中药成分薄层分析方法集（七）
菝葜皂苷元水，甲醇，乙醇，乙醚，苯加乙醇加热回流提取，过滤，滤液加盐酸1ml,加热回流1 小时后浓缩，加水，用苯萃取。或者取滤液蒸干，残渣加水溶解，加盐酸1ml,加热回流1 小时，冷却，移至分液漏斗中，用正丁醇提取数次，合并正丁醇液，蒸干，残渣加乙醚溶解，上中性氧化铝柱，用乙醚洗脱硅胶G苯－丙酮(9:1)香草醛硫酸溶液梓醇脱水穿心莲内酯甲醇，乙醇，氯仿，不溶于石油醚用石油醚(60～90℃)置水浴中加热回流，弃去石油醚液，残渣加氯仿，置水浴中加热回流，放冷，滤过，滤液用活性炭脱色，滤过，滤液置水浴上浓缩至小体积，加中性氧化铝少量，拌匀，挥干溶剂，上中性氧化铝柱，用甲醇洗脱硅胶GF254氯仿－乙醇(20:1)，氯仿－丙酮(2:1)2％3,5-二硝基苯甲酸乙醇溶液与 7％氢氧化钾溶液的的等量混合液猪去氧胆酸乙醇，氯仿，乙醚，乙酸乙酯，丙酮正己烷提取除去杂质，残渣挥尽正己烷，加一定浓度氢氧化钠溶液适量，120℃水解4 小时，冷却后加......阅读全文
中药成分薄层分析方法集（七）
菝葜皂苷元水，甲醇，乙醇，乙醚，苯加乙醇加热回流提取，过滤，滤液加盐酸1ml,加热回流1 小时后浓缩，加水，用苯萃取。或者取滤液蒸干，残渣加水溶解，加盐酸1ml,加热回流1 小时，冷却，移至分液漏斗中，用正丁醇提取数次，合并正丁醇液，蒸干，残渣加乙醚溶解，上中性氧化铝柱，用乙醚洗脱硅胶G苯－丙酮(9
中药成分薄层分析方法集（四）
龙胆苦苷甲醇，乙醇，水加甲醇,水浴加热回流30分钟,放冷,滤过，滤液蒸干，残渣加水使溶解，滤过，滤液置分液漏斗中，加乙醚萃取，静置使分层，弃去乙醚液，水溶液加正丁醇15ml，振摇提取，静置使分层，分取正丁醇液，加少量无水硫酸钠脱水，滤过,滤液蒸干。或者，依次用正己烷、丙酮提取杂质，弃去杂质提取液，残
中药成分薄层分析方法集（八）
熊果酸甲醇，乙醇，乙醚，乙酸乙酯，丙酮，不溶于石油醚加石油醚除杂质，加冰醋酸-氯仿（1：5）提取，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml，加热使溶解，加正丁醇（或乙醚、乙酸乙酯）萃取数次硅胶G氯仿—丙酮(9:1)，环己烷－氯仿-醋酸乙酯(20:5:8)（可加点冰醋酸），甲苯－醋酸乙酯－冰醋酸(12:4:0
中药成分薄层分析方法集（二）
氨熏大黄素甲醚 参照大黄素大黄酚 参照大黄素大黄酸 参照大黄素马钱子碱 参照士的宁天麻素甲醇、乙醇、水饱和的正丁醇D—101型大孔吸附树脂柱上，用10％乙醇洗脱硅胶G氯仿—醋酸乙酯—甲醇—甲酸(8:1:3:0.1)10％磷钥酸乙醇溶液五味子乙素甲醇、氯仿、乙醚、乙酸乙酯硅胶柱，氯仿洗脱硅胶GF254
中药成分薄层分析方法集（六）
5％香草醛硫酸溶液氢溴酸山莨菪碱 参照东莨菪内酯氢溴酸东莨菪碱 参照东莨菪内酯α-香附酮乙醚、乙酸乙酯、氯仿、正己烷硅胶G，硅胶GF254苯－醋酯乙酯－冰醋酸(92:5:5)二硝基苯肼乙醇试液胆酸乙醇，氯仿，乙醚，乙酸乙酯，丙酮硅胶G氯仿－乙醚－冰醋酸(2:2:1)10％磷钼酸乙醇溶液，10％硫酸乙
中药成分薄层分析方法集（五）
