一文看懂细胞疗法四大最新进展
1. 优瑞科T细胞疗法治疗实体瘤试验结果积极 9月7日，优瑞科（Eureka Therapeutics）宣布了ET140202 T细胞疗法治疗AFP阳性肝细胞癌（HCC）患者的概念验证研究结果。这项在西安交大第一附属医院进行的概念验证试验中，6名AFP阳性HCC患者接受了ET140202 T细胞疗法的治疗。他们都携带至少一个HLA-A2等位基因，所有患者都已出现肝硬化。这些患者都已经接受过多种前期治疗，但是症状继续恶化。这项研究的数据表明，在接受ET140202 T细胞疗法的6名患者中，三名患者的肿瘤缩小，其中一名患者达到完全缓解。在安全性方面，所有接受ET140202 T细胞疗法的患者都没有出现细胞因子释放综合征（CRS）和与疗法相关的神经毒性。优瑞科表示，将继续这项研究并且将快速推动ET140202项目在美国进行临床1期试验。 ET140202携带靶向在HCC细胞表面的AFP肽链/HLA-A2复合体的人源TCR模拟......阅读全文
细胞治疗法法发展历程
细胞治疗已有数百年历史。 首次细胞治疗概念可以追溯到1493年至1541年，由菲律宾学者Auredus Paracelsus提出。 19世纪30年代，德国科学家施莱登、施旺和魏尔肖等创立细胞学说。 1912年德国医生将细胞第一次用于治疗“小儿胸腺机能减退和甲状机能低下”。 1930年瑞士的代
CART细胞疗法ciltacabtagene－autoleucel
2月1日，强生（Johnson & Johnson）旗下杨森公司（Janssen Pharmaceutical）宣布，其与传奇生物共同开发的CAR-T细胞疗法ciltacabtagene autoleucel（cilta-cel）在欧洲提交的上市许可申请，已获CHMP授予的加速审评资格，治疗复发
神经再造综合疗法的细胞分类
根据分化潜能分类 1)神经管上皮细胞 分裂能力最强，只存在于胚胎细胞，可以产生放射状胶质神经元和神经母细胞。 2)神经母细胞 成年人体中主要存在的神经干细胞，分裂能力可以产生神经前体细胞和神经元和各类神经胶质细胞。 3)放射状胶质神经元 可以分裂产生本身并同时产生神经元前体细胞或是胶
JCI：细胞疗法有望治疗当前免疫疗法并无反应的癌症患者
在当今精准化治疗癌症的时代，研究人员正在不断努力开发新型个体化疗法来释放机体免疫系统的功能从而有效治疗多种疾病；尽管相关研究取得了很大的成果，但研究者仍然需要进行大量工作来更好地预测哪些患者能因治疗而获益，同时将这些治疗效益扩展到更多患者及肿瘤类型中。 图片来源：VHIO/created
拜耳创新细胞疗法和基因疗法有望治疗帕金森病
2021年6月8日，拜耳公司（Bayer）宣布，旗下BlueRock Therapeutics（BlueRock）公司在1期临床试验中，成功地将多能干细胞生成的多巴胺能神经元疗法DA01首次移植给一名帕金森病患者。同时，旗下的Asklepios Biopharmaceuticals（AskBio
免疫疗法、联合疗法“猎杀”肿瘤细胞－血液病“抗癌阵营”进展
近日，记者从南方医科大学南方医院和南方医科大学珠江医院获知，在血液病“抗癌阵营”出现新尝试以及新的治疗技术，其中，免疫疗法作为癌症治疗领域中的热门趋势，利用CAR-T治疗成为淋巴瘤晚期治疗的新型武器。另外，“儿童白血病之王”JMML也有了新治疗方法，对肿瘤细胞展开有效“猎杀”。 “免疫治疗”成
特殊T细胞疗法开拓者WindMIL获融资－有望变革传统疗法
近日消息，专注于特殊T细胞疗法的生物技术公司——WindMIL Therapeutics已获得3235万美元的融资。B轮融资由启明美国风险投资（QIMING USA Venture Partners）领投，该风投公司是中国知名投资机构——启明创投在美国的新实体公司。早前WindMIL公司已经获得了1
同种异体线粒体细胞疗法！线粒体疾病患者创新疗法！
此次合作，将为线粒体疾病患者，开发通用型、同种异体细胞治疗方案。 线粒体 安斯泰来（Astellas）与Minovia Therapeutics近日宣布一项全球战略合作及许可协议，研究、开发、商业化新型细胞疗法项目，用于治疗由线粒体功能故障引起的疾病。Minovia是一家临床阶段的公司，也是
