我国首次解释纤毛突变引起胚胎体轴发育缺陷的分子机制
在国家自然科学基金项目（项目编号：31422051、81301718）等资助下，中国海洋大学赵呈天教授课题组在纤毛调控胚胎体轴发育方面取得重要进展。研究成果以“Cilia-driven Cerebrospinal Fluid Flow Directs Expression of Urotensin Neuropeptides to Straighten the Vertebrate Body Axis” （纤毛驱使脑脊液流动，增强Urotensin神经肽表达，促进脊椎动物的体轴发育）为题，于2018年11月12日在Nature Genetics（《自然·遗传学》）上发表，论文链接：https://www.nature.com/articles/s41588-018-0260-3。 图. 斑马鱼uts2ra受体功能缺陷产生类似人类脊柱侧凸的疾病表型，右图为参与该疾病发生的相关信号通路 纤毛是一种由细胞膜凸起形成的特殊结构，普......阅读全文
泛素连接酶Fbxl14在脊椎动物轴发育中的角色
3月13日，Cell Research在线发表了中科院上海生命科学研究院生化与细胞所李逸平研究组关于“泛素连接酶Fbxl14在脊椎动物轴发育中扮演重要角色”的研究成果。 泛素连接酶作为一种翻译后效应器，对细胞生命活动的正常运行至关重要。而泛素连接酶SCF(Skp1-Culli
构成灯刷染色体的轴的部分染色粒的介绍
配对同源染色体中，染色体轴上染色粒的数目和分布大体相同，但形状不很规则。有肋螈的染色粒在扫描电镜下可见由若干小型侧环组成。染色粒的数量较多，例如冠螈的单倍体染色体组中约有5000个染色粒。染色粒的数目和大小不仅与物种有关，也随侧环转录活性而变化。年轻的卵母细胞中由于侧环转录活性处于高峰，染色粒较
概述纤毛的形态特征
从一些原核细胞和真核细胞表面伸出的、能运动的突起。鞭毛较长，数目少；纤毛与鞭毛有相同的结构，但较短，数目多。细菌的鞭毛则有完全不同的结构。 鞭毛一般长约150微米，纤毛5～10微米，两者直径相近，为 0.15～0.3 微米。大多数动物和植物的精子都有鞭毛。精子及许多原生动物都以鞭毛或纤毛为运动
纤毛——细胞的小雷达
“纤毛疾病”是由编码纤毛-中心体复合体相关蛋白的基因突变所导致的一组疾病，这些疾病可以表现为多囊肾、失明、智力迟滞以及肥胖、糖尿病等。在这篇NEJM的文章Ciliopathies中，作者F. Hildebrandt等人向我们介绍了编码纤毛的基因突变以及下游信号转导通路异常在这些疾病的发生中所起的
淡水腹纤毛类的大量培养实验——腹纤毛虫的浓缩
实验材料绿梭藻仪器、耗材培养基实验步骤1. 用 45~55 μm 的 Nitex 过滤细胞，除去食物残渣。可用干酪包布代替，但细胞有阻塞的可能。2. 将细胞注入浓缩装置中，轻轻地摇动或颠动滤膜，与底部的液体搅动，并始终与液体接触。3. 当大部分液体除去后，用喷瓶将细胞从滤膜上洗下至烧杯中。4. 一次
复旦大学研究发现前列腺素信号通路可调控纤毛生长
9月1日，记者从复旦大学获悉，该校遗传工程国家重点实验室钟涛团队发现，前列腺素信号通路能调控细胞纤毛生长和心脏左右不对称发育。8月31日，相关成果在线发表于《自然—细胞生物学》杂志。 钟涛课题组以斑马鱼和人类细胞为模型，通过分析斑马鱼遗传突变体leakytail，发现LKT转运蛋白缺失能造成心
X染色体的基因突变
正常人体的每个细胞内有46条染色体，其中X和Y染色体，医学界称其为性染色体，这是因为这两条染色体决定着新生儿的性别。正常情况下，女性每个体细胞内有两条X染色体，医学上将其记为46,XX，而男性的每个体细胞内有一条X染色体和一条Y染色体，医学上将其记为46,XY。此病症是由于女性的每个体细胞内的X
PNAS：微管蛋白影响发育的不对称性
机体发育过程中，内脏器官以一种一致性的不对称形式排列——心脏和胃在左边，肝和囊尾在右边，而这一切是如何发生的呢? 美国Tufts大学的生物学家得到了微管蛋白tubulin在许多物种发育早期形成不对称模式的第一手证据，包括植物、线虫、青蛙和人体细胞。文章发表在7月16日Proceedings
Biophy－J：新研究揭示纤毛运动的机制
