原子荧光测定样品时也经常出现信号溢出的情况
在用原子荧光测定化妆品中汞时，采用的样品前处理方法是微波消解法，空白的荧光强度很大，测定样品时也经常出现信号溢出的情况，不知是什么原因？ 1. 空白的荧光强度很大有可能是试剂污染，或者是灯电流和负高压设定值太高。测定样品时出现信号溢出说明你的样品中汞含量相当的高，管路被污染了。 建议1.用盐酸或硝酸多多清洗管路 2.化妆品特别是杂牌的化妆品汞含量一般都很高，在上仪器前最好增大稀释倍数，防止管路的污染。 2. 可能是样品本身浓度就高。或者是取样消解时取太多了。......阅读全文
原子荧光法测定砷，汞时应注意哪些问题
因为砷的价态比较多，而汞在常态为液体，自身性质不稳定，且记忆效应强，所以用原子荧光光谱法测砷，汞两种元素经常遇到各种问题。其中出现最多的就是荧光值不稳定，忽高忽低。需要注意的就比较多了，比如为了减少记忆效应就需要保证试管干净，一旦管路污染，那恭喜你，可以更换管路了。还有就是荧光值的问题了，在这点需要
原子荧光法测定砷，汞时应注意哪些问题
因为砷的价态比较多，而汞在常态为液体，自身性质不稳定，且记忆效应强，所以用原子荧光光谱法测砷，汞两种元素经常遇到各种问题。其中出现最多的就是荧光值不稳定，忽高忽低。需要注意的就比较多了，比如为了减少记忆效应就需要保证试管干净，一旦管路污染，那恭喜你，可以更换管路了。还有就是荧光值的问题了，在这点需要
原子荧光法测定砷，汞时应注意哪些问题
因为砷的价态比较多，而汞在常态为液体，自身性质不稳定，且记忆效应强，所以用原子荧光光谱法测砷，汞两种元素经常遇到各种问题。其中出现最多的就是荧光值不稳定，忽高忽低。需要注意的就比较多了，比如为了减少记忆效应就需要保证试管干净，一旦管路污染，那恭喜你，可以更换管路了。还有就是荧光值的问题了，在这点需要
用原子荧光光度计检测汞时标准空白很高
空白的荧光强度很大有可能是试剂污染，或者是灯电流和负高压设定值太高。测定样品时出现信号溢出说明你的样品中汞含量相当的高，管路被污染了。建议用盐酸或硝酸多多清洗管路或者化妆品特别是杂牌的化妆品汞含量一般都很高，在上仪器前最好增大稀释倍数，防止管路的污染。 可能是样品本身浓度就高。或者是取样消解时取太多
原子荧光光谱仪测定饲料样品中的微量元素
聚焦饲料事件：2013年3月，黄浦江死猪事件，源于含砷的饲料2012年12月，速生鸡事件，饲料添加剂成为问题焦点2011年10月，眉山蒙牛乳制品、福建长富乳制品被检出黄曲霉毒素M1，源自奶牛饲料被污染前处理方法： 取0.2g饲料样品（包括配合饲料、浓缩饲料、单一饲料、添加剂预混合饲料）（精确到0
使用叶绿素测定仪经常出现的三大问题
叶绿素测定仪测量植物的叶绿素相对含量或“绿色程度”的专业设备，因为植物的叶绿素相含量或“绿色程度”反映的是植物的生长状况，一般植物长势良好的话，叶子会含有更多的叶绿素，所以该仪器是一款非常重要的植物生理仪器，叶绿素测定仪主要通过测定SPAD值来表示十片的绿色程度，所以又叫SPAD502叶绿素仪，
原子荧光分析样品的采集与保存
我们所分析的样品各种各样，各不相同，所以在样品采集中，应采集具有足够代表性的部分，按照分析化学中样品制备加工成各种分析所用的样品。随机取样是对分析数据进行统计分析的基础。为取得随机样本，事先要明确分析目标总体，将要研究的总体划分成互斥的其本抽样单元，在按随机选取的原则，从全部抽样单元中抽取一部分单元
原子荧光光谱法测定植物样品中痕量镉的含量
摘 要：建立了微波消解—原子荧光光谱法测定植物样品中的镉含量的方法。用微波消解仪器对植物样品进行消解，在最佳仪器、反应条件下测定植物样品中镉的含量。镉浓度为0.1~0.8 ng·mL-1时荧光强度与镉浓度呈显著的线性关系，r=0.99953，方法的检出限为0.0018ng·mL-1 。向植物样品中
