ε己内酯：提升材料性能助环保
近日，台风“山竹”肆虐我国东南沿海地区，媒体报道称，“山竹”掀海水倒灌淹城，积水褪去后，街道留下满满的泡沫塑料、饮料瓶等垃圾。网友评论称，这些原本被人类丢在海边的垃圾，在一场台风后又“还”给了人类，“感觉是大自然对人类的报复”。但事实上，人类并非对这些“白色垃圾”无能为力，这反而正是化工科技可以一展身手的领域。记者了解到，目前有这样一种化工产品能够使塑料制品在短期内降解，为解决垃圾围城创造机遇，它就是新型化工中间体——ε-己内酯。 近年来，化工行业在新型环保材料方面持续发力，可降解、生态无毒等高端塑料得到行业高度重视，其中最受关注的莫过于ε-己内酯。记者了解到，这种新型化工中间体有着不同于其他同类中间体的独特性质，它具有非常高的活性、优异的生物相容性和良好的可降解性。 湖南聚仁化工新材料科技有限公司董事长王函宇向记者介绍，ε-己内酯对人体完全无毒无害，可用来制造人造骨骼、人造关节、人造血管以及心脏支架等，目前在国外已有应......阅读全文
研究实现聚己内酯高选择性定向解聚为己内酯单体
近日，中国科学院青岛生物能源与过程研究所在聚酯塑料选择性闭环解聚领域取得新进展。研究团队通过限域的(BisSalen)Al催化剂精确控制解聚路径选择性，实现聚己内酯（PCL）定向解聚为己内酯单体。反应选择性控制是催化领域的共性挑战，在小分子转化、大分子合成与转化等领域都备受关注。副反应发生的本质源于
ε己内酯：提升材料性能助环保
近日，台风“山竹”肆虐我国东南沿海地区，媒体报道称，“山竹”掀海水倒灌淹城，积水褪去后，街道留下满满的泡沫塑料、饮料瓶等垃圾。网友评论称，这些原本被人类丢在海边的垃圾，在一场台风后又“还”给了人类，“感觉是大自然对人类的报复”。但事实上，人类并非对这些“白色垃圾”无能为力，这反而正是化工科技可以
螺内酯
鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸2ml,摇匀,溶液显橙黄色,有强烈黄绿色荧光,缓缓加热,溶液即变为深红色,并有硫化氢气体产生,遇湿润的醋酸铅试纸显暗黑色;将此溶液倾入约10ml的水中,成为黄绿色的乳状液2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3
螺内酯
鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸2ml,摇匀,溶液显橙黄色,有强烈黄绿色荧光,缓缓加热,溶液即变为深红色,并有硫化氢气体产生,遇湿润的醋酸铅试纸显暗黑色;将此溶液倾入约10ml的水中,成为黄绿色的乳状液2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3
γ丁内酯与丁内酯有什么区别
（一）γ-丁内酯：化学名:α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯 化学式:C6H10O3（碳6氢10氧3） 。 适应范围:作为脑代谢的D-泛解酸内酯,主要用于生产泛酸钙。（二）丁内酯：“4-羟基丁酸”自身羧基与羟基缩合（首尾综合）失去一分子水而形成的酯类化合物。【4-羟基丁酸分子式】OⅡHO－（CH2
螺内酯胶囊
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于螺内酯1g),加三氯甲烷5ml,振摇提取,滤过,滤液置水浴上蒸干残渣照螺内酯项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测
内酯的性质
性质与开链羧酸酯相似，与水（酸或碱存在下）、醇或氨反应，生成相应的羟基酸、羟基酸酯或羟基酰胺。β-内酯通常由乙烯酮与醛、酮反应制取γ-或δ-内酯可由γ-或δ-卤代酸制取。一些从天然物中分离得到的大环内酯具有生物活性 。内酯一般难溶于水，易溶于乙醇和乙醚等有机溶剂，密度一般比水小。低级内酯是具有芳香气
什么是内酯？
内酯，英文名lactones ，是指在同一分子中既含有羧基，又含有羟基，二者脱水生成的有机物。内酯由一个分子自身发生酯化反应脱水形成，同时水解后也是一个分子。内酯的环中只有一个酯基（—COO—），若一个环中有两个以上的酯基则不是内酯而是交酯。
