研究揭示环孢霉素合成机理及生物学功能
10月2日，国际学术期刊mBio 在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所王成树研究组题为Cyclosporine biosynthesis in Tolypocladium inflatum benefits fungal adaptation to the environment 的研究论文。该工作报道了虫草无性型膨大弯颈霉合成环孢霉素(cyclosporine)的分子机理、调控机制及其生物学功能等。 包括害虫生防真菌在内的广义虫草菌能够合成结构多样的小分子化合物，但不同化合物的合成机理及其介导的生物功能多不清楚。王成树研究组前期研究揭示了绿僵菌合成破坏素(destruxins；PNAS, 2012)、白僵菌合成卵胞霉素(oosporein; PNAS, 2015)，以及蛹虫草伴随合成虫草素(cordycepin)和喷司他丁(pentostatin)的分子机理(Cell Ch......阅读全文
治疗结节性多动脉炎性巩膜炎的简介
对对患有PAN性巩膜炎的患者，不论巩膜炎类型如何，都必须采用泼尼松（prednisone）和环磷酰胺（CTX）联合的治疗方案。用泼尼松，2个月后减量；缓解后减量维持，二者用药至少1年。如果患者环磷酰胺（CTX）不能耐受，可使用其他免疫抑制剂包括硫唑嘌呤、甲氨蝶呤和环孢霉素A。
治疗输血相关性移植物抗宿主病的简介
TA-GVHD发病急，病情重，治疗效果极差，主要采用免疫抑制疗法。多采用大剂量肾上腺皮质激素、抗淋巴细胞或抗胸腺细胞球蛋白及其他免疫抑制剂如环磷酰胺、环孢霉素、单克隆抗体等治疗。
概述注射用醋酸卡泊芬净的药物相互作用
体外试验显示，醋酸卡泊芬净对于细胞色素P450(CYP)系统中的任何一种酶都不抑制。在临床研究中，卡泊芬净不会诱导改变其它药物经CYP3A4代谢。卡泊芬净不是P-糖蛋白的底物。对细胞色素P450而言，卡泊芬净是一种不良的底物。 在两项临床研究中发现，环孢霉素(4mg/kg一次给药或3mg/kg
概述甲磺酸左氧氟沙星注射液的药物相互作用
甲磺酸左氧氟沙星注射液为甲磺酸左氧氟沙星，其活性成份为左氧氟沙星，文献报道的左氧氟沙星的相关情况如下： 1.螯合剂：抗酸剂、硫糖铝、金属阳离子、多种维生素制剂左氧氟沙星口服制剂 虽然左氧氟沙星与二价阳离子的螯合作用弱于其他氟喹诺酮类抗生素，但同时使用左氧氟沙星口服制剂和抗酸剂如镁或铝以及硫糖
概述注射用盐酸左氧氟沙星的药物相互作用
本品为盐酸左氧氟沙星，其活性成份为左氧氟沙星，文献报道的左氧氟沙星的相关情况如下： 1.螯合剂：抗酸剂、硫糖铝、金属阳离子、多种维生素制剂 左氧氟沙星口服制剂 虽然左氧氟沙星与二价阳离子的螯合作用弱于其他氟喹诺酮类抗生素，但同时使用左氧氟沙星口服制剂和抗酸剂如镁或铝以及硫糖铝、金属阳离子例
关于鼻窦暗色丝孢霉病的简介
暗色丝孢霉病是指由多种条件致病性棕色（暗色）真菌引起的皮下和深部组织感染。这种真菌不同于皮肤着色真菌病的病原菌，这些真菌的特征性表现为在组织中形成有隔菌丝相，培养物中或多数病例组织中生长的真菌细胞壁中有色素形成。 此类病原真菌的共同特点是：培养物中或多数病例的组织中生长的真菌细胞壁中有色素形成
脑孢原虫病的病原形态
兔脑孢原虫的成熟孢子呈卵圆形，很小，大小约1.5μm×2.5μm，内含清晰可见的极管或极丝，向外突出，该结构是微孢子虫区别于其它所有原虫的特征。极管是用来协助含微孢子虫细胞核的孢子原浆进入宿主的细胞内。成熟孢子内还有一个晚期空泡。孢子囊壁分三层：外层为糖蛋白衣壳；中层为几丁质；内层是胞浆膜。
简述生孢梭菌的治疗作用
科学家一直在研究梭菌带菌媒介的可能性，用于向肿瘤输送癌症治疗药物。借助于基因工程技术，诺丁汉大学和马斯特里赫特大学的科学家将一种“改良版”酶植入生孢梭菌。动物实验中，他们将一种药物注入动物血管，只能被这种酶激活。激活后，药物只摧毁附近的肿瘤细胞，而不破坏健康细胞。 专家们指出，科学家需要经过一
皮肤链隔孢病的病理生理