原子荧光光谱法测定植物样品中痕量镉的含量
摘 要：建立了微波消解—原子荧光光谱法测定植物样品中的镉含量的方法。用微波消解仪器对植物样品进行消解，在最佳仪器、反应条件下测定植物样品中镉的含量。镉浓度为0.1~0.8 ng·mL-1时荧光强度与镉浓度呈显著的线性关系，r=0.99953，方法的检出限为0.0018ng·mL-1 。向植物
原子荧光光谱法测定植物样品中痕量镉的含量
建立了微波消解—原子荧光光谱法测定植物样品中的镉含量的方法。用微波消解仪器对植物样品进行消解，在zui佳仪器、反应条件下测定植物样品中镉的含量。镉浓度为0.1~0.8 ng·mL-1时荧光强度与镉浓度呈显著的线性关系，r=0.99953，方法的检出限为0.0018 ng·mL-1 。向植物样品中分别
工作距离越大能够观察的样品也越大
工作距离越大能够观察的样品也越大体视显微镜的另一个优势是较大的工作距离。工作距离即正确对焦时样品到物镜的距离；某些制造商要观察相当大的组件，这时物镜到样品之间最好留出三到四英寸的空间。这个距离不会因物镜倍率发生变化，但假如倍率满足需要，也可获得的超过六英寸的物距。在想要观察孔洞内部时工作距离也能够有
原子荧光分光光度法测定食品中砷样品消解
样品消解 称取0.10～0.50g样品于消解罐中加入1～5mL硝酸,1～2mL过氧化氢,盖好安全阀后,将消解罐放入微波炉消解系统中,根据不同种类的样品设置微波炉消解系统的最佳分析条件,至消解完全,于80℃水浴上赶酸15min,冷却后加入2mL硫脲-抗坏血酸混合液,用5%盐酸定量转移至10mL容量瓶中
XRD测定粉体时对粉体样品有什么要求
太少了X射线会达到样品盒上面，对结果有点影响。最好形成一个平面。
XRD测定粉体时对粉体样品有什么要求
没什么影响，压实是防止玻璃片在旋转过程中样品都掉了。
原子荧光测砷时空白信号的问题
前几次测砷时空白信号一般为10左右，内控信号为40多，昨天同样的方法测定时，空白降为2，内控将为8，而且测定样品时信号值也为7~8。于是重新配了内控样，重新配了试剂，又测，还是这个结果，电阻丝是新换的，空心阴极灯用的很久了，有两个，都试了，结果一样。 1. 还原剂是否新配，浓度多少。可点着火 2.
原子荧光光谱仪的样品准备
（1）样品分析一般要求 原子荧光光谱仪分析的对象是以离子态存在的砷(As)、硒(Se)、锗(Ge)、碲(Te) 等及汞(Hg)原子，样品必须是水溶液或能溶于酸。 （2）固体样品 检测砷(As)、硒(Se)、碲(Te)、汞(Hg)，介质为盐酸(5% ，v/v)； 检测锗(Ge)，介质为硫酸
原子荧光光谱仪清洗样品管及样品盘
原子荧光光谱仪清洗样品管及样品盘 原子荧光是原子蒸气受具有特征波长的光源照射后，其中一些自由原子被激发跃迁到较高能态，然后去活化回到某一较低能态(常常是基态)而发射出特征光谱的物理现象。各种元素都有其特定的原子荧光光谱，根据原子荧光强度的高低可测得试样中待测元素的含量。 原子荧光光谱仪使
原子荧光光谱仪清洗样品管及样品盘
原子荧光光谱仪清洗样品管及样品盘 原子荧光是原子蒸气受具有特征波长的光源照射后，其中一些自由原子被激发跃迁到较高能态，然后去活化回到某一较低能态(常常是基态)而发射出特征光谱的物理现象。各种元素都有其特定的原子荧光光谱，根据原子荧光强度的高低可测得试样中待测元素的含量。 原子荧光光谱
原子荧光不出信号是怎么回事
很明显管道有余汞,用高浓度的含盐酸载流液走空白清洗数次,知道背景荧光降到2000吧,再做曲线.
