AFS测定汞时，标准系列荧光强度总是有很大变动的问题
AFS测定汞时，标准系列荧光强度总是有很大变动，两次测量值相差很大，经常出现标准空白1000以上。这是什么原因引起的？ 1. 检查一下你用色酸空白高不高，空白高的话一般是酸本底高造成的。测定汞重现性差的原因可能是仪器漂，预热时间长一点能改善一点；还有就是汞在管路的吸附比较严重，这个大家都有这个问题。测砷本底高的话应该是酸的问题，换一个厂家的酸试试吧。好多人都碰到这种问题。 2. 汞标准空白高是仪器管路污染或吸附造成的,将管路从进样针开始,到原子化器,全套换下来,用高浓度盐酸浸泡清洗。我用的是30%的盐酸。我现在的空白值一度达到300，以前也是1000多。再就是开机时间长了以后，测汞时仪器漂移比较大......阅读全文
AFS测定汞时，标准系列荧光强度总是有很大变动的问题
AFS测定汞时，标准系列荧光强度总是有很大变动，两次测量值相差很大，经常出现标准空白1000以上。这是什么原因引起的？ 1. 检查一下你用色酸空白高不高，空白高的话一般是酸本底高造成的。测定汞重现性差的原因可能是仪器漂，预热时间长一点能改善一点；还有就是汞在管路的吸附比较严重，这个大家都有这个问题。
AFS830汞灯不亮问题
汞灯点不着怎么办？我用的AFS-830,今天开机（之前n久没用过）发现汞灯不亮，换了个灯还是不亮，用打火器也不管用。怎么办呢？灯坏了不会一点都不亮吧？ 答：１ 把其它灯如Ａｓ灯放在该道试试，若亮说明灯座无问题 ２ 用灯盒内的海绵擦灯外壳几下（通电状态下）． ３ 仔细察看灯外壳是否有破损．
汞时的标准空白问题
做汞时的标准空白是500多，去年降到了300多，今年降到了200多，仪器条件是一致的，而且只是空白在变化，标准的荧光强度基本上无变化，所用到得盐酸虽然不是一批产品，但都是一个厂家的，这怎么解释。仪器是海光的3100。 1. 我的仪器也出现了这个问题，怀疑是灯使用时间长了 2. AFS的光源是高性能空
原子荧光法测定砷，汞时应注意哪些问题
因为砷的价态比较多，而汞在常态为液体，自身性质不稳定，且记忆效应强，所以用原子荧光光谱法测砷，汞两种元素经常遇到各种问题。其中出现最多的就是荧光值不稳定，忽高忽低。需要注意的就比较多了，比如为了减少记忆效应就需要保证试管干净，一旦管路污染，那恭喜你，可以更换管路了。还有就是荧光值的问题了，在这点需要
原子荧光法测定砷，汞时应注意哪些问题
因为砷的价态比较多，而汞在常态为液体，自身性质不稳定，且记忆效应强，所以用原子荧光光谱法测砷，汞两种元素经常遇到各种问题。其中出现最多的就是荧光值不稳定，忽高忽低。需要注意的就比较多了，比如为了减少记忆效应就需要保证试管干净，一旦管路污染，那恭喜你，可以更换管路了。还有就是荧光值的问题了，在这点需要
原子荧光法测定砷，汞时应注意哪些问题
因为砷的价态比较多，而汞在常态为液体，自身性质不稳定，且记忆效应强，所以用原子荧光光谱法测砷，汞两种元素经常遇到各种问题。其中出现最多的就是荧光值不稳定，忽高忽低。需要注意的就比较多了，比如为了减少记忆效应就需要保证试管干净，一旦管路污染，那恭喜你，可以更换管路了。还有就是荧光值的问题了，在这点需要
原子荧光法测定砷，汞时应注意哪些问题
因为砷的价态比较多，而汞在常态为液体，自身性质不稳定，且记忆效应强，所以用原子荧光光谱法测砷，汞两种元素经常遇到各种问题。其中出现最多的就是荧光值不稳定，忽高忽低。需要注意的就比较多了，比如为了减少记忆效应就需要保证试管干净，一旦管路污染，那恭喜你，可以更换管路了。还有就是荧光值的问题了，在这点需要
流式平均荧光强度变化很大的原因
所处的外界环境。流式平均荧光强度变化很大的原因是所处的外界环境，如温度、溶剂、pH、荧光熄灯灭剂等都会影响。平均荧光强度，用于表示某个指标的流式检测最终的荧光强度。
原子荧光测汞，标准曲线法问题
原子荧光测汞，标准曲线法，可我的标准曲线测完后，荧光值标准空白最高32，其他的标准溶液都是负值，压根就没有出现标准曲线 1. 检查有没有点火成功，还原剂及样品中的酸度是否合适，元素灯是否对应，灯电流，负高压是否在规定值 2. 看看灯最亮的时候是否与信号采集同步 3. 信号出不来的原因很多，首先需要