皮损处病理检查，可见3～15μm直径的棕色、阔的分隔菌丝，位于角质层中或扩展至棘细胞层，还可进入真皮，10～15μm直径大小的圆形孢子散见于真皮炎症浸润中或位于巨细胞中，菌丝及孢子均可被PAS染成红色。
治疗暗色丝孢霉病的相关介绍
1.局部治疗 对于局限性皮肤、皮下的损害以及角膜炎和鼻窦炎宜手术切除，但要完整，避免再次植入菌体。此外，也可以应用局部加热疗法。 掌黑斑外用抗真菌药常可见效，角质溶解剂（如10%硫磺霜、6%水杨酸、12%苯甲酸软膏或酊剂）也可应用。黑毛结节病常用治疗方法为将毛发剃光或每天清洗毛发，用手刮去结
关于暗色丝孢霉病的基本介绍
暗色丝孢霉病是一组暗色真菌引起的皮肤、皮下组织或系统性感染，多见于热带。临床表现为浅溃疡、淤斑、褐黑色斑或疣状增生，自觉微痒或轻度胀痛，有的可无自觉症状。靠真菌学检查和组织病理检查确诊。 由暗色真菌引起，该菌在植物和土壤中存在，可能经皮肤破损处植入或吸入真菌孢子而感染，为外源性和条件致病性感染
关于小单孢菌属的简介
小单孢菌属（Micromonospora）菌丝体纤细，直径0.3～0.6微米，无横隔膜、不断裂、菌丝体侵入培养基内，不形成气生菌丝。只在菌丝上长出很多分枝小梗，顶端着生一个孢子。 菌落比链霉菌小得多，一般2～3毫米，通常橙黄色，也有深褐、黑色、蓝色者；菌落表面覆盖着一薄层孢子堆。此属菌一般为好
粗糙链孢霉的分离和交换
【实验目的】1.用粗糙链孢霉的赖氨酸缺陷型和野生型进行杂交，并观察杂交所得后代的子囊孢子的分离和交换现象。2.掌握顺序排列四分体的遗传学分析方法，进行有关基因与着丝粒距离的计算和作图，加深理解基因分离和连锁交换规律。 【实验原理】粗糙链孢霉(Neurospora crassa，2n＝14)，又称红色
－免疫抑制药物监测保证治疗安全有效
器官移植是终末期器官衰竭的常见治疗手段，但患者免疫系统对器官移植的排斥反应成为移植术后最主要的医学难题，免疫抑制药物（ISDs）可用于阻断不同作用机制的免疫系统，从而最大程度减少器官排斥反应发生的风险，保证治疗安全有效。 德国慕尼黑大学附属医院检验医学研究所教授Michael Vogeser在
尿丙氨酸氨基肽酶(uaap)的正常值及临床意义
正常值 男：8.83～16.37U/L（7.3～16.7U/g·Cr）。 女：5.25～10.05U/L（4.8～9.8U/g·Cr）。 临床意义 升高：急性和慢性肾盂肾炎、肾小球肾炎、急性肾功能衰竭、肾移植排异反应、肾癌、急性肾小管坏死、急性肾中毒（氯化汞、庆大霉素、环孢霉素A）。
高效液相色谱法测定畜禽肉中土霉素、四环素、金霉素残...
高效液相色谱法测定畜禽肉中土霉素、四环素、金霉素残留量1.实验目的 据标准GB/T 14931.1-94测定畜禽肉中土霉素、四环素、金霉素残留量。最低检出浓度为：0.15，0.20，0.65mg/kg。 2.试验原理 样品经提取，微孔滤膜过滤后直接进样，用反相色谱分离，紫外检测器检测，与标准比较定量
他克莫司的适应症
肝脏、心脏、肾脏及骨髓移植患者的首选免疫抑制药物，移植后排斥反应对传统免疫抑制方案耐药者，也可选用该药物。不良反应与环孢霉素相似。
氨基糖苷的简介
氨基糖苷类抗生素（Aminoglycosides）是由 氨基糖与氨基环醇通过氧桥连接而成的苷类抗生素。有来自 链霉菌的 链霉素等、来自 小单孢菌的 庆大霉素等天然氨基糖苷类，还有 阿米卡星等半合成氨基糖苷类。 虽然大多数抑制微生物蛋白质合成的抗生素为抑菌药，但氨基糖苷类抗生素却可起到杀菌作用，
氨基糖苷的概述
氨基糖苷类抗生素（Aminoglycosides）是由 氨基糖与氨基环醇通过氧桥连接而成的苷类抗生素。有来自 链霉菌的 链霉素等、来自 小单孢菌的 庆大霉素等天然氨基糖苷类，还有 阿米卡星等半合成氨基糖苷类。 虽然大多数抑制微生物蛋白质合成的抗生素为抑菌药，但氨基糖苷类抗生素却可起到杀菌作用，
氨基糖苷类抗生素的介绍
氨基糖苷类抗生素（Aminoglycosides）是由氨基糖与氨基环醇通过氧桥连接而成的苷类抗生素。有来自链霉菌的链霉素等、来自小单孢菌的庆大霉素等天然氨基糖苷类，还有阿米卡星等半合成氨基糖苷类。 虽然大多数抑制微生物蛋白质合成的抗生素为抑菌药，但氨基糖苷类抗生素却可起到杀菌作用，属静止期杀菌
