正丁醇行情弱势走跌
近期正丁醇市场交投气氛十分低迷，价格连续大幅下跌 。 华东地区交易气氛十分低迷，价格加快下跌，主流报价6450~6550元(吨价，下同)，实际成交价6400~6500元； 华南市场货源供应十分宽松，价格大幅下调，主流报价6650~6750元，实际商谈价6600~6700元；华北市场成交气氛十分清淡，价格大幅下挫，主流报价6350~6450元，实际成交价6300~6400元。 后市来看，工厂库存居高，低价竞争比较激烈，市场信心不振，特别是目前下游丁酯装置开工率下降，对原料的消耗量减少，供大于求的格局无法改变，使得短期正丁醇市场继续弱势下跌。......阅读全文
中药成分薄层分析方法集（七）
菝葜皂苷元水，甲醇，乙醇，乙醚，苯加乙醇加热回流提取，过滤，滤液加盐酸1ml,加热回流1 小时后浓缩，加水，用苯萃取。或者取滤液蒸干，残渣加水溶解，加盐酸1ml,加热回流1 小时，冷却，移至分液漏斗中，用正丁醇提取数次，合并正丁醇液，蒸干，残渣加乙醚溶解，上中性氧化铝柱，用乙醚洗脱硅胶G苯－丙酮(9
甘海胃康胶囊的鉴别
(1)取本品内容物，置显微镜下观察：不规则透明薄片表面具颗粒状条带，不规则碎块表面显网状或点状纹理。 (2)取本品内容物0.4g，加甲醇5ml，超声处理20分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液照薄层色谱法(中国药典2000年
western－blot电泳的胶怎么放平？
最近实验室western blot电泳的胶做出来不够平整，仔细思考一下实验步骤，总结有一下几个方面原因供大家参考1)实验用的玻璃板必须洗干净2)过硫酸铵和TEMED的加量不合适，加量较多时，凝胶凝固过快也会胶不平，最多按照分子克隆加倍3)加完试剂以后没有很好的摇匀，导致有些部位的聚合剂浓度过高，聚合
关于复方盐酸小檗碱的鉴别测定介绍
（1）取复方盐酸小檗碱4片，除去糖衣，研细，加水20ml，煮沸5分钟，趁热滤过，滤液放冷后用氨试液调节pH值至9～10，加三氯甲烷10ml，振摇提取，分取三氯甲烷液，蒸干，残渣加盐酸-乙醇（1:100）的混合溶液1ml使溶解，作为供试品溶液。另取吴茱萸对照药材0.5g，加乙醇10ml，超声处理1
关于甘草流浸膏的鉴别测定介绍
（1）取本品10ml，加稀盐酸，生成大量沉淀，滤过，沉淀用水洗涤，弃去洗液与滤液，沉淀再加氨试液使溶解，蒸干，残渣有甜味，溶于水后，强力振摇，产生持久性的泡沫。 （2）取本品lml，加水40ml，用正丁醇振摇提取3次，每次20ml(必要时离心)，合并正丁醇液，用水洗涤3次，每次20ml，正丁醇
常见溶剂的极性大小顺序
水(H2O)＞甲醇(MeOH)＞乙醇(EtOH)＞丙酮（Me2CO）＞正丁醇(n-BuOH)＞乙酸乙酯(EtOAc)＞乙醚(Et2O)＞氯仿(CHCl3)＞苯（C6H6)＞四氯化碳(CCl4)＞正己烷≈石油醚(Pet.et)。 其中甲醇、乙醇和丙酮三种溶剂能与水互溶，正丁醇是所有与水不相容（分层）的
常见溶剂的极性大小顺序
水(H2O)＞甲醇(MeOH)＞乙醇(EtOH)＞丙酮（Me2CO）＞正丁醇(n-BuOH)＞乙酸乙酯(EtOAc)＞乙醚(Et2O)＞氯仿(CHCl3)＞苯（C6H6)＞四氯化碳(CCl4)＞正己烷≈石油醚(Pet.et)。 其中甲醇、乙醇和丙酮三种溶剂能与水互溶，正丁醇是所有与水不相容（分层）的
常用中药薄层方法（十四）
威灵仙 砂仁 砂仁 挥发油 环己烷-乙酸乙酯（22；1） 5%香草醛硫酸骨碎补 香加皮 香加皮 甲醇回流甲醇溶 石醚-乙酸乙酯-冰醋酸（20：3：0.5） 二硝基苯肼香橼 香橼 石醚浸泡，浓缩 环己烷-乙酸乙酯（5：1） 3%香草醛硫酸105香薷 香
盐酸妥卡尼的性状及鉴别方法
性状本品为粒状结晶;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约50mg,加水4ml溶解后,加盐酸溶液(9--100)1ml、重氮对硝基苯胺试液2ml、氢氧化钠试液4ml与正丁醇2ml,振摇,静置俟分层,正丁醇层显红色。(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1
十一味参芪胶囊的含量测定
1、人参：照高效液相色谱法（通则0512）测定。 （1）色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（20：80）为流动相；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rg峰计算应不低于6000。 （2）对照品溶液的制备：取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Re