螺内酯片
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于螺内酯0.1g),加三氯甲烷5ml振摇提取,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣在105℃干燥,照螺内酯项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照
螺内酯片
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于螺内酯0.1g),加三氯甲烷5ml振摇提取,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣在105℃干燥,照螺内酯项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照
螺内酯胶囊
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于螺内酯1g),加三氯甲烷5ml,振摇提取,滤过,滤液置水浴上蒸干残渣照螺内酯项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测
内酯的概念
内酯，英文名lactones ，是指在同一分子中既含有羧基，又含有羟基，二者脱水生成的有机物。内酯由一个分子自身发生酯化反应脱水形成，同时水解后也是一个分子。内酯的环中只有一个酯基（—COO—），若一个环中有两个以上的酯基则不是内酯而是交酯。
丁内酯用途
γ-丁内酯，又称1,4-丁内酯，4-羟基丁酸内酯。是一种无色油状液体，能与水混溶，溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚和苯。可随水蒸气挥发，在热碱溶液中分解，有芳香气味。中文名γ-丁内酯外文名1,4-Butyrolactone分子式C4H6O2分子量86.09熔 点-75℃沸 点199-201℃相对密度0.9
化工产品分析－原料分析－纯度分析
化工产品分析 原料分析 纯度分析1.基本介绍在化工产品的生产、合成、提纯过程中经常要使用到含量及纯度的检测，比如原料需要检测纯度，合成过程中需要分析化学反应的完成度，A原料或者B原料的添加比例，一次提纯或者二次提纯后的杂质含量，最终产成品的纯度检测等，都离不开色谱进行分析。GC-7900气相色谱仪操
化工产品的采样注意事项？
组成比较均匀的化工产品可以任意取一部分为分析试样，批量较大时，定出抽样百分比，各取出一部分混匀作为分析试样。
盐酸溴己新
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在水中极微溶解。吸收系数取本品适量,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法通则0401),在249nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E{)为262~278。鉴别(1)在含量测定项下记录
醋酸氯己定
性状本品为白色或几乎白色的结晶性粉末;无臭本品在乙醇中溶解,在水中微溶鉴别(1)取本品约10mg,加热的1%溴化十六烷基三甲铵溶液5ml使溶解,再加溴试液与氢氧化钠试液各1ml,即显深红色。(2)取本品约10mg,加水10ml使溶解,加重铬酸钾试液2滴,即生成黄色沉淀;加稀硝酸数滴,沉淀即溶解。(3
盐酸溴己新片
性状本品为白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取含量均匀度项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在249nm的波长处有最大吸收。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于
化工产品的水分测定的方法选择
