有关色谱仪基本分离方程的讨论
色谱仪分析的分离度R是相邻两组分色谱峰保留值之差与两组分色谱峰底宽度平均值的比值。分离度R是既能反映柱效率又能反映选择性的指标，又称总分离效能指标。 R = 2（tR2－tR1）/（W1+W2） 式中：tR为组分的保留时间，W为组分的色谱峰宽。 分离度R的定义并未反映影响分离度的各种因素，R未与影响其大小的因素（柱效n、选择因子α和分配比k）起来。对于相邻的两难分离组分，由于它们的分配系数K相差小，可合理假设k1≈k2 = k，W1≈W2 = W，可推导出R与n、α和k的关系： &nbs......阅读全文
有关色谱仪基本分离方程的讨论
色谱仪分析的分离度R是相邻两组分色谱峰保留值之差与两组分色谱峰底宽度平均值的比值。分离度R是既能反映柱效率又能反映选择性的指标，又称总分离效能指标。 R = 2（tR2－tR1）/（W1+W2）式中：tR为组分的保留时间，W为组分的色谱峰宽。分离度R的定义并未反映影响分离度的各种因素，
有关色谱仪基本分离方程的讨论
色谱仪分析的分离度R是相邻两组分色谱峰保留值之差与两组分色谱峰底宽度平均值的比值。分离度R是既能反映柱效率又能反映选择性的指标，又称总分离效能指标。 R = 2（tR2－tR1）/（W1+W2） 式中：tR为组分的保留时间，W为组分的色谱峰宽。
色谱仪基本分离方程的简化条件
色谱仪基本分离方程的简化条件：一、假定被分离的两个相邻组分在色谱柱上的理论塔板数相同。二、认为被分离的两个相邻组分的等效容量因子为它们各自的容量因子的平均值。三、假定被分离的两个浓度相同的相邻组分的色谱峰宽相同。
色谱仪基本分离方程的简化条件
色谱仪基本分离方程的简化条件：一、假定被分离的两个相邻组分在色谱柱上的理论塔板数相同。二、认为被分离的两个相邻组分的等效容量因子为它们各自的容量因子的平均值。三、假定被分离的两个浓度相同的相邻组分的色谱峰宽相同。
对色谱仪速率理论方程的讨论
色谱仪速率理论方程为：H = A + B/u + Cu式中：H为理论塔板高度，A为涡流扩散项，B/u为分子扩散项，Cu为传质阻力项。一、涡流扩散项A：A与u无关，与u的关系是一条水平直线。二、分子扩散项B/u：B/u与u成反比，与u的关系呈双曲线。三、传质阻力项Cu：Cu与u成正比，与u的关系是斜率
对色谱仪速率理论方程的讨论
色谱仪速率理论方程为：H=A+B/u+Cu式中：H 为理论塔板高度，A 为涡流扩散项，B/u 为分子扩散项，Cu 为传质阻力项。一、涡流扩散项 A：A 与 u 无关，与 u 的关系是一条水平直线。二、分子扩散项 B/u：B/u 与 u 成反比，与 u 的关系呈双曲线。三、传质阻力项 Cu：Cu 与
对气相色谱仪速率理论方程的讨论
气相色谱仪速率理论方程为：H = A + B/u + Cu式中：H为理论塔板高度，A为涡流扩散项，B/u为分子纵向扩散项，Cu为传质阻力项。一、涡流扩散项A：组分分子受到固定相颗粒的阻碍，在流动过程中不断改变运动方向，形成涡流流动，因而引起色谱展宽。 A = 2λdp式中：dp为固定相
色谱仪分离度方程简介
色谱仪分离度方程为R =（n2/1/4）×[（α－1）/α]×[k/（k + 1）] 式中：R为分离度，n为色谱柱的理论塔板数，α为分离因子，k为相邻两组分中保留时间较长组分的容量因子。 n2/1/4为柱效项，（α－1）/α为柱选择项，k/（k + 1）为柱容量项。一
色谱仪分离度方程简介
色谱仪分离度方程为 R =（n2/1/4）×[（α－1）/α]×[k/（k + 1）]式中：R为分离度，n为色谱柱的理论塔板数，α为分离因子，k为相邻两组分中保留时间较长组分的容量因子。n2/1/4为柱效项，（α－1）/α为柱选择项，k/（k + 1）为柱容量项。一、柱效项主要与理论塔
速率理论方程反映的色谱仪分离特征