十一味参芪片的含量测定
1、人参：照高效液相色谱法（通则0512）测定。 （1）色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈0.1%磷酸溶液（20：80）为流动相；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于600。 （2）对照品溶液的制备：取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Re对
常用中药薄层方法（九）
天麻 全天麻胶囊 甲醇回流，冷，浓缩/70%甲醇超声 乙酸乙酯-甲醇-水（9：1：0.2） 10%磷钼酸105石菖蒲 安神补心丸 挥发提取，石醚收集 石醚-乙酸乙酯（4：1） 碘熏何首乌 安神补脑液 1.水提，乙醚脱脂，正丁醇萃，干，甲醇溶/乙醚回流,干,甲醇溶/2.甲醇回流
黄芪中黄芪甲苷的含量测定
1.色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(32:68)为流动相;蒸发光散射检测器。理论板数以黄芪甲苷峰计算应不低于4000。2.对照品溶液的制备精密称取黄芪甲苷对照品适量,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,即得。3.供试品溶液的制备取本品中粉约4g,精密称定,置索氏
黄芪中黄芪甲苷的含量测定方法介绍
1.色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(32:68)为流动相;蒸发光散射检测器。理论板数以黄芪甲苷峰计算应不低于4000。2.对照品溶液的制备精密称取黄芪甲苷对照品适量,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,即得。3.供试品溶液的制备取本品中粉约4g,精密称定,置索氏
2020年版中国药典四部：0807－铁盐检查法
除另有规定外，取各品种项下规定量的供试品，加水溶解使成25ml，移置50ml纳氏比色管中，加稀盐酸4ml与过硫酸铵50mg，用水稀释使成35ml后，加30%硫氰酸铵溶液3ml，再加水适量稀释成50ml，摇匀；如显色，立即与标准铁溶液一定量制成的对照溶液（取该品种项下规定量的标准铁溶液，置50ml
玄参的理化鉴别介绍
取该品粉末50g（40目），用甲醇在沙氏提取器中回流3b，回收甲醇，残留提取物回蒸馏水100ml溶解，用正丁醇提取3次，每次50ml，减压回收正丁醇，提取物用乙醚洗涤3次，每次5ml，残留物用因酮容解，通过活性炭柱层析，用丙酮洗脱，洗脱液加Godin试剂（1%香草醛的乙醇溶液和3%高氯酸水溶液，
肝达康颗粒的鉴别介绍
(1)取本品8g，研细，置挥发油提取器中，从刻度管加水70ml、石油醚(60～90℃)2ml，蒸馏30分钟，分取石油醚层，挥干，残渣滴加6％香草醛硫酸溶液数滴，即显紫堇色。 (2)取本品16g，研细，加甲醇40ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇
益气复脉胶囊的含量测定
北五味子 照高效液相色谱法(中国药典1995年版—部附录Ⅵ D)测定。 系统适应性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填料；73％甲醇—水溶液为流动相；检测波长254nm；理论板数按五味子醇甲峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取五味子醇中甲对照品约5mg，精密称定，置10ml量瓶中，加甲醇稀
气相色谱仪测定灵芝多糖中的有机溶剂残留量
灵芝多糖是灵芝的主要生物活性成分，存在于天然灵芝子实体、 孢子粉和菌丝体中，是灵芝扶正固本的有效成分，具有抑制肿瘤，提高机体免疫力，消除自由基，抗血栓，降血糖等作用。由于该药物在制备和精制过程中使用了乙醇、丙酮、正丁醇等有机溶剂，故对此3种溶剂的残留量进行检测以保证产品质量，对改进生产工艺也有指
气相色谱法测定灵芝多糖中的有机溶剂残留量
灵芝多糖是灵芝的主要生物活性成分，存在于天然灵芝子实体、 孢子粉和菌丝体中，是灵芝扶正固本的有效成分，具有抑制肿瘤，提高机体免疫力，消除自由基，抗血栓，降血糖等作用。由于该药物在制备和精制过程中使用了乙醇、丙酮、正丁醇等有机溶剂，故对此3种溶剂的残留量进行检测以保证产品质量，对改进生产工艺也有指
