测砷时,做载流空白高浓度的还原剂会导致信号降低
请问大家,在测砷时,做载流空白开始时,有时会出现基线象脉冲形式一样,为什么？高浓度的还原剂会导致崩管或信号降低吗？ 1. 是不是你上次检测后没有充分洗涤仪器，仪器内部污染后基线信号象脉冲一样？简单来讲，只要有还原剂和酸就产生信号？高浓度还原剂记得一定要配合高浓度的酸，如果废液不是酸性，还原剂会沉积在管口变化最大压力最低处，一般是混合室后进样管，结果时间长了堵塞管路，崩管，废液四溅。有一次我被喷了3次，最后查明原因是同事已经在盐酸瓶内配好了5％盐酸，我不知道还以为是纯盐酸，好没面子。 高浓度还原剂会导致信号降低，因为有液相和气相干扰，如果试样浓度高，可以选择稀释啊，毕竟还原剂和酸有一个最佳工作范围的 2. 还原剂浓度过高，产生的氢气越多，冲稀了氢化物，所以信号降低 ......阅读全文
测砷时,做载流空白高浓度的还原剂会导致信号降低
请问大家,在测砷时,做载流空白开始时,有时会出现基线象脉冲形式一样,为什么？高浓度的还原剂会导致崩管或信号降低吗？ 1. 是不是你上次检测后没有充分洗涤仪器，仪器内部污染后基线信号象脉冲一样？简单来讲，只要有还原剂和酸就产生信号？高浓度还原剂记得一定要配合高浓度的酸，如果废液不是酸性，还原剂会沉积在
原子荧光测砷为什么载流空白数值较大
空白太大说明试剂受到污染，所以标准曲线做出来低。试剂挨个换一下，检查是哪种试剂带的砷进去。
原子荧光测砷为什么载流空白数值较大
空白太大说明试剂受到污染，所以标准曲线做出来低。试剂挨个换一下，检查是哪种试剂带的砷进去。
国标做砷时用5％盐酸（优级纯）做载流问题
国标做砷时用5%盐酸（优级纯）做载流（即为空白），我试了多少次，空白荧光强度均太高，无法进行测定。现在只能改用3%硝酸。 1. 第一要选好的盐酸，第二器皿要严格洗涤，第三还原剂足量，就不会有什么问题了 2. 调节炉高可以改变空白荧光值 3. 除了灯的因素之外，主要是试剂中的As、Hg含量太高了
原子荧光测砷时空白信号的问题
前几次测砷时空白信号一般为10左右，内控信号为40多，昨天同样的方法测定时，空白降为2，内控将为8，而且测定样品时信号值也为7~8。于是重新配了内控样，重新配了试剂，又测，还是这个结果，电阻丝是新换的，空心阴极灯用的很久了，有两个，都试了，结果一样。 1. 还原剂是否新配，浓度多少。可点着火 2.
微波消解原子荧光联用注意事项
微波消解仪作为样品前处理仪器，需要和后续测试仪器相互配合，才能达到预期的实验目标。原子荧光光度计是常见的检测汞、砷类重金属的仪器。因此我们将原子荧光光度计测试过程中经常遇到的问题整理汇总，供我们的微波消解仪客户参考，希望能帮助用户更好的完成重金属分析实验。1、为什么盐酸作为酸化剂比硝酸和硫酸好?硝酸
微波消解原子荧光联用注意事项
微波消解仪作为样品前处理仪器，需要和后续测试仪器相互配合，才能达到预期的实验目标。原子荧光光度计是常见的检测汞、砷类重金属的仪器。因此我们将原子荧光光度计测试过程中经常遇到的问题整理汇总，供我们的微波消解仪客户参考，希望能帮助用户更好的完成重金属分析实验。1、为什么盐酸作为酸化剂比硝酸和硫酸好?硝
微波消解原子荧光联用注意事项
微波消解仪作为样品前处理仪器，需要和后续测试仪器相互配合，才能达到预期的实验目标。原子荧光光度计是常见的检测汞、砷类重金属的仪器。因此我们将原子荧光光度计测试过程中经常遇到的问题整理汇总，供我们的微波消解仪客户参考，希望能帮助用户更好的完成重金属分析实验。1、为什么盐酸作为酸化剂比硝酸和硫酸好?硝酸
原子荧光光度计中常见故障及排除方法
原子荧光光度计中常见的七大故障及排除方法 01 点火问题 在分析工作中，经常会碰到部分仪器点火线圈不亮，无法正常点火。首先要检查点火炉丝是否正常，如炉丝断则需要更换炉丝，如炉丝亮但点不燃火焰，就需要检查燃气或控制阀，检查炉丝与炉芯的位置是否合适，排除这些故障后仪器可正常点火。 02 无信号
