原子荧光基线不平直（污染问题）
一．原子荧光基线不平直（污染问题） 1 流动相污染 停掉高压液相泵，观察基线是否降低平直。若基线仍不平稳，则为其他试剂污染，反之则流动相污染。 2 载流还原剂污染盐酸，氢氧化钾 水（用硝酸，氢氧化钠，哇哈哈水带代替判断） 3 管路污染。 更换第二个混合反应块到气液分离器之间的毛细管。更换接头处的硅胶管。......阅读全文
原子荧光基线不平直（污染问题）
一．原子荧光基线不平直（污染问题） 1 流动相污染 停掉高压液相泵，观察基线是否降低平直。若基线仍不平稳，则为其他试剂污染，反之则流动相污染。 2 载流还原剂污染盐酸，氢氧化钾 水（用硝酸，氢氧化钠，哇哈哈水带代替判断） 3 管路污染。 更换第二个混合反应块到气液分离器之间的
基线平直度与基线漂移的主要区别
①物理概念不同 基线平直度：全波长范围内，各个波长上的噪声，与滤光片和光源切换有关；基线漂移：与时间有关的光度值的变化量，主要影响因素是仪器的电子学部分和仪器周围的环境。②测试条件不同基线平直度：在A=O、SBW-2nm的条件下，进行全波长慢速扫描；基线漂移：在A=O. SB、Ⅳ＝2nm、波长固定
检查基线平直度超差怎么办
当出现基线平直度超差时，首先要检查滤光片的散射情况，当滤光片被灰尘、霉斑、水珠等杂质污染后极易发生此类现象。光源电压不稳、光源切换问题等造成误差和噪声的潜在因素。
保证或提高基线平直度指标的措施
①紫外可见分光光度计设计者 要从理论上搞清基线平直度的概念，要把基线平直度与整机的光度噪声真正区分开来，并在设计和使用时都要严格控制影响基线平直度的因素。②制造者 要重视基线平直度对整机的影响！生产中要重视对基线平直度的测试，要研究基线平直度的测试方法，保证科学、准确地测出基线平直度！并要在仪器
影响基线平直度的主要因素
摘要： 滤光片或光学元件上有灰尘，会产生散射，而引起基线平直度变坏。 (l)滤光片或光学元件上有灰尘 滤光片或光学元件上有灰尘，会产生散射，而引起基线平直度变坏。(2)滤光片未安装好 因为不同波段要采用不同的滤光片，所以滤光片切换时会产生噪声，使基线平直度变坏。(3)光源（氘灯、钨灯）切
紫外分光光度计基线平直度与基线漂移的区别
①物理概念不同。 基线平直度：全波长范围内各个波长上的噪声，与滤光片和光源切换有关。 基线漂移：与时间有关的光度值的变化量，主要影响因素是仪器的电子学部分和仪器周围的环境。 ②测试条件不同。 基线平直度：在OA、SBW= 2nm的条件下，进行全波长慢速扫描。 基线漂移：在OA、SBW=
对基线平直度的认识与运用方面的错误
摘要：目前对紫外可见分光光度计的基线平直度的重要性尚未引起足够重视，在基线平直度的运用方面还有许多错误，其具体本表现如下。 目前对紫外可见分光光度计的基线平直度的重要性尚未引起足够重视，在基线平直度的运用方面还有许多错误，其具体本表现如下。①制造商不给仪器的基线平直度指标。②盲目给基线平直度，如
紫外可见分光光度计基线平直度
一、基线平直度的重要性(对分析测试误差的影响) 如第四节所述, 紫外可见分光光度计的光度噪声直接影响仪器的信噪比,它是限制分析检测浓度下限的主要因素。目前, 各国紫外可见分光光度计的生产厂商, 给出的整机光度噪声都是指仪器在500nm 处的光度噪声( 称之为整机的光度噪声) , 主
紫外可见分光光度计基线平直度说明
紫外可见分光光度计的光度噪声直接影响仪器的信噪比，目前国内外厂商给出的整机光度噪声都是指仪器在500nm处光度噪声，主要是用于比较不同仪器的优劣，而基线平直度反应的是每个波长上的光度噪声。它是用户最关心的技术指标之一，同时也是主要分析误差的来源之一，它决定紫外可见分光光度计在各个波长下的分析检测浓度
