600万儿童受益于新生儿疾病筛查

防治出生缺陷是健康中国建设的“首道防线”。记者9月12日从国家卫生健康委员会获悉,我国通过多个重大公共卫生项目推动出生缺陷防治、助力健康扶贫,迄今已有600多万名贫困地区儿童受益于新生儿疾病筛查项目。 出生缺陷是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常。据估算,我国出生缺陷总发生率约为5.6%。中国残联公布的数据显示,我国每年新生缺陷儿约有90万例。 “出生缺陷已经成为健康扶贫最难啃的‘硬骨头’。”国家卫生健康委员会副主任曾益新当天在2018年预防出生缺陷日现场主题宣传活动上说,因病致贫返贫比例多年居高不下,目前高达44%,而每10个建档立卡因病致贫返贫的农村贫困人口中就有1个罹患出生缺陷疾病。 为让群众“孕得优”、儿童少生病,卫生健康委在贫困地区全面实施免费孕前优生健康检查、农村妇女增补叶酸预防神经管缺陷、农村妇女“两癌”筛查、儿童营养改善、新生儿疾病筛查等项目,推进出生缺陷综合防治;联合中国出生缺陷干预救助基金会......阅读全文

PNAS:端粒长度检测可筛查短端粒相关的疾病风险

  短端粒相关疾病  “美国至少有5000-1000人患与短端粒有关的疾病。这些疾病影响的人数与特定类型的白血病一样多,我们认为患病率可能高于目前的估计。”论文第一作者、约翰霍普金斯Kimmel癌症中心肿瘤学教授Mary Armanios博士表示,“有一些遗传性疾病的特征是端粒极短,比如说肺纤维化或

PNAS:端粒长度检测可筛查短端粒相关的疾病风险

  “美国至少有5000-1000人患与短端粒有关的疾病。这些疾病影响的人数与特定类型的白血病一样多,我们认为患病率可能高于目前的估计。”论文第一作者、约翰霍普金斯Kimmel癌症中心肿瘤学教授Mary Armanios博士表示,“有一些遗传性疾病的特征是端粒极短,比如说肺纤维化或骨髓功能衰竭。”来

筛查高危型HPV

 2018年,WHO呼吁所有国家采取行动:2030年全球消除宫颈癌。宫颈癌之所以能成为人类即将战胜的第一种恶性肿瘤,是因为在2008年,豪森教授发现人乳头瘤病毒(HPV)与宫颈癌发生密切相关并获得诺贝尔医学奖。随着HPV疫苗的问世以及宫颈癌筛查的普及,未来宫颈癌的发生率和死亡率将显著下降。 目前,建

视力筛查仪简介

  视力筛查是早期儿童弱视的最主要检测手段,该类仪器具有客观、准确、快速等优点。自动、无操作性,其距离14英寸(35厘米)按一个按钮就可进行检查了,快速而有效,5秒钟可完成双眼自动测试。  正常值编辑  弱视只发生在单眼视病人,若交替使用两眼者不会发生弱视。  临床意义  异常结果一部分患儿检出患有

多种药物筛查方法

药物筛查是针对特定的要求和目的,通过适当的方法和技术,主要的技术有基因组学、蛋白质组学、代谢组学、计算生物学、生物芯片技术、微流控芯片技术等方法,在一定的可选择范围内,进行药物优选的过程。因此,药物筛选包括新药研究过程中的处方筛选,根据特定目的选择符合要求的药物。药物筛查方法色谱柱:MEGA-1 m

什么是产前筛查?

什么是产前筛查?    通过经济、操作简便、安全性佳、风险性低,准确性高,监测面广,可行性强、依从性好的无创的生化或超声检测方法,查找出患有某种严重遗传病症相对高风险的个体,建议进行相应的咨询和诊断措施。确诊后给予病人帮助和支持以决定是否继续妊娠和采取相应的措施,从而最大限度地减少异常胎儿的

Hologic全球高管大调整,PE占领70%新生儿筛查市场

  占领70%新生儿筛查市场,发展NIPT新技术  珀金埃尔默 CEO Robert Friel在大会上做了陈述。  诊断业务使珀金埃尔默营收增长了30%,利润增长了45%。在增长的30%营收的60%是来自于生殖诊断,25%是来自于传染病诊断,剩下的15%来自于肿瘤诊断。  截止2016年底,珀金埃

PE获得用于新生儿筛查平台的FDA510K许可

  AutomatedGSP(TM) 基因筛查处理器支持多分析物分析,提升样品筛查速度并提高准确性   马萨诸塞沃尔瑟姆,2009 年 11 月 3 日(美国商业新闻)- 专注于提高人类健康及其生存环境安全的全球领先公司 PerkinElmer, Inc.,今天宣布已获得美国食品和药品管理局的 5

