研究揭示影响眉毛浓密程度的遗传机制
9月24日，国际学术期刊PLOS Genetics 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院（营养与健康研究院）计算生物学研究所汪思佳研究组题为Genome-wide Association Studies and CRISPR/Cas9-mediated Gene Editing Identify Regulatory Variants Influencing Eyebrow Thickness in Humans 的研究论文。该论文在探索影响眉毛浓密程度的遗传因素方面取得了突破。 人类在进化中，为了更高效地进行排汗散热，褪去了身体上绝大部分的体毛，同时保留了大部分的头面部毛发。头面部毛发在人类适应进化的过程中，产生了多种不同的形态差异，研究影响这些差异的因素有助于进一步理解人类适应性进化的过程。然而，眉毛作为头面部毛发的一个重要组成部分，受到的研究却仍然较少。汪思佳研究组首次针对东亚汉族人群以及维吾尔族混合人群的眉毛浓度......阅读全文
研究揭示影响眉毛浓密程度的遗传机制
9月24日，国际学术期刊PLOS Genetics 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院（营养与健康研究院）计算生物学研究所汪思佳研究组题为Genome-wide Association Studies and CRISPR/Cas9-mediated Gene Editing Identif
CRISPRCas9靶向突变－探索眉毛浓密的遗传机制
眉毛浓密与遗传密切相关，但是相关研究却比较少，来自中科院上海生命科学研究院（营养与健康研究院）计算生物学研究所汪的一组研究人员发表了题为Genome-wide Association Studies and CRISPR/Cas9-mediated Gene Editing Identify R
科学家研究揭示影响“眉毛浓密程度的遗传机制
有人说，自古至今，眉毛一直是颜值的金线。不论是“螓首蛾眉”，还是“星目剑眉”；不管是“两弯似蹙非蹙笼烟眉 ”，亦或是 “芙蓉如面柳如眉”，眉毛总能传递出无限的神韵。但是你是否知道，是什么决定眉毛的浓密程度的呢？ 中国科学院上海生命科学研究院（营养与健康研究院）计算生物学研究所科研人员在影响眉
眉毛对人类进化至关重要－有助于表达复杂情绪
据国外媒体报道，科学家近日发现，眉毛对人类进化有着至关重要的作用，因为人类祖先最初就是通过眉毛学会沟通的。图为约克大学制作的现代人类头骨与古人类头骨Kabwe 1对比图 约克大学的一项研究发现，运用高度灵活的眉毛表达情绪能够帮助早期人类传达认可、同情等信息。科学家认为，这对于人类生存而言十分关
我国学者合作揭示9个影响眉毛颜色形成的基因
近日，中国科学院北京基因组研究所的研究人员与来自荷兰、澳大利亚、英国和美国的多个课题组合作，在Journal of Investigative Dermatology杂志在线发表了题为“Genome-wide association studies identify multiple genet
毛发移植矫正－Marie－Unna－型遗传性稀毛症眉毛缺失病例分析
遗传性稀毛症Marie Unna型遗传性稀毛症 （Marie Unna hereditary hypotrichosis，MUHH），由 Marie Unna 于 1925 年首次描述，是 一种以独特的脱发模式为特征的常染色体显性遗传病[1- 3]。 2015 年 7 月，中国医学科学院北京协和
头发眉毛长啥样它们说了算－十种遗传变异影响头与面部毛发
英国伦敦大学学院的一个研究小组发现了10种遗传变异，这些变异会影响人类头与面部毛发的颜色、形状以及分布。 人类头面部毛发的外观和分布在不同族群之间，甚至同一族群之中都存在很多差异。例如，欧洲人的头发大多以褐色或栗色为主，亚洲人绝大多数是一头黑发。眉毛和胡须上的差异则更为明显，每个人都有自己的特
复杂眼睑全层裂伤的修复重建病例报告
1 病例资料 患者男性，36 岁，因“右眼被钢筋刺伤 3 小时”入院。眼科 专科查体：⑴视力。左眼不能配合检查，右眼 0.3。⑵眼压。左 眼不能配合检查，右眼 17 mmHg。⑶伤情。右眼自眉弓上 15 mm 处斜向右下方至右眼下睑颧部裂伤，总长约 80 mm， 右眼眉毛中内 1/3 断裂