测汞，进空白时出现荧光溢出的问题探讨
AFS-930 出现A道溢出，如何解决？我是在测汞，进空白时出现荧光溢出的，实验条件为负高压270，灯电流60。 1. 1 打电话象仪器厂家求助 2 具体情况具体分析。 是不是进样的浓度太高了，浓度减小一点。或者是试剂被污染了，把所有使用的试剂包括中间液当作样品进样测一下。还可能是电流和负高压设置太
汞曲线的荧光强度越来越低的问题
最近做汞，曲线的荧光强度越来越低，以前第一点的荧光强度都在100以上，现在都不到五十了，但做标样一样做得对，请问高手这是什么原因？曲线的范围是0.1-1微克每升，机器为海光的AFS-230E。 1. 如果灯电流和负高压的设定都没有变化，那可能是灯的问题了，是不是灯用的时间太长了。 2. 我也是刚接触
原子荧光分光光度法测定食品中汞含量标准系列配制
①低浓度标准系列分别吸取100ng/mL汞标准使用液0.25mL,0.50mL,1.00mL,2.00mL,2.50mL于25mL容量瓶中,用硝酸溶液(1+9)稀释至刻度,混匀。各自相当于汞浓度1.00ng/mL,2.00ng/mL,4.00g/mL,8.00ng/ml,10.00ng/mL.此标
砷标准的时候荧光强度很小问题探讨
做水中Hg As Se，开机先做的是汞，仪器一切都好，然后开始做砷标准的时候，仪器读数显示的荧光强度（扣掉空白之后）很小，有的标准系列几乎读不出来。什么原因？ 1. 首先，将汞灯和砷灯互换，以排除灯路、仪器的故障嫌疑 其次，检查硼氢化钾是否正常，作砷要求氢气多，在气液分离树下端可以看到明显的气泡和剧
想精通“原子荧光光谱法”？－这些点必看！
原子荧光光谱分析法具有很高的灵敏度，校正曲线的线性范围宽，能进行多元素同时测定。 它是介于原子发射光谱和原子吸收光谱之间的光谱分析技术。它的基本原理是基态原子（一般蒸汽状态）吸收合适的特定频率的辐射而被激发至高能态，而后激发过程中以光辐射的形式发射出特征波长的荧光。 虽然原子荧光法有很多优点，比
AFS分析化学
原子荧光光谱分析法具有很高的灵敏度，校正曲线的线性范围宽，能进行多元素同时测定。 它是介于原子发射光谱和原子吸收光谱之间的光谱分析技术。它的基本原理是基态原子（一般蒸汽状态）吸收合适的特定频率的辐射而被激发至高能态，而后激发过程中以光辐射的形式发射出特征波长的荧光。 虽然原子荧光法有很多优点，
原子荧光测汞，测定几个样后再测空白，变化很大原因
用原子荧光测汞，测定几个样后再测空白，变化很大，是什么原因？ 1. 可能是基线漂移了。灯预热时间不够。 2. 测汞要大电流预热小电流测量。汞的吸附性比较强。或者就是你灯老化了 3. 汞灯预热时间得长点，可以用大电流预热。 4. 一个原因是没预热完全，另外一个可能是你的进样针容易挂液，做一段时间
原子荧光汞清洗的问题
现在实验室用的是普析通用的双通道氢化物原子荧光仪，每次做完之后，该如何清洗？在操作软件上，有清洗的选择，就是将进酸液，还原剂和进样针放到去离子水里面，运行清洗就可以了，它上面说一般清洗3次，每次我们做完都是清洗6-8次。不知道这样清洗是否清洗的干净？？还有听说汞的吸附比较强，如果是这样的话，那单纯的
原子荧光分析法测定电池中的汞
原子荧光分析法测定电池中的汞 摘要 本实验在HNO3的作用下，用NaBH4还原汞标准使用液（含Hg2+ 0.01µg·mL-1）中的汞元素，利用原子荧光分析法测定样品溶液中汞的浓度，实验测得电池中汞离子为0.4143 µg·g-1。由此可见，本法具有准确度高、操作简便，精密度高，检出限低等优点，可
食品检测技术食品中汞的快速检验方法
微波消化原子荧光分光光度法(1)原理 样品经酸加热消化后,在酸性介质中,样品溶液中的汞与硼氢化钾或硼氢化钠(NaBH4)反应在氢化物发生系统中生成原子态汞蒸气:KBH4+3H2O+H+=H3BO3+K++8H(新生态氢)8H+Hg2+=Hg↑+3H2↑+2H+ 过量氢气和汞蒸气与载气(氩气)混
原子荧光原子荧光测定时荧光强度值最低和最高的问题
