选择气相色谱自动进样器应该遵循的原则
目前市场上有各种各样的气相色谱自动进样仪器，包括国外的和国内的，就性能和价格而言，不同产品之间的差别也比较大。那么如何选择一台令人满意的气相色谱自动进样器呢？本文克莱克特自动进样器厂家就来为大家提出几条选择气相色谱自动进样器应该遵循的原则。第一，实用性原则。所谓实用就是根据自己的分析需要，选择能满足自己分析要求的仪器。因为现代这个社会市场，应该考虑投入产出比，而不应一味追求性能高级、功能齐全。比如检测机构平时要分析样品比较多、多为液体样品分析，那么就要考虑配备合适的液体自动进样器，提升分析的速度和精度。第二，性能价格比原则。说白了，也就是花合理的钱买到理想的性能，根据自己的分析要求确定哪些性能是必须达到的、哪些性能是可以降低要求的，这样在与自动进样器销售人员沟通的时候就能确定自己的需求，明确产品是否符合预期。比如克莱克特十数年自主研发生产自动进样器，工厂直销性价比更高。第三，良好售后服务原则。气相色谱自动进样器费用较高，一般在数......阅读全文
如何进行气相色谱柱分析条件的选择
色谱操作条件的选择，常常决定是够能够达到分离的目的，而选择试验条件的主要依据是范氏方程和分离度与各种色谱参数的关系式。气相色谱柱分析条件的选择包括柱温、载气种类和流速等。 色谱操作条件的选择，常常决定是够能够达到分离的目的，而选择试验条件的主要依据是范氏方程和分离度与各种色谱参数的
气相色谱分析中，怎么选择柱子
从你的描述，这个是本科生实验，选择氮气是从成本考虑的，氢气太危险，氦气太贵。50ml/min是这种型号填充柱的最佳流速（最佳流速如何确定请去翻阅仪器分析课本）其他的选择都是针对特定的分析物来的，是分析物的性质决定色谱条件的选择，你没有给出你的分许物，没办法告诉你选择的理由
气相色谱仪分析检测及气体选择
色谱检测过程中，气相色谱仪对所用的气体纯度有较高的需求，既能达到作业需求，又能延长仪器寿命，所用气体的纯度要到达或略高于仪器本身对气体纯度的需求，否则，若运用不符合需求的低纯度气体，会形成一系列不良影响；一般状况下，气体纯度挑选应把握以下准则，即微量剖析比常量剖析需求高，毛细管柱剖析比填充柱剖析需求
气相色谱柱种类繁多，如何区分？如何选择？
气固色谱和气液色谱的分类是根据色谱柱中固定相的物理状态进行区分的，气固色谱中采用固体吸附剂作为固定相，其分离主要是基于吸附机理；而气液色谱中则采用液体作为固定相，其分离主要基于分配机理。在工作中有分析人员将气固色谱等同于填充柱色谱，气液色谱等同于毛细管色谱，这是极为错误的理解。 事实上，气固色
气相色谱柱固定相选择GC小常识
1. 如果不确定要使用哪种固定相也无任何相关信息，可从DB-1 或DB-5 开始。2. 低流失的("ms") 色谱柱通常惰性较强，并且温度上限较高。超高惰性1ms、5ms 和35ms 色谱柱具有zui低的柱流失和zui高的柱惰性，可用于分离广泛分析物，包括活性化合物和痕量样品。3. 使用极性zui弱
气相色谱分析中，怎么选择柱子
从你的描述，这个是本科生实验，选择氮气是从成本考虑的，氢气太危险，氦气太贵。50ml/min是这种型号填充柱的最佳流速（最佳流速如何确定请去翻阅仪器分析课本）其他的选择都是针对特定的分析物来的，是分析物的性质决定色谱条件的选择，你没有给出你的分许物，没办法告诉你选择的理由
气相色谱分析中，怎么选择柱子
选择氮气是从成本考虑的，氢气太危险，氦气太贵。50ml/min是这种型号填充柱的最佳流速（最佳流速如何确定请去翻阅仪器分析课本）其他的选择都是针对特定的分析物来的，是分析物的性质决定色谱条件的选择，你没有给出你的分许物，没办法告诉你选择的理由
气相色谱柱固定相选择GC小常识
气相色谱柱固定相选择--GC小常识1. 如果不确定要使用哪种固定相也无任何相关信息，可从DB-1 或DB-5 开始。2. 低流失的("ms") 色谱柱通常惰性较强，并且温度上限较高。超高惰性1ms、5ms 和35ms 色谱柱具有最低的柱流失和最高的柱惰性，可用于分离广泛分析物，包括活性化合物和痕量样
气相色谱仪使用时如何选择气体？
色谱分析检测过程中，气相色谱仪对所用的气体纯度有较高的要求，为即达到工作要求，又能延长仪器寿命，所用气体的纯度要达到或略高于仪器自身对气体纯度的要求;否则，若使用不符合要求的低纯度气体，会造成一系列不良影响; 一般情况下，气体纯度选择应掌握以下原则，即微量分析比常量分析要求高，毛细管柱分析比
