FDA14日批准新型免疫毒素治疗罕见白血病
9月14日，美国FDA宣布，批准阿斯利康公司（AstraZeneca）的Lumoxiti（moxetumomab pasudotox-tdfk）静脉注射剂用于治疗复发性或难治性毛细胞白血病（hairy cell leukemia， HCL）成人患者。这些患者已经至少接受过两种全身性治疗，其中包括嘌呤核苷类似物（purine nucleoside analog）疗法。Lumoxiti是一种靶向CD22的细胞毒素，这是治疗HCL患者的第一例细胞毒素疗法。 HCL是一种罕见的，生长缓慢的血癌，它是由于骨髓生成过多的B淋巴细胞而造成的。随着白血病细胞的增多，健康白细胞、血红细胞和血小板生成的数量下降。HCL可能导致严重甚至致命的健康状况，包括感染、出血和贫血。虽然很多患者最初会对疗法产生反应，但是高达40%的患者会复发，复发患者的治疗选择非常有限。 Lumoxiti是一种靶向CD22的重组免疫毒素（immunotoxin）。免疫......阅读全文
FDA14日批准新型免疫毒素－治疗罕见白血病
9月14日，美国FDA宣布，批准阿斯利康公司（AstraZeneca）的Lumoxiti（moxetumomab pasudotox-tdfk）静脉注射剂用于治疗复发性或难治性毛细胞白血病（hairy cell leukemia， HCL）成人患者。这些患者已经至少接受过两种全身性治疗，其中包括
免疫毒素的概念
免疫毒素，又称生物导弹。是专门设计用于选择性破坏具有某一特异性标记细胞的一类融合蛋白，通常是由具有高度特异性的单克隆抗体与具有强大杀伤作用的毒素分子通过化学交联构建而形成。
免疫毒素的－分类
根据“弹头”不同划分：①细菌性毒素。某些细菌能产生强大的毒素蛋白，是用于构建重组免疫毒素弹头的一类最多的蛋白毒素。这些蛋白毒素被用于与抗体或生长因子等靶向分子连接，以杀伤表面带有特定抗原或受体的细胞。因其具有靶向性和有效剂量小的特点(通常几个毒素分子就足以杀死一个细胞)而被应用于自身免疫疾病，移植排
免疫毒素的功能特点
免疫毒素，又称生物导弹。是专门设计用于选择性破坏具有某一特异性标记细胞的一类融合蛋白，通常是由具有高度特异性的单克隆抗体与具有强大杀伤作用的毒素分子通过化学交联构建而形成。
免疫毒素的主要应用
免疫毒素因其具有杀伤肿瘤细胞的独特作用，已成为肿瘤免疫治疗研究领域的热点之一。它具有高效、低毒、高特异性等特点，是抗肿瘤研究领域的一个独特分支。主要应用于抗肿瘤、抗移植排斥反应和治疗自身免疫性疾病等领域。肿瘤导向治疗迄今为止，还没有发现一种肿瘤细胞表面能表达与正常细胞有真正差异的肿瘤特异性细胞表面标
免疫毒素的主要分类
传统的免疫毒素是单克隆抗体与毒蛋白的化学偶联物，抗肿瘤的单克隆抗体一般为鼠单抗，具有分子大。免疫原性强，穿透性差，不易进人病灶等缺点，使其应用受到限制。而今的重组免疫毒素系通过基因重组的方法，将载体与毒素的基因片段融合，并在原核或真核细胞中表达而产生，使其具有分子量小、穿透力强、免疫原性弱和易于大规
免疫毒素的作用机制
免疫毒素对靶细胞的杀伤作用，通常包括以下几个步骤。①结合：通过抗体部分或其他类型的配体与靶细胞表面特异性受体抗原结合；②内化：免疫毒素进入细胞是免疫毒素发挥作用的前提；③杀伤靶细胞：内化后免疫毒素主要通过抑制癌细胞蛋白合成或激活重要凋亡蛋白引发细胞凋亡。还发现一类膜活性毒素，该毒素可直接破坏细胞膜导
免疫毒素的作用步骤
免疫毒素对靶细胞的杀伤作用，通常包括以下几个步骤。①结合：通过抗体部分或其他类型的配体与靶细胞表面特异性受体抗原结合；②内化：免疫毒素进入细胞是免疫毒素发挥作用的前提；③杀伤靶细胞：内化后免疫毒素主要通过抑制癌细胞蛋白合成或激活重要凋亡蛋白引发细胞凋亡。还发现一类膜活性毒素，该毒素可直接破坏细胞膜导
免疫毒素的主要应用
