原子荧光测砷时，样品不赶酸可能出现哪些情况
用原子荧光测砷时，样品不赶酸可能出现哪些情况？ 1. 影响还原剂，测的含量可能偏低 2. 影响酸碱度，降低结果的准确性 3. 会和硫脲,抗坏血酸反应,使结果偏低. 4. 影响酸碱度，使结果偏低。氮氧化物存在使结果偏得很高。 5. 酸度控制不好，有可能测的是三价砷或五价砷，而不是总砷。 6. 应对日常检验时，可能会测铅镉砷汞等多种元素，那么建议适当赶酸，如果不赶酸测铅镉时对石墨管有损伤，测砷汞会影响还原剂，如果赶酸太彻底那么测砷汞会影响回收率，特别时汞，会损失的很厉害......阅读全文
赶酸仪的参数
1.加热面积大、加热均匀、升温速度快、无交叉污染 2.环绕式的传热方式、提高热能利用率 3.采用PID 控温面板，持续加热48h 4.Teflon氟塑料防腐不粘处理，耐强腐蚀，寿命长 5.温控精度：±1℃ 6.工作温度：室温至200℃ 7.规格有：12 16 20 24 32 48
赶酸仪的特点
1.消解速度快、效率高：可一次性处理多个样品，采用的是环绕加热方式，减少了同一样品不同部位的温度差，也缩小了样品间的温度差，加快了消解速度，同时也提高了实验的重复性和稳定性。使用成本低，节约电能。 2.控温准确：采用PID控制器，控制精度高，操作简便，温控精度：±1℃。 3.消解均匀：热传导
赶酸器的特点
1.消解速度快、效率高：可一次性处理多个样品，采用的是环绕加热方式，减少了同一样品不同部位的温度差，也缩小了样品间的温度差，加快了消解速度，同时也提高了实验的重复性和稳定性。使用成本低，节约电能。 2.控温准确：采用PID控制器，控制精度高，操作简便，温控精度：±1℃。 3.消解均匀：热传导
什么是赶酸器
赶酸器，一般样品在湿法消解后（酸法）将酸去除的设备，叫赶酸器。常用的有：电热赶酸，真空浓缩仪赶酸，冷冻干燥等等
食品检测技术食品中砷的快速检验
食品中砷的快速检验 方法：微波消化-原子荧光分光光度法 （1）原理 样品经微波消解后，在酸性介质中，样品溶液中的砷与硼氢化钾或硼氢化钠（NaBH4）反应在氢化物发生系统中生成砷化氢: KBH4＋3H2O＋H+=H3BO3＋K＋＋8H（新生态氢） 8H＋2As3+=2asH3↑＋H2↑
测定BOD5时可能出现的问题
对有硝化作用的污水处理系统的出水进行BOD5测定时，由于其中含有很多硝化细菌，测定结果中就包含了氨氮等含氮物质的需氧量。当需要区分水样中含碳物质的需氧量和含氮物质的需氧量时，可采用在稀释水中加入硝化抑制剂的方法消除BOD5测定过程中的硝化作用，比如在每升稀释水中加入10mg 2-氯-6-(三氯甲基)
用氘代DMSO做溶剂测氢谱时活性氢可能不出现吗
水印清茶(站内联系TA)一般要出来的啊:)anio(站内联系TA)我遇到不出来的梦远3380(站内联系TA)在3.33出和2.5处好像会有溶剂峰，一个是残余质子一个是水的lsheng(站内联系TA)产物中水分多了 活泼氢看不到很正常sakiyong(站内联系TA)换用别的溶剂看看，会不会也有这样的情
原子荧光分光光度测砷值为啥是负的
影响的因素有很多，首先 检查一下光路，灯是不是有问题，调一下。还有就是确定你的KBH4失效没.水封装置是否注水。还有就是检查一下气路。实际上这种情况还是比较容易发生，因为原子荧光光谱仪的原理不复杂，但里面的管路就比较复杂了。这样看来金索坤的多功能反应模块就有很大优势的，这种模块化设计使得仪器的组装、
原子荧光分光光度测砷值为啥是负的
影响的因素有很多，首先 检查一下光路，灯是不是有问题，调一下。还有就是确定你的KBH4失效没.水封装置是否注水。还有就是检查一下气路。实际上这种情况还是比较容易发生，因为原子荧光光谱仪的原理不复杂，但里面的管路就比较复杂了。
用原子荧光测汞和砷水样里面加硝酸吗
