AFS测定汞时，标准系列荧光强度总是有很大变动的问题
AFS测定汞时，标准系列荧光强度总是有很大变动，两次测量值相差很大，经常出现标准空白1000以上。这是什么原因引起的？ 1. 检查一下你用色酸空白高不高，空白高的话一般是酸本底高造成的。测定汞重现性差的原因可能是仪器漂，预热时间长一点能改善一点；还有就是汞在管路的吸附比较严重，这个大家都有这个问题。测砷本底高的话应该是酸的问题，换一个厂家的酸试试吧。好多人都碰到这种问题。 2. 汞标准空白高是仪器管路污染或吸附造成的,将管路从进样针开始,到原子化器,全套换下来,用高浓度盐酸浸泡清洗。我用的是30%的盐酸。我现在的空白值一度达到300，以前也是1000多。再就是开机时间长了以后，测汞时仪器漂移比较大......阅读全文
天津港东原子荧光光度计在海水中汞含量测定的应用
原子荧光光度计测量微量和痕量汞的分析方法，是各个领域国家标准以及国际标准测定汞的首选标准分析方法，是各种样品中汞测定的仲裁法。由于汞极易被还原为汞单质的特性，在使用原子荧光光谱仪实际的分析应用中汞的的测试干扰小，需要特别强调的是测试时仪器的灵敏度要高，以及简单可行的样品处理方案，降低样品空白降低方法
分析技术和仪器设备更新换代
元素分析中原子荧光得到广泛应用 原子荧光光谱(AFS)的基本原理是：基态原子(一般为气态)吸收合适的特性频率的辐射而被激发至高能态，激发态原子在去激发过程中以光辐射的形式发射出特征波长的荧光，根据其特征及强度，确定化学元素及含量，实际分析中使用共振能级跃迁，即共振荧光检测。 氢 化
原子荧光分光光度法测定食品中汞含量测定结果计算
AFS系列原子荧光仪条件见砷的快速检验。 按照仪器操作规程,进行标准曲线和样品的测定。将标准系列的浓度、称样量和稀释体积输入计算机,仪器测定后自动计算结果并打印。(注:AFS系列原子荧光仪如:230,20a,2202,2202a,2201等仪器属于全自动或断序流动的仪器,都附有本仪器的操作软件,仪
原子荧光光度计与DMA―80测汞仪测定土壤中汞的对比
汞（Hg）及其化合物属于剧毒物质，可在体内蓄积。天然水中含汞极少，一般不超过0.1?g/L。仪表厂、食盐电解、贵金属冶炼、温度计及军工等工业废水中可能存在汞。汞是我国实施排放总量控制的指标之一[1]。 原子荧光光度计是测定汞的常用仪器。其测定土壤中汞的原理为采用硝酸-盐酸混合试剂在沸水浴中加
废水中痕量汞的原子荧光测定法
摘要: 目的建立废水中痕量汞的原子荧光测定方法。方法在盐酸介质中, 以硼氢化钾为还原剂, 使汞离子生成原态汞蒸气, 由氩气带入原子荧光光谱仪中进行检测。同时, 还研究了酸度、硼氢化钾浓度、载气流量等分析条件对测定汞的影响。结果在优化的条件下, Hg 在0～20 ng/ml 浓度范围内线性关系良好(
氢化物发生原子荧光光谱法测定砷、锑、铋
方法提要用王水分解试样后，加入高锰酸钾溶液进行氧化处理，用草酸溶液稀释，经硫脲-抗坏血酸还原，硼氢化钾为还原剂，以氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定砷和锑。不经预还原进行铋的测定。方法适用于地球化学勘查水系沉积物、土壤和岩石等样品中砷、锑及铋的测定。方法检出限(3s)为:砷0.04μg·
氢化物发生原子荧光光谱法测定砷、锑、铋
方法提要用王水分解试样后，加入高锰酸钾溶液进行氧化处理，用草酸溶液稀释，经硫脲-抗坏血酸还原，硼氢化钾为还原剂，以氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定砷和锑。不经预还原进行铋的测定。方法适用于地球化学勘查水系沉积物、土壤和岩石等样品中砷、锑及铋的测定。方法检出限(3s)为:砷0.04μg·
氢化物发生原子荧光光谱法测定砷、锑、铋
方法提要用王水分解试样后，加入高锰酸钾溶液进行氧化处理，用草酸溶液稀释，经硫脲-抗坏血酸还原，硼氢化钾为还原剂，以氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定砷和锑。不经预还原进行铋的测定。方法适用于地球化学勘查水系沉积物、土壤和岩石等样品中砷、锑及铋的测定。方法检出限(3s)为:砷0.04μg·
原子荧光光谱法测汞时需注意的要求