PerkinElmer获得用于新生儿筛查平台的FDA-510K许可

  AutomatedGSPTM 基因筛查处理器支持多分析物分析,提升样品筛查速度并提高准确性   马萨诸塞沃尔瑟姆,2009 年11月3日(美国商业新闻)—专注于提高人类健康及其生存环境安全的全球领先公司 PerkinElmer, Inc.,今天宣布已获得美国食品和药品管理局的 510K 许可,

PerkinElmer在中国上市首款全自动遗传疾病筛查系统

  马萨诸塞州沃尔瑟姆和上海--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)  --PerkinElmer, Inc.是一家专注于改善人类及环境健康和安全的全球领先公司,该公司今天宣布,该公司的基因筛查处理器(Genetic Screening Processor®, GSP)仪器和GSP新生

抗磷脂抗体与血栓性疾病筛查,今天你做了吗?

抗磷脂抗体(APL)是一组针对血小板和内皮细胞膜上的磷脂结构抗原物质的自身抗体,常见于自身免疫病及抗磷脂抗体综合征(Anti-phospholipid syndrome, APS)患者中,但也在许多传染病特别是病毒引起的疾病如HIV感染,腮腺炎、甲型肝炎和丙型肝炎中检出。这些抗体主要包括抗心磷脂抗体

高通量测序技术的新生儿出生缺陷筛查新技术研究启动

  9月3日,2016年重点研发及转化计划项目《基于高通量测序技术的新生儿出生缺陷筛查新技术研究与示范》在西宁启动。该项目由青海红十字医院、中科院计算机网络信息中心、中科北龙超级云有限责任公司联合承担。省科技厅解源厅长、青海红十字医院甘立军院长、中科院计算机网络信息中心迟学斌副主任、北京大学肿瘤医院

2022年全球新生儿筛查市场规模将达14.3亿美元

  根据GrandViewResearch的最新报道,2014年全球新生儿筛选市场规模为6.405亿美元,预计2022年该市场将达到14.3亿美元。   新生儿先天性疾病病例的增加以及新生儿筛查需求的日益增长推动了整个市场的发展。技术的创新、新疗法的有效性研究、政府对疾病(如苯丙酮尿症(PKU)、半

高通量测序技术的新生儿出生缺陷筛查新技术研究启动

  9月3日,2016年重点研发及转化计划项目《基于高通量测序技术的新生儿出生缺陷筛查新技术研究与示范》在西宁启动。该项目由青海红十字医院、中科院计算机网络信息中心、中科北龙超级云有限责任公司联合承担。省科技厅解源厅长、青海红十字医院甘立军院长、中科院计算机网络信息中心迟学斌副主任、北京大学肿瘤医院

CMSF2024瑞孚迪焕新启航,开启新生儿筛查新时代!

瑞孚迪(Revvity)于2024年5月庆祝其全新品牌焕新启程一周年。瑞孚迪致力于提供健康科学解决方案、前沿技术和专业服务,业务涵盖科研探索、开发、诊断、治疗的端到端全流程。依托在转化多组学技术、生物标志物鉴定、成像、疾病的预测、筛查、检测与诊断、信息学等领域的多年深耕,瑞孚迪正以科技之能,突破人类

访公利医院陈晓平教授:新生儿耳聋基因筛查意义非凡

  浦东新区医学会耳鼻咽喉头颈外科专委会”成立大会日前在上海市公利医院隆重召开,来自上海市耳鼻咽喉头颈外科相关领域领导、专家学者、大腕们聚集一堂,共同见证这一重要时刻。转化医学网有幸到专委会主任委员陈晓平教授所在公利医院对其进行访谈,以下是访谈具体内容:  我国耳聋的发病情况及发病原因  耳聋是一种

新生儿筛查也需知情同意-美国上演生命与隐私权之争

   几乎每个新生儿在出生时都会接受针对二三十种严重疾病的筛查。  在美国,几乎每个婴儿在出生时,其皱巴巴的脚后跟都被刺痛过。几滴血被涂在滤纸上,并被运走用于分析。从上世纪60年代起,这些新生儿筛查项目测试出30多种如果发现得早便可治愈的罕见和严重疾病。  如今,很多帮助运作并为该项目提供建议的公共

日本推广采血筛查患癌风险-可筛查乳腺癌肺癌

  据日本媒体19日报道,日本越来越多的医疗机构正在引进通过测定解析血液中20种氨基酸的浓度变化,来检测患癌可能性的筛查法。报道称,其优点是每次只需采血约5毫升,即可同时检查几种癌症,十分方便。接受检查的人员被指出风险较高时再接受该癌症的精密检查。  该检查被称为“氨基酸指标癌症风险筛查法(AICS