法国前总理患罕见病！病症严重，面容已发生变化
巴黎 10 月 11 日（任宛）近日，法国前总理爱德华 · 菲利普（É douard Phillippe）接受媒体采访时表示自己的眉毛逐渐脱落，这是他患上白癜风后，患上的第二种自身免疫性疾病——秃毛症（alop é cie）。据《赫芬顿邮报》报道，10 月 8 日，法国前总理爱德华 · 菲利普（É
一例伴毛囊黏蛋白沉积的亲毛囊性蕈样肉芽肿病例分析
1 病历摘要 患者男，43 岁。因右侧眉弓、上眼睑斑块、丘疹 6 个月，眉毛脱落 4 个月于 2016 年 2 月 24 日来我院就 诊。患者 6 个月前无明显诱因右侧眉弓出现片状暗红 斑，无瘙痒，皮损逐渐增大，累及右上眼睑，并形成浸润 性斑块，其上出现米粒大丘疹。4 个月前出现右侧眉毛 外侧部
丝裂沙参的功效主治
清热燥湿；泻肝定惊。湿热黄疸；小便淋痛；阴肿阴痒；湿热带下；肝胆实火之头胀头痛；目赤肿痛；耳聋耳肿；胁痛口苦；热病惊风抽搐。 龙胆治疗头发全脱也有很好的疗效。现代社会由于生活节奏的加快，工作压力加重，精神负担随之加重，脱发患者越来越多见。一般脱发治疗已有难度，临床遇到头发全秃者更为棘手，甚至于
一例吉非替尼致毛发变黑病例分析
随着表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）在非小细胞肺癌（NSCLC）中的广泛应用，以皮疹、甲沟炎、腹泻、肝脏损害和间质性肺疾病等不良反应日益受到临床医师及患者的关注。现将1例NSCLC患者应用吉非替尼后致毛发变黑的特殊不良反应报告如下。 病例简介患者男性，79岁。患者于2014年4月
关于伏格特小柳原田综合征的简介
伏格特-小柳-原田综合征（VKH 综合征）是一种有特异性全身症状的急性弥漫性色素膜炎。其特征为： ①突发性色素膜炎； ②眉毛及毛发变白、秃发及白癜风等皮肤损害； ③头痛、头晕、恶心等神经系统表现； ④耳鸣、耳聋及眩晕等内耳症状。
颅面骨畸形的检查及鉴别诊断
检查 1.头面发育不全畸形出生时即有舟状头、三角头、短小头等畸形，有的可有囟门开放、矢状和人字缝裂开及脑发育不全、颜面部狭小、鹰嘴鼻、小下颌、口裂小、耳郭异常等，故又有鸟脸畸形综合征之称。 2.眼部畸形先天性白内障系特征病变，多为双侧性，可自发破裂和吸收。亦可无晶状体。其次还可出现斜视、眼球
颅面骨畸形的鉴别诊断
本病征须与克汀病鉴别，本病征血清T3、T4、TSH均在正常范围。还须与儿童型早老综合征鉴别。 智力发育落后是散发性克汀病和地方性克汀病病孩共性表现，而地方性克汀病病孩则落后更严重，可呈白痴状态。病孩从小表现为智力低下、表情呆滞、反应迟钝。生长发育落后，身材矮小，上半身较长而下半身(双腿)较短，
概述色素膜脑膜炎综合征的临床表现
色素膜-脑膜炎综合征好发于青壮年，男性稍多。发病率与性别无明显关系，但黄种人多见，全病程常持续数月至1年后可自然缓解，但少数患者容易反复再发，病程可达数年或数十年之久。本病有眼葡萄膜炎、视网膜出血和剥离、白癜风、秃头、白毛症（头发、眉毛、睫毛变灰白）和神经系统损害。可先后出现。
一例全口恒牙先天缺失病例分析
患者，男，12岁，因全口无牙影响咀嚼功能和无汗等症状来我院就诊。否认家族遗传病史，孕早期（4～6周）其母为增加怀孕机会曾服用孕妇禁忌类药物（具体药名不详）。 查体：营养发育尚正常，智力正常，头发和眉毛稀疏、干枯、色浅，不出汗，怕热，指趾甲发育正常，患儿面部呈老人貌，面下三分之一过短，口唇突出，皮肤
毛发的简介
毛发是皮肤的附属器，为一种长圆形柱状角质结构。其露出皮面的部分称为“毛干”，埋在皮肤内的部分称为“毛根”，毛根末端膨大呈葱头状，称为“毛球”。毛发通常可分为硬毛与毳毛两种。硬毛粗硬，颜色较深，还可分为两种一种叫长毛，如头发、胡须、腋毛、阴毛等。另一种叫短毛，如眉毛、睫毛、耳毛等。毳毛细软，颜色淡
简述颞浅动脉额支岛状皮瓣的适应症和禁忌症
一、颞浅动脉额支岛状皮瓣的适应症： 颞浅动脉额支岛状皮瓣适用于： 1、眼睑及其附近有广泛而深在的瘢痕，甚至包括眉毛缺损，用缺损附近组织不够做旋转皮瓣；由于局部血运欠佳，不可能用游离皮片移植者。 2、眼睑全层缺损。 3、无眼球的眼窝再造。 二、颞浅动脉额支岛状皮瓣的禁忌症：沿发际缘用手触
