高速逆流色谱应用领域
高速逆流色谱应用领域（ 1 ）天然产物已知有效成分的分离纯化（ 2 ）化学合成物质的分离纯化（ 3 ）中药一类、五类新药的开发（ 4 ）中药指纹图谱和质量控制研究（ 5 ）抗生素的分离纯化（ 6 ）天然产物未知有效成分的分离纯化（新化合物开发）（ 7 ）海洋生物活性成分的分离纯化（ 8 ）放射性同位素分离（ 9 ）多肽和蛋白质等生物大分子分离以及手性分离等......阅读全文
高速逆流色谱的动态平衡性
高速逆流色谱仪在运行过程中，设备内部的色谱柱线圈以公转和自转的两种方式同时高速旋转，维持很高的分离塔板数，因而旋转过程的动态平衡性对设备性能至关重要，也是生产厂家的技术核心部分，的动态平衡取决于仪器的整体设计、生产、机械加工、线圈缠绕、调试和应用等多种因素。线圈的设计：线圈材质一般使用PTFE、31
高速逆流色谱仪技术的发展历程
高速逆流色谱仪技术的发展历程高速逆流色谱法是建立在单向性流体动力平衡体系之上的一种逆流色谱分离方法，它是在研究旋转管的流体动力平衡时偶然发现的。当螺旋管在慢速转动时，螺旋管中的两相都从一端分布到另一端。用某一相作移动相从一端向另一端洗脱时，另一相在螺旋管里的保留值大约50%，但这一保留量会随着移动相
高速逆流色谱法提纯绞股蓝皂苷
高速逆流色谱有效地分离强极性的组分，实现物质的对流分配，具有较强的适应性，能在一个流程中分离样品中极性差异极大的各个组分，为从复杂的天然产物粗制品中提取不同特性的有效成分提供了有利条件。目前高速逆流色谱法已经成功运用于绞股蓝皂苷为同类皂苷的人参皂苷。孙成贺等应用制备型高速逆流色谱，选择乙酸乙酯—正丁
高速逆流色谱是制备色谱的全新方法
制备色谱是指采用色谱技术制备纯物质，即分离、收集一种或多种色谱纯物质。制备色谱中的“制备”这一概念指获得足够量的单一化合物，以满足研究和其它用途。制备色谱的出现，使色谱技术与经济利益建立了。制备量大小和成本高低是制备色谱的两个重要指标。其中，气相制备色谱主要用于石油化工产品和挥发性天然产物的色谱
高速逆流色谱技术制备石杉碱甲单体
摘要:目的 从千层塔植物提取物中分离制备石杉碱甲单体。方法 利用高速逆流色谱技术,通过寻找合适的两相溶剂体系及工艺参数,研究及讨论石杉碱甲分离制备的新方法。结果 以n2Hexane /n2BuOH /H2O (4∶1∶5,V /V /V)为两相溶剂体系,在优化的工艺参数条件下,利用高速逆流色谱技术,
浅述高速逆流色谱仪的工艺原理
高速逆流色谱仪是一种新的液相色谱技术，利用液液两相的逆流分配，在没有固体填料、不需使用固态固定相的情况下，而是利用离心力产生的恒定力将固定相保留在由管道连接的一系列的腔体中，实现复杂化学物质的混合物分离。它以液体溶剂为固定相，螺旋柱在行星运动时产生的离心力，使互不相溶的两相不断互相混合，同时保留其
高速逆流色谱分离天然产物的溶剂体系选择
摘 要: 高速逆流色谱(HSCCC) 是一种有效快速的分离方法。综述了近几年来关于HSCCC 分离天然产物的研究进展, 与以往综述按分离物质的种类对溶剂体系分类阐述不同, 将按照溶剂体系的极性对其分类阐述, 并且详细的论述了常用溶剂体系适合分离物质的特征, 列举了大量的应用实例和被分离物质的结构及分
高速逆流色谱的影响因素及技术发展
影响因素 1.固定相的保留值 在逆流色谱中，留在管中固定相的量是影响溶质峰分离度的一个重要因素，高保留量将会大大改进峰分离度。 仪器对保留值的影响（外因） 研究表明：螺旋管支持件的自转半径r与公转半径R之比B值是一个影响两相互不混溶溶剂在旋转螺旋管内保留的关键因素。用大直径的支持件使值进一
高速逆流色谱仪常用溶剂体系选择方法
高速逆流色谱仪常用溶剂体系选择方法 1. 已知的溶剂体系被分离物质种类基本两相溶剂体系辅助溶剂非极性或弱性物质正庚（已）烷-甲醇氯烷烃正庚（已）烷-乙腈-氯烷烃正庚（己）烷-甲醇（或乙腈）-水中等极性物质氯仿-水甲醇，正丙醇，异丙醇乙酸乙酯-水正己烷，甲醇，正丁醇极性物质正丁醇-水甲醇，
高速逆流色谱法分离纯化绿原酸研究