免疫毒素因其具有杀伤肿瘤细胞的独特作用，已成为肿瘤免疫治疗研究领域的热点之一。它具有高效、低毒、高特异性等特点，是抗肿瘤研究领域的一个独特分支。主要应用于抗肿瘤、抗移植排斥反应和治疗自身免疫性疾病等领域。肿瘤导向治疗迄今为止，还没有发现一种肿瘤细胞表面能表达与正常细胞有真正差异的肿瘤特异性细胞表面标
免疫毒素的功能特点
免疫毒素，又称生物导弹。是专门设计用于选择性破坏具有某一特异性标记细胞的一类融合蛋白，通常是由具有高度特异性的单克隆抗体与具有强大杀伤作用的毒素分子通过化学交联构建而形成。
免疫毒素的作用机制
免疫毒素对靶细胞的杀伤作用，通常包括以下几个步骤。①结合：通过抗体部分或其他类型的配体与靶细胞表面特异性受体抗原结合；②内化：免疫毒素进入细胞是免疫毒素发挥作用的前提；③杀伤靶细胞：内化后免疫毒素主要通过抑制癌细胞蛋白合成或激活重要凋亡蛋白引发细胞凋亡。还发现一类膜活性毒素，该毒素可直接破坏细胞膜导
免疫毒素的主要类型
传统的免疫毒素是单克隆抗体与毒蛋白的化学偶联物，抗肿瘤的单克隆抗体一般为鼠单抗，具有分子大。免疫原性强，穿透性差，不易进人病灶等缺点，使其应用受到限制。而今的重组免疫毒素系通过基因重组的方法，将载体与毒素的基因片段融合，并在原核或真核细胞中表达而产生，使其具有分子量小、穿透力强、免疫原性弱和易于大规
概述免疫毒素的主要应用
免疫毒素因其具有杀伤肿瘤细胞的独特作用，已成为肿瘤免疫治疗研究领域的热点之一。它具有高效、低毒、高特异性等特点，是抗肿瘤研究领域的一个独特分支。主要应用于抗肿瘤、抗移植排斥反应和治疗自身免疫性疾病等领域。
免疫毒素的主要应用特点
免疫毒素因其具有杀伤肿瘤细胞的独特作用，已成为肿瘤免疫治疗研究领域的热点之一。它具有高效、低毒、高特异性等特点，是抗肿瘤研究领域的一个独特分支。主要应用于抗肿瘤、抗移植排斥反应和治疗自身免疫性疾病等领域。肿瘤导向治疗迄今为止，还没有发现一种肿瘤细胞表面能表达与正常细胞有真正差异的肿瘤特异性细胞表面标
简述免疫毒素的作用机制
免疫毒素对靶细胞的杀伤作用，通常包括以下几个步骤。 ①结合：通过抗体部分或其他类型的配体与靶细胞表面特异性受体抗原结合； ②内化：免疫毒素进入细胞是免疫毒素发挥作用的前提； ③杀伤靶细胞：内化后免疫毒素主要通过抑制癌细胞蛋白合成或激活重要凋亡蛋白引发细胞凋亡。还发现一类膜活性毒素，该毒素可
免疫毒素的肿瘤导向治疗应用
迄今为止，还没有发现一种肿瘤细胞表面能表达与正常细胞有真正差异的肿瘤特异性细胞表面标志。但肿瘤细胞表面一些分子与正常细胞相比在数量上有很大差异，这种相对特异性再加上有些分子量上的巨大差异，就为肿瘤细胞的导向治疗尽可能减少对正常细胞的损害提供了可利用的途径。近年来，导向药物逐渐引起世界的关注。随着
关于免疫毒素的主要类型介绍
传统的免疫毒素是单克隆抗体与毒蛋白的化学偶联物，抗肿瘤的单克隆抗体一般为鼠单抗，具有分子大。免疫原性强，穿透性差，不易进人病灶等缺点，使其应用受到限制。而今的重组免疫毒素系通过基因重组的方法，将载体与毒素的基因片段融合，并在原核或真核细胞中表达而产生，使其具有分子量小、穿透力强、免疫原性弱和易于
免疫毒素存在问题和发展方向
所用的免疫毒素也存在许多问题，如对靶组织的特异性杀伤作用弱，尤其对大型实体瘤的浸润性较差，在体内的免疫反应严重，难以真正过渡到临床应用。因而研制出只杀死相关的病理性自身反应性T细胞的有关免疫毒素是推动这一研究深入的关键。此外，许多免疫毒素在体内部都会引发不同程度的血管渗出综合症(VLS)。结合基础和
关于免疫毒素的基本信息介绍
免疫毒素，又称生物导弹。是专门设计用于选择性破坏具有某一特异性标记细胞的一类融合蛋白，通常是由具有高度特异性的单克隆抗体与具有强大杀伤作用的毒素分子通过化学交联构建而形成。
免疫毒素存在问题和发展方向
所用的免疫毒素也存在许多问题，如对靶组织的特异性杀伤作用弱，尤其对大型实体瘤的浸润性较差，在体内的免疫反应严重，难以真正过渡到临床应用。因而研制出只杀死相关的病理性自身反应性T细胞的有关免疫毒素是推动这一研究深入的关键。此外，许多免疫毒素在体内部都会引发不同程度的血管渗出综合症(VLS)。结合基础和
