原子荧光NaOH或KOH的作用
NaOH或KOH的作用？ 作用有以下几点：1）NaBH4强还原剂，只有在碱性环境下稳定，所以配置过程中需要加入一定量的相同离子的碱，保持溶液的碱性，另外在氢化物反应阶段可以中和过量的载夜（酸），防止产生过量的氢气，造成气相干扰。准确地说，起还原作用的是硼氢化钠与盐酸的反应产物－－活性氢。氢氧化钠的作用有2：1提供硼氢化钠稳定存在的环境；2与载流液中的盐酸组成载气控制体系，酸度过大则氢气量过高会“稀释”砷化氢，降低响应值；酸度过低则影响砷化氢形成。 2）配置的先后顺序：要先溶解氢氧化钠（钾）再溶硼氢化钾 ......阅读全文
原子荧光光谱仪测汞时试剂影响的解决方法
原子荧光光度法对所用试剂纯度有着严格的要求，加之汞的灵敏度非常高，因此测汞时，应该注意各种试剂的纯度要求。 1：水。普通蒸馏水可能含有微量汞元素，因此使用普通蒸馏水时需制备无汞水。如果水的纯度不够或者水被污染，会出现空白值高的现象。 解决办法：①测汞时用市售纯水器制备新鲜纯水，且阻值在18M
离子色谱的输液系统有哪些组成
离子色谱输液系统的基本构成：a． 淋洗液贮液瓶必要时带氮气保护加压系统或空气过滤系统。b． 输液泵根据需要可以附加：脱气装置。由于离子色谱的分析原理决定了它的淋洗液一般是酸、碱、盐或络合物的水溶液，因此整个输液系统必须耐酸、碱，在整个流路系统中必须考虑使用非金属的材料组成，这就是与液相色谱金属输液系
简介原子荧光光谱仪测汞时各种试剂的纯度要求
1：水。普通蒸馏水可能含有微量汞元素，因此使用普通蒸馏水时需制备无汞水。如果水的纯度不够或者水被污染，会出现空白值高的现象。 解决办法：①测汞时用市售纯水器制备新鲜纯水，且阻值在18MΩ以上。②用作临时排除纯水的影响时，可使用市售纯净水配制空白，比如哇哈哈纯净水。 2：酸。常用普通盐酸、硝酸
原子荧光光度法测定工业废水中的砷和硒
本文采用原子荧光光谱法，研究测定水样中砷和硒的技术。结果表明：用 10%盐酸和1%硫脲-1%抗坏血酸混合试剂处理样品，并以1.0%硼氢化钾和0.5%氢氣 化钠为还原剂，在5%的盐酸介质测定砷和硒。砷和硒的检出限分别为:0. 20μg/L和0. 13μg/L,本方法具有操作简便、快速、基体
实验室常用洗液配制方法介绍纯酸纯碱洗液
根据器皿污垢的性质,直接用浓盐酸(HCl)或浓硫酸(H2SO4)、浓硝酸(HNO3)浸泡或浸煮器皿(温度不宜太高,否则浓酸挥发刺激人)。纯碱洗液多采用10%以上的浓烧碱(NaOH)、氢氧化钾(KOH) 或碳酸钠(Na2CO3)溶液浸泡或浸煮器皿(可以煮沸)。
常见的强碱介绍
碱金属氢氧化物：氢氧化锂[LiOH]kb=0.63氢氧化钠(烧碱)[NaOH]NaOH晶体氢氧化钾[KOH]KOH产品氢氧化铷[RbOH]氢氧化铯[CsOH]氢氧化钫[FrOH]碱土金属氢氧化物熟石灰(氢氧化钙)[Ca(OH)₂]（中强碱，但常常被当做强碱，饱和澄清石灰水pH≈12，kb1=3.72
酸纯碱洗液的配制方法
根据器皿污垢的性质，直接用浓硫酸（HCL）或浓硫酸（H2SO4)、浓硝酸(HNO3)浸泡或浸煮器皿（温度不宜太高，否者浓酸挥发刺激人）。纯碱洗液多采用10％以上的浓烧碱（NaOH)、氢氧化钾（KOH) 或碳酸钠（Na2CO3)液浸泡或浸煮器皿（可以煮沸）。
质谱仪离子源或电离室作用
离子源或电离室作用是使试样中的原子、分子电离成离子，其性能影响质谱仪的灵敏度和分辨率本领。电子电离源的特点：电离电压：70eV；加一小磁场增加电离几率；EI源电离效率高,碎片离子多，结构信息丰富，有标准化合物质谱库；结构简单，操作方便；样品在气态下电离，不能汽化的样品不能分析，主要用于气-质联用仪；
奥氏气体分析仪操作方法
1.洗涤与调整:将仪器的所有玻璃部分洗净,磨口活塞涂上凡士林,并按图装配好。在各吸气球管中注入吸收剂。管3注入浓度为30%的NaOH或KOH溶液(以KOH为好,因NaOH与CO2作用生成的沉淀Na2CO3多时会堵塞通道)作吸收CO2用。管4装入浓度为30%的焦性没食子酸和等量的(30%)NaOH或K