摘 要：利用高速逆流色谱技术分离纯化金银花中的绿原酸。选择正丁醇- 冰乙酸- 水(4:1:5，V/V)系统来分离，分离结果经高效液相(HPLC)检测纯度达到98.1%，绿原酸的得率为95%。关键词：绿原酸；高速逆流色谱；分离 绿原酸(chlorogenic acid)为多酚类化合物，具有抗菌、
高速逆流色谱法分离制备刺梨黄酮成分
摘 要：应用高速逆流色谱法分离制备了刺梨中的黄酮类成分。以氯仿- 甲醇- 水(4:4:2，V/V)为两相溶剂系统，在主机转速为800r/min、流速1.0ml/min、检测波长254nm 条件下进行分离制备，所得分离收集液经高效液相色谱法检测，结果表明，从刺梨黄酮粗提物中分离得到了纯度分别为75.6
高速逆流色谱在天然产物分离中的应用
20世纪80年代，美国国立卫生研究院（National Institutes of Health，NIH）Ito等在液-液分配色谱的基础上发明了高速逆流色谱（high-speed countercurrent chromatography，HSCCC）。HSCCC技术主要有离子对逆流色谱（ion
高速逆流色谱分离纯化防风中升麻素苷
摘要建立了高速逆流色谱分离制备防风中有效成分升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的方法。防风根的粉末经甲醇浸泡提取和减压蒸馏，得粗提浸膏。以V( 乙酸乙酯) ∶ V( 正丁醇) ∶ V( 水) = 2∶7∶9 为溶剂，上相为固定相，下相为流动相，流速2. 0 mL/min。从316 mg 防风粗提物中
高速逆流色谱仪的技术发展简介
技术发展 1．[2]20世纪70年代，出现了液滴逆流色谱（DCCC）特点： （1）流体静力学原理（Hydrostatic equilibrium system，HSES） （2）分离时间过长、连接处容易出现渗漏等 2．20世纪70年代出现了离心分配色谱仪（Centrifugal part
高速逆流色谱分离茶黄素单体的初步研究
摘 要：不同溶剂系统和NaHCO3 前处理茶色素复合物对高速逆流色谱(HSCCC)分离茶黄素分离效果比较，以及对仪器参数的优化，探索应用H S C C C 分离茶黄素单体。试验结果表明：采用溶剂系统乙酸乙酯、正己烷、甲醇和水(3:1:1:6，V/V)具有较佳的分离效果；NaHCO3 前处理明显有助于
高速逆流色谱的技术发展及研究发展
技术发展 二十世纪六十年代，首先在日本，随后在美国国家医学研究院发现了一种有趣的现象：即互不相溶的两相溶剂在绕成螺旋形的小孔径管子里分段割据，并能实现两溶剂相之间的逆向对流。Ito及其后来者在此基础上研究并设计制造出了一系列逆流色谱装置，早期的是封闭型的螺旋管行星式离心分离仪CPC（coil
高速逆流色谱分离制备胡椒中的胡椒碱
摘 要：采用高速逆流色谱(high-speed countercurrent chromatography，HSCCC)法从胡椒中分离制备胡椒碱。HSCCC的溶剂系统条件为正己烷- 乙酸乙酯- 甲醇- 水(1:1:1:1，V/V)。从5g 粗提物中可一次分离得到纯度为98.72% 的胡椒碱单体1.5
高速逆流色谱法分离纯化红曲色素组分
摘 要：采用高速逆流色谱法(HSCCC)分离纯化红曲发酵产品中6种Azaphilone类色素组分。筛选弱极性分离溶剂系统正己烷- 醋酸乙酯- 甲醇- 水，研究6 种色素组分在不同溶剂体系中的分配系数，建立两步逆流萃取分离的技术路线。经过HPCCC 分离纯化和丙酮结晶操作，得到6 种高纯度的Azaph
高速逆流色谱仪常用溶剂体系选择方法
1. 已知的溶剂体系被分离物质种类基本两相溶剂体系辅助溶剂非极性或弱性物质正庚（已）烷-甲醇氯烷烃正庚（已）烷-乙腈-氯烷烃正庚（己）烷-甲醇（或乙腈）-水中等极性物质氯仿-水甲醇，正丙醇，异丙醇乙酸乙酯-水正己烷，甲醇，正丁醇极性物质正丁醇-水甲醇，乙酸2. 分配系数测定法
浅述高速逆流色谱仪所具备的优点