原子荧光光谱仪测定汞原理在酸性介质中，使二价汞还原成元素汞由载气(高纯氩气)带入原子化器，在特制汞空心阳极灯的照射下，基态汞原子被激发至高能态，然后去激发由高能态回到基态时，发出特征波长的荧光，通过测定原子荧光的强度求得汞元素的含量。原子荧光光度法对所用试剂纯度有着严格的要求，加之汞的灵敏度非常高，
原子荧光光谱仪操作和使用
一、开关机顺序(1)开机顺序 打开计算机，进入Windows操作系统后，打开气源，再依次开启荧光仪主机、氢化物发生装置、自动进样器，进入AFS工作站。(2) 关机顺序 退出AFS工作站，依次关闭荧光仪主机、氢化物发生装置自动进样器，关闭计算机，并断电、关气。二、光路调节打开主机电源后，灯室内的空心阴
叶绿体光诱导荧光强度的测定
一、原理 叶绿体色素在照光时能辐射出荧光。研究叶绿体色素荧光性质，有助于了解它的分子激发态，分子之间的能量传递以及分子在活体内的排列。叶绿体光诱导荧光强度的变化（以下简称可变荧光）是由于叶绿体吸收光能后，光能在转化和电子传递过程中受阻，能量不能正常的传递下去，而以荧光的形式释放出来，使荧光的强度增加
做好原子荧光形态分析战略布局
——访北京吉天仪器有限公司研发部寿淼钧 海带、紫菜、虾……都曾经因为砷、汞含量“超标”，而导致出口产品被销毁，生产企业内销产品被下架。而实际上，一种元素的生理、毒理特性以及生物利用度、环境行为和迁移性在很大程度上取决于它的形态，仅测量
原子荧光应用实例
1、原子荧光法测定农产品中砷 1）前处理：按照GB/T5009.11-2003的方法，取样品0.5-5.0克，置于50ml小烧杯中或小三角瓶中，加10ml硝酸，0.5ml高氯酸，1.25ml硫酸，盖上小漏斗，放置过夜。置于电热板上低温消解1-2小时后，提高温度消解，直至高氯酸烟冒尽时取下。冷
乳品国家标准“重金属污染物”限量要求及检测方案
我国乳品标准有66项，包括产品标准及检验标准。产品标准中对乳品中某些“重金属污染物”含量有明确的限量要求，并针对这些限量要求发布了一系列“重金属污染物”含量检验的国家标准。 国家标准GB 2762-2005《食品中污染物限量》对鲜乳中汞元素的限量要求为0.01mg/kg，铬元素的限量要求为
AAS、AES、AFS仪器分析的异同点
AAS、AES与AFS 基本概念 AAS(原子吸收光谱)：是基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光的吸收为基础的分析方法。(基于物质所产生的原子蒸气对特征谱线(通常是待测元素的特征谱线)的吸收作用来进行元素定量分析的一种方法。 AES(原子发射光谱)：原子发射光谱分析是根据原子所发射的光谱
多功能酶标仪测定荧光强度
HSC-T6、Dulbeceo’s Modafied Eagle’s Medium(DMEM, Sigma);新生小牛血清(杭州四季青公司);Hoechst33258 (Sigma);MTT、JC-1和DMSO(Sigma);次氮基三乙酸铁(Fe-NTA, Sigma);其余为国产分析纯试剂。G
用微波消化原子荧光分光光度法快速检测食品中的汞
用微波消化原子荧光分光光度法快速检测视频中的汞 （1）基本概念 别试品经酸升温消化后，在酸碱度化学物质中，别试品溶液中的汞与硼氢化钾或硼氢化钠（NaBH4）体现在氢化物造成系统中转换成分子结构态汞蒸气: KBH4＋3H2O＋H＋=H3BO3＋K＋＋8H（新生态环保氢） 8H＋H
关于AAS、AES、AFS的异同点
基本概念 AAS(原子吸收光谱)：是基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光的吸收为基础的分析方法。(基于物质所产生的原子蒸气对特征谱线(通常是待测元素的特征谱线)的吸收作用来进行元素定量分析的一种方法。 AES(原子发射光谱)：原子发射光谱分析是根据原子所发射的光谱来测定物质的化学
原子荧光光度法测汞分析在环境监测中的应用
原子荧光光度法测汞分析在环境监测中的应用 随着现代科技的发展，各类高科技的探测仪、 器得以不断的改进，为科研工作的展开和人们健康生活的 实现发挥了很大的作用。特别是原子荧光光度法在实验室 和生活中的广泛应用，为健康水质和合格食品的检测起到 重要的作用。本文通过对实验结果的分析，优化原
三种光谱分析仪器的原理和区别
