正丁醇行情弱势走跌
近期正丁醇市场交投气氛十分低迷，价格连续大幅下跌 。 华东地区交易气氛十分低迷，价格加快下跌，主流报价6450~6550元(吨价，下同)，实际成交价6400~6500元； 华南市场货源供应十分宽松，价格大幅下调，主流报价6650~6750元，实际商谈价6600~6700元；华北市场成交气氛十分清淡，价格大幅下挫，主流报价6350~6450元，实际成交价6300~6400元。 后市来看，工厂库存居高，低价竞争比较激烈，市场信心不振，特别是目前下游丁酯装置开工率下降，对原料的消耗量减少，供大于求的格局无法改变，使得短期正丁醇市场继续弱势下跌。......阅读全文
胃舒欣颗粒的鉴别
取本品5g，加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次(20ml、15ml、15ml)，合并正丁醇液，浓缩至2ml，作为供试品溶液。另取隔山消对照药材1g，加甲醇10ml，超声处理20分钟，滤过，滤液浓缩至1ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸
噻苯唑的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加锌粉0.1g与稀盐酸1ml,放出的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)取本品约20mg,加0.1mol/L盐酸溶液2ml溶解后,加0.5%对苯二胺的0.1mol/L盐酸溶液1滴与锌粉约20mg,振摇5分钟,倾取上清液,加正丁醇1ml与8%硫酸铁铵溶液2滴,摇匀,静置使分层
腺苷的实验制备方法
1、对照品溶液的制备精密称取腺苷对照品适量，加甲醇配制成1mL含40μg的对照品溶液。2、供试品溶液的制备取供试品20mL置100mL量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀超声处理5分钟，放置待沉淀完全，滤过，取许滤液50mL蒸干，残渣加水20mL溶解，以水饱和的正丁醇提取4次，合并正丁醇提取液蒸干，残渣加50
益气复脉胶囊的性状及含量测定
性状 本品为胶囊剂，内容物为棕黄色至棕褐色粉末；气微、味酸、微苦。 含量测定 北五味子 照高效液相色谱法(中国药典1995年版—部附录Ⅵ D)测定。 系统适应性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填料；73％甲醇—水溶液为流动相；检测波长254nm；理论板数按五味子醇甲峰计算应不低于3000。
益气复脉胶囊的含量测定及功能主治
含量测定 北五味子 照高效液相色谱法(中国药典1995年版—部附录Ⅵ D)测定。 系统适应性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填料；73％甲醇—水溶液为流动相；检测波长254nm；理论板数按五味子醇甲峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取五味子醇中甲对照品约5mg，精密称定，置10ml量瓶
氨基酸的分离鉴定
一、目的通过氨基酸的分离，学习纸层析法的基本原理及操作方法。二、原理纸层析法是用滤纸作为惰性支持物的分配层析法。层析溶剂由有机溶剂和水组成。物质被分离后在纸层析图谱上的位置是用Rf 值（比移）来表示的：R=原点到层析点中心的距离原点到溶剂前沿的距离在一定的条件下某种物质的Rf 值是常数。Rf 值的大
复方盐酸小檗碱的鉴别
（1）取本品4片，除去糖衣，研细，加水20ml，煮沸5分钟，趁热滤过，滤液放冷后用氨试液调节pH值至9～10，加三氯甲烷10ml，振摇提取，分取三氯甲烷液，蒸干，残渣加盐酸-乙醇（1:100）的混合溶液1ml使溶解，作为供试品溶液。另取吴茱萸对照药材0.5g，加乙醇10ml，超声处理10分钟，滤
白消咳平喘口服液的鉴别
(1)取本品50ml，加正已烷振摇提取2次，每次25ml，合并正已烷液，蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取五味子甲素对照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液6μl、对照品溶液3μl，分别点于同
高速逆流色谱法的应用
1．天然产物 HSCCC可采用不同物化特性的溶剂体系和多样性的操作条件，具有较强的适应性，为从复杂的天然产物粗制品中提取不同特性(如不同极性)的有效成分提供了有利条件。因此在80年代后期，在世界范围内的"回归大自然"浪潮的席卷之下，HSCCC被大量用于天然产物化学成分的分析和制备分离，目前报道
金不换的性状鉴别
