高速逆流色谱仪常用溶剂体系选择方法
高速逆流色谱仪常用溶剂体系选择方法 1. 已知的溶剂体系被分离物质种类基本两相溶剂体系辅助溶剂非极性或弱性物质正庚（已）烷-甲醇氯烷烃正庚（已）烷-乙腈-氯烷烃正庚（己）烷-甲醇（或乙腈）-水中等极性物质氯仿-水甲醇，正丙醇，异丙醇乙酸乙酯-水正己烷，甲醇，正丁醇极性物质正丁醇-水甲醇，乙酸 2. 分配系数测定法一个稳定的两相溶剂体系是否适合于目标物质的分离，通常要看物质在该溶剂体系中的分配系数是否在一个合适的范围内。分配系数K=CS/CM或CU/CL。其中CS指溶质在固定相中的浓度，CM指在流动相中的浓度，CU指溶质在上相中的浓度，CL指溶质在下相中的浓度。一般而言，对HSCCCzui合适的K值范围是0.5~2。当CS/CM≤0.5时，出峰时间太......阅读全文
同田中标东北农林大学高速逆流色谱仪项目
近日，同田生物中标东北农林大学高速逆流色谱仪项目。 中标仪器简介：半制备型高速逆流色谱仪 背景技术简介 高速逆流色谱 （ high-speed countercurrent chromatography ， HSCCC ）是 20 世纪 80 年
同田中标福建农林大学高速逆流色谱仪项目
11月，同田生物以在逆流色谱领域所具备的技术、服务等多方面优势成功中标福建农林大学高速逆流色谱仪项目。 中标仪器简介：半制备型高速逆流色谱仪 背景技术简介 高速逆流色谱 （ high-speed countercurrent chromatography
J型高速逆流色谱仪的演进和发展（一）
一、综述J型高速逆流色谱仪采用多层缠绕分离柱通过行星式公转+自转产生的离心力以及不同物质在上下两相溶剂中的溶解度差等因素实现物质的分离。高速逆流色谱技术相比传统的分离纯化手段的优点在于较高的分离效率和较大的制备量以及溶剂使用成本的降低。J型高速逆流色谱仪内部核心部件组成包括至少一个分离柱，一个公转轴
EMC500A高速逆流色谱仪分离实验过程详解
一． 仪器条件1. EMC-500A高速逆流色谱仪转向：正向（正向定义：见仪器标识）；转速：800转/分钟2. 8823B紫外检测器波长254纳米；灵敏度2A3. EMC-P10泵流量2毫升/分钟（压力保护值设定1mpa）4. 3057记录仪纸速：6厘米/小时；量程：
J型高速逆流色谱仪的演进和发展（二）
2.2.1 解绕轴传统解绕方法是采用PTFE软管加解绕轴进行连接的，基本原理如下所示：如图,箭头指示为分离柱旋转方向，其搭配一个转速相同但与其反向旋转的解绕轴来完成红色管路的解绕。在运行过程中，由于转速相同但转向相反，所以红色管路不会因为转动而缠绕折损，最后解绕轴与中心轴组成最后一个解绕管路，将管路
J型高速逆流色谱仪的演进和发展（三）
2.4.2 压缩机空调直冷压缩机空调直冷的方法是将主机部分更改为开放式结构，完全与机器内部连通；并在机器外壳挂装工业级控温空调系统，直接对机器内部空间进行控制，从而最终实现主机温度恒定。主机温度的控制最后都需要空气作为介质作用于分离柱，压缩机空调直冷无论从温度改变速度上和能力上都要强于温控水浴（水浴
高速逆流色谱分离纯化丰城鸡血藤中刺芒柄花素
摘 要：目的：确定高速逆流色谱分离制备高纯度丰城鸡血藤黄酮类物质刺芒柄花素的条件。方法：利用高效液相色谱测定刺芒柄花素在两相溶剂体系中的分配系数K 值，通过K 值优化确定高速逆流色谱分离的两相溶剂体系，并测定刺芒柄花素的纯度。结果：用于高速逆流色谱分离的两相溶剂体系为：正己烷- 乙酸乙酯- 甲醇-
高速逆流色谱法分离纯化金银花中的绿原酸
摘要 目的: 采用高速逆流色谱法对金银花提取液中的绿原酸进行分离纯化。方法: 采用微波辅助提取金银花中的绿原酸,提取液经过滤、浓缩, 所得浸膏作为高速逆流色谱分离的样品。采用TBE - 300A型高速逆流色谱仪, 以正丁醇- 乙酸- 水( 4B1B5)为溶剂体系进行分离纯化, 用下相作流动相, 上相
高速逆流色谱技术在中药成分分析中的应用