测水样中的汞和砷都是需要加硝酸的。但有一些不同。水样中加硝酸是需要一个硝酸的体系，而测水样中的砷，需要将样品置于电热板上加热消解并蒸至冒白烟，然后再盐酸环境中配制样品溶液。我这有一个水样测汞、砷的前处理方法。你可以看一下！汞：1 仪器与试剂SK一乐析双道原子荧光光谱仪；所用玻璃器皿均用(1+1)硝酸
微波消化原子荧光分光光度法测定食品中的砷
(1)原理 样品经微波消解后,在酸性介质中,样品溶液中的砷与硼氢化钾或硼氢化钠(NaBH4)反应在氢化物发生系统中生成砷化氢:KBH4+3H2O+H+=H3BO3+K++8H(新生态氢)8H+2As3+=2asH3↑+H2↑ 过量氢气和砷化氢与载气(氩气)混合,进入原子化器,氢气和氩气在特制点
不溶性的酸有哪些
很多p区金属、过渡金属的酸，还有高级脂肪酸都是难溶的。比如：H4GeO4，锗酸 H2MoO4，钼酸 H3SbO3，亚锑酸 H2SnO3，锡酸H2TeO4 ，碲酸 CH3(CH2)16COOH，硬脂酸……其中中的无机酸难溶于水，他们常被视为氧化物的水合物高中知道一个就行了，硅酸
HPLC时出来峰不尖可能造成的原因
首先是浓度，浓度过大造成平头峰，稀释浓度，第二个是流速，流速过慢了出风慢，不尖锐，第三个是预柱问题，这个不好说，最好换一个，不太贵，第四个是流动相洗脱效果不好，洗脱不下来，建议换配比或者换流动相还有温度、湿度等，这些如果差异太大也会影响峰型变化。
原子荧光光谱仪测定各元素注意事项
原子荧光光谱仪测定元素主要有砷和锑、铋和汞、硒和碲、锗、铅、镉等，各个元素测定时，实验条件对于实验结果的影响很大。这些元素该怎么优化啊？1． 砷和锑砷和锑可同时测定；测定砷和锑关键是将As（Ⅴ）、Sb（Ⅴ）还原为As（Ⅲ）、Sb（Ⅲ），常用各50g/L硫脲和抗坏血酸作还原剂，可在2-30%的盐酸、硫
原子荧光光谱法测定土壤中的砷和汞
理柱去除消解液中的干扰离子，然后进行测定 方案优势 传统的 化学测定方法操作比较繁琐、分析时间长，且会使用 对人体有害的化学溶剂，原子荧光光谱法测定砷和汞 具有很高的灵敏度，但在测定土壤样品时，土壤中共 存金属元
为什么测砷汞的时候，原子荧光比原子吸收好
线性范围宽，未知样品溶液比较容易定量当然在实际使用中，最大的应用是检验样品的合格与否，这种场合下就没有什么区别了还有一点，原子荧光的进样系统如果是可调的，那样在需要大量样品进样测试超低含量时候是有需要的，很少有这种需求，比如一类水中汞，你测一类水中汞吗？原子荧光的使用相对原子吸收氢化物酸碱范围更严格
原子荧光测砷含量中用到的试剂分别有什么作用
我这有一个用原子荧光测砷的分析条件标准储备液的配制：（以SK-乐析为例）称取1.3200g三氧化二砷(As2O3)溶解于25mL20%KOH(w/v)溶液中，用20% H2SO4(v/v)稀释至1000mL，摇匀，此溶液As浓度为1000μg/mL。标准系列配制：吸取1.00mL浓度为1000μg/
原子荧光维护保养要点
1、开机顺序：电脑—仪器主机—自动进样器—进入操作软件2、更换元素灯时一定要关闭仪器主机电源3、要保证足够的仪器预热时间4、测试前一定要开启氩气，氩气的作用有三种：分别是载气、屏蔽气和提供氢氩火焰的助燃气5、二级水封一定要用水密封6、测量结束后一定要用蒸馏水清洗，并清理仪器台面，以免酸腐蚀仪器7、测
HYDAC温度传感安装时可能出现的问题归纳
温时，如保护管上有一层煤灰，尘埃附在上面，则热阻增加，阻碍热的传导，这时温度示值比被测温度的真值低。因此，应保持热电偶保护管外部的清洁，以减小误差。HYDAC贺德克温度开关ETS3868-5-000-000是一种用双金属片作为感温元件的温度开关，电器正常工作时，双金属片处于自由状态，触点处于闭合/断
赶酸仪的应用实例
1.铬 ：取本品0.50g，置聚四氟乙烯消解罐内， 2.加硝酸5-10ml，混匀，浸泡过夜，盖好内盖，旋紧外套， 3.将聚四氟乙烯高压消解罐置适宜的烘箱内，进行消解（按仪器规定的消解程序操作）。 4.消解完全后，取消解内罐置赶酸器、赶酸仪（赶酸电热板）上缓缓加热至红棕色蒸气挥尽并近干，用2
