高效液相色谱法测定畜禽肉中土霉素、四环素、金霉素残...

高效液相色谱法测定畜禽肉中土霉素、四环素、金霉素残留量1.实验目的 据标准GB/T 14931.1-94测定畜禽肉中土霉素、四环素、金霉素残留量。最低检出浓度为:0.15,0.20,0.65mg/kg。 2.试验原理 样品经提取,微孔滤膜过滤后直接进样,用反相色谱分离,紫外检测器检测,与标准比较定量,出峰顺序为土霉素、四环素、金霉素。标准加法定量。 3.试剂 3.1 乙腈(分析纯)。 3.2 0.01 mol/L磷酸二氢钠溶液:称取1.56 g(±0.01g)磷酸二氢钠(NaH2PH4.2H2O)溶于蒸馏水中,定容到100 mL,经过滤器过滤(选用微孔滤膜为0.45 μm),备用。 3.3 土霉素(OTC)标准溶液:称取土霉素0.0100g(±0.0001g),用0.1mol/L盐酸溶液每毫升含土霉素1mg。 3.4 四环素(TC)标准溶液:称取四环素0.0100g(......阅读全文

高效液相色谱法测定畜禽肉中土霉素、四环素、金霉素残...

高效液相色谱法测定畜禽肉中土霉素、四环素、金霉素残留量1.实验目的 据标准GB/T 14931.1-94测定畜禽肉中土霉素、四环素、金霉素残留量。最低检出浓度为:0.15,0.20,0.65mg/kg。 2.试验原理 样品经提取,微孔滤膜过滤后直接进样,用反相色谱分离,紫外检测器检测,与标准比较定量

畜禽肉中土霉素、四环素、金霉素残留量测定方法

中华人民共和国国家标准中华人民共和国国家标准畜禽肉中土霉素、四环素、金霉素残留量测定方法 GB/T 14931.1-94 (高效液相色谱法) Method for determination of oxytetracyline tetracyline and chlortetracycline re

串联质谱测动物组织中土霉素、四环素、金霉素和强力霉素

 随着人们对食品安全问题的越来越关注,尤其是中国加入WTO后,贸易技术壁垒的限制作用增强,尤其“绿色壁垒”,已被各国频频用于保护本国利益的有效手段。此类“合法”,“不尽合理”的措施,使我国出口商品频频受阻,被进口国自动扣留、退货,甚至销毁。这使我国农牧业、食品工业面临着更多的挑战。出口肉制品中四环素

饲料中金霉素的测定-高效液相色谱法-GB/T-196842005

1 范围本标准规定了以高效液相色谱(HPLC)测定饲料中金霉素的方法。本标准适用于配合饲料、浓缩饲料和预混合饲料中金霉素的测定,检测限为1n g,最低检出浓度为4 mg/kg.2 规范性引用文件下列文件中的条款通过在本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误

运用到【制备液相色谱】的10篇文献,我下载啦。

高效液相-单四级杆质谱仪结合同位素峰形校正检索技术快速确定头孢呋辛水溶液降解杂质探索一种利用同位素峰形校正检索技术(CLIPS),在低分辨率单四极杆液质联用仪上,实现对未知杂质元素组成的分析,进而快速推断降解杂质结构的方法。方法:头孢呋辛对照品经水浴降解获得未知杂质混合样品,用HPLC-MS进行分离

土霉素、金霉素和四环素的检测方法

1、 分析目标化合物:土霉素,金霉素,四环素 2、 仪器设备:带荧光检测器的高效液相色谱仪, 3、 试剂:除下列试剂外,使用附录2所列试剂,咪唑:特级咪唑缓冲溶液:将68.08g咪唑、0.37g EDTA 和10.72g乙酸镁溶解在800mL水中,用乙酸调节pH7.2后,加水至1,000mL,含有乙

土霉素、金霉素和四环素的检测方法

1、 分析目标化合物:    土霉素,金霉素,四环素 2、 仪器设备:    带荧光检测器的高效液相色谱仪, 3、 试剂:    除下列试剂外,使用附录2所列试剂,    咪唑:特级    咪唑缓冲溶液:将68.08g咪唑、0.37g EDTA 和10.72g乙酸镁溶解在800mL水中,用乙酸调节p

动物组织中金霉素残留测定的高效液相色谱柱后衍生反应

动物组织中金霉素残留测定的高效液相色谱柱后衍生反应研究摘 要:建立了动物组织中金霉素残留测定的高效液相色谱柱后衍生法,研究了镁离子和草酸体系对金霉素荧光强度的影响。结果表明,镁离子浓度和草酸浓度为1∶1. 2 时,金霉素的荧光强度最强。动物组织样品以5 %高氯酸提取,正己烷脱脂,C18 净化, Hy

盐酸金霉素软膏

性状本品为黄色软膏。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测。临用新制供试品溶液取本品约1.25g相当于盐酸金霉素2.5mg),精密称定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90~120℃)oml,振摇使基质溶

盐酸金霉素眼膏

性状本品为黄色眼膏。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512定。临用新制。供试品溶液取本品约2.5g(相当于盐酸金霉素12.5mg),精密称定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90120℃)30ml,振摇使基质溶

高效液相色谱法同时测定海产品中四种抗生素的分析方法

摘要:建立了同时检测海产品中土霉素、四环素、金霉素、氯霉素残留的高效液相色谱分析方法,以醋酸铵-  醋酸/ 水缓冲液和乙腈作为流动相,通过二元梯度洗脱,使四种抗生素获得了较好的分离,以基线噪音的3 倍计算,土霉素、四环素、金霉素、氯霉素的最低检出浓度分别为32 、15 、23 、19  ug/ kg