氨基糖苷类抗生素的介绍
氨基糖苷类抗生素（Aminoglycosides）是由氨基糖与氨基环醇通过氧桥连接而成的苷类抗生素。有来自链霉菌的链霉素等、来自小单孢菌的庆大霉素等天然氨基糖苷类，还有阿米卡星等半合成氨基糖苷类。 虽然大多数抑制微生物蛋白质合成的抗生素为抑菌药，但氨基糖苷类抗生素却可起到杀菌作用，属静止期杀菌
简述双氯芬酸钠利多卡因注射液的药物相互作用
锂剂，地高辛 联合使用时，会升高锂剂和地高辛的血浆药物浓度。得尿剂像其他非甾体类抗炎药物一样，双氯芬酸钠利多卡因注射液会降低利尿剂的效能。与保钾利尿剂联用时会导致高钾血症，因此在使用时应注意观察血清钾浓度。非甾体类抗炎药物与不同的非甾体类抗炎药物或糖皮质激素联用会增加不良反应的发生。抗凝血药临床
概述普伐他汀的药物相互作用
1.同时使用红霉素、环孢霉素等免疫抑制剂、烟酸、贝特类药物，会增加其他HMG-CoA还原酶抑制剂引起肌病的可能性。虽在普伐他汀与普罗布考或吉非贝齐合用的试验中，未见不良事件与单用普伐他汀有差异，但未见增加LDL降低疗效。由于已有HMG-CoA还原酶抑制剂，与免疫抑制药、吉非贝齐、红霉素和降血脂剂
关于立普妥对骨骼肌的影响介绍
立普妥和其它他汀类药物偶有少数因横纹肌溶解引起肌红蛋白尿继发急性肾功能衰竭的病例报告。肾损害病业可能是出现横纹肌溶解的一个危险因素，这类患者需密切监测药物对骨骼肌的影响。 与其它他汀类药物一样，阿托伐他汀偶可引起肌病(肌病定义为肌肉疼痛或肌肉无力，同时伴有肌酸磷酸激酶CPK(超过正常值上限10
关于环酯红霉素片的药代动力学介绍
口服本品500mg在12小时后达到最高血清浓度为1.1μg/ml，然后每12小时服用本品500mg后的稳态血清浓度约为3.0μg/ml。 儿童和婴儿口服首剂剂量30mg/公斤体重和继后每12小时服用15mg/公斤体重，3小时后可达最高血清浓度为4.6μg/ml。随后，抗生素血清含量降低至稳态血
治疗慢性主动脉周围炎的简介
临床上一般使用糖皮质激素联合应用免疫抑制剂，配合手术治疗。当慢性主动脉周围炎处于炎症活动期时，给予糖皮质激素治疗。免疫抑制剂，如硫唑嘌呤、环磷酰胺、甲氨蝶呤、环孢霉素等已用于慢性主动脉周围炎的治疗。他莫昔芬在临床治疗IRF有效。手术和介入治疗在防止IAAAs破裂和解除梗阻两方面有效。
治疗角膜移植排斥反应的原则介绍
治疗原则 1.抗排斥反应治疗。 2.预防感染。 3.营养、对症支持治疗。 用药原则 1.轻症或上皮性排斥反应以局部用药为主，辅以营养，支持治疗。 2.重症除局部用药外，还应全身应用皮质类固醇激素和抗生素，必要时口服环孢霉素A。
尿丙氨酸氨基肽酶检查作用及检查过程
尿丙氨酸氨基肽酶检查作用 尿丙氨酸氨肽酶对肾脏疾病诊断有一定价值。尿丙氨酸氨肽酶可作为评价肾损伤的敏感指标。升高见于急性和慢性肾盂肾炎、肾小球肾炎、急性肾功能衰竭、肾移植排异反应、肾癌、急性肾小管坏死、急性肾中毒(氯化汞、庆大霉素、环孢霉素A)。 尿丙氨酸氨基肽酶检查过程 1 患者留尿前
抗雌激素的药物相互作用
1、与阿霉素、长春新碱、甲氨蝶呤、环磷酰胺、氟尿嘧啶等抗肿瘤药合用可增强活性和疗效，但应注意合用剂量。2、与苯巴比妥合用，可降低本品的稳态血药浓度。3、雌激素可影响治疗效果，不宜与雌激素药物合用。4、抗酸药、西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁等可改变胃内pH值。使本品肠衣片提前分解，对胃有刺激作用。故与上
关于抗雌激素的药物相互作用介绍
1、与阿霉素、长春新碱、甲氨蝶呤、环磷酰胺、氟尿嘧啶等抗肿瘤药合用可增强活性和疗效，但应注意合用剂量。 2、与苯巴比妥合用，可降低本品的稳态血药浓度。 3、雌激素可影响治疗效果，不宜与雌激素药物合用。 4、抗酸药、西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁等可改变胃内pH值。使本品肠衣片提前分解，对胃有