赶酸器的使用维护
1、使用赶酸器前请把工作面擦拭干净,其上不允许有水滴、污物、积垢和其它异物残留。 2、放置装样品试管,试管内液体太高，以免沸腾外溅 3、接通电源,合上电源开关,指示灯亮,（设定所需温度值）,仪器处于工作状态。 4、仪器处于工作状态时,应有专人照管。 5、工作完毕,关闭电源开关,切断电源。
原子荧光检测技术及其不确定性分析！
原子荧光光谱分析是上世纪60年代中期提出并迅速发展起来的新型光谱技术。而原子荧光光度计是一种可以同时检测砷和汞含量的方法，并且此方法比以往传统的检测技术操作过程要更加方便可靠、简单快捷，最重要的是使用原子荧光检测技术，其检测灵敏度更高，且干扰少，结果精确可靠，是当今检测技术的先锋。 在酸性的条
原子荧光元素测定之绝对关键点
1． 砷和锑 砷和锑可同时测定；测定砷和锑关键是将As（Ⅴ）、Sb（Ⅴ）还原为As（Ⅲ）、Sb（Ⅲ），常用各50g/L硫脲和抗坏血酸作还原剂，可在2-30%的盐酸、硫酸、硝酸和王水介质中测定。 在生物样品分析中需要用硝酸处理样品，当测定溶液中硝酸含量较高时加入硫脲和抗坏血酸还原剂后会产生剧烈
分光光度计在高温环境下测量时可能出现哪些误差？
分光光度计在高温环境下测量时可能出现以下误差：一、仪器性能相关误差波长准确性下降：高温可能导致分光光度计的光学部件如光栅、棱镜等发生热膨胀，从而使波长的准确性受到影响。这会导致测量的光谱位置出现偏差，影响对样品的定性和定量分析。例如，原本在特定波长处有特征吸收峰的物质，由于波长偏差，可能无法准确确定
全自动消解仪在样品前处理中的应用与趋势
元素的分析测定是否准确对实验研究相当的重要，而在元素分析前对样品前处理是分析化学研究的重要过程。元素测定的样品在前处理中统方法有湿法消解和干法消解。干法消解是将待测样品在高湿炉中灰化后再加入酸溶解。整个消解过程时间长,能耗大,待测元素易受污染和损失。湿法消解是在样品中添加硝酸、高氯酸、氢氟酸、硫酸、
原子荧光检测技术及其不确定性分析
1、前言原子荧光光谱分析是上世纪60年代中期提出并迅速发展起来的新型光谱技术。而原子荧光光度计是一种可以同时检测砷和汞含量的方法，并且此方法比以往传统的检测技术操作过程要更加方便可靠、简单快捷，最重要的是使用原子荧光检测技术，其检测灵敏度更高，且干扰少，结果精确可靠，是当今检测技术的先锋。2、原子荧
原子荧光怎样才能测准样品中的铅
问：原子荧光怎样才能测准样品中的铅 做原子荧光测定样品中的铅时，标液中荧光值出现今天高，明天低的现象，而且有时数值差异很大。请教：怎样配制载流和还原剂中的酸碱度才能使测定结果较好? 答：1.原子荧光测定，我做的比较多的是汞砷硒，样品多为土壤，植株，水系，畜产品。在检测过程中，发现原子荧光试剂和配置
原子荧光测水中的汞，－标准空白和样品空白
原子荧光测水中的汞，载流，标准空白和样品空白各用的是什么？ 1. 载流是%5的硝酸或盐酸；标准空白是标液点除汞以外的东西，即5%的HCl或硝酸加重铬酸钾；样品空白是除了不加样品什么操作都做了的一个样品，你的前处理加了什么这个里面就有什么。 2. 载流是5%的硝酸或盐酸。标准空白是标准曲线的0浓度点，
原子荧光分光光度法测定食品中砷样品消解
样品消解 称取0.10～0.50g样品于消解罐中加入1～5mL硝酸,1～2mL过氧化氢,盖好安全阀后,将消解罐放入微波炉消解系统中,根据不同种类的样品设置微波炉消解系统的最佳分析条件,至消解完全,于80℃水浴上赶酸15min,冷却后加入2mL硫脲-抗坏血酸混合液,用5%盐酸定量转移至10mL容量瓶中
马尔文激光粒度仪测样品时需要的样品量多少
要看你所要检测的粉的密度和粒度（大概），如密度大的，颗粒大的适当多放些，1.5克~3克，一般的放1克就差不多了