原子荧光元素测定之绝对关键点
1． 砷和锑 砷和锑可同时测定；测定砷和锑关键是将As（Ⅴ）、Sb（Ⅴ）还原为As（Ⅲ）、Sb（Ⅲ），常用各50g/L硫脲和抗坏血酸作还原剂，可在2-30%的盐酸、硫酸、硝酸和王水介质中测定。 在生物样品分析中需要用硝酸处理样品，当测定溶液中硝酸含量较高时加入硫脲和抗坏血酸还原剂后会产生剧烈反应，造成砷和锑的测定结果严重偏低。应该尽量控制硝酸的残留量。 由于在低酸度时锑易水解，应在测定溶液中保持10-20g/L酒石酸浓度，防止因锑易水解造成的测定结果偏低。 复杂样品(如地质和冶金样品)测试时，由于样品溶液体系和标准溶液间有一定程度差异，砷和锑结果常有偏低现象，可采用系数进行校正，一般情况进行平台校正。 一些酒石酸中含有较高的锑，测定锑时，应进行空白检查；再次配制标准溶液时，容量瓶应用1.2mol/L盐酸煮解，避免水解残留锑的影响。 测定砷时，开始阶段受空心阴极灯变化影响较大，应随时校正标准曲线。 砷的线性范围一......阅读全文
最佳测定范围
1. 最佳测定范围（也称有效测定范围）。 指在限定误差能满足预定要求的前提下，特定方法的测定下限至测定上限之间的浓度范围。在此范围内能够准确地定量测定待测物质的浓度或量。 最佳测定范围应小于方法的适应范围。对测量结果的精密度（通常以相对标准偏差表示）要求越高，相应的最佳测定范围越小。
催化极谱法测定样品中钼元素的方法的适用范围
钼浓度在0.2～20 μg/L的范围内与峰电流成线性关系,方法的最低检测限为0.08μg/L,可用于地表水、地下水及多种废水中钼的测定。
稀释样品测定COD
可以稀释样品测定COD么？答：可以的。稀释样品，然后向瓶子中加入合适的稀释样品量（可以是2或者0.2毫升）。将最终检测结果乘以你的稀释倍数。
气相色谱仪样品适应范围
分流进样对样品适应范围宽，分流比可调范围大，操作方便灵活，虽然和其他进样方法相比有局限性，只有在分流进样不能满足要求时，方需考虑其他进样方法。另外建立毛细管柱分析方法时，一般分流进样系统开试验。 适应样品：1、 样品浓度和组分沸点：浓度约在0.001%~10%左右或浓缩后的样品；沸点低于C20的
普通碳钢及中低合金钢的样品溶解体系采用体系
普通碳钢及中低合金钢的样品溶解体系基本采用如下四种体系：(1)硝酸(1+3) (2)稀王水(硝酸+盐酸+水=50+150+200) (3)硫酸(1+19) (4)盐酸(1+1)滴加过氧化氢 其中试验显示：王水加过氧化氢对于Cr、Al测定更有利，而采用硫酸溶样对Cr、Al测定的数据偏低
COD实验样品的测定
COD实验样品的测定1.无氯水样的测定 1)向消解管内加入1mL相应浓度氧化剂及4mL催化剂，具塞摇匀.再取2mL水样置于清洗干净的消解管中具塞充分摇匀。2)将消解管插入消解炉孔内，盖上防护罩，待温度稳定在设定值后按“开始”键，仪器自动定时消解，消解完毕后蜂鸣器报警。3)取出消解管至试管架，冷至室
特殊样品测定和讨论
钢铁中痕量硼的测定：硼在钢铁中一般以固溶体存在，因此采用王水溶样只能溶解酸溶硼。用密闭消解罐加酸微波消解可测总硼。选择B249.68nm测定。 钢中微量的砷、锡、锑的测定：0.5000克钢样用硝酸(1+3)15毫升，溶解并蒸发至近干，加5毫升浓盐酸溶解残渣，稀释至100毫升，纯铁为基体。 钢
多样品组织研磨机的应用范围
应用范围 1．适用于各种植物组织包括根、茎、叶、花、果、种子等样品的研磨破碎； 2．适用于各种动物组织包括大脑、心脏、肺、胃、肝脏、胸腺、肾脏、肠、淋巴结、肌肉、骨骼等样品的研磨破碎. 3．适用于真菌、细菌等样品的研磨破碎； 4．适用于食品、药品成分分析检测的研磨破碎； 5．适用于易挥
玻璃熔融片XRF测试方法适用样品范围
适用样品范围：粘土、沙子、硅石、硅砖、石英岩、长石头、沸石、铝土矿、硅酸盐、氧化铝、石灰石、白云石、镁砂、氧化钛催化剂、二氧化钛、，耐火材料、有机物（煤焦、纸）灼烧的灰分、粉煤灰、各种焚烧残渣等样品，其中含有金属质的样品需要经过预氧化处理。 仪器品牌及型号：PANalytical荷兰帕纳科，A
高效液相色谱体系的可承受的压力范围
不同型号设备设计承受压力不同，目前常见液相色谱仪器耐压有逐渐升高趋势，例如安捷伦已将其液相色谱仪器耐压提高至600bar，其他厂商也有类似举动。
高效液相色谱体系的可承受的压力范围
AGILENT1100/1200可承受的压力范围是0~400bar.Waters可承受的压力范围是0~400bar.DIONEX可承受的压力范围是0~350bar.