寻求新疗法——能杀死癌细胞的“正常细胞”
VIB-KU鲁汶癌症生物学中心的一项研究发现，肿瘤周围的健康肝脏组织激活了抑制肿瘤生长的防御机制，这种机制在肝脏正常水平以上的过度激活会引发小鼠不同类型肝肿瘤的消除。这一发现确定了一种对抗肝癌的新策略，并可能激发动员正常细胞杀死癌细胞的新治疗方法，该研究结果发表在《Science》杂志上。DOI
－CART细胞疗法：教会免疫细胞去攻击癌症！
多年来，癌症治疗的基本方法一直是手术、化疗和放射治疗。在过去十年中，靶向疗法也成为多种癌症的标准疗法，如伊马替尼（格列卫）和曲妥珠单抗（赫赛汀），这些是通过攻击癌细胞上的特定分子变化来追踪癌细胞的药物。 而现在，尽管免疫疗法的研究始于多年前且进展断断续续，但对免疫疗法的兴趣正在增长，免疫疗法是
新型抗癌疗法竟可以将癌细胞变回正常细胞！
BGN Technologies是以色列本古里安大学（BGU）的科技转化公司，该公司近日宣布一个由BGU生命科学系和国家生物技术研究所的Varda Shoshan-Barmatz教授领导的研究团队开发出了一个治疗癌症的新方法，可以抑制肿瘤生长，并将这些癌细胞变回正常细胞。 “尽管这还处于早期阶
STEM－CELLS：增压干细胞创建新疗法
近日，发表在国际期刊《Stem Cells》上的一项研究指出，阿德莱德大学的研究人员发现了一种培养干细胞的新方法，该方法可使细胞生长的更快，更强壮。 Kisha Sivanathan博士说这在干细胞上是一个激动人心的突破性研究。“成人间充质干细胞可以从体内许多组织包括骨髓中获得，这种干细
难治性心绞痛有望迎来细胞疗法
Caladrius Biosciences近日宣布，公司与Shire就治疗慢性心肌缺血靶向难治性心绞痛晚期CD34+细胞疗法项目的数据达成了一项全球独家授权协议。根据协议，Caladrius独家获得CD34+细胞疗法用于治疗难治性心绞痛的数据集和监管文件。而Shire将收到相关预付款、里程碑款项
新干细胞疗法为绝症动物延寿
癌症是狗的主要死亡原因，当它们被诊断为晚期绝症时，通常没有可用的治疗选择。据最新一期《干细胞研究与治疗》杂志报道，新加坡研究人员开发出一种使用干细胞精密工程技术来治疗患癌犬类的新方法。 在这项研究中，新加坡国立大学癌症研究中心研究人员对能寻找癌症肿瘤的间充质干细胞(MSC)进行了改造。这些经过
重磅！消灭肿瘤细胞！新型基因疗法问世！
目前随着基因测序技术以及CRISPR-Cas9等基因编辑技术的发展，越来越多的遗传疾病的治疗不再是“天方夜谭”。虽然各项技术的发展给与遗传病的临床治疗莫大帮助，但MIT的研究人员并不止步于基于DNA编辑技术的基因疗法。目前，来自MIT Tasuku Kitada教授的研究团队开发出一种基于RNA
干细胞修复疗法动物实验获成功
干细胞疗法能使因创伤、疾病、老化而损伤的人体组织再生。据澳大利亚南威尔士大学（UNSW）最新消息，该校研究团队在这一领域取得突破性进展，成功进行了动物实验，这种疗法有望在几年内变成现实。相关论文发表在近期美国《国家科学院学报》上。 这种修复方法的原理类似于蝾螈的肢体再生，可用于修复多种组织类
NK免疫细胞免疫疗法有哪些优势
细胞免疫疗法过程是通过患者体内不成熟的免疫细胞（采血），在实验室中进行活化培养使其具有高效识别和杀灭肿瘤细胞的能力后，再回输患者体内。患者只需配合做采血与回输血两个步骤，无需住院。港｝ 安 .健. 康表示疗法优点凸显在：通过采集人体自身免疫细胞，经由体外培养使其数量成千上万倍增多，进而使免疫细胞的靶
新干细胞疗法为绝症动物延寿
癌症是狗的主要死亡原因，当它们被诊断为晚期绝症时，通常没有可用的治疗选择。据最新一期《干细胞研究与治疗》杂志报道，新加坡研究人员开发出一种使用干细胞精密工程技术来治疗患癌犬类的新方法。 在这项研究中，新加坡国立大学癌症研究中心研究人员对能寻找癌症肿瘤的间充质干细胞(MSC)进行了改造。这些经过修饰
细胞疗法治脑癌成效显著
因效果显著被用于治疗白血病等血癌患者的CAR-T细胞疗法，在脑癌患者中再次表现出显著疗效。据物理学家组织网28日报道，在美国希望之城医院开展的小规模临床试验中，一名被宣布只能再活几个星期的晚期脑癌患者，经治疗后其脑内及扩散到脊柱的癌细胞缩小后完全消失。本周出版的《新英格兰医学杂志》刊登了这一重要