异补骨脂素甲醇、乙醇、乙酸乙酯、丙酮、乙醚、氯仿、石油醚 加甲醇加热回流提取，提取液蒸干，残渣加醋酸乙酯使溶解，溶液加到中性氧化铝柱上，用醋酸乙酯洗脱硅胶G正己烷－醋酸乙酯(4:1)，石油醚（60～90℃）－醋酸乙酯(2:1)喷以10％氢氧化钾甲醇溶液，置紫外光灯(365nm)下检视异欧前胡素 参照
中药成分薄层分析方法集（三）
丙氨酸甲醇硅胶G正丁醇－冰醋酸－水(8:3:1)茚三酮试液甘草酸铵甲醇，乙醇加乙醚适量加热回流，过滤，残渣挥去溶剂，再加甲醇水浴上加热回流1小时，过滤，滤液挥干溶剂，残渣加水使溶解，用水饱和的正丁醇提取数次，合并正丁醇液，用水洗涤几次，每次几ml，分取正丁醇液，置水浴上蒸干，残渣加甲醇使溶解氢氧化钠
中药成分薄层分析方法集（一）
这个方法集是从国家药品标准中的薄层分析方法归纳而来，根据我个人的一些经验进行了修改。希望能为色谱工作者提供一定参考价值。溶剂理化主要是给出了可溶解该化合物的溶剂和不可溶解该化合物的溶剂，以便于确定使用什么溶剂进行提取、使用什么溶剂进行干扰物的去除。除杂、分离、富集方法是举出了多个步骤，可以根据实际情
常用中药薄层方法（七）
杏仁 乙醚脱脂，乙醚洗涤残渣干，甲醇回流 ，滤液备用。 氯仿-乙酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10） 磷钼酸-硫酸试液秦艽 氯仿-甲醇-浓氨（75：25：5）泡2小时，浓缩至2毫升，加盐酸2毫升，蒸去氯仿，滤过。/乙醚提，干，溶 环己烷-氯仿-乙醚（9：1：1） 碘化铋钾合
常用中药薄层方法（十四）
威灵仙 砂仁 砂仁 挥发油 环己烷-乙酸乙酯（22；1） 5%香草醛硫酸骨碎补 香加皮 香加皮 甲醇回流甲醇溶 石醚-乙酸乙酯-冰醋酸（20：3：0.5） 二硝基苯肼香橼 香橼 石醚浸泡，浓缩 环己烷-乙酸乙酯（5：1） 3%香草醛硫酸105香薷 香
常用中药薄层方法（十二）
白蔹 白蔹 乙醇回流,乙醇溶 氯仿-甲醇(6:1) 10%硫酸乙醇白薇 白薇 甲醇超声甲醇溶 正丁醇-乙酸乙酯-水(4:1:5) 10%硫酸乙醇105栝楼子 栝楼子 石醚超声 环己烷-乙酸乙酯(5:1) 10%硫酸乙醇105栝楼皮 栝楼皮 乙醇超声,甲醇溶 石醚-一乙酸
常用中药薄层方法（十三）
苦木 苦木 甲醇冷浸甲醇溶 氯仿-甲醇（17：3） 碘化铋钾苦楝皮 苦楝皮 丙酮超声甲醇溶 苯-丙酮（40：1） UV365雄蚕蛾 童力丸 取本品适量，加入水和乙醚各25毫升，超声萃取20分钟，分取乙醚，加入1克无水硫酸钠，将乙醚倒入蒸发皿中，水浴60度挥干乙醚，残渣加0.5毫升
常用中药薄层方法（十）
夏枯草 夏枯草膏 水回流提，调PH2-3，乙醚提，干，乙醇溶 氯仿-甲醇-乙酸-水（7：2：0.5：0.3） 2%氯化铁乙醇柴胡 柴胡口服液 水回流，乙醚脱脂，正丁醇萃 氯仿-甲醇-水（13：7：2）下层 1%对二甲胺基苯甲醛硫酸（1->10）70度太子参 健胃消食片 水煮，浓缩
常用中药薄层方法（八）
