原子荧光光谱法测试头发中汞的含量
1 原理 样品经酸消解后，加入重铬酸钾和少量硝酸将汞全部转化成无机汞，再与硼氢化钠或硼氢化钾反应使之还原成汞化氢，由氩气载入石英原子化器中分解为原子态汞，在 特制汞空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光，其荧光强度在固定条件下与被测液中的汞浓度成正比，与标准系列比较定量。2 试剂（除有标明的外都为分析纯试剂）2.1水为18MΩ/cm2超纯水。2.2 硼氢化钾（KBH4）2.3 浓硝酸（HNO3） 优级纯2.4 重铬酸钾（K2Cr2O7）优级纯2.5 汞国家标准溶液 1000µɡ/ml2.6 高氯酸（HClO4）2.7 5% HNO3（v/v）-0.5% K2Cr2O7（m/v）溶液：称取5g K2Cr2O7，量取50ml浓硝酸，加入950ml水于大塑料瓶中，搅匀，备用。（用户可根据需要调整所需溶液总量）2.8&n......阅读全文
原子荧光光谱法测试头发中汞的含量
1 原理 样品经酸消解后，加入重铬酸钾和少量硝酸将汞全部转化成无机汞，再与硼氢化钠或硼氢化钾反应使之还原成汞化氢，由氩气载入石英原子化器中分解为原子态汞，在 特制汞空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光，其荧光强度在固定条件下与被测液中的汞浓度成正比，与标准系列比较定量。2 试剂（除有标明的外都
原子吸收光谱法测定头发中汞的含量
汞是常温下唯一的液态金属，且有较大的蒸气压。测汞仪是利用汞蒸气对光源发射的253.7nm谱线具有特征吸收来测定汞的含量的。 测定所需仪器：冷原子吸收光度计，25mL容量瓶，50mL大烧杯和1mL、5mL刻度吸管，100mL锤形瓶。 测定步骤： 1 发样预处理：将发样用50℃中性洗涤剂水溶液洗
原子荧光光谱法测定食品中的汞含量
目前，汞的测定分析方法主要有吸光光度法、原子光谱法、色谱法、质谱法及中子活化分析法等。本文采用原子荧光光谱法；检出限0.02μg/kg，标准曲线最佳线性范围0-60μg/kg，灵敏度高，使用国产仪器，便于推广使用。压力罐消解，可以防止汞的挥发，准确度较高。实验原理样品采用聚四氟乙烯压力消化罐，在HN
原子荧光光谱法测定乳制品中汞含量
一.仪器 AFS-680双道原子荧光光度计；高压消解罐（100mL容量）；微波消解炉。二.试剂 1，汞标准贮备溶液：精密取0.1364g于干燥器中干燥过的二氯化Hg，加硫酸+硝酸+水混合酸（1+1+8）溶解后移入100mL容量瓶中，并稀释至刻度，此溶液每毫升相当于1m
原子荧光光谱法－同时测定食盐中砷、锑和汞的含量
原子荧光光谱法 同时测定食盐中砷、锑和汞的含量 本文应用3通道双光束原子荧光光度计同时测定食盐中砷、锑和汞元素的含量，并对方法进行了验证。实验结果表明：参考国标方法，用微波消解食盐样品，同测砷、锑、铋和汞四种元素，方法检出限为As 0.0004μg/g，Sb 0.0005μg/g，Bi 0
原子荧光光谱法－同时测定食盐中砷、锑、铋和汞的含量
食盐是人们日常生活中不可替代的特殊调味品，但如果食盐中含有砷、锑、铋、汞等重金属，便会危害人们的身体健康。GB2762-2017《食品安全国家标准 食品中污染物限量》中明确规定了食盐中砷、汞、铅、镉等元素的限量指标，并且指明了砷和汞的检验方法，按GB 5009.11和GB 5009.17规定的方法测
原子荧光光谱法同时测定水处理剂中砷和汞的含量
本文应用北京吉天仪器有限公司的Kylin S13三通道双光束原子荧光光度计，同时测定水处理剂中砷和汞元素的含量，并对方法进行了验证。实验结果表明：参考国标方法，用硝酸消解水处理剂：聚氯化铝26%、聚氯化铝28%、聚氯化铝30%和聚合硫酸铁样品，同测砷和汞元素，方法检出限为As 0.0017μg/
原子荧光光谱法测定土壤中的砷和汞
理柱去除消解液中的干扰离子，然后进行测定 方案优势 传统的 化学测定方法操作比较繁琐、分析时间长，且会使用 对人体有害的化学溶剂，原子荧光光谱法测定砷和汞 具有很高的灵敏度，但在测定土壤样品时，土壤中共 存金属元
原子荧光光谱测定乳制品中汞含量
一.仪器 AFS型（或其他型号）双道原子荧光光度计；高压消解罐（100mL容量）；微波消解炉。二.试剂 1，汞标准贮备溶液：精密取0.1364g于干燥器中干燥过的二氯化Hg，加硫酸+硝酸+水混合酸（1+1+8）溶解后移入100mL容量瓶中，并稀释至刻度，此溶液每毫升相当于