气液填充柱色谱仪载体的选择原则和评价方法
气液填充柱色谱仪载体性能的优劣对样品的分离起着重要作用，实际工作中主要依据分离对象、固定液的性质及涂渍量、载体粒度等选择载体。1、分离对象：酸性样品，选用酸洗载体。碱性样品，选用碱性载体。高沸点组分，一般选用玻璃微球载体。强腐蚀性组分，应选用氟载体。2、固定液的性质及涂渍量：当固定液的涂渍量大于 5
气液填充柱色谱仪载体的选择原则和评价方法
气液填充柱色谱仪载体性能的优劣对样品的分离起着重要作用，实际工作中主要依据分离对象、固定液的性质及涂渍量、载体粒度等选择载体。1、分离对象：酸性样品，选用酸洗载体。碱性样品，选用碱性载体。高沸点组分，一般选用玻璃微球载体。强腐蚀性组分，应选用氟载体。2、固定液的性质及涂渍量：当固定液的涂渍量大于5%
阳离子型絮凝剂处理效果评价标准的制定应该遵循哪些原则？
阳离子型絮凝剂处理效果评价标准的制定应遵循以下原则：科学性原则基于可靠的科学理论和实验研究，充分了解阳离子型絮凝剂的作用机制、废水的特性以及处理过程中的物理化学变化。准确性原则评价标准所采用的检测方法和指标应能够准确反映处理效果，减少误差和不确定性。全面性原则涵盖处理效果的多个方面，包括但不限于浊度
清洗气相色谱仪的检测器应该注意哪些流程？
在色谱仪操作过程中，检测器有时会被流失的固定相及样品中的高沸点成分、易分解或有腐蚀性的物质玷污。此时应对检测器进行清洗。清洗时可分三种情况： 前一种是玷污物质仅限于高沸点成分，通常可将检测器加热到至高使用温度后，再通入载气，即可清除。 第二种情况是检测器仅存在程度较轻的玷污，此时可用蒸汽清洗
气相色谱工作者对仪器系统应该做怎样的维护？
气相色谱仪的气路系统，是一个要求载气只能按指定管线和方向流动的连续系统，在操作过程中要求严格密封。对整个气相色谱仪的维护，主要包含以下方面：进样口维护标样测试进样系统，俗称气化室或样品口，是将样品气化送入色谱系统之前，且分析中保证系统不漏气而设置的一种特殊装置。进样口是仪器的重要组成部分，也是引入污
仪器操作者应该知道的气相色谱仪维护内容
①进样口维护标样测试进样系统，俗称汽化室或样品口，是将样品汽化 送入色谱系统之前，且分析中保证系统不漏气而设置的一种特殊装置。进样口是 仪器的重要组成部分，也是引入污染、引起干扰的*道关。进样口污染与否， 直接表现是色谱特征，因此可以在不确定进样口是否污染时用标样进行验证。 ②定期更换进样隔垫进
使用气相色谱仪应该注意的五大点
一、安装色谱柱1.安装拆卸色谱柱必须在常温下。2.填充柱有卡套密封和垫片密封，卡套分三种，金属卡套，塑料卡套，石墨卡套，安装时不易拧的太紧。垫片式密封每次按装色谱柱都要换新的垫片(岛津色谱是垫片密封)。3.气相色谱仪的色谱柱两头是否用玻璃棉塞好。防止玻璃棉和填料被载气吹到检测器中。4.毛细管色谱柱安
清洗气相色谱仪的检测器应该注意哪些流程
在色谱仪操作过程中，检测器有时会被流失的固定相及样品中的高沸点成分、易分解或有腐蚀性的物质玷污。此时应对检测器进行清洗。清洗时可分三种情况： 前一种是玷污物质仅限于高沸点成分，通常可将检测器加热到至高使用温度后，再通入载气，即可清除。 第二种情况是检测器仅存在程度较轻的玷污，此时可用蒸汽清洗的
离子交换色谱仪流动相选择的基本原则
离子交换色谱仪流动相是用去离子水溶解淋洗剂配制而成，淋洗剂为电解质（含阳离子、阴离子），其中对分离起实际作用的离子称为淋洗离子。如以Na2CO3水溶液为流动相，分离无机阴离子时，Na2CO3是淋洗剂，CO32ˉ是淋洗离子。一、理论上选择流动相的原则：淋洗离子与树脂的亲和力应接近或稍高于被测离子。二、
气相色谱仪在不出峰时应该怎么办？
气相色谱仪，将分析样品在进样口中气化后，由载气带入色谱柱，通过对预检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。按照导入检测器的先后次序，经过对比，可以区别出是什么组分，根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。 气相色谱仪发现进样不出峰时，首先要
安捷伦气相色谱仪不出峰时应该如何处理？
气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，不出峰时该如何应对呢？ 1、检查注射器是否存在问题，如堵塞等，并且需要对进样口和检测器的石墨垫圈是否漏气、色谱柱是否有断裂漏气等进行检测。 2、检查样品浓度、样品进样量是否正确，是否存在问题。 3、对色谱柱温度、进样器温度、检测器温度、量程设定等分析条
