.5-9.
外周血单个核细胞分离实验的器材和注意事项
一、试剂与器材 1、聚蔗糖—泛影葡胺分层液，Hank’s液，RPMI-1640培养液，肝素。 2、水平离心机。 二、注意事项 1、在分离外周血单个核细胞过程中，将稀释血液加于分层液上时，要避免冲散分层液面，而要使之形成良好的界面，否则影响分离结果。 2、此法操作得当，单个核细胞得率可达
细胞转染实验的材料器材
（1）材料293T细胞、MyoD表达质粒和EGFP表达质粒、DMEM培养基、链霉素/青霉素（双抗）、FCS（小牛血清）、PBS（磷酸盐缓冲溶液）、胰酶/EDTA消化液、转染试剂（TransFast）（2）器材20ul/200ul/1ml微量移液器和Tip头酒精灯、废液缸、血球计数板、涡旋振荡器、恒温
质壁分离实验的器材介绍
紫色洋葱的鳞片叶、刀子、镊子、滴管、载玻片、盖玻片、吸水纸、显微镜；质量浓度为0.3g/mL的蔗糖溶液或质量分数为30%的蔗糖溶液、清水。
细胞冻存的实验器材介绍
（一）仪器1. 净化工作台2. 离心机3. 恒温水浴箱4. 冰箱（4℃、-20℃、-70℃）5. 倒置相差显微镜6. 培养箱7. 液氮冰箱（二）玻璃器皿1. 吸管（弯头、直头）2. 培养瓶3. 玻璃瓶（250ml、100ml）4. 废液缸（三）塑料器皿1. 吸头2. 枪头3. 胶塞4. 移液管（10
关于体细胞杂交实验的方法介绍
所有操作均在超净工作台上进行。 1．原生质体的分离和收集。 2．将收集的两种不同材料的原生质体分别悬浮在0.16mol/L的CaCl2·2H2O（pH5.8~6.2）原生质体密度调整为2×105/ml左右（用血细胞计数板统计原生质体密度）。 3．将两种原生质体悬液等量混合。 4．用刻度吸
体细胞杂交的实验方法介绍
所有操作均在超净工作台上进行。1．原生质体的分离和收集。2．将收集的两种不同材料的原生质体分别悬浮在0.16mol/L的CaCl2·2H2O（pH5.8~6.2）原生质体密度调整为2×105/ml左右（用血细胞计数板统计原生质体密度）。3．将两种原生质体悬液等量混合。4．用刻度吸管将混合的原生质体悬
学生化学实验器材启普发生器应用的条件和操作方法
使用注意事项,块状固体与液体反应; 2,生成的气体溶解度较小; 3,反应不需加热,且反应本身也不放出大量热.可用启普发生器制备的气体:CO2,H2块状固体在反应中很快溶解、或变成粉末时，不能使用启普发生器。如果生成气体难溶于反应液，可以使用启普发生器。如二氧化碳可溶于水，但难溶于盐酸；故用石灰石与盐
简述自养微生物的实验器材
(一) 菌源 合成氨车间周围和堆放合成氨场地周围土样。 (二)培养基 硝化细菌分离培养基、硝化细菌增殖培养基、检查有否异养型微生物的培养基(肉膏蛋白胨酵母膏培养基(BPY)，麦芽汁培养基、马铃薯葡萄糖培养基)，参见附录二。 (三)试剂 格里斯氏试剂(亚硝酸盐试剂)、二苯胺硫酸试剂(硝酸
细胞培养的基本设备和器材
一、基本设备 1、CO2培养箱或/和普通隔水式培养箱 2、超净工作台 3、无菌室 4、普通普微镜 5、电子显微镜 6、普通冰箱 7、低温冰箱 8、液氮罐 9、三重石英全玻璃蒸馏水器 10、水浴锅 11、高压灭菌器 12、水平式常速离心机 13、真空泵（负压过滤）
细胞培养的基本设备和器材
一、基本设备1、CO2培养箱或/和普通隔水式培养箱2、超净工作台3、无菌室4、普通普微镜5、电子显微镜6、普通冰箱7、低温冰箱8、液氮罐9、三重石英全玻璃蒸馏水器10、水浴锅11、高压灭菌器12、水平式常速离心机13、真空泵（负压过滤）14、N2瓶（正压过滤）15、血球计数板、计算器16、定时器17
进行原代培养的实验器材有哪些？
仪器：培养瓶、青霉素瓶、小玻璃漏斗、三角烧瓶、平皿、吸管、试管、移液管、无菌纱布、无菌眼科剪刀、废液缸、血球计数板、蜡盘、手术器械、大头针、离心管、75%酒精棉球。药品：培养基(RPMI1640或DMEM)、小牛血清、0.125%胰蛋白酶、Hanks液、75%酒精、双抗(青霉素和链霉素)、2%碘酒。
关于细胞转染实验的材料器材介绍
（1）材料 293T细胞、MyoD表达质粒和EGFP表达质粒、DMEM培养基、链霉素/青霉素（双抗）、FCS（小牛血清）、PBS（磷酸盐缓冲溶液）、胰酶/EDTA消化液、转染试剂（TransFast） （2）器材 20ul/200ul/1ml微量移液器和Tip头酒精灯、废液缸、血球计数板、
巨噬细胞培养常用的实验器材介绍
1、超净工作台：也称净化工作台，侧流式、直流式和外流式三大类。2、无菌操作间：一般由衣间，缓冲间和操作间三部分组成。操作间放置净化工作台及二氧化碳培养箱、离心机、倒置显微镜等。缓冲间可放置电冰箱、冷藏器及消毒好的无菌物品等。3、操作间：普通培养箱、离心机、水浴锅、定时钟、普通天平及日常分析处理物。4
化学实验室的常用器材介绍
1、铁架台：用于固定和支持各种仪器，一般常用于过滤、加热等实验操作 2、烧杯：①溶解固体物质、配制溶液，以及溶液的稀释、浓缩②也可用做较大量的物质间的反应 3、量筒：量度液体体积 4、集气瓶：用于收集或贮存少量气体，也可用作部分反应的反应容器 5、试管：①少量试剂的反应容器②也可用做收集
体细胞杂交实验
实验材料 汇合至一定程度的受体细胞 试剂、试剂盒 受体细胞适合生存的培养基 合适的选择性试剂 含感
体细胞杂交实验
单层全细胞融合实验 实验材料 汇合至一定程度的受体细胞 试剂、试剂盒
体细胞杂交实验
随着分子遗传学技术出现，体细胞杂交也取得了重要的进步：作为探针的 DNA 可以从用于体细胞杂交或 Southernblot 的细胞中获取，而来自相应基因的探针无论是杂交到滤膜，还是杂交到染色体的变性或非变性的片段上，都能被辨别。然而，由于人类与啮齿目动物在 DNA 和蛋白质水平上的相似性，作