我国克隆首个玉米单向杂交不亲和基因
记者从中国科学院遗传与发育生物学研究所获悉，该所陈化榜研究组与周奕华研究组及薛勇彪研究组合作，在玉米单向杂交不和基因研究领域取得突破，首次克隆了控制玉米单向杂交不亲和现象的基因ZmGa1P，并对其不亲和机理进行了探究。该成果于2018年9月10日在Nature Communications杂志上在线发表。 亲和性是物种进化和形成的生物学基础，决定和平衡着地球上植物种群的多样性和稳定性。解析控制植物种间和种内不亲和性的分子机制一直是植物学研究的热点方向。玉米是典型的异花授粉作物，通常其自交和杂交均能正常结实。然而自然界中一些玉米品种不接受外来花粉而授精结实，这种现象被称为单向杂交不亲和性 (Unilateral Cross-Incompatibility， UCI)。由于UCI影响了花粉配子的传递方向，人们最早将控制这一现象的基因称之为Gametophyte Factor (Ga)。第一个玉米单向杂交不亲和位点(Ga1)是由......阅读全文
玉米容重器研究玉米的容重不断下降存在的原因
玉米籽表皮的摩擦大小主要是由玉米体内的容重来决定的，如果温度在0度以上的话就会出现表面结露的现象，这样就增加了籽粒之间的摩擦力，使得我们测量出来的容重要比实际的要小，我们通常是使用玉米容重器来进行玉米容重的测量的，这样就可以避免到很多麻烦和一些误差。因此加增补系数，其中玉米容重可以通过容
玉米容重器分析这些因素为什么会影响玉米容重？
我国现行的粮食质量标准中已经明确以容重作为玉米定等的基础项目，这是用容重来评定玉米质量好坏比纯粮率定等更加科学，更能反映玉米内在的质量状况。现在玉米容重的测定通常是利用玉米容重器来进行测定，这是由玉米流通的要求决定的，玉米容重器测定玉米容重具有准确率高、稳定性好和速度快等优点，因此可以广泛
使用玉米容重器测定玉米容重时需要注意什么？
玉米容重器是测定玉米容重的专用仪器。而玉米测定的容重值会直接影响玉米的定等和价格，因此在玉米收购中有非常重要的应用。为了保证玉米容重器测定数据的准确性，减小测定误差，在使用玉米容重器测定玉米容重时，应该注意以下事项： 1.测定样品是半净粮，包括并肩杂质。 2.上层筛中
亚热带所在长沙建立玉米种质创新及优良品种选育制种基地
5月6日，由中科院亚热带农业生态研究所承担的长沙市重点项目“玉米种质创新及优良品种选育制种基地建设”通过验收。 该项目经过3年的研究，建立了一个面积为2公顷的玉米育种、栽培、高产示范和制种技术研究基地，同时建立了一个面积10公顷以上的制种基地。 项目实施期间选育通过审定的玉米
根据杂交所用的方法对分子杂交进行分类
根据杂交所用的方法,另外还有斑点(dot)杂交、狭槽(slot)杂交和菌落原位杂交等。有3种固相支持体可用于杂交:硝酸纤维素滤膜、尼龙膜和Whatman 541滤纸。不同商标的尼龙膜需要进行不同的处理，在DNA固定和杂交的过程中要严格按生产厂家的说明书来进行。Whatman 541滤纸有很高的湿强度
原位杂交仪—荧光原位杂交相关解释
荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH）是在20世纪80年代末在放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性分子细胞遗传技术，以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法，探针首先与某种介导分子（reporter molecule
辐射性杂交产生体细胞杂交的原理
利用高剂量的X射线将候选染色体打断成若干片段，含有这种片段的细胞可与仓鼠细胞形成杂交克隆。在这种杂交中，人类染色体片段被插入到仓鼠染色体的中间部分，因此大部分克隆片段在进行有丝分裂时处于稳定的状态。利用类似于遗传重组原理和最大似然性的统计学方法来计算存在于DNA片段上的多态性或非多态性标记之间的断点
辐射性杂交产生体细胞杂交的应用
辐射性杂交技术是继荧光原位杂交后新近建立的染色体定位方法，RH作图法提供了一种联系物理图和遗传图的方法，已成为当今构建人类基因组大尺度、高密度、连续的染色体图的常用方法之一。其用途主要有：EST定位、基因克隆、基因组作图、测定距离、寻找新基因等。
辐射性杂交产生体细胞杂交的过程
G3嵌板的产生→确定STSs→PCR体系及反应条件→构建RH图谱.