西红花 仁青芒觉 甲醇震摇 乙酸乙酯-甲酸-水（4：1：1）/乙酸乙酯-甲醇-水(100:16.5:13.5) 日光姜黄 仁青芒觉 乙酸乙酯回流，乙酸乙酯溶/乙醇摇，乙醇溶 氯仿-甲醇-甲酸（9：0.4：0.6） UV365丁香 仁青芒觉 甲醇超声 石醚-乙酸乙酯-甲酸（9：1
常用中药薄层方法（十一）
八角茴香 八角茴香 石油醚-乙醚（1：1），震摇，干，乙醇溶 石油醚-丙酮-乙酸乙酯（19：1：1） 间苯三酚盐酸三白草 三白草 乙醇超声，乙醇溶 石醚-丙酮（5：2） UV365三棱 三棱 乙醇回流，乙醇溶 环己烷-乙酸乙酯（4：1） 10%硫酸乙醇105土贝母 土贝母
常用中药薄层方法（六）
五味子 七味都气丸 乙醚提,乙酸乙酯溶/甲醇回流2小时,浓缩至10毫升,上100-120目硅胶5克拌,40毫升氯仿洗脱,干,氯仿溶/自挥发油提取器上端加入乙酸乙酯2毫升，回流1小时，分取乙酸乙酯，即得。/氯仿提，氯仿溶 石油醚-甲酸乙酯酯-甲酸(15:5:1) UV254/香草醛10
常用中药薄层方法（三）
平贝碱甲 平贝 氨润氯仿提,甲醇溶 乙酸乙酯-甲醇-浓氨（6：1：0.5） 碘化铋钾原阿片碱 夏天无片 氯仿-甲醇-浓氨（50：10：1）超声提 环己烷-乙酸乙酯-二乙胺（16：3：1） 碘化铋钾水苏碱 80%乙醇回流，干，1%盐酸溶，碳酸钠调PH8，滤过，干，乙醇溶 正丁醇
常用中药薄层方法（四）
和厚朴酚 十香止痛丸 氯仿提,2%NaOH洗提,分,PH1-3,氯仿提,干,乙酸乙酯溶. 环己烷-乙酸乙酯(3:2) UV255五味子甲素 七味都气丸 乙醚提,乙酸乙酯溶/氯仿超声提,乙酸乙酯溶/自挥发油提取器上端加入乙酸乙酯2毫升，回流1小时，分取乙酸乙酯，即得。/石醚提，干，石醚溶
常用中药薄层方法（九）
天麻 全天麻胶囊 甲醇回流，冷，浓缩/70%甲醇超声 乙酸乙酯-甲醇-水（9：1：0.2） 10%磷钼酸105石菖蒲 安神补心丸 挥发提取，石醚收集 石醚-乙酸乙酯（4：1） 碘熏何首乌 安神补脑液 1.水提，乙醚脱脂，正丁醇萃，干，甲醇溶/乙醚回流,干,甲醇溶/2.甲醇回流
常用中药薄层方法（二）
蒙花苷 野菊花栓 石醚脱脂，甲醇回流，滤过用 乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5：3：1：1） 氯化铝+UV365异欧前胡素 白芷 乙醚提，乙酸乙酯溶 石醚-乙醚（3：2） UV365欧前胡素 白芷 乙醚提，乙酸乙酯溶 石醚-乙醚（3：2） UV365丁香酚 十六味冬青丸 乙醚
常用中药薄层方法（五）
紫堇灵 浓氨润,氯仿提,干,氯仿溶 环己烷-氯仿-甲醇(7:2:1) 碘化铋钾肉桂酸 肥儿丸 乙醚超声提，甲醇溶 正己烷-乙醚-冰醋酸（5：5：0.1） GF254小豆蔻明 草豆蔻 甲醇加热振摇 石油醚-乙酸乙酯-甲醇（15：4：1） 100度加热至显色清晰，UV365茴香
常用中药薄层方法（一）
成分/药材 处方 提取方法 展开剂 显色方法大黄素 一捻金/十一味消能丸 甲醇浸渍1小时,干,残渣水溶,加盐酸水域加热,冷却,乙醚提,干,乙酸乙酯溶/盐酸润,乙醚提/稀硫酸润,氯仿提,干,甲醇润 石油醚-甲酸乙酯酯-甲酸(15:5:1)/正己烷-乙酸乙酯-甲酸(6:2:0.1) 氨水