气相色谱仪在不出峰时应该怎么做
气相色谱仪，将分析样品在进样口中气化后，由载气带入色谱柱，通过对预检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。按照导入检测器的先后次序，经过对比，可以区别出是什么组分，根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。 气相色谱仪发现进样不出峰时，首先要考虑
气相色谱仪1300自动进样器连接不成功
赛默飞气相色谱仪1300自动进样器连接不成功有以下三点原因：1、仪器和自动进样器之间的接口连接不正确。请检查连接线是否插好，是否松动或损坏。需要检查连接线是否正确连接，并检查连接线是否损坏或松动。2、进样器的固件版本与仪器不兼容。检查进样器是否需要升级固件版本。需要升级固件版本，按照说明书进行升级操
气相色谱PK液相色谱
气相和液相是有机检测的两大基本仪器，占据着有机实验室的统治地位，虽然同做有机检测，但就两个仪器本身也有着较大区别，小析姐从以下5个方面进行了比较。 气相色谱是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。这是一种新的分离、分析技术，它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。同为色谱技
气相色谱PK液相色谱
气相和液相是有机检测的两大基本仪器，占据着有机实验室的统治地位，虽然同做有机检测，但就两个仪器本身也有着较大区别，小析姐从以下5个方面进行了比较。气相色谱是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。这是一种新的分离、分析技术，它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。同为色谱技术之一
气相色谱内衬管对于气相色谱峰的影响
气相色谱仪中衬管起到保护色谱柱、避免不挥发性样品组分或注射垫硅橡胶碎片等颗粒进入色谱柱。其中玻璃衬管相比不锈钢衬管活性小，可减少对样品的催化分解作用。当峰出现拖尾、定量重复性变差或检测器灵敏度明显减小时，应及时更换去活衬管或对衬管进行再去活处理。对于脏的样品，建议每天更换一次；而干净的样品可视情况
气相色谱质谱联用仪的气相色谱原理
气相色谱的流动相为惰性气体，气-固色谱法中以表面积大且具有一定活性的吸附剂作为固定相。当多组分的混合样品进入色谱柱后，由于吸附剂对每个组分的吸附力不同，经过一定时间后，各组分在色谱柱中的运行速度也就不同。吸附力弱的组分容易被解吸下来，最先离开色谱柱进入检测器，而吸附力最强的组分最不容易被解吸下来，因
气相色谱内衬管对于气相色谱峰的影响
气相色谱仪中衬管起到保护色谱柱、避免不挥发性样品组分或注射垫硅橡胶碎片等颗粒进入色谱柱。其中玻璃衬管相比不锈钢衬管活性小，可减少对样品的催化分解作用。当峰出现拖尾、定量重复性变差或检测器灵敏度明显减小时，应及时更换去活衬管或对衬管进行再去活处理。对于脏的样品，建议每天更换一次；而干净的样品可视情况，
气相色谱分析中如何选择载气的最佳操作条件
气相色谱分析中如何选择载气的最佳操作条件？1、载气的性质对柱效和分析时间有影响； 2、用相对分子质量小的载气时，最佳流速和最小塔板高度都比相对分子质量大的载气时优越；3、用轻载气有利于提高分析速度，但柱效较低； 4、低速时，最好用这样既能提高柱效又能减小噪声； 5、另外，选择载气又要从检测器的灵敏度
关于气相色谱法载气选择与载气流速的介绍
气相色谱法载气选择与载气流速：典型的载气包括氦气、氮气、氩气、氢气和空气。通常，选用何种载气取决于检测器的类型。例如，放电离子化检测器（DID）需要氦气作为载气。不过，当对气体样品进行分析的时候，载气有时是根据样品的母体选择的，例如，当对氩气中的混合物进行分析时，最好用氩气作载气，因为这样做可以
色谱仪分离方法的选择原则
色谱仪分离方法的选择原则：一、根据相对分子质量选择：1、相对分子质量很低的样品采用气相色谱。2、液液分配色谱、液固吸附色谱和离子交换色谱适合分析相对分子质量为 200～2000 的样品。3、相对分子质量大于 2000 的样品，采用凝胶色谱为优。二、根据溶解度选择：1、溶于水并能离解的样品，采用离子交