根呈类圆锥形、纺锤形或不规则块状，长1～6cm，直径1～4cm。表面灰黄至棕黑色，具蜡样光泽，顶部有根茎痕，周围有瘤状突起，侧面有断续的纵皱及支根断痕。体重，质坚实，击啐后皮部与木部常分离；横断面灰绿、黄绿或灰白色，皮部有细小棕色脂道斑点，中心微显放射状纹理。气微，味苦，微凉而后回甜。 以体重
羧甲司坦片的鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉约0.1g,加水5ml,加热使溶解,加茚三酮试液数滴,加热,溶液即显紫色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于羧甲司坦l0mg),加0.2mol/L盐酸溶液lom使溶解,滤过,取续滤液,即得。对照品溶液取羧甲司坦对照品10mg,加0.2mo
羧甲司坦口服溶液的鉴别方法
鉴别(1)取本品约1ml,加水5ml,加茚三酮试液数滴,加热,溶液即显紫色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用0.2mol/L盐酸溶液稀释成每1ml中含羧甲司坦1mg的溶液。对照品溶液取羧甲司坦对照品10mg,加0.2mol/L盐酸溶液10m1使溶解色谱条件采用硅胶G薄层
羧甲司坦口服溶液的鉴别方法
(1)取本品约1ml,加水5ml,加茚三酮试液数滴,加热,溶液即显紫色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用0.2mol/L盐酸溶液稀释成每1ml中含羧甲司坦1mg的溶液。对照品溶液取羧甲司坦对照品10mg,加0.2mol/L盐酸溶液10m1使溶解色谱条件采用硅胶G薄层板,
羧甲司坦片的鉴别方法
(1)取本品的细粉约0.1g,加水5ml,加热使溶解,加茚三酮试液数滴,加热,溶液即显紫色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于羧甲司坦l0mg),加0.2mol/L盐酸溶液lom使溶解,滤过,取续滤液,即得。对照品溶液取羧甲司坦对照品10mg,加0.2mol/
羧甲司坦片的鉴别方法
(1)取本品的细粉约0.1g,加水5ml,加热使溶解,加茚三酮试液数滴,加热,溶液即显紫色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于羧甲司坦l0mg),加0.2mol/L盐酸溶液lom使溶解,滤过,取续滤液,即得。对照品溶液取羧甲司坦对照品10mg,加0.2mol/
羧甲司坦颗粒的鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml,加热使溶解,加茚三酮试液数滴,加热,溶液即显紫色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于羧甲司坦10mg),加0.2mol/L盐酸溶液10ml使溶解,滤过,取续滤液即得对照品溶液取羧甲司坦对照品10mg,加0.2mol/L
三七伤药胶囊的鉴别
(1)取本品，置显微镜下观察：不规则白色或无色块状颗粒(水装片)加水合氯醛溶化。石细胞长方形或类方形。树脂道碎片含黄色分泌物。 (2)取本品内容物5g，加正丁醇40ml，超声处理30分钟，滤过，正丁醇液用水洗涤3次，每次30ml，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶
乳癖舒胶囊的性状及鉴别
性状 本品为胶囊剂，内容物为棕红色至棕褐色的粉末；味微苦。 鉴别 (1)取本品20粒的内容物，研细，加乙醚50ml，超声处理20分钟，滤过，药渣备用，滤液挥干，残渣加醋酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参酮Ⅱ A对照品，加醋酸乙酯制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄
丹桂香颗粒的含量测定
黄芪 取装量差异检查后的本品适量，研细，取相当于1袋内容物重量的细粉，精密称定，加甲醇适量，置水浴上加热回流2小时，滤过，用甲醇洗涤药渣3次，每次20ml，滤过，合并滤液，蒸干，残渣用适量的水溶解并转移至分液漏斗中，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次30ml，合并提取液，用5％氢氧化钠溶液洗涤2
简述乳癖舒胶囊的鉴别
(1)取本品20粒的内容物，研细，加乙醚50ml，超声处理20分钟，滤过，药渣备用，滤液挥干，残渣加醋酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参酮Ⅱ A对照品，加醋酸乙酯制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各1
常用中药薄层方法（一）