中药成分分析色谱仪分类方法
中药成分分析色谱仪种类有多种。1、按流动相物理状态可分：气相中药成分分析色谱仪和液相中药成分分析色谱仪。2、按应用范围可分：专用型中药成分分析色谱仪和通用型中药成分分析色谱仪。3、按分离化合物的分子量可分：小分子中药成分分析色谱仪和大分子中药成分分析色谱仪。4、按固定相性质可分：键合固定相中药成分分
薄层色谱法在中药制剂中的应用分析
薄层色谱法在中药复方制剂中的应用： 一、医院制剂由于其自身的特殊性，如只能在本院销售，生产和检验设备简陋，生产量小，剂型和品种相对较多，生产中常以水煎煮为主。故在选择处方中的薄层定性药材时，应以选择水溶性成分为先。如芍药苷、栀子苷、黄芪甲苷、龙胆苦苷、人参皂苷等苷类或绿原酸、阿魏酸等易溶于水
经典材料分析七种方法：成分，光谱，质谱－，能谱
材料的逆向分析是现行材料研发中的重要的手段，也是实现材料研发中的最经济、最有效的的研发手段。如何实现材料的逆向分析，从认识材料的分析仪器着手。 成分分析简介 成分分析技术主要用于对未知物、未知成分等进行分析，通过成分分析技术可以快速确定目标样品中的各种组成成分是什么，帮助您对样品进行定性定量
薄层分析中特殊的薄层
特殊的薄层 1.高效薄层色谱（HPTLC）:是在普通薄层基础上发展起来的一种更为灵敏、精细的薄层技术。高效薄层是采用小颗粒吸附剂制备的均匀薄层，分离效率比普通薄层提高三倍，检出灵敏度增加，分析时间缩短。 2.棒状薄层色谱（Rod-TLC）:将样品点在薄层棒上，经点样、展开后将被分离后的色
白芥子的中药成分
1.种子含芥子油甙（glucosinolate），内有白芥子甙（sialbin）。还含脂肪油，芥子酶，芥子碱（siapine）和赖氨酸（lysine），精氨酸（arginine），组氨酸（histidine）等氨基酸。又含4-羟基苯甲酰胆碱（4-hydroxy benzoylcholine），4
中药制剂分析方法综述
中药制剂是我国发展比较早的制剂，而对中药制剂的分析方法也随着分析仪器的发展而发展，新方法与新技术层出不穷，使中药制剂的检测方法更趋完善。中药制剂最传统的剂型有:膏、丸、 丹、散、酒、露、曲、茶等，当然，随着科学技术不断发展，也涌现出更多新的中药制剂。如片剂、颗粒剂、胶囊剂、口服液、气雾剂、注射剂、滴
七大材料结构分析方法七——探针和扫描显微分析
所谓探针，就是探测固体表面信息的针。探针射向或接近固体表面某微区，所激发的某些物理信号携带该微区的结构信息。 常用仪器：电子探针X射线显微分析仪（EPA），俄歇电子能谱（AES），X射线光电子能谱仪（XPS），扫描隧道显微镜，原子力显微镜，飞行时间二次离子质谱（TOF-SIMS）等 应用实例
高速逆流色谱技术在中药成分分析中的应用
玄参属于玄参科，药用玄参主要采取玄参的干燥根进行炮制。玄参在我国是非常常用的道地药材，具有清热解毒、凉血泄火、滋阴补肾的作用。在临床上多用于治疗盗汗、便秘、喉咙肿痛、吐血、咳血、热病、烦躁、口渴、疥疮等[1]。高效逆流色谱技术是一种新型的液相色谱技术，由于该技术能够快速对化合物进行分离与分析，理