中国质检在行动－现场揭密玩具铅超标
中国玩具铅超标事件是近期媒体关注的焦点，那些玩具是哪些部位铅超标？又是什么原因导致它铅超标？最近，国家质检总局局长李长江在经济频道演播室，现场演示玩具铅超标背后的秘密。 现场 主持人：我们特别找到了两件这回被召回的玩具产品，现在看到我手中的这个可爱的玩具也是其中之一，刚才李局长说了，
瘤型麻风误诊病例分析
1 临床资料患者男， 38 岁，广西梧州人。3 年前无诱因患者 躯干部出现暗红斑，无痒痛及感觉麻木、闭汗等自觉 症状，发病初期偶可见风团，伴有瘙痒。因皮损表现 为红斑、风团并伴有瘙痒，先后于多家医院诊断为 “过敏”和“荨麻疹”，并行抗过敏治疗，治疗后风团 消退，瘙痒缓解，但红斑逐渐扩展至四肢。近
简述甲状腺功能衰退的临床表现
较轻者临床表现不明显，重度者可出现皮肤被粘多糖浸润而产生的特征性非凹陷性水肿，如特征性粘液性水肿面容、表情淡漠、反应迟钝、皮肤粗糙、面色苍白、眼睑、脸面浮肿，眼裂狭窄、睁眼费力、唇厚舌大、毛发稀疏、干枯脱落，眉毛外1/3脱落，声音嘶哑、单调如蛙声、听力下降、畏寒肢冷、智力减退、嗜睡或失眠、眩晕、
老年性皮肤萎缩的发病机制
症状体征外在环境或内在环境，遗传因素等促成皮肤较早老化，出现皮肤萎缩症。 老化皮肤菲薄、干燥、表面光泽弹性差而松弛。眼眶睑部皮肤及颈项部皮肤皱缩、皮纹深、松垂，常显现黑色色素沉着或色素减退(白点症)，毛细血管扩张出现樱桃红的毛细血管瘤(红点症)。皮脂腺溢出，较早出现脂溢性皮炎，脂溢性角化及老年
麻风病的皮内试验的临床意义
异常结果 48h后注射局部出现红斑直径>10mm为早期阳性反应，3周后出现直径3～5mm硬结为晚期阳性反应。此反应与机体抗麻风免疫力有一定关系。大多数结核型麻风为阳性反应。瘤型麻风由于细胞免疫力低，所以，多数严重的瘤型麻风则呈阴性反应。 需要检查人群 面部结节或斑块可融合成大片凹凸不平的损
简述甲状腺功能低减的临床表现
①机体代谢活动受限。轻者有乏力、怕冷、腹胀、便秘、嗜睡、月经过多；重者出现粘液性水肿，表现为眼睑浮肿、鼻宽大、唇舌肥厚、皮肤干燥角化、毛发稀疏干黄、眉毛外侧1/3脱落、声音低粗、心率缓慢、不可凹性水肿。部分患者有胃酸缺乏、溢乳、贫血、多浆膜腔积液 、高胆固醇血症、动脉硬化、高血压和冠心病。严重者
先天性甲状腺功能减低症儿童其典型表现
（1）特殊面容表现为塌鼻、眼距宽、舌厚大常伸出口外、表情呆滞、面容浮肿、皮肤粗糙、干燥、贫血貌。面色苍黄，鼻唇增厚，头发稀疏、干脆、眉毛脱落。 （2）智力发育迟缓，神经反射迟钝，言语缓慢，发音不清，声音低哑，多睡多动。表情呆滞，视力、听力、嗅觉及味觉迟钝。有幻觉、妄想，抑郁、木僵，昏睡，严重者
两例Parry－Romberg综合征病例分析
Parry Romberg综合征或称面偏侧萎缩症（facial hemiatrophy），为一种病因未明、进行性发展的偏侧面部组织营养障碍性疾病。该病较罕见，现报道2例具有特征性的病例。 1临床资料 病例1，男性，10岁，因“发现双侧面部不对称3年”在2010年就诊于本院神经科。患者于3年前被家人发
颅脑CT检查的检查过程
颅脑CT检查技术 颅脑CT扫描常取仰卧位，先扫定位片，然后确定扫描范围，再行横断位扫描。扫描所用基线多为听眦线(即外眦与外耳道的连线)或听眉线(即眉毛上缘中点与外耳道的连线)。两侧应对称，从基线向上扫描至颅顶。通常采用层厚10MM连续扫描，特殊部位病变的检查采用5MM以下薄层扫描。通常先行CT
断毛癖与拔毛癖的区别是什么？
断毛癖和拔毛癖都属于冲动控制障碍，但它们之间存在一些区别。 断毛癖是指反复、强烈地想要剃、咬或拔掉自己的头发、眉毛、睫毛等体毛，这种行为会导致明显的痛苦和社交困扰。断毛癖患者通常会感到焦虑和紧张，并会采取各种措施来控制自己的冲动行为，如使用胶带、胶水等将毛发固定在皮肤上。 拔毛癖则是指反复、
眉提升术联合经眼轮匝肌小切口眶隔脂肪去除术改善上...
眉提升术联合经眼轮匝肌小切口眶隔脂肪去除术改善上睑臃肿病例分析1 临床资料 本组共 51 例患者。均为女性，年龄 34~56 岁， 平均 43 岁。其中 19 例伴有不良形态文眉，采用切 眉手术切口；其余 32 例均采用眉下缘提眉切口。 2 方法 2.1 术前评估与设计 确定眉头、眉峰、眉尾的位