免疫毒素对于肿瘤导向治疗的应用
迄今为止，还没有发现一种肿瘤细胞表面能表达与正常细胞有真正差异的肿瘤特异性细胞表面标志。但肿瘤细胞表面一些分子与正常细胞相比在数量上有很大差异，这种相对特异性再加上有些分子量上的巨大差异，就为肿瘤细胞的导向治疗尽可能减少对正常细胞的损害提供了可利用的途径。随着单克隆抗体(McAb)的出现，人们把抗肿
免疫毒素的功能特点和分类依据
传统的免疫毒素是单克隆抗体与毒蛋白的化学偶联物，抗肿瘤的单克隆抗体一般为鼠单抗，具有分子大。免疫原性强，穿透性差，不易进人病灶等缺点，使其应用受到限制。而今的重组免疫毒素系通过基因重组的方法，将载体与毒素的基因片段融合，并在原核或真核细胞中表达而产生，使其具有分子量小、穿透力强、免疫原性弱和易于大规
免疫毒素对于实体瘤的治疗的应用
免疫毒素对实体瘤的治疗效果较差。但多种靶向实体瘤的重组免疫毒素已被开发和应用。开展较好的是靶向乳腺癌、肺癌、胃癌、膀胱癌和中枢抗肿瘤免疫毒素的研究，有些已经应用到肿瘤的临床治疗当中。免疫毒素作为一种结构形式较为简单的靶向治疗药物被广泛应用于科研和治疗领域，对恶性肿瘤的导向治疗已取得巨大成功。
关于免疫毒素对实体瘤的治疗介绍
免疫毒素对实体瘤的治疗效果较差。但多种靶向实体瘤的重组免疫毒素已被开发和应用。开展较好的是靶向乳腺癌、肺癌、胃癌、膀胱癌和中枢抗肿瘤免疫毒素的研究，有些已经应用到肿瘤的临床治疗当中。 免疫毒素作为一种结构形式较为简单的靶向治疗药物被广泛应用于科研和治疗领域，对恶性肿瘤的导向治疗已取得巨大成功。
免疫毒素对血液系统肿瘤的治疗应用
在于血液和骨髓中的许多肿瘤细胞，通常表面标记呈高表达，可与药物稳定而长时间的接触，使免疫毒素的治疗方法更有效。血液系统肿瘤的免疫毒素多数导向于CD分子，也有针对一些配基进行导向，包括以抗IL一2受体亚基(CD25)和CD22的抗体片段构建的重组免疫毒素以及以细胞因子构建的靶向受体的重组免疫毒素等
概述免疫毒素存在问题和发展方向
所用的免疫毒素也存在许多问题，如对靶组织的特异性杀伤作用弱，尤其对大型实体瘤的浸润性较差，在体内的免疫反应严重，难以真正过渡到临床应用。因而研制出只杀死相关的病理性自身反应性T细胞的有关免疫毒素是推动这一研究深入的关键。此外，许多免疫毒素在体内部都会引发不同程度的血管渗出综合症(VLS)。结合基
免疫毒素对于实－体瘤的治疗的应用
免疫毒素对实体瘤的治疗效果较差。但多种靶向实体瘤的重组免疫毒素已被开发和应用。开展较好的是靶向乳腺癌、肺癌、胃癌、膀胱癌和中枢抗肿瘤免疫毒素的研究，有些已经应用到肿瘤的临床治疗当中。免疫毒素作为一种结构形式较为简单的靶向治疗药物被广泛应用于科研和治疗领域，对恶性肿瘤的导向治疗已取得巨大成功。
免疫毒素对于血液系统肿瘤的治疗的应用
在于血液和骨髓中的许多肿瘤细胞，通常表面标记呈高表达，可与药物稳定而长时间的接触，使免疫毒素的治疗方法更有效。血液系统肿瘤的免疫毒素多数导向于CD分子，也有针对一些配基进行导向，包括以抗IL一2受体亚基(CD25)和CD22的抗体片段构建的重组免疫毒素以及以细胞因子构建的靶向受体的重组免疫毒素等，一
阿斯利康免疫毒素Lumoxiti在欧盟申请上市
法国制药公司Innate Pharma SA近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理Lumoxiti（moxetumomab pasudotox）的营销授权申请（MAA），该药是一种首创的抗CD-22重组免疫毒素，用于既往已接受过至少2种系统疗法（包括嘌呤核苷类似物）治疗失败的复发性或难治性毛细
人白细胞分化抗原（CD）的应用
CD抗原及其相应的单克隆抗体在基础和临床免疫学研究中已得到广泛的应用，在基础免疫学研究中CD主要应用于： ①CD抗原的基因克隆，新CD抗源及新配体的发现； ②CD抗原结构与功能关系； ③细胞激活途径和膜信号的传导； ④细胞分化过程中的调控； ⑤细胞亚群的功能。 在临床免疫学研究中，C