玄参属于玄参科，药用玄参主要采取玄参的干燥根进行炮制。玄参在我国是非常常用的道地药材，具有清热解毒、凉血泄火、滋阴补肾的作用。在临床上多用于治疗盗汗、便秘、喉咙肿痛、吐血、咳血、热病、烦躁、口渴、疥疮等[1]。高效逆流色谱技术是一种新型的液相色谱技术，由于该技术能够快速对化合物进行分离与分析，理
高速逆流色谱是制备色谱全新方法
制备色谱是指采用色谱技术制备纯物质，即分离、收集一种或多种色谱纯物质。制备色谱中的“制备”这一概念指获得足够量的单一化合物，以满足研究和其它用途。制备色谱的出现，使色谱技术与经济利益建立了联系。制备量大小和成本高低是制备色谱的两个重要指标。其中，气相制备色谱主要用于石油化工产品和挥发性天然产物的
上海同田携高速逆流色谱仪参加2009－BCEIA展会
第十三届北京分析测试学术报告会及展览会(BCEIA2009) 展位号：12号馆 12089 12090 展会时间：2009年11月25日-28日 展会地点：北京展览馆(中国北京西城区西直门外大街135号) 展示内容：高速逆流色谱仪/制备色谱仪/中压恒流泵/柱塞泵/实验室
同田中标北京农学院高速逆流色谱仪项目
本月，经过大半年的技术跟进，同田生物作为全球领先、国内唯一专注于高速逆流色谱仪研发生产的供应商成功中标北京农学院高速逆流色谱仪项目。 中标仪器简介： 半制备型高速逆流色谱仪，附送恒流泵，紫外检测仪; 背景技术简介 高速逆流色谱 ( high-speed coun
上海同田再次中标西南大学高速逆流色谱仪项目
6月，上海同田生物凭借自身在高速逆流色谱行业的技术领先地位，从几个供应商中脱颖而出，再次中标西南大学高速逆流色谱仪项目； 中标仪器 --半制备型高速逆流色谱仪TBE-300B 立式构造，三分离柱设计，双六通阀设计，提供在线检测 技术参数： 分离量：毫克-克量级
常用溶剂物理常数和精制方法
1标准溶液的配制方法及基准物质标准溶液是指已知准确浓度的溶液，它是滴定分析中进行定量计算的依据之一。不论采用何种滴定方法，都离不开标准溶液。因此，正确地配制标准溶液，确定其准确浓度，妥善地贮存标准溶液，都关系到滴定分析结果的准确性。配制标准溶液的方法一般有以下两种：1.1直接配制法用分析天平准确地称
高速逆流色谱的影响因素
1.固定相的保留值 在逆流色谱中，留在管中固定相的量是影响溶质峰分离度的一个重要因素，高保留量将会大大改进峰分离度。 仪器对保留值的影响（外因） 研究表明：螺旋管支持件的自转半径r与公转半径R之比B值是一个影响两相互不混溶溶剂在旋转螺旋管内保留的关键因素。用大直径的支持件使值进一步提高，能导
高速逆流色谱的发展历程
高速逆流色谱是在1982年，美国国立卫生院的一个教授首先研究和发展起来的一种不同于传统液相色谱法的现代色谱分离制备技术。作为一种新的色谱技术，HSCCC分离系统可以理解为以螺旋管式离心分离仪代替HPLC的柱色谱系统。HSCCC不使用固相载体作固定相, 克服了固相载体带来的样品吸附、损失、污染和峰
高速逆流色谱的发展历史
1．20世纪70年代，出现了液滴逆流色谱（DCCC） 特点： （1）流体静力学原理（Hydrostatic equilibrium system，HSES） （2）分离时间过长、连接处容易出现渗漏等 2．20世纪70年代出现了离心分配色谱仪（Centrifugal partition c
高速逆流色谱的技术原理
HPCPCTM是一个新的液相色谱技术，利用液液两相的逆流分配，在没有固体填料的情况下，执行复杂的化学物质的混合物分离。它以液体溶剂替代了传统的制备型高效液相色谱填充柱为固定相和另一液体溶剂做流动相在一个高性能的离心系统分区进行操作。不需使用固态固定相，而是利用离心力产生的恒定力场将固定相保留在由
高速逆流色谱的原理概述
高速逆流色谱的原理概述 HSCCC利用一种特殊的流体动力学（单向流体动力学平衡）现象。具体表现为一根100多米长的螺旋空管，注入互不相溶的两相溶剂中的一相作为固定相，然后作行星运动；同时不断注入另一相（流动相），由于行星运动产生的离心力场使得固定相保留在螺旋管内，流动相则不断穿透固定相；这
高速逆流色谱应用研究