基线向上漂移问题
1色谱柱固定相被破坏。2 载气流速下降。处理方法：调整载气压力。
基线向下漂移问题
1 新安装的柱子，基线连续向漂移几分钟——继续老化；2 检测器未达到平衡 延长检测器的平衡时间；3 检测器或GC系统中其他部分有沉积物被烤出来——清洗之。
紫外可见分光光度计基线平直度的研究
摘要 本文论述了紫外可见分光光度计（UV-VIS）基线平直度（BF）的重要性；指出了目前国际上在UV-VIS的BF的测定方法上的一些错误作法；讨论了影响UV-VIS的BF的主要因素。本文可供UV-VIS的研究者、制造者和使用者们参考。0 前言BF是表征UV-VIS各个波长上噪声（N）的技术指标[1]
原子荧光点不上火
原子荧光光度计火焰是在原子化器的顶部燃烧氢化物发生产生的氢气，其实通过原子化器顶部的点火炉丝点火的，如果氢化反应正常及管路无泄漏那应该是点火炉丝除了问题，可以跟相关的厂家购买点火炉丝。
基线漂移问题排查
在GC 中使用程序升温时常常会出现基线漂移的现象，这种现象通常有以下几个原因：色谱柱流失、进样垫流失、进样器污染或检测器污染、气体流速的变化。如果使用高灵敏度检测器，即便是微弱的柱流失或系统污染都可能带来显著的基线漂移现象。为了提高定性和定量分析的可靠性，应尽可能的降低或消除基线漂移。确定基
基线漂移问题排查
在GC 中使用程序升温时常常会出现基线漂移的现象，这种现象通常有以下几个原因：色谱柱流失、进样垫流失、进样器污染或检测器污染、气体流速的变化。如果使用高灵敏度检测器，即便是微弱的柱流失或系统污染都可能带来显著的基线漂移现象。为了提高定性和定量分析的可靠性，应尽可能的降低或消除基线漂移。确定基线漂
基线的各种问题汇总
相信很多人都曾经因为基线波动或基线漂移问题而受到困扰，下文是一些经验总结，到底是哪些原因导致了基线走不好呢? 一、基线漂移(或上下波动)的原因 1、柱温波动。(即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。) 可
原子荧光基线低或者峰信号低
一．原子荧光基线低或者峰信号低1检查泵管和压块是否正常。 检查泵管是否已经失去弹性，压块是否能够压紧。（可以调节压块上方的钢片，向下调整，增大向下的压力）2 检查仪器气液分离器中反应是否正常，是否U型管两边都有气泡生成，如果反应较弱，检查还原剂是否有结块硬化的现。3检查灯问题。元素灯经过长时间使用
紫外可见分光光度计的基线平直度的测试方法
任何分析仪器，在讲它的技术指标时，都必须首先讲这个指标的测试方法。目前，国际上对紫外可见分光光度计的基线平直度的测试方法，一般是：冷态开机，预热半小时后，试样和参比比色皿都为空气，光谱带宽SBW= 2nm、吸光度值为O，从长波向短波方向对仪器进行全波长慢速（或中速）扫描。在全波长范围内，找出
基线噪声大问题处理
故障：样品室放入空白后做基线记忆，噪声较大，紫外区尤甚； 原因：比色皿表面或内壁被污染、使用了玻璃比色皿或空白样品对紫外光谱的吸收太强烈，使放大器超出了校正范围； 检查：将波长设定为250nm，先在不放任何物品的状态下调零，然后将空比色皿插入样品道一侧，此时吸光值应小于0.07Abs；如果大于此
基线漂移问题怎样解决
基线飘移有很多原因，看具体是什么原因引起的。你用的是什么检测器，检测器脏了会有飘逸，需要清洗之，若是TCD，开始时基线突然上升可能是垫子漏气或进样技术有问题；柱子脏了基线会飘，老化柱子；你说的不是很清楚，根据你的实验和仪器，查查专业书籍，上面会说的很明白，一项一项对照检查。