在很多液体化工产品和中间体中，水分含量是产品质量的重要标志之一。过多的水分会破坏化学反应，产生副产品，降低收率。 检测依据 GB/T 6283-2008 化工产品中水分含量的测定 卡尔·费休法(通用方法) 检测范围 本标准规定了用卡尔·费休目测法和电量法测定样品游离水或结晶水含量的通
生物化工产品有哪些种类？
生物化工产品也得到了极大的拓展：医药方面有各种新型抗生素、干扰素、胰岛素、生长激素、各种生长因子、疫苗等；氨基酸和多肽方面有赖氨酸、天冬氨酸、丙氨酸、苏氨酸、脯氨酸等以及各种多肽；酶制剂有160多种，主要有糖化酶、淀粉酶、蛋白酶、脂肪酶、纤维素酶、青霉素酶、过氧化氢酶等；生物农药有Bt、春日霉素、多
化工产品的水分测定的方法选择
在很多液体化工产品和中间体中，水分含量是产品质量的重要标志之一。过多的水分会破坏化学反应，产生副产品，降低收率。 检测依据 GB/T 6283-2008 化工产品中水分含量的测定 卡尔·费休法(通用方法) 检测范围 本标准规定了用卡尔·费休目测法和电量法测定样
螺内酯的检查
（1）结晶细度：取药品适量，置载玻片上，加水1滴，盖上盖玻片并适当压紧，置具有测微尺的显微镜视野下检查，首先上下左右移动，在晶体分布均匀的视野下计数，先计数10μm以上的，再计数10μm以下的。计数结果，10μm以下的结晶应不少于90%。 （2）巯基化合物：取药品2.0g，加水30ml，振摇后
葡糖酸内酯简介
葡糖酸内酯（GDL），是一种有机化合物，化学式为C6H10O6，是由葡萄糖氧化成葡萄糖酸或其盐类，经纯化脱盐、脱色、浓缩而制得。在食品工业中用作凝固剂、稳定剂、酸味剂、保鲜剂和防腐剂，是一种多功能食品添加剂。
内酯的制备方法
酯化法羟基羧酸在浓硫酸催化下加热脱水可以获得，但纯度较低，有大量的交酯和链酯等副产物生成，实际中极少应用。工业上可一般使用脱氢法、顺酐直接加氢法和顺酐酯化加氢法等。脱氢法以工业制备γ-丁内酯（GBL）为例：用1,4-丁二醇脱去一分子氢气获得。γ-丁内酯工艺由反应系统、精制系统组成。1,4-丁二醇在催
螺内酯的鉴别
（1）取药品10mg，加硫酸2ml，摇匀，溶液显橙黄色，有强烈黄绿色荧光，缓缓加热，溶液即变为深红色，并有硫化氢气体产生，遇湿润的醋酸铅试纸显暗黑色；将此溶液倾入约10ml水中，成为黄绿色的乳状液。 （2）药品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。
丁内酯水解步骤
向γ-丁内酯（GBL）的乙醇或水溶液中加入氢氧化钠（碱液）的方法合成。条件是需要加热氢氧化钠，水解后得到羟基丁酸钠。加水直接水解方法较为少用，原因是生成的羟基丁酸作为游离酸不稳定，会立刻化为γ-丁内酯。这是由于丁内酯是无色油状液体，在中性介质中稳定，在热碱中易产生可逆性水解，pH回到中性时又生成内酯
内酯的性质特点
性质与开链羧酸酯相似，与水（酸或碱存在下）、醇或氨反应，生成相应的羟基酸、羟基酸酯或羟基酰胺。β-内酯通常由乙烯酮与醛、酮反应制取γ-或δ-内酯可由γ-或δ-卤代酸制取。一些从天然物中分离得到的大环内酯具有生物活性。内酯一般难溶于水，易溶于乙醇和乙醚等有机溶剂，密度一般比水小。低级内酯是具有芳香气味
螺内酯用法用量
1．成人①治疗水肿性疾病，每日40～120mg，分2～4次服用，至少连服5日。以后酌情调整剂量。②治疗高血压，开始每日40～80mg，分次服用，至少2周，以后酌情调整剂量，不宜与血管紧张素转换酶抑制剂合用，以免增加发生高钾血症的机会。③治疗原发性醛固酮增多症，手术前患者每日用量100～400mg
内酯的制备方法
酯化法羟基羧酸在浓硫酸催化下加热脱水可以获得，但纯度较低，有大量的交酯和链酯等副产物生成，实际中极少应用。工业上可一般使用脱氢法、顺酐直接加氢法和顺酐酯化加氢法等。 脱氢法以工业制备γ-丁内酯（GBL）为例：用1,4-丁二醇脱去一分子氢气获得。γ-丁内酯工艺由反应系统、精制系统组成。1,4-丁二醇在
七叶苷,七叶内酯,伞形花内酯的极性比较
七叶苷,七叶内酯,伞形花内酯的极性比较大， 七叶内酯极性较大，难溶于氯仿等亲脂性有机溶剂，溶于亲水性有机溶剂和乙酸。