原子荧光光谱法检测中草药中砷和汞
随着中药防病、治病作用被重新认识，国际上对天然药物日益重视。由于种植环境和条件的影响，中药材中往往含有重金属元素如汞、铅、砷等元素，在正常的情况下，人体可能耐受的剂量极小，剂量稍高就可能出现毒性作用，因此对于中药材中重金属含量的控制十分有必要。 原子荧光光谱法在测定痕量重金属含量方面具有十分明显
原子荧光法测汞含量过程中汞污染预防措施
汞是一种极毒的蓄积性重金属污染物，在自然界中以金属汞、无机汞和有机汞的形式存在。目前国标法中，总汞检测方法有原子荧光法、冷原子吸收法、二硫腙比色法等，其中氢化物-原子荧光光谱法在测定微、痕量汞方面具有简便、快捷、灵敏度高等优点，被广泛采用。但是由于汞的蓄积性及易挥发性，在进行氢化物-原子荧光光谱法检
原子荧光法测汞含量过程中汞污染预防措施
汞是一种极毒的蓄积性重金属污染物，在自然界中以金属汞、无机汞和有机汞的形式存在。目前国标法中，总汞检测方法有原子荧光法、冷原子吸收法、二硫腙比色法等，其中氢化物-原子荧光光谱法在测定微、痕量汞方面具有简便、快捷、灵敏度高等优点，被广泛采用。但是由于汞的蓄积性及易挥发性，在进行氢化物-原子荧光光谱
利用原子荧光光谱法测定土壤中镉含量
微量元素镉作为人体非必需微量元素是毒性zui强的重金属元素之一,它不易与硼氢化钾反应,在有钴离子存在的情况下可以与硼氢化钾反应生成不稳定的镉挥发组分,本文利用镉的这一特性从而建立了原子荧光法测定痕量镉的方法。本文通过试验优化了测定痕量镉时的仪器条件和反应条件。 一、原理试样用酸溶解后，在酸性介质中，
利用原子荧光光谱法测定土壤中镉含量
微量元素镉作为人体非必需微量元素是毒性最强的重金属元素之一,它不易与硼氢化钾反应,在有钴离子存在的情况下可以与硼氢化钾反应生成不稳定的镉挥发组分,本文利用镉的这一特性从而建立了原子荧光法测定痕量镉的方法。本文通过试验优化了测定痕量镉时的仪器条件和反应条件。 一、原理试样用酸溶解后，在酸性介质中，试样
原子荧光光谱法测定车间空气中的锡含量
目前，对空气采样滤膜的前处理传统常压湿法消化一般需要数小时，耗时耗能，环境污染严重，结果重复性差，现有的几种锡含量测定国标方法在不同程度上也存在着操作繁琐、试剂毒性大，灵敏度低等问题。 微波消解是一种崭新的样品前处理技术；氢化物原子荧光法灵敏度高、基体干扰少、简便快速，可结合以上两种新技术对车间空
原子荧光光谱法测定牡蛎中的镉含量原子荧光谱仪
利用HN03-HCl04混合酸消解样品，采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定牡蛎中镉的含量。在优化的仪器工作条件下，镉的质量浓度在0.20～1.50μg/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系，线性相关系数为0.9992，检出限为0.10μg/L，测定结果的相对标准偏差为4.48％(n=12)，加标回收率
冷蒸气汞非色散原子荧光光谱法
1 范围本方法规定了地球化学勘查试样中汞含量的测定方法。本方法适用于水系沉积物及土壤试料中汞量的测定。本法检出限（3S）：0.005μg／g汞。本法测定范围：0.02μg／g～6μg／g汞。2 规范性文件下列文件中的条款通过本方法的本部分的引用而成为本部分的条款。下列不注日期的引用文件，其最新版本适
微波消解原子荧光光谱法测定土壤中的硒含量
摘要：土壤样品经过微波消解处理后，采用原子荧光法测定。结果：硒的测定方法在样品检出限砷为0.025mg/kg，精确度0.986ug/L，变异系数为2.9% 。结论：该方法快速精确，适用于土壤中砷的快速测定。关键词：微波消解；原子荧光；土壤；硒 大量的调查资料说明，一个地区食物和土壤中硒含量的高低与癌
原子荧光光谱法测定化妆品中铅的含量
氰化物发生—原子荧光光谱法测定化妆品中铅的含量一·实验目的：1．学习原子荧光光谱仪的使用方法。2．掌握用原子荧光光谱法测定铅的方法原理。二·主要仪器设备：仪器：AF—610A原子荧光光谱仪试剂：铅标准使用液（5ug/ml）、20%的盐酸、10%铁氰化钾—2%草酸溶液、硼氢化钾溶液、佰草集爽肤水、美肌
原子荧光光谱法测汞时需注意的要求