摘 要 本文介绍了高速逆流色谱技术的工作原理、特点，综述了近年来高速逆流色谱(HSCCC)在分离制备天然产物、蛋白质、抗生素、无机物等领域的进展，尤其是近几年在中药尤其是植物药有效成分分离纯化方面的应用情况，总结了适用于HSCCC的溶剂体系，并展望了HSCCC与质谱、蒸发光散射联用等新技术的应用前景
高速逆流色谱的研究热点
近年来，溶剂体系的选择范围越来越宽泛，有人提出用超临界二氧化碳做流动相，利用它的高扩散性、低粘度、流体特性及环境友好等其他溶剂不可比拟的优势分离化合物，还有人提出用制冷剂做流动相的可能性。还有人提出将三相溶剂体系用于高速逆流色谱分离中，可以对宽极性范围的样品进行很好的分离。目前三相溶剂还只用于标
高速逆流色谱的研究发展
溶剂体系的选择范围越来越宽泛，有人提出用超临界二氧化碳做流动相，利用它的高扩散性、低粘度、流体特性及环境友好等其他溶剂不可比拟的优势分离化合物，还有人提出用制冷剂做流动相的可能性。还有人提出将三相溶剂体系用于高速逆流色谱分离中，可以对宽极性范围的样品进行很好的分离。三相溶剂还只用于标准品混合物的
高速逆流色谱应用领域
高速逆流色谱应用领域（ 1 ）天然产物已知有效成分的分离纯化（ 2 ）化学合成物质的分离纯化（ 3 ）中药一类、五类新药的开发（ 4 ）中药指纹图谱和质量控制研究（ 5 ）抗生素的分离纯化（ 6 ）天然产物未知有效成分的分离纯化（新化合物开发）（ 7 ）海洋生物活性成分的分离纯化（ 8 ）放射性同位
高速逆流色谱技术发展
高速逆流色谱技术发展：二十世纪六十年代，首先在日本，随后在美国国家医学研究院发现了一种有趣的现象：即互不相溶的两相溶剂在绕成螺旋形的小孔径管子里分段割据，并能实现两溶剂相之间的逆向对流。Ito及其后来者在此基础上研究并设计制造出了一系列逆流色谱装置，早期的是封闭型的螺旋管行星式离心分离仪CPC（co
高速逆流色谱的系统结构
图Ａ，调整逆流色谱基本系统结构 高速逆流色谱技术的基本系统结构如上图Ａ所示，主要由输液泵、进样阀、螺旋管式离心分离管、检测器等组成。由于其操作压力并不高，用普通的中低压泵即可。进样可用带有样品环管的六通进样阀进样。样品的分离是在多层螺旋管式离心分离管内完成。检测器与液相色谱的检测器相同，如紫外检测
高速逆流色谱的应用前景
近年来, 分析型高速逆流色谱的柱系统越来越向微型化发展, 如螺旋管柱体积可小到3—5mL, 柱内径小到0.3—0.4mm, 并可以通过各种接口技术与多种检测器和化合物结构分析技术相结合。尤其是高速逆流色谱与MS的联用,把高速逆流色谱分离的灵活性、多样性与MS的高灵敏度检测和结构分析特性良好地结合在一
高速逆流色谱的原理概述
高速逆流色谱的原理概述 HSCCC利用一种特殊的流体动力学（单向流体动力学平衡）现象。具体表现为一根100多米长的螺旋空管，注入互不相溶的两相溶剂中的一相作为固定相，然后作行星运动；同时不断注入另一相（流动相），由于行星运动产生的离心力场使得固定相保留在螺旋管内，流动相则不断穿透固定相；这
高速逆流色谱技术的缺点
虽然高速逆流色谱有很多优势特点，而且是其它方法不能替代的。但不可避免的，在某些方面还是会存在一些缺陷。高速逆流色谱的应用可能会受到如下因素的制约。一，在溶剂体系的选择上还没有非常系统、成熟的理论来指导，虽然已经有学者建立了几种经验性的溶剂系统筛选方法，但这些方法均为经验性的规律总结，如何选择一种具有
影响高速逆流色谱的因素
影响高速逆流色谱的因素1.固定相的保留值在逆流色谱中，留在管中固定相的量是影响溶质峰分离度的一个重要因素，高保留量将会大大改进峰分离度。仪器对保留值的影响（外因） 研究表明：螺旋管支持件的自转半径r与公转半径R之比B值是一个影响两相互不混溶溶剂在旋转螺旋管内保留的关键因素。用大直径的支持件使值进一步
液相色谱仪流动相溶剂的选择
液相色谱仪分析选择流动相时，溶剂极性是选择的重要依据。一、溶剂强度：溶剂强度表示溶剂对样品的洗脱能力，决定于溶剂与溶质分子之间的作用力，是描述色谱性能的主要指标。目前还没有一个统一标准来描述不同类型液相色谱体系中的溶剂强度，而是采用相对极性和溶解度等参数作为溶剂强度指标。分子之间的相互作用有静电作用