原子荧光光度计常见的故障排查
原子荧光光度计中常见的七大故障及排除方法 01 点火问题 在分析工作中，经常会碰到部分仪器点火线圈不亮，无法正常点火。首先要检查点火炉丝是否正常，如炉丝断则需要更换炉丝，如炉丝亮但点不燃火焰，就需要检查燃气或控制阀，检查炉丝与炉芯的位置是否合适，排除这些故障后仪器可正常点火。 02 无信号
原子荧光光度计常见的故障排查
原子荧光光度计中常见的七大故障及排除方法 01 点火问题 在分析工作中，经常会碰到部分仪器点火线圈不亮，无法正常点火。首先要检查点火炉丝是否正常，如炉丝断则需要更换炉丝，如炉丝亮但点不燃火焰，就需要检查燃气或控制阀，检查炉丝与炉芯的位置是否合适，排除这些故障后仪器可正常点火。
原子荧光光度计常见的七大故障及排除方法
原子荧光光度计常见的七大故障及排除方法 1点火问题 在分析工作中，经常会碰到部分仪器点火线圈不亮，无法正常点火。首先要检查点火炉丝是否正常，如炉丝断裂则需要更换炉丝，如炉丝亮但点不燃火焰，就需要检查燃气或控制阀，检查炉丝与炉芯的位置是否合适，排除这些故障后仪器可正常点火。 2无
原子荧光光度计中常见的七大故障及排除方法
点火问题 在分析工作中，经常会碰到部分仪器点火线圈不亮，无法正常点火。首先要检查点火炉丝是否正常，如炉丝断则需要更换炉丝，如炉丝亮但点不燃火焰，就需要检查燃气或控制阀，检查炉丝与炉芯的位置是否合适，排除这些故障后仪器可正常点火。 无信号强度 在仪器检定过程中，经常遇到仪器测量标
原子荧光光度计中常见的七大故障及排除方法
点火问题在分析工作中，经常会碰到部分仪器点火线圈不亮，无法正常点火。首先要检查点火炉丝是否正常，如炉丝断则需要更换炉丝，如炉丝亮但点不燃火焰，就需要检查燃气或控制阀，检查炉丝与炉芯的位置是否合适，排除这些故障后仪器可正常点火。无信号强度在仪器检定过程中，经常遇到仪器测量标准溶液后无响
原子荧光光度计中常见的七大故障及排除方法
点火问题 在分析工作中，经常会碰到部分仪器点火线圈不亮，无法正常点火。首先要检查点火炉丝是否正常，如炉丝断则需要更换炉丝，如炉丝亮但点不燃火焰，就需要检查燃气或控制阀，检查炉丝与炉芯的位置是否合适，排除这些故障后仪器可正常点火。 无信号强度 在仪器检定过程中，经常遇到仪器测量标准溶
原子荧光光度计在使用中常见的干扰和影响
原子荧光光度计用于食品添加剂等样品中铅、砷、锌镉锑铋汞锡锗硒碲11种元素痕量微量含量的分析检测 砷、汞含量测量一般会用到原子荧光由于原子荧光分光光度计检出限低，实验中易受到各种因素的影响和干扰而影响检测结果的准确性，因此，使用中注意排除干扰和经常维护至关重要 1、样品浓度的干扰
原子荧光光度计中常见故障及排除方法
最近有小伙伴给小编留言说，能不能分享一篇关于原子荧光光度计在使用过程中常见故障及排除方法的贴，这不就来啦。小析姐总结了原子荧光光度计的七大故障及其解决办法。 原子荧光光度计中常见的七大故障及排除方法01 点火问题 在分析工作中，经常会碰到部分仪器点火线圈不亮，无法正常点火。首先要检查点火炉丝
原子荧光光度计中常见的故障及解决方法
在分析工作中，经常会碰到部分仪器点火线圈不亮，无法正常点火。首先要检查点火炉丝是否正常，如炉丝断则需要更换炉丝，如炉丝亮但点不燃火焰，就需要检查燃气或控制阀，检查炉丝与炉芯的位置是否合适，排除这些故障后仪器可正常点火。在仪器检定过程中，经常遇到仪器测量标准溶液后无响应荧光强度。遇到此类问题，首先，应
真相，这才是原子荧光做不好的原因
原子荧光分析中常见的干扰和影响有很多，例如，样品浓度、色散光、环境和试剂等。这些都是我们在使用原子荧光中需要注意的。样品浓度的干扰对于原子荧光光谱仪，氢化物发生-石英管原子化器不仅能提供待测元素原子化的条件，而且还应能提供一个使荧光效率最大的环境。虽然在氢化物发生-石英管原子化器设计上，为防止荧光猝