原子荧光基线低或者峰信号低
一．原子荧光基线低或者峰信号低1检查泵管和压块是否正常。 检查泵管是否已经失去弹性，压块是否能够压紧。（可以调节压块上方的钢片，向下调整，增大向下的压力）2 检查仪器气液分离器中反应是否正常，是否U型管两边都有气泡生成，如果反应较弱，检查还原剂是否有结块硬化的现。3检查灯问题。元素灯经过长时间使用
光信号也能用于研究大脑意志的调整
光信号也能用于研究大脑意志的调整 脑—机接口(BMIs)不仅在神经学方面有很多应用，还是研究神经元整体动力学的有力工具。但在任何实际接口中，能得到的记录位点数量都是有限的，而研究人员想得到来自每个位点的尽可能完全的信号。为了建立更好的脑—机接口，研究人员开始更深入地观察低于神
原子荧光分光光度法测定食品中砷样品预处理
样品预处理 在采样和制备过程中,应注意不使样品受污染。①粮食、豆类去杂物后,磨碎,过20目筛,储于塑料瓶中,保存备用。②蔬菜、水果、鱼类、肉类及蛋类等水分含量高的鲜样,用食品加工机或匀浆机打成匀浆,储于塑料瓶中,保存备用。
原子荧光4.0时代的新技术
北京海光仪器有限公司高级工程师梁敬 北京海光仪器有限公司高级工程师梁敬发表主题为“原子荧光4.0时代的新技术”的精彩报告。当前原子荧光分析技术存在汞漂移、点火炉丝老化、腐蚀管路老化、对光困难、氩氢火焰观察困难等痛点。为解决上述问题，海光仪器推出了全新解决方案并针对工艺、技术进行了革新。包括优化三维
原子荧光的标准空白和样品空白的区别
气态自由原子吸收光源的特征辐射后，原子的外层电子跃迁到较高能级，然后又跃迁返回基态或较低能级，同时发射出与原激发波长相同或不同的发射即为原子荧光。原子荧光是光致发光，也是二次发光。当激发光源停止照射之后，再发射过程立即停止。原子荧光可分共振荧光、非共振荧光与敏化荧光等三种类型。图为原子荧光产生的过程
原子荧光使用问题汇总
我们总结了使用原子荧光光谱仪曾经出现过的问题，分享给各位小伙伴们。也希望更多的用户朋友可以分享更多的使用经验。1）使用SDF-3100原子荧光光度计测汞一切正常，测砷没有信号是怎么回事？答：原子化器没有着火。2）测汞做标准曲线，无论是空白还是高点都饱和，降负高压也不行，前几天还好的，其
原子荧光的测定与注意事项
原子荧光法作为新型监测分析技术，以其据对的优势提高了对无机元素的监测，同时选择最佳的工作参数能够为原子荧光测定精确性提供有利依据，主要涉及到原子荧光测定中空心阴极灯、观测高度、载气流量、屏蔽气的具体流量、选择其他条件以及最佳的氢化反应条件的参数选择。 原子荧光的定义 原子荧光法是测定无机
激光粒度仪测试样品的取样情况
激光粒度仪测试样品的取样情况激光粒度仪是通过对少量样品粉体的测定来表征生产粉体的粒度分布。不规范的取样方式或样品的制备方式，可使测试结果的偏差高达30%，因此，要严格规范取样和样品的制备方式，使粒度仪测试的样品具有充分的代表性。通常样品按下列三种重量状态存在：1生产粉体（10n千克）→2实验室样品（
原子荧光分光光度法测定食品中汞含量样品消解的过程
样品消解 称取0.10～0.50g样品于消解罐中加入1～5mL硝酸,1～2mL过氧化氢,盖好安全阀后,将消解罐放入微波炉消解系统中,根据不同种类的样品设置微波炉消解系统的最佳分析条件,至消解完全,于80℃水浴上赶酸15min,用5%盐酸定量转移至10mL容量瓶中并定容至刻度,混匀备用;同时作试剂空
原子荧光光谱法测汞的外部环境及仪器设置因素影响
原子荧光法测定受诸多因素影响，条件控制要求比较严格。尤其在应用原子荧光测汞时，实验的各环节诸如实验氛围，仪器设置，都会影响空白值，最终影响测量结果的准确性和可靠性。外部环境及原子荧光光谱仪仪器设置因素对测定的影响及解决办法如下：1 温度湿度影响温度、湿度是影响氢化反应的重要因素。温度过高、过低，都会
原子荧光测汞的外部环境及仪器设置因素影响及解决办法
原子荧光法测定受诸多因素影响，条件控制要求比较严格。尤其在应用原子荧光测汞时，实验的各环节诸如实验氛围，仪器设置，都会影响空白值，最终影响测量结果的准确性和可靠性。 外部环境及原子荧光光谱仪仪器设置因素对测定的影响及解决办法如下： 1 温度湿度影响 温度、湿度是影响氢化反应的重要因素。温度