分子CT扫描加速药物发现开启化学的新一天
最新技术成功获得了含有4种有机化合物的混合物结构。图片来源：《科学》 在化学领域，结构主导一切，因为它决定了一个分子如何表现。但绘制诸如药物、激素和维生素等有机小分子结构的两种标准方法存在短板。最近，两个研究团队报告称，他们采用了第三种通常用于绘制较大蛋白质的技术，确定了有机小分子的精确形状。这项新技术对难以察觉的小样品有效，速度极快且非常简单。 “我被这项技术完全震惊了。”美国斯坦福大学化学家Carolyn Bertozzi表示，“你能从一个大小仅是一粒尘埃100万分之一的样本中获得这些结构。这一事实太美妙了。对于化学领域来说，这是新的一天。” 确定化学结构的黄金标准一直是X射线结晶学。一束X射线被发射向含有一个分子上百万个拷贝的纯晶体。这些分子排列成一个方向。通过追踪X射线如何从晶体中的原子上弹回，研究人员能阐明每个原子在分子中的位置。结晶学能将原子位置精确至不到0.1纳米——大小和......阅读全文
新研究发现引发药物过敏反应的关键受体
英国《自然》杂志网站17日刊登一项研究成果，科研人员通过动物实验发现，在一种免疫细胞表面附着的蛋白质受体是引发药物过敏反应的“开关”，去除这种蛋白质可有效预防此类过敏症状。 一些人在注射或口服某些药物后，会发生一系列过敏样反应，比如出现皮疹、全身性过敏反应、血压和心率变化等。此前研究发现，这
研究发现介导铁死亡传播的抗肿瘤潜在药物
近日，中山大学肿瘤防治中心研究员朱孝峰/邓蓉团队研究发现了半乳糖凝集素-13（Galectin-13）是介导肿瘤细胞铁死亡传播的关键因子，并揭示了铁死亡肿瘤细胞分泌的Galectin-13通过减弱溶质载体家族7成员11（SLC7A11）质膜定位，增强邻近肿瘤细胞铁死亡敏感性，从而引发铁死亡传播。相关
日研究发现防止恶性胶质瘤复发的药物
日本一个研究小组日前宣布，他们在动物实验中发现一种防止恶性胶质瘤复发的新方法，相关论文已经刊登在英国《科学报告》杂志上。 恶性胶质瘤是一种非常难以治疗的恶性脑肿瘤，术后复发率较高。在日本，它是一种患者人数最多的恶性脑肿瘤，发病率为万分之一。能够重新制造癌细胞的“癌干细胞”被认为是导致恶性胶
海洋天然药物新资源发现全合成研究获进展
近日，中国海洋大学教授邵长伦团队在新颖海洋天然药物新资源发现研究领域取得系列进展。相关研究成果以《来源于真菌Aspergillus candidus中的吡咯啉酮并苯并氮杂卓生物碱Asperazepanones A与B的发现、全合成及显著抗炎活性研究》为题发表在《自然》旗下期刊《通讯化学》上。
戒酒药物“双硫仑”被发现具有抗癌特性
由捷克奥洛穆茨帕拉茨基大学分子与转化医学研究所科学家领导的国际研究小组，在研究中发现戒酒药物“双硫仑”具有抗癌特性。来自丹麦、瑞典、瑞士、美国和加拿大的研究人员共30人参加了这项研究。 这项研究基于对丹麦患者进行的一项研究，这些被诊断为癌症的丹麦患者正在接受戒酒治疗，其中持续使用双硫仑进行
研究发现一种药物有助治疗孤独症
有些表现出孤独症症状的孩子病因是脆性X染色体综合征，两项最新研究结果为他们带来了好消息。英国研究人员发现一种药物可修复患脆性X染色体综合征实验鼠的病变细胞，而美国研究显示这种药物的确能改善人类患者的社交状态。 脆性X染色体综合征是一种遗传病。患者体内X染色体上的基因出现变化，导致脑细胞中不
－美研究发现抗血压药物能大幅降低痴呆几率
美国马里兰州巴尔的摩市的大型综合医院约翰霍普金斯医院一项最新研究调查显示，服用降血压的药物可以降低由于阿尔茨海默氏病而导致的痴呆风险。 据医院官网16日消息称，在对3000位年纪在75岁以上的高血压老人进行研究后，科研人员发现，服用利尿剂的人们配合服用血管紧张素受体拮抗剂(ARBs)以及血
中国科学家发现促进肝脏修复再生的药物
中国研究人员１７日说，一种小分子药物会促进受损的肝脏修复与再生，并在小鼠实验中取得了优异的治疗效果。 这项研究发表在新一期美国《科学转化医学》杂志上。研究负责人之一、厦门大学生命科学学院副院长周大旺教授对新华社记者说，以往促进组织修复与再生方面的研究更多关注把生物材料递送至特定位置的复杂治疗策