请教,在原子荧光测定时,有没有荧光强度值最低和最高的限制.就是说我的空白荧光值在什么范围最好,测定中荧光强度值超过多少,测定将不准确,如何判定呢? 答：建议用仪器公司提供的条件，标准系列浓度，一般不会出现很奇怪的值的 注：荧光测的都是净荧光值，空白高低并没有多大的关系。再者，荧光都是使用标准曲线
用原子荧光光度计检测汞时标准空白很高
出现这种情况原因很多：空白的荧光强度很大有可能是试剂污染，或者是灯电流和负高压设定值太高。测定样品时出现信号溢出说明你的样品中汞含量相当的高，管路被污染了。建议用盐酸或硝酸多多清洗管路或者化妆品特别是杂牌的化妆品汞含量一般都很高，在上仪器前最好增大稀释倍数，防止管路的污染。 可能是样品本身浓度就高。
用原子荧光光度计检测汞时标准空白很高
出现这种情况原因很多：空白的荧光强度很大有可能是试剂污染，或者是灯电流和负高压设定值太高。测定样品时出现信号溢出说明你的样品中汞含量相当的高，管路被污染了。建议用盐酸或硝酸多多清洗管路或者化妆品特别是杂牌的化妆品汞含量一般都很高，在上仪器前最好增大稀释倍数，防止管路的污染。 可能是样品本身浓度就高。
用原子荧光光度计检测汞时标准空白很高
出现这种情况原因很多：空白的荧光强度很大有可能是试剂污染，或者是灯电流和负高压设定值太高。测定样品时出现信号溢出说明你的样品中汞含量相当的高，管路被污染了。建议用盐酸或硝酸多多清洗管路或者化妆品特别是杂牌的化妆品汞含量一般都很高，在上仪器前最好增大稀释倍数，防止管路的污染。 可能是样品本身浓度就高。
用原子荧光光度计检测汞时标准空白很高
空白的荧光强度很大有可能是试剂污染，或者是灯电流和负高压设定值太高。测定样品时出现信号溢出说明你的样品中汞含量相当的高，管路被污染了。建议用盐酸或硝酸多多清洗管路或者化妆品特别是杂牌的化妆品汞含量一般都很高，在上仪器前最好增大稀释倍数，防止管路的污染。 可能是样品本身浓度就高。或者是取样消解时取太多
微波消化原子荧光分光光度法测定食品中的汞
(1)原理 样品经酸加热消化后,在酸性介质中,样品溶液中的汞与硼氢化钾或硼氢化钠(NaBH4)反应在氢化物发生系统中生成原子态汞蒸气:KBH4+3H2O+H+=H3BO3+K++8H(新生态氢)8H+Hg2+=Hg↑+3H2↑+2H+ 过量氢气和汞蒸气与载气(氩气)混合进入原子化器,氢气和氩气
食品砷汞检测国标解析
分析测试百科网讯 2015年9月，国家卫生计生委发布了GB 5009.11-2014 系列标准。其中包括《食品安全国家标准 食品中总砷及无机砷的测定》（GB 5009.11-2014）和《食品安全国家标准 食品中总汞及有机汞的测定》（GB 5009.17-2014），这两项标
奶粉中汞含量的测定方法比较
汞含量检测是食品安全检测中的一项重要指标，本文采用微波消解对奶粉进行前处理，通过氢化物发生-双道原子荧光光谱测定奶粉中汞的含量，同时采用DMA-80直接测汞仪测定奶粉中的汞含量。并对两种不同方法测定结果的加标回收率、RSD%及标准物质的测量结果等数据进行对比，结果表明，两种方法均能满足各种奶粉
解读食品砷汞检测新国家标准
检测通讯：国家卫生计生委发布的GB 5009.11-2014系列标准，其中含有《食品安全国家标准食品中总汞及有机汞的测定》(GB 5009.17-2014)和《食品安全国家标准食品中总砷及无机砷的测定》(GB 5009.11-2014)，该两标准将于2016年3月21日正式开始实施。
温度降低时荧光强度怎么变化
影响荧光及强度的因素。1 )跃迁类型：通常，具有π—π* 及 n —π*跃迁结构的分子才会产生荧光。而且具π—π*跃迁的量子效率比 n —π*跃迁的要大得多(前者 大、寿命短、 kisc 小)。2 )共轭效应：共轭度越大，荧光越强。3 )刚性结构：分子刚性( rigidity )越强，分子振动少，与
温度降低时荧光强度怎么变化
影响荧光及强度的因素。1 )跃迁类型：通常，具有π—π* 及 n —π*跃迁结构的分子才会产生荧光。而且具π—π*跃迁的量子效率比 n —π*跃迁的要大得多(前者 大、寿命短、 kisc 小)。2 )共轭效应：共轭度越大，荧光越强。3 )刚性结构：分子刚性( rigidity )越强，分子振动少，与