瞿麦的理化鉴别
另（l）取本品粉末0．5g，加水10ml，水浴温热约15min，趁热滤过，滤液置试管中，用力振摇，产生持久性泡沫，10min内不消失。（检查皂甙）（2）薄层色谱 取本品5g，70t浸2h,滤过，滤液用正丁醇萃取，蒸干正丁醇后，刮取瓶壁上白色物溶于稀乙醇，为供试液。以蒎立醇为对照品制成对照品溶液。
小儿羧甲司坦片的鉴别
(1) 取本品的细粉约0.1g，照羧甲司坦项下的鉴别(1)项试验，显相同的 反应。 (2) 取本品的细粉0.5g，加5％浓氨溶液10ml使溶解，作为供试品溶液；另取羧甲司 坦对照品50mg ，加5％浓氨溶液10ml使溶解，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各
瞿麦的理化鉴别
另（l）取本品粉末0．5g，加水10ml，水浴温热约15min，趁热滤过，滤液置试管中，用力振摇，产生持久性泡沫，10min内不消失。（检查皂甙）（2）薄层色谱 取本品5g，70t浸2h,滤过，滤液用正丁醇萃取，蒸干正丁醇后，刮取瓶壁上白色物溶于稀乙醇，为供试液。以蒎立醇为对照品制成对照品溶液。
关于硫酸西索米星的鉴别介绍
取本品与西索米星标准品，分别加水制成每1ml中各含10mg的溶液，照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl和两种溶液的混合液(1:1)5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-氨溶液(5:12:6)为展开剂，展开后，取出，晾干，在110℃干燥15分钟，放冷，喷以1%茚三酮
酸枣仁的理化鉴别
薄层色谱取该品粉末1g，加乙醚20ml，加热回流1h，滤过，滤渣用乙醚10ml洗涤，弃去乙醚液，挥干，加正丁醇20ml，加热回流1h，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇0.5ml溶解，作供试液。另取酸枣仁皂甙A、B为对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作对照品溶液。吸取上述溶液各10μl，分
萃取分离提取发酵液中1，3丙二醇
1,3-丙二醇是一种重要的有机合成原料中间体,主要运用于合成高性能聚合物的单体。由于生物发酵法生产1,3-丙二醇具有原料再生、反应条件温和等特点,因此将甘油转化成1,3-丙二醇技术已经引起了很大的关注。1,3-丙二醇沸点高、强亲水性,因此从组成成分复杂、1,3-丙二醇浓度低的发酵液中分离提取1,3-
玉金方胶囊的含量测定
取装量差异项下的内容物约4g，研细，精密称定，置锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，水浴上加热回流2小时，取出，放冷。用甲醇补足失去的重 量，摇匀，滤过，精密吸取滤液25ml，水浴蒸干，残渣加水30ml使溶解，定量移入分液漏斗中，用乙醚振摇提取3次，每次20ml，弃去乙醚层，水层用 水饱和
得生丸的鉴别
(1) 取本品，置显微镜下观察；薄壁细胞纺锤形，壁略厚，有极微细的斜向交错纹理。草酸钙簇晶18～32μm ，存在于薄壁细胞中，常排列成行或一个细胞中含有数个簇晶。非腺毛1 ～3 细胞，稍弯曲，壁有疣状突起。油管含黄色或黄棕色条状分泌物。 (2) 取本品9g，切碎，加硅藻土6g，研匀，加乙醇60
噻苯唑的鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加锌粉0.1g与稀盐酸1ml,放出的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)取本品约20mg,加0.1mol/L盐酸溶液2ml溶解后,加0.5%对苯二胺的0.1mol/L盐酸溶液1滴与锌粉约20mg,振摇5分钟,倾取上清液,加正丁醇1ml与8%硫酸铁铵溶液2滴,摇匀,静置使
胃舒欣颗粒的鉴别
取本品5g，加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次(20ml、15ml、15ml)，合并正丁醇液，浓缩至2ml，作为供试品溶液。另取隔山消对照药材1g，加甲醇10ml，超声处理20分钟，滤过，滤液浓缩至1ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