用氢氧化钠(NaOH)进行滴定时，为什么会出现2个等当点？
氢氧化钠NaOH(或氢氧化钾KOH)有吸收二氧化碳形成碳酸钠的，生成的碳酸盐在样品滴定过程中也会与酸起反应。这导致有2个等当点的发生。新配制的氢氧化钠溶液经常会发现这种现象。此中的原因是用于配制溶液的固体氢氧化钠(经常是颗粒状)的表面也会吸收二氧化碳，形成碳酸盐薄层。要制备新鲜的没有碳酸盐的氢氧
γ丁内酯与盐酸反应生成什么
从γ-丁内酯只要水解就可以得到γ-羟基丁酸 γ-丁内酯可溶于水和乙醇，于是将γ-丁内酯和NaOH或KOH的混合水溶液或乙醇溶液加热，即得γ-羟基丁酸钠。但是，如果在溶液中加酸中和掉过量的碱，ph 回到中性时又生成内酯。所以很难得到纯的γ-羟基丁酸，而只能得到γ-羟基丁酸钠（或钾盐）
原子荧光的类型
原子荧光可分共振荧光、非共振荧光与敏化荧光等三种类型。图为原子荧光产生的过程。其中，对（a）～（d）的详解见下表。(a) (b) (c) (d) A 起源于基态的共振荧光 起源于基态 正常阶跃荧光 起源于亚稳态B 热助共振荧光 起源于亚稳态 热助阶跃荧光 起源于基态⑴ 共振荧光气态原子吸收共振线被激
原子荧光的类型
原子荧光可分共振荧光、非共振荧光与敏化荧光等三种类型。图为原子荧光产生的过程。其中，对（a）～（d）的详解见下表。(a) (b) (c) (d) A 起源于基态的共振荧光 起源于基态 正常阶跃荧光 起源于亚稳态B 热助共振荧光 起源于亚稳态 热助阶跃荧光 起源于基态⑴ 共振荧光气态原子吸收共振线被激
原子荧光的类型
原子荧光可分共振荧光、非共振荧光与敏化荧光等三种类型。图为原子荧光产生的过程。其中，对（a）～（d）的详解见下表。(a) (b) (c) (d) A 起源于基态的共振荧光 起源于基态 正常阶跃荧光 起源于亚稳态B 热助共振荧光 起源于亚稳态 热助阶跃荧光 起源于基态⑴ 共振荧光气态原子吸收共振线被激
原子荧光的类型
原子荧光可分共振荧光、非共振荧光与敏化荧光等三种类型。图为原子荧光产生的过程。其中，对（a）～（d）的详解见下表。(a) (b) (c) (d) A 起源于基态的共振荧光 起源于基态 正常阶跃荧光 起源于亚稳态B 热助共振荧光 起源于亚稳态 热助阶跃荧光 起源于基态⑴ 共振荧光气态原子吸收共振线被激
原子荧光的类型
原子荧光可分共振荧光、非共振荧光与敏化荧光等三种类型。图为原子荧光产生的过程。其中，对（a）～（d）的详解见下表。(a) (b) (c) (d) A 起源于基态的共振荧光 起源于基态 正常阶跃荧光 起源于亚稳态B 热助共振荧光 起源于亚稳态 热助阶跃荧光 起源于基态⑴ 共振荧光气态原子吸收共振线被激
原子荧光的类型
原子荧光可分共振荧光、非共振荧光与敏化荧光等三种类型。图为原子荧光产生的过程。其中，对（a）～（d）的详解见下表。(a) (b) (c) (d) A 起源于基态的共振荧光 起源于基态 正常阶跃荧光 起源于亚稳态B 热助共振荧光 起源于亚稳态 热助阶跃荧光 起源于基态⑴ 共振荧光气态原子吸收共振线被激
原子荧光的类型
原子荧光可分共振荧光、非共振荧光与敏化荧光等三种类型。图为原子荧光产生的过程。其中，对（a）～（d）的详解见下表。(a) (b) (c) (d) A 起源于基态的共振荧光 起源于基态 正常阶跃荧光 起源于亚稳态B 热助共振荧光 起源于亚稳态 热助阶跃荧光 起源于基态⑴ 共振荧光气态原子吸收共振线被激
原子荧光的类型
原子荧光可分共振荧光、非共振荧光与敏化荧光等三种类型。图为原子荧光产生的过程。其中，对（a）～（d）的详解见下表。(a) (b) (c) (d) A 起源于基态的共振荧光 起源于基态 正常阶跃荧光 起源于亚稳态B 热助共振荧光 起源于亚稳态 热助阶跃荧光 起源于基态⑴ 共振荧光气态原子吸收共振线被激
原子荧光的类型
原子荧光可分共振荧光、非共振荧光与敏化荧光等三种类型。图为原子荧光产生的过程。其中，对（a）～（d）的详解见下表。(a) (b) (c) (d) A 起源于基态的共振荧光 起源于基态 正常阶跃荧光 起源于亚稳态B 热助共振荧光 起源于亚稳态 热助阶跃荧光 起源于基态⑴ 共振荧光气态原子吸收共振线被激