三种光谱分析仪器的原理和区别原子吸收光谱：是基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光的吸收为基础的分析方法。(基于物质所产生的原子蒸气对特征谱线(通常是待测元素的特征谱线)的吸收作用来进行元素定量分析的一种方法。原子发射光谱：原子发射光谱分析是根据原子所发射的光谱来测定物质的化学组分的。光谱分析就
原子荧光光度计在检测汞元素时很难得出检测结果问题
为什么使用原子荧光光度计在检测汞元素时很难得出检测结果（其它元素检测都非常正常），而是用内标法进行定量却能够得到比较满意的结果，究竟会有什么样的可能？消解样品是同一个条件，进行氢化物测定，As、Se或其他元素的效果很好，Hg不好？ 影响Hg测定的因素太多，请你注意以下几点： 1、消化方法：不能造成损
原子吸收分光光度计检测稻米中砷汞铅镉重金属元素含量
方法/原理/步骤 1材料与方法 1.1样品 原始样品稻谷分别来源于粮食收获质量调查的15个重点区域。稻谷品种分别为武粳系列、盐稻系列、扬辐粳8号、宁粳1号、通育粳1号以及混合杂粳等。将每个地区原始样品分别综合整理改造为2至3份实验样品。实验样品的具体编号与状态特征如下表：
食品检测技术食品中砷的快速检验
食品中砷的快速检验 方法：微波消化-原子荧光分光光度法 （1）原理 样品经微波消解后，在酸性介质中，样品溶液中的砷与硼氢化钾或硼氢化钠（NaBH4）反应在氢化物发生系统中生成砷化氢: KBH4＋3H2O＋H+=H3BO3＋K＋＋8H（新生态氢） 8H＋2As3+=2asH3↑＋H2↑
2016年原子光谱新品荟萃
2016年是十三五的开局之年，也是“重大科学仪器设备开发专项”实施的第二个五年。在这一年，发生了太多事（详见报道：2016：分析测试行业那些不得不说的事儿）；这一年，原子光谱领域也有一批新产品问世。本文就原子荧光光谱仪（AFS）、原子吸收光谱仪（AAS）、电感耦合等离子体发射光谱（ICP）、微波
标准加入法时斜率与标准的斜率问题
标准加入法时，如果斜率与标准的斜率不能超过某过百分比，否则，则干扰过大，不宜采用，这个数是多少呀？ 1. 1、 按 Z.Anal.chem.1965,Vol.209,P35-49“因校正曲线波动而引起之分析误差”介绍：对于按最小二乘法的n点校正曲线，则有临界相关系数 r0=1-（n-1）/ (2n.
微波消化原子荧光分光光度法测定食品中的砷
(1)原理 样品经微波消解后,在酸性介质中,样品溶液中的砷与硼氢化钾或硼氢化钠(NaBH4)反应在氢化物发生系统中生成砷化氢:KBH4+3H2O+H+=H3BO3+K++8H(新生态氢)8H+2As3+=2asH3↑+H2↑ 过量氢气和砷化氢与载气(氩气)混合,进入原子化器,氢气和氩气在特制点
原子荧光光度计那些事儿
【前言】原子荧光光度计是为数不多的具有中国自主知识产权的科学仪器，于20世纪70年代后期，由郭小伟先生成功研制。发展30多年来，历经两代人的奋斗与付出，不仅成功地实现商品化，技术日趋成熟完善，还得到了很好的普及和推广：其检出下限改进了3个数量级，被测元素从9个增加到
【安特百货专供】应对新国标神器－博晖SA6300仅售19.98万
今年以来食品安全两项重要国标的改动，牵动了无数食品检测实验室和食品企业的心。GB 5009.11食品中总砷及无机砷的测定；以及GB 5009.17食品中总汞及有机汞的测定，都成为强制国标，并从2016年3月21日正式实施。两项国标中同时需要配置的仪器就是：
用原子荧光光度计检测汞时标准空白很高，是怎么回事
1.空白的荧光强度很大有可能是试剂污染，或者是灯电流和负高压设定值太高。测定样品时出现信号溢出说明你的样品中汞含量相当的高，管路被污染了。建议用盐酸或硝酸多多清洗管路或者化妆品特别是杂牌的化妆品汞含量一般都很高，在上仪器前最好增大稀释倍数，防止管路的污染。2.可能是样品本身浓度就高。或者是取样消解时
原子荧光光谱法测试头发中汞的含量
1 原理 样品经酸消解后，加入重铬酸钾和少量硝酸将汞全部转化成无机汞，再与硼氢化钠或硼氢化钾反应使之还原成汞化氢，由氩气载入石英原子化器中分解为原子态汞，在 特制汞空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光，其荧光强度在固定条件下与被测液中的汞浓度成正比，与标准系列比较定量。2 试剂（除有标明的外都