厦门大学Nature子刊药物研究新发现
来自厦门大学、匹兹堡大学的研究人员在新研究中证实，抗寄生虫药物伊维菌素(ivermectin)是一种调控代谢的新型FXR配体。相关研究论文在线发表在6月3日的《自然通讯》(Nature Communications)杂志上。 论文的通讯作者是厦门大学生命科学学院闽江学者特聘教授李勇(Y
华人科学家PNAS发现抗癌纳米药物最佳大小
纳米医学能为癌症诊断和治疗提供靶向特殊组织和细胞的药物传输，了解纳米药物的相关理化性质，与其生物反应和功能之间的关联，对于进一步发展抗癌药物至关重要。 来自伊利诺斯大学香槟分校的副教授程建军（Jianjun Cheng，音译）领导的一组研究人员近期在《美国国家科学院院刊》（PNAS）杂志上发表
CASMS分论坛：早期药物发现中的质谱分析
分析测试百科网讯 美国东部时间2021年8月9日-13日，首届美国华人质谱学会（CASMS）学术研讨会暨展览会在Gather.Town隆重举行。8月10日的“Mass Spectrometry in Early Drug Discovery（早期药物发现中的质谱分析）”分论坛由百时美施贵宝研发中
科学家发现痒痒细胞－将研制理想止痒药物
新浪科技讯 北京时间8月8日消息，据国外媒体报道，身体痒了挠一下，这是所有人每天都要经历的事情。但你知道其中的玄机吗？美国科学家经研究发现，一组细胞在此过程中扮演了关键角色，它们会向大脑发送抓痒提醒信息。 实验过程中，美国圣路易斯华盛顿大学的研究人员破坏了老鼠体内的这种细胞。结果发现，
同济大学上海药物所发现自身免疫病相关新药物作用靶点
G蛋白偶联受体(GPCR)是一类重要的药物作用靶点，目前市场上有超过40%的药物是通过作用于GPCR起到治疗作用。人体大约有800-1000个GPCR，发现GPCR在重大疾病中的新作用可以为疾病治疗提供新药靶或新方法。 多发性硬化(Multiple sclerosis，MS)是一种与神
上海药物所等发现治疗亨廷顿病的小分子药物候选物
近日，中国科学院上海药物研究所研究员谢欣、胡有洪与复旦大学教授鲁伯埙等合作，发现GPR52的小分子拮抗剂对神经退行性病变亨廷顿病的潜在治疗作用。 亨廷顿病（HD）与阿尔茨海默病（AD）、帕金森氏病（PD）和肌萎缩侧索硬化（ALS）并称为四大神经退行性疾病，又称神经变性病（Neurodegene
MCB：研究发现改善癌症恶病质症状的潜在药物
根据Molecular and Cellular Biology杂志上的一项最新研究中，科学家们发现一个新的抗体可以极大地提高癌症患者、慢性阻塞性肺疾病(COPD)，散发性包涵体肌炎患者和肌肉减少症(Sarcopenia)老年患者的肌肉力量和肌肉质量。 化合物的开发者之一David
柳叶刀：研究发现BRAF靶点药物可以延缓甲状腺
他们对全世界10个地区的51名患者进行了II期临床研究，这51名患者都是BRAF基因变异的而且放射性治疗不佳的患者，在15个月的随访观察中，其中两个组中的16名患者症状缓解，有效率约33%。 宾西法尼亚大学医学院耳鼻喉科的副教授Marcia Brose博士说：“对于这部分几乎没有任何办法治疗的
研究发现黄蜂毒液可用作高效抗癌药物
英国和巴西研究人员合作完成的一项新研究显示，繁殖于巴西的一种黄蜂能产生一种毒液，其中所含物质可有效对抗癌细胞却不伤及正常细胞，未来有望基于此研发出新的抗癌药物。 这种学名为“Ｐｏｌｙｂｉａ ｐａｕｌｉｓｔａ”的黄蜂在遇到捕食者时，为保护自己尾部会分泌出一种毒液，这种毒液含有一种名为“ＭＰ１”
中国科学家发现针灸可改善阿片类药物成瘾
广州中医药大学9日消息，国际顶级医学期刊Annals of Internal Medicine(《内科学年鉴》)发表了该校许能贵教授团队针刺干预药物成瘾研究的最新原创性论著，这项成果将为针刺干预MMT(美沙酮维持治疗)门诊美沙酮减量提供可靠临床证据和有效非药物戒毒方案，有望纳入临床戒毒的国际指南。阿
研究发现红外光触发药物超敏释放抑制肿瘤生长