原子荧光光谱仪测定汞原理在酸性介质中，使二价汞还原成元素汞由载气(高纯氩气)带入原子化器，在特制汞空心阳极灯的照射下，基态汞原子被激发至高能态，然后去激发由高能态回到基态时，发出特征波长的荧光，通过测定原子荧光的强度求得汞元素的含量。原子荧光光度法对所用试剂纯度有着严格的要求，加之汞的灵敏度非常高，
原子荧光光谱法测定植物样品中痕量镉的含量
摘 要：建立了微波消解—原子荧光光谱法测定植物样品中的镉含量的方法。用微波消解仪器对植物样品进行消解，在最佳仪器、反应条件下测定植物样品中镉的含量。镉浓度为0.1~0.8 ng·mL-1时荧光强度与镉浓度呈显著的线性关系，r=0.99953，方法的检出限为0.0018ng·mL-1 。向植物样品中
原子荧光光谱法测定植物样品中痕量镉的含量
建立了微波消解—原子荧光光谱法测定植物样品中的镉含量的方法。用微波消解仪器对植物样品进行消解，在zui佳仪器、反应条件下测定植物样品中镉的含量。镉浓度为0.1~0.8 ng·mL-1时荧光强度与镉浓度呈显著的线性关系，r=0.99953，方法的检出限为0.0018 ng·mL-1 。向植物样品中分别
原子荧光光谱法测定植物样品中痕量镉的含量
摘 要：建立了微波消解—原子荧光光谱法测定植物样品中的镉含量的方法。用微波消解仪器对植物样品进行消解，在最佳仪器、反应条件下测定植物样品中镉的含量。镉浓度为0.1~0.8 ng·mL-1时荧光强度与镉浓度呈显著的线性关系，r=0.99953，方法的检出限为0.0018ng·mL-1 。向植物
双道原子荧光光谱法同时测定化妆品中的砷和汞
目的：建立原子荧光光谱法同时测定化妆品中的砷和汞的方法。方法：采用微波消解预处理样品和原子荧光光谱法同时测定化妆品中的砷和汞的含量。结果：检出限：砷0.073ug/L，汞0.012ug/L；线性范围：砷0～32ug/L，相关系数为0.9999，汞0～3.2ug/L，相关系数为0.9996；砷、汞
原子荧光分光光度法测定食品中汞含量测定方法
①浓度测定方式测量设定好仪器最佳条件,逐步将炉温升至所需温度后,稳定10～20min后开始测量连续用硝酸溶液(1+9)进样,待读数稳定之后,转入标准系列测量,绘制标准曲线。转入样品测量,先用硝酸溶液(1+9)进样,使读数基本回零,再分别测定样品空白和样品消化液,每测不同的样品前都应清洗进样器。样品测
原子荧光光谱法测聚合硫酸铁中Cd的含量
样品主要成分：聚合硫酸铁（阴离子：SO42-，阳离子：Fe3+） 主要干扰元素：Fe3+（约占样品的33%） 采用测试方法：氢化物发生原子荧光光谱法 基本原理：在一定酸度下，样品和硼*化钾可以生成镉蒸气，用氩气作为载气将其带入原子化器，利用高强度空心阴极灯作为激发光源，使镉蒸气
原子荧光光谱法测聚合硫酸铁中Cd的含量
样品主要成分：聚合硫酸铁（阴离子：SO42-，阳离子：Fe3+）主要干扰元素：Fe3+（约占样品的33%）采用测试方法：氢化物发生原子荧光光谱法基本原理：在一定酸度下，样品和硼氢化钾可以生成镉蒸气，用氩气作为载气将其带入原子化器，利用高强度空心阴极灯作为激发光源，使镉蒸气产生荧光。产生的荧光信号的强
一文详览土壤有机汞测定用的标准
本专题涉及土壤 有机汞的标准有33条。（标准链接） 国际标准分类中，土壤 有机汞涉及到土质、土壤学、词汇、废物、有色金属、肥料、物理学、化学、农业和林业、土方工程、挖掘、地基构造、地下工程、环境保护。 在中国标准分类中，土壤 有机汞涉及到土壤、肥料综合、土壤环境质量分析方法、、、大气、水、土
原子荧光光谱仪测试牛奶中砷和汞元素的实验过程
一、方法提要样品经处理后，在酸性介质中，试样中的砷、汞被硼氢华钾（KBH4）还原成砷、汞的挥发性组分，由载气（氩气）带入原子化器中，在氩氢火焰中原子化，在特制空心阴极灯的照射下，基态原子被激发至高能态，在去活化回到基态时，发射出特征波长的荧光，其荧光强度与元素含量成正比，与标准系列比较定量。二、分析
原子荧光光谱仪在多领域应用的相关标准
原子荧光光谱仪也叫做“原子荧光光度计”，是拥有我国自主知识产权的光谱仪器。它操作简单性价比高，被广泛应用的多个行业领域。近日，北京市下发的《北京市2020-2021 年秋冬季大气污染综合治理攻坚行动方案》中要求在2020年12月底以前完成以石化、化工、家具制造、电子、化学品制造、工业涂装等重金