基线漂移问题怎样解决
基线飘移有很多原因，看具体是什么原因引起的。你用的是什么检测器，检测器脏了会有飘逸，需要清洗之，若是TCD，开始时基线突然上升可能是垫子漏气或进样技术有问题；柱子脏了基线会飘，老化柱子；你说的不是很清楚，根据你的实验和仪器，查查专业书籍，上面会说的很明白，一项一项对照检查。
原子荧光问题检查
问题检查 1）、光路调节不正 2）、炉子过高或过低 3）、气路漏气或堵塞 4）、泵管压块未压紧或过紧 5）、二级分离器忘加水或水被抽干。 6）、WIN设置——关掉“屏幕保护”和“计划任务”
气相色谱仪基线问题
一、不出峰或峰很小： 1、可能原因：检测器熄火或火未点着。 排除方法：重新点火。 2、可能原因：进样口漏气。 排除方法：更换橡皮垫。 3、可能原因：气化室温度太低，样品不能气化。 排除方法：升高气化温度。 4、可能原因：柱内无载气流。
气相色谱仪基线问题
气相色谱仪基线问题：一、不出峰或峰很小：1、可能原因：检测器熄火或火未点着。排除方法：重新点火。2、可能原因：进样口漏气。排除方法：更换橡皮垫。3、可能原因：气化室温度太低，样品不能气化。排除方法：升高气化温度。4、可能原因：柱内无载气流。排除方法：检查。5、可能原因：色谱柱与进样口或检测器的连接不
气相色谱仪基线问题
气相色谱仪基线问题： 一、不出峰或峰很小： 1、可能原因：检测器熄火或火未点着。 排除方法：重新点火。 2、可能原因：进样口漏气。 排除方法：更换橡皮垫。 3、可能原因：气化室温度太低，样品不能气化。 排除方法：升高气化温度。 4、
快速了解原子荧光炉丝不亮原因
1. 建议先检查一下线路 估计什么地方有虚接 2. 一般是24v，但是11v也应该问题不大啊。怀疑是铜片上腐蚀了，你的炉丝接触不良没有导电。 3. 一般是线路的问题，换一根炉丝试试看。 4. 一般应该是线路的问题，不过也有可能是炉丝坏了，换一个试一试 5. 可能是原子化器上的电线接头生锈
原子荧光赶酸问题
刚遇到的一个样品处理的现象，我的做法是: 先称约0.7g的铁矿样品 消解完. 定溶到100ml,然后移出10ml到50ml的容量瓶中,加10%含量的硫脲--抗坏血酸5ml,用1+9的盐酸定溶.问题在于:加完硫脲--抗坏血酸后,溶液变成黑色,并且不停的在冒气泡.我想这大概是因为我溶样时加了10ml硝酸
原子荧光无信号问题
一．原子荧光无信号问题1. 进液不完全，未正常反应。（仅限手动进样方式）观察进样方式是否正确，进样量是否满足定量环要求。2. 标液失效可以配置无机形态的单标，从载流针位置进标液试下是否有信号，如果信号正常，在从六通进样阀位置进样看看。如果没有信号，检查流动相配置是否正确，柱压是否正常
原子荧光使用问题汇总
我们总结了使用原子荧光光谱仪曾经出现过的问题，分享给各位小伙伴们。也希望更多的用户朋友可以分享更多的使用经验。1）使用SDF-3100原子荧光光度计测汞一切正常，测砷没有信号是怎么回事？答：原子化器没有着火。2）测汞做标准曲线，无论是空白还是高点都饱和，降负高压也不行，前几天还好的，其
流通池污染对基线的影响
通过一系列的排查，排除掉单向阀、色谱柱、流动相和氘灯等因素，最后检查流通池。首先实验室要有两台相同型号的检测器，在确保另外一台设备完好的情况下将流通池进行调换，调换后发现，原先有故障的设备恢复了正常，相反，原来正常的设备基线噪音变大，从而表明流通池出了问题。对流通池进行清洗，清洗之后基线恢复了正常（