关于菜籽固醇的化学特性介绍
1、可溶性 菜籽固醇水溶性低而具有高辛醇-水分配系数，这意味着在环境系统中，菜籽固醇会与固相层相关联。 2、降解 菜籽固醇在厌氧底层和底泥中可以稳定存在上百年，使之可以指示过去存在藻类的量。 3、化学分析 由于该分子含有羟基，经常会与其他脂质（如丙三醇）等相关联。因此，大多数分析方法都
菜籽固醇的化学特性
可溶性菜籽固醇水溶性低而具有高辛醇-水分配系数，这意味着在环境系统中，菜籽固醇会与固相层相关联。降解菜籽固醇在厌氧底层和底泥中可以稳定存在上百年，使之可以指示过去存在藻类的量。化学分析图1 质谱图由于该分子含有羟基，经常会与其他脂质（如丙三醇）等相关联。因此，大多数分析方法都采用强碱(KOH 或 N
菜籽固醇的化学特性
可溶性菜籽固醇水溶性低而具有高辛醇-水分配系数，这意味着在环境系统中，菜籽固醇会与固相层相关联。降解菜籽固醇在厌氧底层和底泥中可以稳定存在上百年，使之可以指示过去存在藻类的量。化学分析图1 质谱图由于该分子含有羟基，经常会与其他脂质（如丙三醇）等相关联。因此，大多数分析方法都采用强碱(KOH 或 N
原子荧光分光光度法测定砷及其化合物的所需试剂介绍
本方法所用试剂除另有说明外,均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,优级纯。②盐酸(HCl):ρ=1.19g/ml,优级纯。③高氯酸(HClO4):ρ=1.67g/ml,优级纯。④氢氧化钾(KOH)或氢氧化钠(NaOH),优级纯。⑤盐酸溶液:
奥氏气体分析仪
奥氏气体分析仪操作方法 1.洗涤与调整：将仪器的所有玻璃部分洗净，磨口活塞涂上凡士林，并按图装配好。 在各吸气球管中注入吸收剂。管3注入浓度为30％的NaOH或KOH溶液(以KOH为好，因NaOH与CO2作用生成的沉淀Na2CO3多时会堵塞通道)作吸收CO2用。管4装入浓度为30％的
奥氏气体分析仪操作方法
奥氏气体分析仪操作方法1.洗涤与调整：将仪器的所有玻璃部分洗净，磨口活塞涂上凡士林，并按图装配好。在各吸气球管中注入吸收剂。管3注入浓度为30％的NaOH或KOH溶液（以KOH为好，因NaOH与CO2作用生成的沉淀Na2CO3多时会堵塞通道）作吸收CO2用。管4装入浓度为30％的焦性没食子酸和等量的
奥氏气体分析仪－使用说明书
奥氏气体分析仪操作方法 1.洗涤与调整：将仪器的所有玻璃部分洗净，磨口活塞涂上凡士林，并按图装配好。 在各吸气球管中注入吸收剂。管3注入浓度为30％的NaOH或KOH溶液(以KOH为好，因NaOH与CO2作用生成的沉淀Na2CO3多时会堵塞通道)作吸收CO2用。管4装入浓度为30％的
简介瓶口分液器的主要用途
瓶口分液器能够进行精确的、高重复性的分液操作，而不浪费试剂；当处理一些腐蚀性的液体或溶剂时，它能够给操作人员和实验环境提供安全保证，此外，它还能够耐高温高压和抗化学腐蚀。适用一般酸碱和低浓度的强酸强碱以及盐类,如:H3PO4,H2SO4,NaOH,KOH等等 整个过程简单轻松。
什么是碱性锌锰电池？
20世纪中期在锌锰电池基础上发展起来的，是锌锰电池的改进型。电池使用氢氧化钾（KOH）或氢氧化钠（NaOH）的水溶液做电解质液，采用了与锌锰电池相反的负极结构，负极在内为膏状胶体，用铜钉做集流体，正极在外，活性物质和导电材料压成环状与电池外壳连接，正、负极用专用隔膜隔开制成的电池。
原子荧光光谱法测试头发中汞的含量
1 原理 样品经酸消解后，加入重铬酸钾和少量硝酸将汞全部转化成无机汞，再与硼氢化钠或硼氢化钾反应使之还原成汞化氢，由氩气载入石英原子化器中分解为原子态汞，在 特制汞空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光，其荧光强度在固定条件下与被测液中的汞浓度成正比，与标准系列比较定量。2 试剂（除有标明的外都