简述食品安全检测仪检测样品范围
1.农药残留：蔬菜、水果、新鲜茶叶、自来水、土壤、米 2.甲醛：冰鲜鱼、牛百叶、鱼皮、肉丸、虾皮 3.吊百块：腐竹、河粉、粉丝、馒头、面粉、豆腐 4.亚硝酸盐：肉罐头、火腿、香肠、鱼肉和肉类熟食品 5.二氧化硫：银耳、莲子、龙眼、荔枝、虾仁、白糖、冬笋、白瓜子、中药材、河粉等 6.硝酸
纤维测定仪样品处理
CXC系列纤维测定仪是采用酸碱消煮法原理，即在特定条件下消煮样品，再用乙醇除去可溶物质，经高温灼烧后扣除矿物质。被广泛应用于粮食、饲料及其他农副产品中。以下就来介绍其样品处理的具体过程： 1、工作中，使用的容器和样品必须和仪器的温度（约100度）相一致。 2、维护及清洗前请拔掉电源插座，且红
样品水分测定解决方案
我们在进行卡尔费休水分测试的时候经常会碰到一些样品问题，比如样品取样问题、样品溶解问题以及样品干扰问题等，相较于检测本身，样品也是非常重要的一环，采取合理有效的方式解决这些问题是测试准确的前提。下面总结一些常见的办法。取样篇1.1液体样品液体样品通常用到各类注射器或者吸管，我们在取样之前需要先润洗注
纤维测定仪样品处理
1. 将需要测定的样品磨粉碎至40-60目，过筛，烘干至恒重； 2. 若样品必须在新鲜状态下测量（即在含水状态下），则必须在同样条件下测量一个不含水的干样，以确定里面的水含量； 3. 如果样品脂肪含量超过5-10%，则以25ml每克样品的量，用石油醚进行脱脂处理（蒸发残留物不超过1g/100
环境样品的测定及讨论
土壤：一般采用盐酸-硝酸-HF酸-高氯酸的全消解法。 (1)硼酸盐碱熔法：以偏硼酸锂为熔剂，在950℃熔融20-30分钟,熔体用硝酸浸取。测定元素为：Si,Al,Fe,Ca,Mg,k,Na,Ti,P,Ba.Sr,V。 (2)氢氧化钠碱熔法：用NaOH在720℃温度下熔融15分钟，用去离子水浸
液体样品中的水分测定
采用卡尔—菲休库伦滴定法，对不同物质进行微量水分的测定，是可靠的方法。自动微量水分测定仪成功的应用了这一方法，采用了先进的自动控制电路，外型结构新颖，从而使该仪器工作更可靠，使用更方便。其分析速度快、操作简单、精度高、自动性强等特点。广泛应用于石油、化工、电力、铁路、农药、医药、环保等部门。我们测
农药残留检测仪样品制备及样品测定步骤
农药残留检测仪主要用于检测有机磷和氨基甲酸酯两大类农药，在使用农药残留检测仪时要进行样品制备。 样品制备步骤： 1、擦去果蔬样品表面泥土，称取1g果蔬样品（叶菜剪成宽度1厘米左右的菜样，块根菜取横截面样品）放入烧杯或提取瓶中，加入5mL缓冲溶液，振摇2分钟。 2
卡尔费休水分测定样品制备测定方法
A. 稀释法 可以进行外部萃取，也可以在水分测定中在滴定容器中萃取。萃取通常需要加热，很少在室温下进行。如果进行外部萃取，请注意所有的水分都不能被萃取出来，并保证样品和溶剂的平均含水量是可以得到的。这种方法主要用于谷类面粉。 B. 溶剂萃取法 选取的样品的含水量必须与原始样品的平均含水量
面筋测定仪仪器特点以及测定范围
面筋质的数量和质量是食品加工品质和烘焙品质的决定因素，如面包、挂面需用麦谷/麦胶比值大的高筋粉，馒头、饺子、普通面条适用麦谷/麦胶比值较小的中筋粉，而饼干、糕点则需用麦谷/麦胶比值小的低筋粉。因此面筋仪的使用非常普遍，面筋仪执行国标GB/T5506-2008《小麦和小麦粉 面筋含量测定》标准，在
酶标仪测定的吸光度范围
如何测定的吸光度范围? 通常，酶标仪的吸光度测定范围在0-2.5之间即可以满足ELISA的测定要求。早期的酶标仪可测定的吸光度一般在0-2.5之间，但现在基本上都做了拓宽，可达到3.5以上，并且能保持很好的精密度与线性。 对于酶标仪的吸光度范围不必去刻意追求大的吸光度范围，主要要看在一定的吸光