高速逆流色谱仪是一种较新型的液—液分配色谱，其原理是基于样品在旋转螺旋管内的互不混溶的两相溶剂间分配不同而获得分离，因而无须任何固体载体或支撑体，能达到在短时间内实现分离和制备，并且可以达到几千个理论塔板数。与其他柱色谱相比较，它克服了固定相载体带来的样品吸附、损失、污染和峰形施尾等缺点。 高速
高速逆流色谱分离制备茶粕中茶皂素单体
摘 要：目的：建立一种高效、快速的分离制备茶皂素单体的高速逆流色谱方法。方法：微波辅助提取茶皂素后，用D-101 大孔树脂初步纯化，所得粗品经高速逆流色谱分离纯化，乙酸乙酯- 正丁醇- 水(1:4:4，V/V，含体积分数3% 的乙酸)为两相溶剂系统，转速800r/min、流速1.5mL/min、检测
高速逆流色谱分离纯化紫苏叶中迷迭香酸
摘要目的: 建立高速逆流色谱分离纯化紫苏叶中迷迭香酸的方法。方法: 采用高速逆流色谱分离纯化紫苏叶乙酸乙酯萃取部分中迷迭香酸，以石油醚－ 乙酸乙酯－ 甲醇－ 0. 5%醋酸水溶液( 2∶ 5∶ 2∶ 5) 为溶剂体系，上相为固定相，下相为流动相，流速2. 0 mL·min － 1 ，主机转速800
J型高速逆流色谱仪演进及未来（四）
三、演进过程随着分离柱，解绕方式，减震系统，温控系统相关技术的发展，高速逆流色谱仪的发展也经历了从单分离柱+解绕管，三分离柱+解绕管，多分离柱+旋转密封模式的演变。3.1单分离柱+解绕管最初引进逆流色谱技术时，国内的高速逆流色谱仪生产厂家采用了单分离柱加解绕管的结构设计逆流色谱仪，这种设备的共同特点
高速逆流色谱技术在天然产物研究方面的应用
摘 要 高速逆流色谱作为天然产物研究中必不可少的工具，本文阐述了高速逆流色谱的设计原理、以及分离原理和特点，介绍了X-axis CPC、DuCCC、pH-zone-refining CCC 等一些新技术，并对高速逆流色谱技术在天然产物分离纯化和研制方面的应用进行了详细综述，包括对有机酸、内酯、多酚、
高速逆流色谱双水相体系分离蛋白质
摘要:利用多分离柱高速逆流色谱仪,研究了聚乙二醇1000(PEG1000)-磷酸盐双水相体系的固定相保留率及该体系对蛋白质混合物和鸡蛋清样品的分离,以14.0%PEG1000-16.0%磷酸盐体系的上相为固定相,在流速0.16mL/min和转速900r/min的条件下,固定相的保留率达到33.3%"
高速逆流色谱法分离制备丹酚酸B
摘 要:采用高速逆流色谱法分离纯化丹参水溶性成分丹酚酸类物质,制备丹酚酸B 化学对照品。分离采用的溶剂系统为正己烷2乙酸乙酯2水2甲醇(1. 5 :5 :5 :1. 5) ,上相做固定相,下相做流动相,流速为1. 7 mL/ min ,仪器转速850 rpm ,进样量80 mg ,纯度用HPLC 方
高速逆流色谱仪分离纯化芦荟多糖的研究
摘要:采用紫外-可见分光光度计法进行了高速逆流色谱技术分离芦荟多糖的溶剂系统研究，得出了高速逆流色谱分离芦荟多糖的溶剂系统为w( PEG600) ∶ w( KH2PO4) ∶ w( K2HPO4) ∶ w( H2O) = 5∶ 15∶ 15∶ 65，加入NaCl 的质量分数为2%。在水浴温度30 ℃
J型高速逆流色谱仪演进及未来（三）
2.2.2.1 系统死体积 高速逆流色谱仪设备，除去有效柱容积部分，都可以称之为死体积，这些管路不参与分离过程，只作为必要连接管路存在，所以死体积越少越好。通常最常见的方法可将机器外部连接管路在压力允许的情况下通过选用更细更短的管路的简单方法来尽量减少死体积的存在，而机器内部的死
高速逆流色谱技术全国巡讲成都站成功举办
10月29日，由上海同田公司主办的高速逆流色谱技术全国巡讲成都站在成都中医药大学成功举办。 除成都中医药大学外，四川大学、四川农业大学、西南交通大学、西南民族大学、中科院成都生物研究所等共计16个单位排派出了相应人员参会。 会后，
高速逆流色谱技术讲座成都站时间变更通知
原定于2010年10月28日14：30在成都中医大举办的高速逆流色谱技术讲座时间变更为2010年10月29日14：30，地点不变，请相互转告！尊敬的老师： 您好! 随着全球范围兴起的“中药热”，天然药物、天然药物制剂、天然药物原材料及其提取物的市场开发正在成为世界医药市场上的一个新