正丁醇行情弱势走跌
近期正丁醇市场交投气氛十分低迷，价格连续大幅下跌 。 华东地区交易气氛十分低迷，价格加快下跌，主流报价6450~6550元(吨价，下同)，实际成交价6400~6500元； 华南市场货源供应十分宽松，价格大幅下调，主流报价6650~6750元，实际商谈价6600~6700元；华北市场成交气氛十分清淡，价格大幅下挫，主流报价6350~6450元，实际成交价6300~6400元。 后市来看，工厂库存居高，低价竞争比较激烈，市场信心不振，特别是目前下游丁酯装置开工率下降，对原料的消耗量减少，供大于求的格局无法改变，使得短期正丁醇市场继续弱势下跌。......阅读全文
中药成分薄层分析方法集（四）
龙胆苦苷甲醇，乙醇，水加甲醇,水浴加热回流30分钟,放冷,滤过，滤液蒸干，残渣加水使溶解，滤过，滤液置分液漏斗中，加乙醚萃取，静置使分层，弃去乙醚液，水溶液加正丁醇15ml，振摇提取，静置使分层，分取正丁醇液，加少量无水硫酸钠脱水，滤过,滤液蒸干。或者，依次用正己烷、丙酮提取杂质，弃去杂质提取液，残
小儿脾健灵糖浆的性状及鉴别
性状 本品为棕红色的粘稠液体；气芳香，味甜。 鉴别 (1)取本品25ml，置分液漏斗中，加水25ml，摇匀,用水饱和后的醋酸乙酯25ml振摇提取，取水层，用水饱和后的正丁醇25ml振摇提取，分取正丁醇层,用正丁醇饱和后的水洗涤2次，每次 10ml，弃去洗液，置水浴上蒸干，残渣用乙醇2.5m
小儿脾健灵糖浆的鉴别及检查
鉴别 (1)取本品25ml，置分液漏斗中，加水25ml，摇匀,用水饱和后的醋酸乙酯25ml振摇提取，取水层，用水饱和后的正丁醇25ml振摇提取，分取正丁醇层,用正丁醇饱和后的水洗涤2次，每次 10ml，弃去洗液，置水浴上蒸干，残渣用乙醇2.5ml溶解，滤过，取滤液5滴，置蒸发皿中，在水浴上蒸干
高速逆流色谱技术在中药成分分析中的应用
玄参属于玄参科，药用玄参主要采取玄参的干燥根进行炮制。玄参在我国是非常常用的道地药材，具有清热解毒、凉血泄火、滋阴补肾的作用。在临床上多用于治疗盗汗、便秘、喉咙肿痛、吐血、咳血、热病、烦躁、口渴、疥疮等[1]。高效逆流色谱技术是一种新型的液相色谱技术，由于该技术能够快速对化合物进行分离与分析，理
常用中药薄层方法（五）
紫堇灵 浓氨润,氯仿提,干,氯仿溶 环己烷-氯仿-甲醇(7:2:1) 碘化铋钾肉桂酸 肥儿丸 乙醚超声提，甲醇溶 正己烷-乙醚-冰醋酸（5：5：0.1） GF254小豆蔻明 草豆蔻 甲醇加热振摇 石油醚-乙酸乙酯-甲醇（15：4：1） 100度加热至显色清晰，UV365茴香
西洋参颗粒的含量测定
照 高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基 硅烷键合硅胶为 填充剂； 乙腈-水(30:70)为 流动相；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rb1峰计算应不低于4000。 供试品溶液的制备 取本品装量差异项下的内容物，研细，混匀，取2g
西洋参颗粒的鉴别
取本品4g，研细，加甲醇25ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用乙醚洗涤2次，每次10ml，取水液，用水饱和的 正丁醇振摇提取3次，每次15ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次10ml，取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另
有机萃取溶剂有哪几种比较特殊
正丁醇：大多数的小分子醇是水溶性的，例如甲醇、乙醇、异丙醇、正丙醇等。大多数的高分子量醇是非水溶性的，而是亲脂性的能够溶于有机溶剂。但是中间的醇类溶剂例如正丁醇是一个很好的有机萃取溶剂。正丁醇本身不溶于水，同时又具有小分子醇和大分子醇的共同特点。它能够溶解一些能够用小分子醇溶解的极性化合物，而同时又
复肝能胶囊的鉴别
⑴取本品内容物，显微镜下观察：花粉粒类圆形或椭圆形，直径17～29μm，表面有似网状雕纹，具单孔。淀粉粒甚多，单粒圆形、半网形或网多角形，直径4～30μm，脐点点状、短缝状或人字状；复粒由2～10余分粒组成；树脂道碎片含黄色分泌物，不规则碎片浅灰白色或灰黄色，表面可见细K梭形纹理，何较多纵长裂隙