做火焰原子吸收测铁时,为何会熄火！
先按下列顺序过一遍，看看能否解决： 1.首先确定你是手动调节燃气流量还是自动调节燃气流量的仪器； 2.手动调节流量的话，观察熄火时燃气流量是否掉下来： 1）如果是，说明燃气不足，请检查管路有无死弯或是否需要更换燃气气瓶（总表压力低于0.2MPa）； 2）如果不是，那说明燃气无问题，请确认
做火焰原子吸收测铁时,为何会熄火
首先，火焰原子吸收最低火焰温度都在2200左右，那时金属都是原子态的，锰原子吸收特定波长的光，还有如果你用活性炭去除色度的话，有可能引入误差。
空白载流都有一万多是什么原因
有可能是试剂不纯，或者器皿污染造成的，可以挨个排查一下。
原子荧光法子土壤重金属检测中的应用
1. 原子荧光光度法原理 荧光的产生 气态自由原子吸收光源的特征辐射后，原子的外层电子跃迁到较高能级，然后又跃迁返回基态或较低能级，同时发射出与原激发波长相同或不同的发射即为原子荧光。 若原子荧光的波长与吸收线波长相同，称为共振荧光；若不同，则称为非共振荧光。共振荧光强度大，分析中应用最多
AFS原子荧光光度计的仪器使用注意事项
仪器使用注意事项 1、仪器运行时不能进行其他电脑操作。 2、测量前，一定要打开氩气瓶，并调整氩气瓶分压阀在0.2MPa~0.3MPa之间。 3、调光时zui好先关闭氩气，否则调光器会堵塞载气通路导致返液，灯调试完毕后再打开氩气瓶开关。 4、更换元素灯时一定要关闭主机电源
原子荧光怎样才能测准样品中的铅
问：原子荧光怎样才能测准样品中的铅 做原子荧光测定样品中的铅时，标液中荧光值出现今天高，明天低的现象，而且有时数值差异很大。请教：怎样配制载流和还原剂中的酸碱度才能使测定结果较好? 答：1.原子荧光测定，我做的比较多的是汞砷硒，样品多为土壤，植株，水系，畜产品。在检测过程中，发现原子荧光试剂和配置
测砷硫脲和抗坏血酸的空白值比较高问题
测砷 比如：IF=a*c+b a值如果越大 能说明什么呢 b值越大 是否说明硫脲和抗坏血酸的空白值比较高呢？载流5% 标准溶液 5%的盐酸定容 标准溶液浓度为“0”时，测定的荧光强度比较大，是否是造成b值增大的原因？ 1. b值大，说明试验中系统误差比较大，要查找各方面原因。空白要和标准的酸度保持一
较高浓度空气污染会降低飓风频率
6月24日(北京时间)报道，英国气象局最新研究发现，在20世纪大部分时候，较高浓度的空气污染降低了北大西洋的飓风和热带风暴频率，首次证明人为气溶胶和大西洋热带风暴之间的联系。该研究发表在最新一期《自然·地球科学》杂志上。 气溶胶可以由自然界火山、云或雾里羽状灰尘形成，也可以由人为造成，如燃
原子荧光光谱仪操作和使用
一、开关机顺序(1)开机顺序 打开计算机，进入Windows操作系统后，打开气源，再依次开启荧光仪主机、氢化物发生装置、自动进样器，进入AFS工作站。(2) 关机顺序 退出AFS工作站，依次关闭荧光仪主机、氢化物发生装置自动进样器，关闭计算机，并断电、关气。二、光路调节打开主机电源后，灯室内的空心阴
原子荧光光谱仪常见问题和解决方法
一 污染问题 1．试剂污染：主要是酸的纯度不够，或纯度够了质量不好。 解决方法：配制一个2%的和10%的HCL，上机看两个浓度酸的荧光值有多大差距，一般好酸荧光值不会有太大差距，若10%的酸是2%酸荧光值好几倍，则判断酸的纯度不能够。（此方法不适用于做铅）问题 2．容器污染：主要是器皿质
原子荧光光度法测定工业废水中的砷和硒
本文采用原子荧光光谱法，研究测定水样中砷和硒的技术。结果表明：用 10%盐酸和1%硫脲-1%抗坏血酸混合试剂处理样品，并以1.0%硼氢化钾和0.5%氢氣 化钠为还原剂，在5%的盐酸介质测定砷和硒。砷和硒的检出限分别为:0. 20μg/L和0. 13μg/L,本方法具有操作简便、快速、基体