亚细胞核结构nuclearspeckle在mRNA出核中的功能与机制
9月7日，国际学术期刊J Cell Biol 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所程红研究组的最新研究成果“Intronless mRNAs transit through nuclear speckles to gain export competence”，首次揭示了具备出核能力的RNP的装配位点——亚细胞核结构nuclear speckle。 Nuclear speckle作为一种高度动态变化的亚细胞核结构，从发现至今已有近60年的历史。由于nuclear speckle中富含大量剪接因子，迄今对于其功能的研究主要集中在剪接相关的功能与调控。目前，唯一被广泛接受的speckle的功能是剪接因子的贮存位点。除剪接因子外，mRNA出核转运因子也主要在nuclear speckle中富集，并且当mRNA出核受抑制时，mRNA也往往滞留在nuclear speckle中。然而，nuclear speckle是否在m......阅读全文
亚细胞核结构nuclear－speckle在mRNA出核中的功能与机制
9月7日，国际学术期刊J Cell Biol 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所程红研究组的最新研究成果“Intronless mRNAs transit through nuclear speckles to gain export competence”，首次揭示了具备出核能力的
研究亚细胞核结构nuclear－speckle在mRNA出核中的功能与机制
9月7日，国际学术期刊J Cell Biol 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所程红研究组的最新研究成果“Intronless mRNAs transit through nuclear speckles to gain export competence”，首次揭示了具备出核能力的
揭示：细胞核内mRNA出核或降解命运决定的时空性
7月19日，国际学术期刊Nucleic Acids Research在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所程红研究组的最新研究成果“mRNAs are sorted for export or degradation before passing through nuclear spec
陈玲玲课题组等发表长非编码RNA功能及调控机制综述论文
近期，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心研究员陈玲玲课题组等在Nature Review Molecular Cell Biology上，在线发表了题为Gene regulation by long non-coding RNAs and its biological functions的综述文
Nuclear－Extraction－Protocol
实验概要The procedure presented below describes a method for extracting nuclear from several cell lines of human origin.主要试剂Hypotonic Buffer Solution20 mM
基因组所肥胖调控机制合作研究获重要进展
肥胖相关基因FTO主要作用底物是RNA中的6甲基腺嘌呤 近日，中国科学院北京基因组研究所“百人计划”研究员杨运桂与美国芝加哥大学何川教授合作，发现了肥胖相关基因FTO(Fat mass and obesity-associated protein）主要作用底物是RNA中的6甲基
Nuclear－RunOn－Transcription－Assays
Nuclear “run-on” (or “run-off”) transcription assays have been used to obtain quantitative information about the relative rates of transcription o
CTCF:－First－Multivalent－Nuclear－Factor
CTCF is central to signaling pathways in immature B cells elicited by cross-linking the Ig BCR and stimulation with TGF?. Both stimuli result in induc
Nuclear－Receptors－in－Lipid－Metabolism－and－Toxicity
Nuclear receptors are transcription factors that are activated upon binding to its ligands. Initially, they had been classified as classic endocrine n
DNAse－posttreatment－for－nuclear－antigens
Rationale: The use of DNAse to improve nuclear antigen staining has been published long before the AR era 1, 2.DNAse treatment is currently suggested
Nuclear－receptors－coordinate－theactivities－ofchromatin－remodeling－complexes
RXR and RAR are nuclear receptors that bind either all trans retinoic (tRA) or 9cis retinoic acid (9cisRA). In the absence of ligand corepressors with
Noninvasive－Human－Nuclear－Transfer－with－Embryonic－Stem－Cells
Noninvasive Human Nuclear Transfer with Embryonic Stem CellsSohyun L. McElroy1 and Renee A. Reijo PeraCenter for Human Embryonic Stem Cell Research an
A－convenient－method－for－the－isolation－of－crude－nuclear－pellets.