合肥工业大学一项研究发现，通过光热试剂在近红外光照射下产生的光热效应，能触发化疗药物从黏流态高分子纳米药物载体中超敏释放，显著增强对肿瘤生长的抑制效果。成果发表在《先进功能材料》期刊。 最新研究发现，高分子纳米药物富集在肿瘤部位并被肿瘤细胞摄取后，需要从纳米载体中快速释放才能达到更有效的肿瘤杀
基因发现有望增加主要抗疟药物的生产
黄花蒿 科学家发现了控制着植物的抗疟药青蒿素产量的基因。 青蒿素是从黄花蒿中提取出来的。当把它与其他抗疟药联合使用的时候，它被认为是疟疾的最有效疗法。 随着可负担抗疟药采购机制等新项目让患者可以更廉价地购买疟疾药物，对这种药物的需求很可能显著增加。 来自英国约克大学的新农
上海药物所发现非编码MiRNA全新分子调控机制
MicroRNAs（MiRNAs）是近年来RNA生物学领域中的重大发现。它是一类平均长度只有22个核苷酸的小分子非编码RNA。在人类中表达的MiRNA 有一千多种，人体中60%的基因都可能被其调节。MiRNA 对靶基因的调节参与了个体发育、细胞分化与增殖、凋亡等一系列生物学过程，在肿瘤、代谢紊乱
乳腺癌研究发现数十种药物新用途
据最新一期《细胞》杂志报道，加美两国联合团队开展的迄今为止最大规模的乳腺癌细胞功能调查分析，发现了数十种现有药物的新用途、药物开发新靶标及新药物组合。此项研究成果也可用来开发其他癌症的候选新药及阐明癌细胞的抗药机制。 多伦多玛格丽特公主癌症中心和纽约大学朗格尼医学中心组成的联合研究小组，发现
Nature新发现助力研发更安全有效的药物
科学家们结合最前沿的计算机建模技术与药理学和医学化学，揭示了关于机体与新型药物治疗相互作用机制的一些新见解，这项研究有可能促成制造出更具靶向性、副作用更小的药物。 在发表于10月13日《自然》(Nature)杂志上的一篇研究论文中，这一国际研究小组调查了G蛋白偶联受体(GPCRs)上的选择
日本发现抑制乳腺癌基因：有望研制治疗药物
据日本新华侨报网7月4日消息，乳腺癌是女性最易患的癌症之一。近日，日本研究机构发现了抑制乳腺癌扩散的基因。该研究成果将有助研制治疗乳腺癌药物。 据日本时事通讯社消息，近日，日本大阪大学一个研究小组发现了抑制乳腺癌细胞向周围扩散转移的基因。大阪大学与加拿大多伦多大学共同研究发现，如果能开发出
Science发现抗癌药物的第二重功用
来自一些实验室试验和小鼠研究的结果表明，采用小剂量的一类特殊的获批抗癌药物——拓扑异构酶1 （topoisomerase 1 ,top1)抑制剂，或许可以保护机体免于过度的抗感染免疫反应，这些感染有时可导致败血症。败血症是一种每年在美国造成多达50万人死亡的细菌感染性疾病。这项由美国国家过敏和传
诺华新发现可“直视”小分子药物工作机理
当我们想象小分子药物化合物是如何工作时，我们对下面这个教科书里面经常出现的简单模型一点也不陌生：在经典的“锁和钥匙”假说里面，酶或蛋白的活性部位就像是一把锁的锁眼，底物（分子化合物）就像一把钥匙一般能和活性部位完全互补，好似打开锁一般激活蛋白活性。很直观和简易！ ▲酶与底物结合“锁钥”假说
研究发现FTO是抗AML药物作用的潜在靶点
4月15日，中国科学院上海药物研究所杨财广课题组与美国陈建军课题组和钱志坚课题组合作研究，在化学干预RNA甲基化（m6A）修饰方向上取得新进展。研究成果“Small-molecule Targeting of Oncogenic RNA Demethylase FTO in Acute Myel
厦门大学：抗寄生虫药物研究新发现
来自厦门大学、匹兹堡大学的研究人员在新研究中证实，抗寄生虫药物伊维菌素(ivermectin)是一种调控代谢的新型FXR配体。相关研究论文在线发表在6月3日的《自然通讯》(Nature Communications)杂志上。 论文的通讯作者是厦门大学生命科学学院闽江学者特聘教授李勇(Y
科学家发现治疗三阴性乳腺癌候选药物
中美科学家最新发现，一种基于机体内天然蛋白质的重组药物能同时阻断乳腺癌细胞增长及向其他器官扩散的两个通道，有望成为治疗三阴性乳腺癌的候选药物。相关研究1月3日发表在《癌细胞》上。图片来源于网络 三阴性乳腺癌指雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体主要治疗靶点均为阴性的乳腺癌，在所有乳腺癌中