体温筛查:针对大面积快速筛查,目前哪种方式最高效

  近期新型冠状病毒爆发,感染后,发热通常作为首发症状出现,测量体温成为筛查疑似病例的主要手段,尤其是在医院、地铁站、火车站等人流密集的场所。   一、红外热像仪测温优势   目前市面上最常见的测量体温的工具分为三大类:   第一类:水银体温计等接触式测温工具;   第二类:红外额温计等近距

TORH筛查,优生优育的必查项目

什么是“TORCH”妊娠期“TORCH”筛查中的“TORCH”一词最早是由美国埃默里大学( Emory University)免疫学家Andre Nahmia 于1971年提出 Nahmia 将复杂的围产期感染综合后称之为“TORCH”弓形虫( TO) 风疹(R) 巨细胞病毒( C) 单纯疱疹病毒1

TORCH-筛查-9-大疑问

问题 1:TORCH 筛查能诊断出生缺陷吗?不能。TORCH 筛查是对孕妇感染的诊断,由此对胎儿有否感染及发育缺陷提供关注。筛查是在人群(孕妇)中筛选出某种疾病(病毒)的高危个体(感染者),对后者进行诊断(胎儿感染的诊断),对患者(胎儿)或疾病(病毒)携带者(孕妇)进行干预,达到预防和治疗目的。问题

人群铁缺乏筛查方法

人群铁缺乏筛查方法

-癌症筛查:救命还是伤神

   近日,《英国医学期刊》(BMJ)上发表的一篇研究论文指出,癌症筛查可能降低已患某种特定类型癌症的人群死亡率,但不能降低总体死亡率。这一结论再次掀起了“癌症筛查究竟能否挽救生命”的讨论。  困惑:查出病来徒增烦恼?  “关于肺癌筛查这事儿,我们医生有时会觉得很纠结、很困惑。”北京肿瘤医院胸部肿瘤

孕前TORCH常规筛查

TORCH是指:弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒等病原体的总称,它们是孕期中病毒感染主要病原微生物。      当孕妇感染时,病原体可通过胎盘垂直传播,导致胚胎停止发育、流产、死胎、早产、先天畸形等,甚至影响到出生后婴幼儿智力发育,造成终身后遗症。      通过对TORCH阳性孕妇妊娠结

癌症筛查:救命还是伤神

  近日,《英国医学期刊》(BMJ)上发表的一篇研究论文指出,癌症筛查可能降低已患某种特定类型癌症的人群死亡率,但不能降低总体死亡率。这一结论再次掀起了“癌症筛查究竟能否挽救生命”的讨论。  困惑:查出病来徒增烦恼?  “关于肺癌筛查这事儿,我们医生有时会觉得很纠结、很困惑。”北京肿瘤医院胸部肿瘤内

枫糖尿症筛查介绍

  枫糖尿症筛查是新生儿筛查中一项重要检查.根据临床表现可将枫糖尿症分为经典型、间歇型、中间型、硫胺素反应型和E3 缺乏型,其中以经典型最多见,占75%.

血栓栓塞病的筛查

    血栓栓塞性疾病的诊断主要基于病史、查体和辅助检查,如心电图、心脏肌钙蛋白、脑CT检查、血管超声、血管造影等。  对于动脉粥样血栓形成性疾病,危险因素的评估和检测对于判断有无疾病和预后非常重要,也是治疗决策的依据。这些危险因素包括年龄、性别、家族遗传史、家族早发血管血栓性疾病史,血压、血脂、血

胃癌筛查新方法

  代谢生物标志物有望解码胃癌(GC)的表型,并为胃癌诊断和预后提供高性能血液检测。  2023年7月17日,浙江省肿瘤医院程向东、袁莉和上海交通大学钱昆共同通讯在Gut(IF=25)在线发表了题为“Efficient plasma metabolic fingerprinting as a nov

TORCH筛查的认识误区

TORCH是指一组可导致先天性宫内感染及围产期感染而引起围产儿畸形的病原微生物简称,其中T指的是弓形虫(Toxoplasma,TOX),R指的是风疹病毒(Rubella Virus,RV),C指的是巨细胞病毒Cytomegalo Virus,CMV),H指的是单纯疱疹I/II型(Herpes.Vir

JAMA发布最新结直肠癌筛查指南,筛查趋于年轻化

  结直肠癌,一直是一种致死率极高的恶性肿瘤疾病。根据中国国家卫健委发布的《中国结直肠癌诊疗规范(2020年版)》:“2018中国癌症统计报告显示,我国结直肠癌发病率和死亡率在全部恶性肿瘤中分别位居第3位和第5位,新发病例37.6万例,死亡病例19.1万例;城市远高于农村,且结肠癌发病率上升显著,多