卢卡斯试剂的实验方法
在3支大试管中分别加上述改进方法配制的试剂各1ml，然后在各试管中分别加人正丁醇、仲丁醇、叔丁醇各 5 滴，振荡。放在温水浴中加热，观察试管内溶液变浑浊的时间 。叔丁醇加人卢卡斯试剂后振荡，2min内即变浑浊， 静置后分层。仲醇加人卢卡斯试剂后，在温水浴中加热数分钟后，振荡试管静置，溶液慢慢出现浑浊
龙胆泻肝颗粒的鉴别介绍
取本品12g，加水30ml加热使溶解，放冷，置分液漏斗中，用乙醚提取3次，每次15ml，弃去乙醚液，再用水饱和的正丁醇提取3次，每次15ml,合并正丁醇液，加等体积氨试液，摇匀，放置分层，分取上清液，减压回收正丁醇至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取栀子甙对照品，加甲醇制成每1ml
关于卢卡斯试剂的实验方法介绍
在3支大试管中分别加上述改进方法配制的试剂各1ml，然后在各试管中分别加人正丁醇、仲丁醇、叔丁醇各 5 滴，振荡。放在温水浴中加热，观察试管内溶液变浑浊的时间 。叔丁醇加人卢卡斯试剂后振荡，2min内即变浑浊， 静置后分层。仲醇加人卢卡斯试剂后，在温水浴中加热数分钟后，振荡试管静置，溶液慢慢出现
细胞化学基础腺苷药物分析
方法名称灵芝子珍珠口服液—腺苷的测定—高效液相色谱法应用范围本方法采用高效液相色谱法测定灵芝子珍珠口服液中腺苷的含量。本方法适用于灵芝子珍珠口服液。方法原理取供试品加甲醇，超声处理，放置待沉淀完全，滤过，取许滤液蒸干，残渣加水溶解，以水饱和的正丁醇提取，正丁醇提取液蒸干，残渣加50%甲醇溶解并定容，
血液中五种醇类物质检验的最新国家标准3月1日起实施
“醉驾入刑”以来，“喝酒不开车、开车不喝酒”已经家喻户晓、深入人心。公共安全行业标准《生物样品血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、乙醛、丙酮、异丙醇和正丁醇的顶空-气相色谱检验方法》（GA/T 1073-2013）等标准发布实施以来，为机动车驾驶人血液酒精含量检测提供了技术依据。全国刑事技术标准化技
腺苷的药物分析
方法名称灵芝子珍珠口服液—腺苷的测定—高效液相色谱法应用范围本方法采用高效液相色谱法测定灵芝子珍珠口服液中腺苷的含量。本方法适用于灵芝子珍珠口服液。方法原理取供试品加甲醇，超声处理，放置待沉淀完全，滤过，取许滤液蒸干，残渣加水溶解，以水饱和的正丁醇提取，正丁醇提取液蒸干，残渣加50%甲醇溶解并定容，
小儿智力口服液的鉴别
取本品20ml，加等量乙醚振摇提取，弃去乙醚液，再用水饱和的正丁醇溶液提取 2次，每次20ml，合并正丁醇提取液，加水10ml洗涤，弃去水液，正丁醇液置水浴上蒸干，残渣加甲醇 2ml使溶解，作为供试品溶液。另取远志对照药材2g，加甲醇10ml，置水浴中加热回流15分钟，放冷，滤过，滤液作为对照药
舒泌通胶囊的鉴别
(1)取本品内容物，置显微镜下观察：非腺毛1～17细胞，平直或弯曲，有的细胞呈缢缩状，长59～1070μm，表面可见细条纹，有的胞腔内含棕色物。分泌道散在于叶肉组织中，直径约45μm，含红棕色分泌物。中柱鞘纤维长条形，多碎断，直径20～30μm。 (2)取本品内容物15g，加甲醇80ml，超声
舒泌通胶囊的鉴别介绍
(1)取本品内容物，置显微镜下观察：非腺毛1～17细胞，平直或弯曲，有的细胞呈缢缩状，长59～1070μm，表面可见细条纹，有的胞腔内含棕色物。分泌道散在于叶肉组织中，直径约45μm，含红棕色分泌物。中柱鞘纤维长条形，多碎断，直径20～30μm。 (2)取本品内容物15g，加甲醇80ml，超声
氨苄西林钠残留溶剂的检查介绍
取该品约0.3g，精密称定，置顶空瓶中，精密加水3mL使溶解，密封瓶口，作为供试品溶液；分别精密称取丙酮、乙酸乙酯、异丙醇、二氯甲烷、甲基异丁基酮、甲苯和正丁醇各适量，加水定量稀释制成每1mL中分别含丙酮0.5mg、乙酸乙酯0.5mg、异丙醇0.5mg、二氯甲烷0.2mg、甲基异丁基酮0.5mg
淀粉测定仪参与测定芭蕉芋直链淀粉含量