关于DNA杂交的杂交原理碱基互补配对的介绍
至于怎么看出来是否杂交上,这个是要在探针上做标记（标记可以有很多种,生物的、荧光的、放射性的等等）,杂交后是要洗脱的,只有这种特异性的杂交才被保留下来,再通过检测探针上的标记来看出是否杂交上。比如上面的“钥匙”,就像你用一串的“钥匙”去试,但你可以先在要的那个“钥匙”上做个标记,你不需要认识“钥
原位杂交和核酸杂交是一种吗
核酸杂交方法是一种分子生物学的标准技术,用于检测DNA或RNA分子的特定序列（靶序列）.经典的核酸杂交方法是将DNA或RNA先转移并固定到硝酸纤维素或尼龙膜上,与其互补的单链DNA或RNA探针用放射性或非放射性标记,在膜上杂交时,探针通过氢键与其互补的靶序列结合,洗去未结合的游离探针后,经放射自显影
分子杂交技术菌落原位杂交的实验操作步骤
1. 将少数菌落转移到硝酸纤维素滤膜上： (1) 在含有选择性抗生素的琼脂平板上放一张硝酸纤维素滤膜。 (2) 用无菌牙签将各个菌落先转移至滤膜上,再转移至含有选择性抗生素但未放滤膜的琼脂主平板上。应按一定的格子进行划线接种(或打点)。每菌落应分别划线于两个平板的相同位置上。最后，在滤膜和主
分子杂交技术菌落原位杂交的实验相关介绍
对分散在若干个琼脂平板上的少数菌落（100-200）进行克隆筛选时，可采用本方法。将这些菌落归并到一个琼脂主平板以及已置于第二个琼脂平板表面的一张硝酸纤维素滤膜上。经培养一段时间后，对菌落进行原位裂解。主平板应贮存于4℃直至得到筛选结果。 1、材料：待检测的细菌平皿，已标记好的探针，硝酸纤维素
辐射性杂交产生体细胞杂交的优点
荧光原位杂交(FISH)法和辐射杂种细胞系(RH)技术是国际上最常用的基因定位的两种方法，各有优缺点。FISH可以定位基因组中多个同源位点，结果直观、可靠，而RH法则很困难。但是FISH法检测步骤繁杂，尤其受探针大小的影响较大，2kb以下的cDNA序列很难定位，而且结果需要有经验的细胞遗传学家进行分
玉米考种仪有助于实现精细化的玉米考种
研究表明，玉米果穗的表型参数是非常重要的产量构成因素，而其中粒深、穗粗、穗行数、穗长、出籽率、行粒数和百粒重等与产量呈显著正相关，而秃尖却又与产量呈显著负相关，因此在玉米的育种考种中，最重要的工作就是要对玉米果穗的表型参数进行测定，而鉴于以往表型参数测量方法大多数为手工尺量，存在测量速度
MCMV和SCMV复合侵染玉米引起玉米组织中siRNAs的积累
RNA沉默是真核生物中调控基因表达的一种保守机制，它在植物生长发育和抗病毒中发挥着重要的作用。RNA病毒进入寄主植物细胞后，其复制中间复合体和单链基因组RNA的高级结构形成的双链RNA可以被寄主植物DCL蛋白识别，加工产生21-24-nt的初级来源于病毒的siRNA（vsiRNA）。初级vsiR
MCMV和SCMV复合侵染玉米引起玉米组织中siRNAs的积累
背景介绍RNA沉默是真核生物中调控基因表达的一种保守机制，它在植物生长发育和抗病毒中发挥着重要的作用。RNA病毒进入寄主植物细胞后，其复制中间复合体和单链基因组RNA的高级结构形成的双链RNA可以被寄主植物DCL蛋白识别，加工产生21-24-nt的初级来源于病毒的siRNA（vsiRNA）。初级vs
玉米容重器分析玉米的水分含量与容重之间的关系
玉米容重的上升或者是下降直接影响了玉米等级的划分，我们在使用玉米容重器进行检测之后，将其进行合理的分类储藏，根据玉米的品质差异，规定合理的价格范围。玉米等级的划分直接影响了农民的利益以及粮食的交易活动，最终也会影响到我国粮食方面的政策制定，给买卖粮食带来了一些麻烦，影响了正常的粮食流通程
MCMV和SCMV复合侵染玉米引起玉米组织中siRNAs的积累
背景介绍 RNA沉默是真核生物中调控基因表达的一种保守机制，它在植物生长发育和抗病毒中发挥着重要的作用。RNA病毒进入寄主植物细胞后，其复制中间复合体和单链基因组RNA的高级结构形成的双链RNA可以被寄主植物DCL蛋白识别，加工产生21-24-nt的初级来源于病毒的siRNA（vsiRNA