关于金霉素软膏的产品测定介绍

  一、方法名称  盐酸金霉素软膏—盐酸金霉素的测定—高效液相色谱法。 [1]  二、应用范围  本方法采用高效液相色谱法测定盐酸金霉素软膏中盐酸金霉素(C22H23ClN2O8 ·HCl)的含量。本方法适用于盐酸金霉素软膏。 [1]  三、方法原理  供试品制成0.01mol/L盐酸溶液,进入高效

盐酸金霉素的有关物质的检查

  1、盐酸金霉素的药品的酸度  取本品,加水制成每1mL中含5mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为2.3~3.3。  2、盐酸金霉素的有关物质  照高效液相色谱法(通则0512)测定,临用新制。  供试品溶液:取本品,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1mL中含

饲料中金霉素的检测

方案优势       饲料中金霉素含量测定,目前常用的测定方法有高效液相色谱法(HPLC)和微生物法。微生物法较为经典、成本低,但受一些有抗菌活性杂质影响,金霉素含量不一定准确。高效液相色谱法灵敏度高、专属性强,能够更好地控制四环素、差向金霉素等杂质的含量。          

盐酸金霉素的检查方法

酸度取本品,加水制成每1m中含5mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为2.3~3.3有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含1.0mg的溶液对照品溶液(1)取盐酸四环素对照品与4差向金霉素

盐酸金霉素软膏的鉴别检查方法

鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测。临用新制供试品溶液取本品约1.25g相当于盐酸金霉素2.5mg),精密称定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90~120℃)oml,振摇使基质溶解,再精密加入0.0

盐酸金霉素软膏的性状鉴别检查方法

性状本品为黄色软膏。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测。临用新制供试品溶液取本品约1.25g相当于盐酸金霉素2.5mg),精密称定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90~120℃)oml,振摇使基质溶

盐酸金霉素眼膏的鉴别检查方法

鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512定。临用新制。供试品溶液取本品约2.5g(相当于盐酸金霉素12.5mg),精密称定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90120℃)30ml,振摇使基质溶解,再精密加人0.0

盐酸金霉素眼膏的性状鉴别检查方法

性状本品为黄色眼膏。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512定。临用新制。供试品溶液取本品约2.5g(相当于盐酸金霉素12.5mg),精密称定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90120℃)30ml,振摇使基质溶

盐酸金霉素眼膏的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512定。临用新制。供试品溶液取本品约2.5g(相当于盐酸金霉素12.5mg),精密称定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90120℃)30ml,振摇使基质溶解,再精密加人0.01mol/L盐酸溶液50ml,振摇约15分钟,静置分层,取水层,置50ml量瓶中,用0.01m

盐酸金霉素软膏的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测。临用新制供试品溶液取本品约1.25g相当于盐酸金霉素2.5mg),精密称定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90~120℃)oml,振摇使基质溶解,再精密加入0.01mol/L盐酸溶液50ml,摇约15分钟,静置分层,取水层,置50m量瓶中,用0.0lmol/

四环素的鉴别试验主要有哪几种

四环素类抗生素的测定方法主要包括微生物抑制法、charmⅡ微生物受体分析法、酶联免疫法、分光光度法、毛细管电泳色谱法、薄层色谱法、高效液相色谱法、液相色谱-质谱法等。样品经过提取和净化后,四环素类抗生素可通过薄层色谱或液相色谱进行分离,再采用分光光度、荧光或质谱检测系统进行定量测定。微生物法是一种传

11种四环素类抗生素的HPLC方法确认

【四环素】四环素类抗生素(Tetracyclines)是由放线菌产生的一类广谱抗生素,包括金霉素(Chlotetracycline)、土霉素(Oxytetracycline)、四环素(Tetracycline)、及半合成衍生物甲烯土霉素、强力霉素、二甲胺四环素等,其结构均含并四苯基本骨架;广泛用于多

液相色谱法测定水产品中抗生素残留

方案优势       快速准确               采用标准       国家相关标准           方法/原理/步骤         实验方法   (1)土霉素、四环素、金霉素、氯霉素标准储备液的配制   分别称取O.0100

盐酸金霉素的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约0.5mg,加硫酸2ml即显蓝色,渐变为橄榄绿色;加水1ml后,显金黄色或棕黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集370图)一致(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通

盐酸金霉素的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸金霉素对照品,精密称定,加01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有

盐酸四环素的检查方法

酸度取本品,加水制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为1.8~2.8溶液的澄清度取本品5份,各50mg,分别加水5ml使溶解,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓。(供注射用)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新

盐酸四环素

性状本品为黄色结晶性粉末;无臭;略有引湿性;遇光色渐变深,在碱性溶液中易破坏失效。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-240°至-258鉴别(1)取本品约0.5

盐酸金霉素

性状本品为金黄色或黄色结晶;无臭;遇光色渐变暗本品在水或乙醇中微溶,在丙酮或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含5mg的溶液,避光放置30分钟,在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为-235°至-250鉴别(1)取本品约0.5mg,加硫酸2ml即显蓝色

盐酸四环素的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约0.5mg,加硫酸2ml,即显深紫色,再加三氯化铁试液1滴,溶液变为红棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集332图)一致(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0