色谱仪速率理论方程为：H = A + B/u + Cu 式中：H为塔板高度，A为涡流扩散项，B/u为分子纵向扩散项，Cu为传质阻力项。一、u对B/u和Cu的影响相反，使得u对柱效的总影响存在着一个最优流速。 在H－u图上有一个最低点，这个最低点使B/u和Cu之和最小，这个点上的H称为最
速率理论方程反映的色谱仪分离特征
色谱仪速率理论方程为：H = A + B/u + Cu式中：H为塔板高度，A为涡流扩散项，B/u为分子纵向扩散项，Cu为传质阻力项。一、u对B/u和Cu的影响相反，使得u对柱效的总影响存在着一个最优流速。在H－u图上有一个最低点，这个最低点使B/u和Cu之和最小，这个点上的H称为最小塔板高度Hmin
速率理论方程反映的色谱仪分离特征
色谱仪速率理论方程为：H=A+B/u+Cu式中：H 为塔板高度，A 为涡流扩散项，B/u 为分子纵向扩散项，Cu 为传质阻力项。一、u 对 B/u 和 Cu 的影响相反，使得 u 对柱效的总影响存在着一个最优流速。在 H－u 图上有一个最低点，这个最低点使 B/u 和 Cu 之和最小，这个点上的 H
以分离度方程为依据探讨色谱仪分离度的改善
在色谱分析中一般要求具有较好的色谱分离度，那么一旦出现色谱仪分离度不好我们该从那些方面来解决呢？下面鲁创色谱工程师为您一一讲解，希望对你有所帮助。 大家知道，色谱仪分离度方程式为：R =（n2/1/4）×[（α－1）/α]×[k/（k + 1）] 式中：n2/1/4为柱效项，（α－1）/α为柱选
有关细胞支原体污染的经验讨论
支原体是一类缺乏细胞壁的原核细胞型微生物，大小一般在0.3-0.5μm之间，呈高度多形性，有球形、杆形、丝状、分枝状等多种形态。它不同于细胞，也不同于病毒。支原体用普通染色法不易着色，用姬姆萨染色很浅，革兰染色为阴性。支原体可在鸡胚绒毛尿囊膜上或细胞培养中生长，营养要求比细菌高。细胞培养（特别是传代
气相色谱仪速率理论方程在分离条件选择中的应用
气相色谱仪速率理论方程为：H = A + B/u + Cu式中：A = 2λdpB = 2rDgC = Cm + Cs = 0.01k2/[（1+k）2]×dp2/Dm + q×[k/（1+k）2]×df2/Ds气相色谱仪色谱柱的填充均匀度、载体粒度、载气种类及流速、固定液液膜厚度和柱温等因素对柱效
色谱仪分离的基本理论
色谱仪分离的基本前提是混合物中各待测组分之间或待测组分与非待测组分之间实现完全分离。相邻两组分要实现完全分离应满足两个条件：其一是相邻两色谱峰间的距离即峰距必须足够远。峰距由组分在两相间的分配系数决定，即与色谱过程的热力学性质有关。其二是每个峰的宽度即峰宽应尽量窄。峰宽由组分在色谱柱中的传质和扩散行
分离机械如何满足GMP的讨论
分离机械是药品生产领域中原料药生产过程的主要工序设备，制药生产上使用的最多分离机械为离心机，其设备有：三足式、螺旋式、管式、碟片式、旁滤式、吊袋式等型式的离心机等。由于使用环境、料液性质和工艺条件的特殊性，作为药用的离心机就需要在设计上有更多地考虑，如材料、结构、物料输入输出方式、安全性、劳动强
米氏方程的基本定义
米氏方程是基于质量作用定律而确立的，而该定律则基于自由扩散和热动力学驱动的碰撞这些假定。然而，由于酶/底物/产物的高浓度和相分离或者一维/二维分子运动，许多生化或细胞进程明显偏离质量作用定律的假定。 在这些情况下，可以应用分形米氏方程。
色谱仪分离的基本原理
色谱分离是色谱仪体系热力学过程和动力学过程的综合表现。热力学过程是指组分在色谱仪流动相和固定相中的分配过程，动力学过程是指组分在色谱仪流动相和固定相中的扩散和传质过程。组分、流动相和固定相三者的动力学性质使不同组分在流动相和固定相中具有不同的分配系数，分配系数的大小反映了组分在固定相上的溶解－挥发或
色谱仪分离的基本原理
色谱分离是色谱仪体系热力学过程和动力学过程的综合表现。热力学过程是指组分在色谱仪流动相和固定相中的分配过程，动力学过程是指组分在色谱仪流动相和固定相中的扩散和传质过程。组分、流动相和固定相三者的动力学性质使不同组分在流动相和固定相中具有不同的分配系数，分配系数的大小反映了组分在固定相上的溶解－挥发或