使用玉米自动考种系统确定玉米品种理论密度低限
农业的发展离不来优良的粮食种子，也离不开农业育种工作，而现代农业育种工作的开展同样离不开专业的谷物筛选器等检测仪器，因此它们之间是相辅相成的。谷物筛选器作为农业育种所必需的筛理分级设备，在现代农业育种中有十分重要的应用，因此对于农资企业或相关的农业部门来说，谷物筛选器是其实验室中必备的仪器设
全国政协委员周幼马建议重视植物杂交新技术
14年前，海外留学归来人士、复旦大学毕业生朱培坤将豌豆与玉米进行杂交，培育出“豌豆-玉米”新品种，但却一直未获推广。 2015年两会期间，全国政协委员、马海德基金会会长周幼马从粮食安全角度，建议重视这种能够实现豌豆与玉米杂交的植物染色体杂交技术。这是周幼马第二次提交该内容的提案。 提案
分子杂交仪原理
分子杂交仪其基本原理就是应用核酸分子的变性和复性的性质,使来源不同的DNA(或RNA)片段,按碱基互补关系形成杂交双链分子(heteroduplex)。杂交双链可以在DNA与DNA链之间,也可在RNA与DNA链之间形成。核酸分子杂交是基因诊断的最基本的方法之一。它的基本原理是：互补的DNA单链能够在
概述/分子杂交仪
分子杂交仪又称“分子杂交炉”或“分子杂交箱”根据不同实验的需要可以选择不同的规格型号的杂交仪。是现代实验室采用杂交技术的理想设备，可替代塑料杂交袋和水浴摇床，并避免杂交袋破损带来污染危险。杂交炉采用微机控温精确，炉内空气循环装置设计独特，升温速度快等特点。 广泛地使用于克隆基因的筛选、酶切
什么是核酸杂交？
核酸杂交（Hybridization）： 互补的核苷酸序列（DNA与DNA、DNA与RNA、RNA与RNA等）通过Watson-Crick碱基配对形成非共价键，从而形成稳定的同源或异源双链分子的过程，称为核酸分子杂交技术，又称核酸杂交。
DNA杂交的意义
分类学上不同物种的DNA分子之间可以进行分子杂交，但是，远缘物种的DNA分子之间进行杂交分子的可能性远比近缘物种的要小得多。例如，细菌与真核细胞DNA分子之间形成杂交分子的可能性很小；不同细菌的 DNA分子之间杂交时，能形成某些互补片段；人的DNA分子与小鼠的 DNA分子之间杂交时，只有少量的人
DNA杂交的意义
分类学上不同物种的DNA分子之间可以进行分子杂交，但是，远缘物种的DNA分子之间进行杂交分子的可能性远比近缘物种的要小得多。例如，细菌与真核细胞DNA分子之间形成杂交分子的可能性很小；不同细菌的 DNA分子之间杂交时，能形成某些互补片段；人的DNA分子与小鼠的 DNA分子之间杂交时，只有少量的人DN
杂交细胞的定义
中文名称杂交细胞英文名称hybrid cell定 义通过细胞融合或转染产生的含有两种细胞基因组成分的细胞。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
消减杂交的定义
利用不同组织、细胞或不同状态下组织、细胞基因表达的差异性，并结合核酸杂交建立的克隆差异表达基因的技术。一般是将一种细胞的互补DNA(cDNA)或信使核糖核酸(mRNA)与第二种细胞cDNA或mRNA相互杂交，其不被杂交的部分就代表了两种细胞基因表达的差异，可用于差异表达基因的克隆。差示筛选、消减探针
OsAGAP的Northern杂交
实验概要本实验参照Sambrook等(1989)的方法进行转膜，杂交。实验步骤1. RNA样品的电泳转膜将适量的琼脂糖溶于水，微波炉加热使之完全溶解，并冷却至60℃；将甲醛溶液、琼脂糖水溶液、5X甲醛凝胶电泳缓冲液按1:3.5:1.1比例混合，灌制凝胶。将不同材料的上样量调成一致，均为35ug，与样
Southern印迹杂交
实验原理核酸分子杂交技术是分子生物学领域中zui常用的具体方法之一。其基本原理是：具有一定同源性的两条核酸单链在一定的条件下，可按碱基互补的原则形成双链，此杂交过程是高度特异的。由于核酸分子的高度特异性及检测方法的灵敏性，综合凝胶电泳和核酸内切限制酶分析的结果，便可绘制出DNA分子的限制图谱。但为