酶标仪测定的吸光度范围
通常，酶标仪的吸光度测定范围在0～2.5之间即可以满足ELISA的测定要求。早期的酶标仪可测定的吸光度一般在0～2.5之间，但现在基本上都做了拓宽，可达到3.5以上，并且能保持很好的精密度与线性。因此，对于酶标仪的吸光度范围不必去刻意追求大的吸光度范围，主要要看在一定的吸光度范围内的线性和精密度如何
酶标仪测定的吸光度范围
如何测定的吸光度范围? 通常，酶标仪的吸光度测定范围在0-2.5之间即可以满足ELISA的测定要求。早期的酶标仪可测定的吸光度一般在0-2.5之间，但现在基本上都做了拓宽，可达到3.5以上，并且能保持很好的精密度与线性。 对于酶标仪的吸光度范围不必去刻意追求大的吸光度范围，主要要看在一定的吸
近红外光谱测定固体样品
近红外光谱测定固体样品近红外光谱是一种通用型的技术，适用于各种化学和物理参数的测定的。该技术在各个行业被广泛使用，一些典型的应用如：聚合物：聚乙烯（PE）的密度；熔融指数；固有黏度化工：多元醇的羟基值石油化工：汽油的研究法的辛烷值（RON）；柴油的十六烷值油和润滑油：总酸值（TAN）制药：冻干产品的
压差法BOD测定样品要求
样品准备pH值：对于生化氧化，最合适的 pH 值为 6.5 - 7.5。样品的pH值超出此范围可能导致 BOD测试值偏低。太高，可用1 M 硫酸降低 pH 值；太低，可用1 M 氢氧化钠溶液提高 pH 值。均质化：为获取样品（包括所含颗粒）的总 BOD，应将样品均质化或进行其他特殊预处理步骤。测试多
ICP测定地质样品中的金
测定地质样品中的金称取10. 00g样品于瓷舟中，放人高温炉内于700ºC焙烧1小时，冷却后，将样品移人150ml烧杯中，加人40mL王水 （1十l），盖上表面皿，在电热板上加热煮沸，保持1h，冷却。加水60mL及5. 0mL0. 1%聚环氧乙烷，加人泡沫塑料一块，放置3h静态吸附，中途不时搅挤。取
土壤样品的测定方法有哪些
（1） 重量法：适用于测定土壤水分 （2） 原子吸收分光光度法：适用于金属如铜、铅、锌、铬、汞等成分。 （3） 容量法：适用于浸出物中含量较高的成分测定，如Ca2＋、Mg2＋、Cl－、SO42－等。 （4） 气相色谱法、高效液相色谱法：适用于有机氯、有机磷、有机汞等农药的测定。 （5） 离子色谱
高效液相怎么测定样品纯度
1.配制一已知浓度的标准品，根据其和样品的峰面积的比值来对比可得出，但此法较局限，两者相差太大，准确性不高2，由低到高配制不同浓度的标液，以峰面积和浓度制作标准曲线，根据样品的峰面积得其浓度。3.在样品和标准品里在加入一种性质相似的物质,通过加入物质的峰面积或峰高的变化,就可以看出标准品和样品进样体
非甲烷总烃试验样品测定
样品测定 将采有样品的色谱进样管和色谱仪的六通阀联好，将进样管的U部分放在加热器内，于100℃加热解吸3min，先旋开进样管活塞，再转动六通阀，用载气将样品热解吸气带进色谱柱，按气相色谱最佳测试条件进行测定。用保留时间确认总烃，得样品色谱峰高或峰面积（mm或mm2）。每个样品重复做三次，取其平
土壤分析中样品采集及测定
土壤环境样品的采集,是土壤环境调查设计思想和布点原则、布点方案付诸实施的技术性行动;土壤环境样品的质量,是获得可信任的土壤测定结果的基础,它直接影响测试分析的准确性和精密度。在云南省土壤污染状况调查中,采取了一系列控制手段。1 工作流程(见图1)2 采样设备要有效控制采样带来的各种系统误差和人为误差