This procedure describes a convenient method for the isolation of crude nuclear pellets from N. crassa. The method, an adaptation of the one developed
TNPO1基因编码的功能和结构描述
该基因编码核外激素受体复合物的β亚单位，该复合物与核定位信号相互作用，将核蛋白靶向细胞核。核外激素受体复合物是一个识别核定位信号的α亚单位和一个β亚单位的异二聚体，β亚单位将复合物固定在核孔蛋白上。这个基因的交替剪接导致编码不同蛋白质的几种转录变体。This gene encodes the bet
TNOP1基因突变因子与药物介绍
该基因编码核外激素受体复合物的β亚单位，该复合物与核定位信号相互作用，将核蛋白靶向细胞核。核外激素受体复合物是一个识别核定位信号的α亚单位和一个β亚单位的异二聚体，β亚单位将复合物固定在核孔蛋白上。这个基因的交替剪接导致编码不同蛋白质的几种转录变体[由RefSeq提供，2018年6月]This ge
NMR（Nuclear－Magnetic－Resonance）为核磁共振的应用介绍
核磁共振适合于液体、固体。如今的高分辨技术,还将核磁用于了半固体及微量样品的研究。核磁谱图已经从过去的一维谱图(1D)发展到如今的二维(2D)、三维(3D)甚至四维(4D)谱图,陈旧的实验方法被放弃,新的实验方法迅速发展,它们将分子结构和分子间的关系表现得更加清晰。在世界的许多大学、研究机构和企业集
NUP85基因编码功能及结构描述
该基因编码核孔复合物的Nup107-160亚单位的蛋白质成分核孔复合体嵌入核膜，促进大分子在细胞质和细胞核之间的双向运输。编码的蛋白质也可结合趋化因子（C-C基序）受体2（CCR2）的C端，并促进单核细胞趋化，从而参与炎症反应。选择性剪接导致多个转录变体.This gene encodes a pr
HNRNPH1基因编码功能及结构描述
该基因编码广泛表达的异质核核糖核蛋白（hnrnps）亚家族的一个成员。hnrnps是与异质核rna复合的rna结合蛋白。这些蛋白质与细胞核中的前mrna相关，似乎影响前mrna的处理和mrna代谢和转运的其他方面。当所有的hnrnp都存在于细胞核中时，一些可能在细胞核和细胞质之间穿梭。hnrnp蛋白
HNRNPH1基因编码功能及结构描述
该基因编码广泛表达的异质核核糖核蛋白（hnrnps）亚家族的一个成员。hnrnps是与异质核rna复合的rna结合蛋白。这些蛋白质与细胞核中的前mrna相关，似乎影响前mrna的处理和mrna代谢和转运的其他方面。当所有的hnrnp都存在于细胞核中时，一些可能在细胞核和细胞质之间穿梭。hnrnp蛋白
NUP85基因突变与药物因子介绍
该基因编码核孔复合物的Nup107-160亚单位的蛋白质成分核孔复合体嵌入核膜，促进大分子在细胞质和细胞核之间的双向运输。编码的蛋白质也可结合趋化因子（C-C基序）受体2（CCR2）的C端，并促进单核细胞趋化，从而参与炎症反应。选择性剪接导致多个转录变体[由RefSeq提供，2014年12月]Thi
关于真核细胞的组成—细胞核的基本信息介绍
细胞核（nucleus）是细胞的重要组成部分。细胞核的形状多种多样，一般与细胞的形状有关。如在球形、立方形、多角形的细胞中，核常为球形；在柱形的细胞中，核常为椭圆形，但也有不少例外。通常每一个细胞有一个核，也有双核或多核的。在核的外面包围一层极薄的膜，称为核膜或核被膜（nuclear membr
穿膜肽运载量子点等大分子进入细胞核
转运大分子进入核膜的能力，对于真核细胞功能是必需的。将分子成像探针或治疗试剂有效递送入细胞核，对于发展新的疾病诊断方法和治疗策略具有重要意义。在传统的细胞核转运中，需要转运分子具有核定位信号（Nuclear localization signal, NLS），同时需要胞浆因子（如import
细胞核提取
HeLa Cell Nuclei Preparation (John Garland)Prepare nuclear extract from HeLa cell · Extract Preparation (Brent Graveley)Preparation of nuclea
细胞核概述
细胞核（nucleus）是遗传信息的载体，细胞的调节中心，其形态随细胞所处的周期阶段而异，通常以间期核为准。 细胞核外被核膜。核膜由内外二层各厚约3nm的单位膜构成，中间为2～5nm宽的间隙（核周隙）；核膜上有直径约50nm的微孔，作为核浆与胞浆间交通的孔道，其数目因细胞类型和功能而异，多者可
细胞核连缀分析实验_体外细胞核连缀反应
实验材料组织试剂、试剂盒EDTASDS蛋白酶 K仪器、耗材玻璃试管实验步骤1. 融解从 1 g 组织或 5 瓶培养皿细胞制备、冻存于 NSB 中的细胞核。1000 g 离心 5 分钟，去上清，用 200 μl HRB 轻轻吹打重悬。2. 将悬液转至一个带有抗酚螺帽的硅化玻璃试管，37℃ 水浴 5 到
POLDIP2基因编码的功能和结构描述
该基因编码一种与dna聚合酶delta p50亚单位以及增殖细胞核抗原相互作用的蛋白质。编码蛋白可能在复制叉绕过dna损伤的能力中起作用。选择性剪接导致多个转录变体。This gene encodes a protein that interacts with the DNA polymerase
与乳腺癌相关的NCOA3基因编码功能描述
该基因编码的蛋白是一种与核激素受体相互作用以增强其转录激活功能的核受体辅活化子。编码蛋白具有组蛋白乙酰转移酶活性，并招募p300/cbp相关因子和creb结合蛋白作为多亚单位协同激活复合物的一部分。这种蛋白质最初在细胞质中发现，但在磷酸化后转移到细胞核中。一些转录变体编码不同的亚型已被发现的这个基因
NCOA3基因编码功能及结构描述
该基因编码的蛋白是一种与核激素受体相互作用以增强其转录激活功能的核受体辅活化子。编码蛋白具有组蛋白乙酰转移酶活性，并招募p300/cbp相关因子和creb结合蛋白作为多亚单位协同激活复合物的一部分。这种蛋白质最初在细胞质中发现，但在磷酸化后转移到细胞核中。一些转录变体编码不同的亚型已被发现的这个基因
与肺癌相关的MNCOA3基因编码功能描述
该基因编码的蛋白是一种与核激素受体相互作用以增强其转录激活功能的核受体辅活化子。编码蛋白具有组蛋白乙酰转移酶活性，并招募p300/cbp相关因子和creb结合蛋白作为多亚单位协同激活复合物的一部分。这种蛋白质最初在细胞质中发现，但在磷酸化后转移到细胞核中。一些转录变体编码不同的亚型已被发现的这个基因
NCOA3基因突变与药物因子介绍
该基因编码的蛋白是一种与核激素受体相互作用以增强其转录激活功能的核受体辅活化子。编码蛋白具有组蛋白乙酰转移酶活性，并招募p300/cbp相关因子和creb结合蛋白作为多亚单位协同激活复合物的一部分。这种蛋白质最初在细胞质中发现，但在磷酸化后转移到细胞核中。一些转录变体编码不同的亚型已被发现的这个基因