未经证实的干细胞疗法不断上市
Paul Knoepfler 图片来源：Carl Costas 结束了1周的假期回到实验室后，Paul Knoepfler在处理堆积成山的邮件：一位71岁的关节炎患者希望了解一个干细胞临床疗法能否缓解其病痛；一个退行性眼疾的12岁患者的父母询问干细胞注射能否有希望逆转失明情况。“请您告知我们
前列腺细胞修复疗法的原理
1、改变细胞信号通路，全面修复前列腺细胞。高端智能循环聚焦治疗平台对前列腺上皮分泌细胞、神经内分泌细胞等发出高频红外光谱物理信号，诱发前列腺上皮分泌细胞、神经内分泌细胞间自动的细胞间信号传递，诱导细胞中多种多种基因的快速表达，促进T细胞及NK细胞生长，增强免疫能力，以保护细胞免受损伤，并进行损伤
重磅！消灭肿瘤细胞！新型基因疗法问世！
目前随着基因测序技术以及CRISPR-Cas9等基因编辑技术的发展，越来越多的遗传疾病的治疗不再是“天方夜谭”。虽然各项技术的发展给与遗传病的临床治疗莫大帮助，但MIT的研究人员并不止步于基于DNA编辑技术的基因疗法。目前，来自MIT Tasuku Kitada教授的研究团队开发出一种基于RN
干细胞疗法在日本引起争议
日本的山中伸弥教授研制出iPS细胞的消息，让长年受伦理制约的干细胞研究界松了一口气。因为与胚胎干细胞(ES细胞)不同，培育iPS细胞并不需要破坏人体的胚胎，也就无需遭受各种严厉的批判。 不过，东京大学医学部的儿玉聪却认为目前下这种结论还为时尚早。他在日本生命伦理学会期刊上发表文章称，且不论
干细胞基因疗法“守护”免疫缺陷儿童
携带矫正基因的干细胞为致命免疫紊乱带来了新希望。研究人员使用干细胞(人工着色)将治疗基因移植到免疫系统严重受损的儿童体内。图片来源：科学 患有“泡沫婴儿病”的儿童没有正常的免疫系统，这意味着即使是轻微的感染对他们来说也可能是致命的。但在一项小规模临床试验中，一种基因疗法重建了这些儿童的免疫系
美国批准首个糖尿病细胞疗法
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/504005.shtm
细胞疗法治疗尿失禁的现状
尿失禁是中老年男女常见病症。尿失禁主要分为急迫性尿失禁、压力性尿失禁（SUI）、充溢性尿失禁及功能性尿失禁，以及混合形式。当腹内压增加导致尿液不自主地漏出，这种情况主要在SUI的患者中见到，例如在咳嗽、打喷嚏、大笑、举重和锻炼期间会导致尿失禁。通常，SUI通常要区分是由于尿道固有括约肌功能下降（IS
CD19－CART细胞疗法！
Kymriah是全球首个CAR-T细胞疗法，已被批准2个适应症。CAR-T细胞疗法 诺华（Novartis）近日在2021年第63届美国血液学会年会（ASH2021）上公布了2期ELARA研究中位随访17个月的亚组分析数据。结果显示，在高危复发或难治性滤泡性淋巴瘤（r/r FL）患者中，CD1
细胞治疗法的概念和特点
细胞治疗是指给机体输入细胞制剂，以激活或增强机体的特异性免疫应答。（1）细胞疫苗 包括肿瘤细胞疫苗（如灭活瘤苗、异构瘤苗等）、基因修饰的瘤苗和树突状细胞疫苗等。（2）干细胞移植 干细胞具有自我更新能力和多种分化潜能，在适当条件下可被诱导分化为多种细胞组织，如脐带血、外周血、骨髓等。（3）过继免疫细胞
CD19－CART细胞疗法！
吉利德（Gilead）旗下细胞治疗公司凯特制药（Kite Pharma）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准更新CD19 CAR-T细胞疗法Yescarta（Axicabtagene Ciloleucel，Axi-Cel）的处方信息：在所有批准的适应症中纳入预防性使用皮质类固醇。值得一
干细胞疗法的历史、现状与未来
干细胞医疗技术的临床应用始于1968年，当年完成了世界上第一例骨髓移植术，其有效成分是造血干细胞。造血干细胞移植此后被大量用于治疗某些恶性血液病和肿瘤，而造血干细胞的来源逐渐从骨髓替换为外周血，进而是脐带血。1988年法国的Gluckman教授在国际上率先成功采用脐血造血干细胞移植，救治了一名贫血患