液相色谱仪速率理论方程
液相色谱仪速率理论方程为：H = A + B/u + Cu式中：H为理论塔板高度，A为涡流扩散项，B/u为分子扩散项，Cu为传质阻力项。一、涡流扩散项A：涡流扩散又称多路径扩散。当样品注入全多孔微粒固定相填充柱后，在液体流动相的驱动下，样品分子不可能沿直线运动，而是不断改变方向，形成紊乱似涡流的曲线
色谱仪分离基本原理
色谱仪是利用外力使含有样品的流动相通过固定于柱或平板上、与流动相互不相溶的固定相表面，样品中各组分在两相中进行不同程度的作用，与固定相作用强的组分随流动相流出的速度慢，与固定相作用弱的组分随流动相流出的速度快。由于流出速度的差异，使样品中组分终形成各个单组分的“带”，对依次流出的各个单组分可分别进行
液相色谱仪—膜分离技术常用膜分离过程的基本特点
常用膜分离过程的基本特点分离过程类型分离过程透过组分截流组分推动力传递机理膜类型样品和透过物的状态微滤（MF）溶液脱粒子，气体脱粒子溶液、气体0.02~10μm压力差（约100kPa）筛分多孔膜液体或气体超滤（UF）溶液脱大分子，大分子溶液脱小分子，大分子分级小分子溶液1～20nm溶质压力差（100
有关细胞支原体污染的讨论和防止经验分享
支原体是一类缺乏细胞壁的原核细胞型微生物，大小一般在0.3-0.5um之间，呈高度多形性，有球形、杆形、丝状、分枝状等多种形态。它不同于细胞，也不同于病毒。支原体用普通染色法不易着色，用姬姆萨染色很浅，革兰染色为阴性。支原体可在鸡胚绒毛尿囊膜上或细胞培养中生长，营养要求比细菌高。细胞培养（特别是传代
气相色谱仪速率理论方程
气相色谱仪速率理论方程为：H = A + B/u + Cu + Du式中：H为理论塔板高度，A为涡流扩散项，B/u为分子扩散项，Cu为传质阻力项，Du为色谱柱几何尺寸项。一、涡流扩散项A：涡流扩散又称多路径扩散。在填充柱中，组分分子受到固定相颗粒的阻碍，在流动过程中不断改变运动方向，形成涡流流动，
对色谱仪塔板理论的讨论
色谱仪塔板理论研究的是样品各组分在色谱仪固定相和流动相之间分配情况，即研究色谱分离的热力学过程。一、塔板理论的特点：塔板理论在解释流出曲线的形状（呈正态分布）、浓度极大点的位置及计算和柱效评价等方面都取得了很大成功。1、柱效通常用塔板高度和塔板数来评估，塔板理论可以近似描述色谱柱内分离过程的实际情况
对色谱仪塔板理论的讨论
色谱仪塔板理论研究的是样品各组分在色谱仪固定相和流动相之间分配情况，即研究色谱分离的热力学过程。一、塔板理论的特点： 塔板理论在解释流出曲线的形状（呈正态分布）、浓度极大点的位置及计算和柱效评价等方面都取得了很大成功。 1、柱效通常用塔板高度和塔板数来评估，塔板理论
亚硝酸盐的测定原理与有关方程式
主要有碘量法、分光光度法等方法，碘量法：在酸性溶液中，碘酸钾和碘化钾作用后析出的游离碘，将水中的亚硫酸盐氧化成硫酸盐，过量的碘与淀粉作用呈现蓝色即为终点。其反应为：KIO3＋5KI＋6HCl→3I2＋3H2O＋6KClSO32－＋I2＋H2O→SO42－＋2HI本法适于测定亚硫酸盐含量大于2mg/L
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主要有碘量法、分光光度法等方法，碘量法：在酸性溶液中，碘酸钾和碘化钾作用后析出的游离碘，将水中的亚硫酸盐氧化成硫酸盐，过量的碘与淀粉作用呈现蓝色即为终点。其反应为：KIO3＋5KI＋6HCl→3I2＋3H2O＋6KClSO32－＋I2＋H2O→SO42－＋2HI本法适于测定亚硫酸盐含量大于2mg/L
液相色谱仪常见故障讨论
液相色谱仪是属于易学难用的仪器，特别讲究“正确使用”和经验。 液相工作者接触最多的是流动相，也就是流动相，是造成液相色谱仪各种问题的最主要源头。 液相色谱仪常见的故障一是堵，二是漏。下面就这两点分别展开讨论。(注：流动相以甲醇为例，色谱柱以C18为例) 一.先聊聊“堵”的情况 “堵