近年来，由于芭蕉芋发展潜力十分巨大，将有可能成为新淀粉的主要来源。因此芭蕉芋种植广泛，而使用淀粉测定仪测定芭蕉芋直链淀粉含量，有利于进一步开发利用，提高其经济价值。 芭蕉芋直链淀粉的分离及纯化，称取芭蕉芋淀粉10g，加少量无水乙醇使样品湿润，再加入350ml 0.5mo
常用中药薄层方法（六）
五味子 七味都气丸 乙醚提,乙酸乙酯溶/甲醇回流2小时,浓缩至10毫升,上100-120目硅胶5克拌,40毫升氯仿洗脱,干,氯仿溶/自挥发油提取器上端加入乙酸乙酯2毫升，回流1小时，分取乙酸乙酯，即得。/氯仿提，氯仿溶 石油醚-甲酸乙酯酯-甲酸(15:5:1) UV254/香草醛10
高效液相色谱法测定灵芝子珍珠口服液中腺苷含量的方法
应用范围本方法采用高效液相色谱法测定灵芝子珍珠口服液中腺苷的含量。本方法适用于灵芝子珍珠口服液。方法原理取供试品加甲醇，超声处理，放置待沉淀完全，滤过，取许滤液蒸干，残渣加水溶解，以水饱和的正丁醇提取，正丁醇提取液蒸干，残渣加50%甲醇溶解并定容，摇匀，作为供试品溶液。注入高效液相色谱仪，以紫外检测
—高效液相色谱法测定腺苷的方法计算
方法名称灵芝子珍珠口服液—腺苷的测定—高效液相色谱法应用范围本方法采用高效液相色谱法测定灵芝子珍珠口服液中腺苷的含量。本方法适用于灵芝子珍珠口服液。方法原理取供试品加甲醇，超声处理，放置待沉淀完全，滤过，取许滤液蒸干，残渣加水溶解，以水饱和的正丁醇提取，正丁醇提取液蒸干，残渣加50%甲醇溶解并定容，
灵芝子珍珠口服液—腺苷的测定—高效液相色谱法
方法名称灵芝子珍珠口服液—腺苷的测定—高效液相色谱法应用范围本方法采用高效液相色谱法测定灵芝子珍珠口服液中腺苷的含量。本方法适用于灵芝子珍珠口服液。方法原理取供试品加甲醇，超声处理，放置待沉淀完全，滤过，取许滤液蒸干，残渣加水溶解，以水饱和的正丁醇提取，正丁醇提取液蒸干，残渣加50%甲醇溶解并定容，
腺苷的药物分析
方法名称灵芝子珍珠口服液—腺苷的测定—高效液相色谱法应用范围本方法采用高效液相色谱法测定灵芝子珍珠口服液中腺苷的含量。本方法适用于灵芝子珍珠口服液。方法原理取供试品加甲醇，超声处理，放置待沉淀完全，滤过，取许滤液蒸干，残渣加水溶解，以水饱和的正丁醇提取，正丁醇提取液蒸干，残渣加50%甲醇溶解并定容，
药物一般检测项目铁盐检查法的操作方法
操作方法除另有规定外,取一定量的供试品,加水溶解成25ml,移置50ml纳氏比色管,加稀盐酸4ml与过硫酸铵50mg,用水稀释成35ml后,加30%硫氰酸铵溶液3ml,再加水适量稀释成50ml,摇匀;如显色,立即与标准铁溶液一定量制成的对照溶液(取各药品项下规定量的标准铁溶液,置50ml纳氏比色管中
盐酸妥卡尼的鉴别方法
(1)取本品约50mg,加水4ml溶解后,加盐酸溶液(9--100)1ml、重氮对硝基苯胺试液2ml、氢氧化钠试液4ml与正丁醇2ml,振摇,静置俟分层,正丁醇层显红色。(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
红景天提取物的分取方法
以红景天根及根茎，粉碎成粗粉，用70%乙醇回流提取，分取提取液，减压回收乙醇，所得浓缩液加等量水搅拌均匀，静置，过滤，反复处理3次，滤液减压浓缩，依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取，乙酸乙酯和正丁醇部分分别回收溶剂， 得酪醇粗品和红景天苷粗品。
中药成分薄层分析方法集（七）
菝葜皂苷元水，甲醇，乙醇，乙醚，苯加乙醇加热回流提取，过滤，滤液加盐酸1ml,加热回流1 小时后浓缩，加水，用苯萃取。或者取滤液蒸干，残渣加水溶解，加盐酸1ml,加热回流1 小时，冷却，移至分液漏斗中，用正丁醇提取数次，合并正丁醇液，蒸干，残渣加乙醚溶解，上中性氧化铝柱，用乙醚洗脱硅胶G苯－丙酮(9
中药成分薄层分析方法集（六）
5％香草醛硫酸溶液氢溴酸山莨菪碱 参照东莨菪内酯氢溴酸东莨菪碱 参照东莨菪内酯α-香附酮乙醚、乙酸乙酯、氯仿、正己烷硅胶G，硅胶GF254苯－醋酯乙酯－冰醋酸(92:5:5)二硝基苯肼乙醇试液胆酸乙醇，氯仿，乙醚，乙酸乙酯，丙酮硅胶G氯仿－乙醚－冰醋酸(2:2:1)10％磷钼酸乙醇溶液，10％硫酸乙