成分/药材 处方 提取方法 展开剂 显色方法大黄素 一捻金/十一味消能丸 甲醇浸渍1小时,干,残渣水溶,加盐酸水域加热,冷却,乙醚提,干,乙酸乙酯溶/盐酸润,乙醚提/稀硫酸润,氯仿提,干,甲醇润 石油醚-甲酸乙酯酯-甲酸(15:5:1)/正己烷-乙酸乙酯-甲酸(6:2:0.1) 氨水
常用中药薄层方法（十三）
苦木 苦木 甲醇冷浸甲醇溶 氯仿-甲醇（17：3） 碘化铋钾苦楝皮 苦楝皮 丙酮超声甲醇溶 苯-丙酮（40：1） UV365雄蚕蛾 童力丸 取本品适量，加入水和乙醚各25毫升，超声萃取20分钟，分取乙醚，加入1克无水硫酸钠，将乙醚倒入蒸发皿中，水浴60度挥干乙醚，残渣加0.5毫升
噻苯唑的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭本品在水中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加锌粉0.1g与稀盐酸1ml,放出的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)取本品约20mg,加0.1mol/L盐酸溶液2ml溶解后,加0.5%对苯二胺的0.1mol/L盐酸溶液1滴与锌粉约20mg,振摇
羧甲司坦颗粒的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml,加热使溶解,加茚三酮试液数滴,加热,溶液即显紫色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于羧甲司坦10mg),加0.2mol/L盐酸溶液10ml使溶解,滤过,取续滤液即得对照品溶液取羧甲司坦对照品10mg,加0.2mol/L
羧甲司坦片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉约0.1g,加水5ml,加热使溶解,加茚三酮试液数滴,加热,溶液即显紫色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于羧甲司坦l0mg),加0.2mol/L盐酸溶液lom使溶解,滤过,取续滤液,即得。对照品溶液取羧甲司坦对照品10
羧甲司坦口服溶液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1ml,加水5ml,加茚三酮试液数滴,加热,溶液即显紫色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用0.2mol/L盐酸溶液稀释成每1ml中含羧甲司坦1mg的溶液。对照品溶液取羧甲司坦对照品10mg,加0.2mol/L盐酸溶液10m1使溶解色谱条件采用硅胶G薄层
羧甲司坦颗粒的性状及鉴别方法
性状本品为混悬颗粒;气香。鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml,加热使溶解,加茚三酮试液数滴,加热,溶液即显紫色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于羧甲司坦10mg),加0.2mol/L盐酸溶液10ml使溶解,滤过,取续滤液即得对照品溶液取羧甲司坦对照品1
羧甲司坦口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为棕黄色至浅棕色的黏稠液体;气香。鉴别(1)取本品约1ml,加水5ml,加茚三酮试液数滴,加热,溶液即显紫色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用0.2mol/L盐酸溶液稀释成每1ml中含羧甲司坦1mg的溶液。对照品溶液取羧甲司坦对照品10mg,加0.2mol/L盐
愈肝龙颗粒的鉴别
(1)取本品30g，研细，加甲醇50ml，超声处理20分钟，放冷，滤过，滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解，移置分液漏斗中，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，卉去乙醚液，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次30ml，合并正丁醇提取液，用氨试液沈2次，每次20ml，痉去氨试液，取正丁醇液蒸干，残渣加甲
中药萃取技术提取草本绞股蓝工艺
绞股蓝提取物是从绞股蓝这种植物中分离出50余种绞股蓝皂甙，和人参皂甙一样，同属于四环三萜类玛皂甙。中医学认为，绞股蓝味苦、性寒，具清热解毒、补气、止咳、祛痰之功能。随着离心萃取技术的飞跃发展，离心萃取技术溶剂萃取法已经普遍应用到中药提取行业。中药萃取技术是融合现代制药新技术的新型中药技术，它是通过对