我们的肺部，鼻部，大脑和生殖系统中的细胞具有纤毛结构。纤毛是微小的毛发状结构，旨在清除液体，细胞和微生物以保持健康。但纤毛运动背后的机制尚不清楚。 位于圣路易斯的华盛顿大学McKelvey工程学院和医学院的一组研究人员想要确定长度如何影响击打纤毛的机械效率。他们发现，大多数机械指标，包括力，扭
科学家鉴别精子尾部装配蛋白－有望开发男性不育症疗法
近日，一项刊登在国际杂志Journal of Cell Biology上的一篇研究报告中，来自巴塞罗那生物医学研究院和锡耶纳大学的科学家们通过研究对精子尾部的发育过程进行了深入研究，精子尾部结构能够促进精子游动，其对于男性的生育力至关重要。图片来源：S. Llamazares / Gonzale
关于玻璃体发育性异常的基本介绍
玻璃体发育性异常：在胚胎发育中，玻璃体动脉若不消退，可引起多种发育性异常。包括瞳孔残膜、晶状体血管膜、永存原始玻璃体增生症、先天性视网膜皱襞等，已提出通称永存性胚胎血管(PFV)。 在正常情况下，玻璃体内细胞很少，无血管，新陈代谢缓慢，具有高度的透明性。玻璃体混浊，是玻璃体疾患的主要表现之一。
概述玻璃体发育性异常的临床症状
1、晶状体血管膜：此膜及玻璃体血管的残留物常见。包括：Mittendorf斑，是其前部的残留物，为附着于晶状体后囊上小而致密的白斑，可位于晶状体后极的稍鼻侧或下方。其后部残留物，称Bergmeister乳头，是从视盘边缘伸入玻璃体的一段纤维胶质组织。整个玻璃体动脉，可从视盘到晶状体永久性存留，可
纤毛虫的防治方法
医学教育网小编搜集整理了纤毛虫的防治方法，如下： 1.甲醛溶液浸泡用布缝制成网箱状的网套，深1—1.5米，准确计算水体，用200x10—6-300x10—6甲醛+10克/米3呋喃唑酮浸浴30分钟医学教育|网，浸浴时药物先溶解稀释后均匀泼洒，并在浸浴过程中要注意观察病鱼的活动情况，发现异常放掉布网
纤毛纲的主要特征
纤毛纲（Ciliata）是原生动物门的一个纲。纤毛虫分游泳型和固着型两种类型，他们以纤毛作为运动和摄食的细胞器。纤毛虫是原生动物中最高级的一类，它们有固着的、结构细致的摄食细胞器。固着型纤毛虫大多数有肌原纤维，细胞核有大核（营养核）和小核（生殖核）。纤毛的结构与鞭毛相同，其不同点是纤毛较短，数目较多
Cell封面文章：视杆纤毛
利用一种称作低温电子断层扫描术(cryo-electron tomography,cryo-ET)的新技术，来自贝勒医学院的两个研究小组构建出了一个三维图谱，使得我们更好地了解了遗传突变导致视杆纤毛(rod sensory cilium，眼睛中一种光感受器的部分)结构改变以及影响感光
示波器的Y轴和X轴放大电路介绍
Y轴放大电路 由于示波管的偏转灵敏度甚低，例如常用的示波管13SJ38J型，其垂直偏转灵敏度为0.86mm/V（约12V电压产生1cm的偏转量），所以一般的被测信号电压都要先经过垂直放大电路的放大，再加到示波管的垂直偏转板上，以得到垂直方向的适当大小的图形。 X轴放大电路 由于示波管水平方
黄开耀博士发表Cell子刊文章：比较分析多种细胞器蛋白
中科院水生生物研究所的研究人员发表了题为“Comparative Analysis of Ciliary Membranes and Ectosomes”的文章，比对分析了关键细胞器结构的蛋白组成，从中发现ESCRT 蛋白介导了微泡释放，从而影响了纤毛的变化，这对于进一步分析纤毛病等相关疾病具有
加拉帕戈斯鸬鹚如何丧失飞行能力
加拉帕戈斯鸬鹚 位于加拉帕戈斯群岛最西端的费尔南迪纳岛是一片处于原始状态的区域。它还经常被使其水域沸腾的熔岩流淹没。不过，这并未阻止一种奇怪的鸟类在费尔南迪纳岛安家：全世界唯一一种不会飞行的鸬鹚。如今，一项最新研究通过患有各种罕见骨骼疾病的人类同样拥有的几十个异常基因，就这种有着短粗翅膀的海
Nature综述亮点推荐同济大学教授最新研究发现
来自同济大学生命科学与技术学院的研究人员揭示了磷酸肌醇依赖性的细胞极性在肾脏发育以及纤毛发生过程中起重要的作用，从而阐明了人类Joubert综合征机制。 这一研究成果在肾脏领域顶级期刊《Journal of the American Society of Nephrology》（JASN）在线
在纤毛虫鉴定了DNA6mA甲基转移酶复合物及阐明生物学功能
DNA甲基化是表观遗传调控的重要组成部分，在调控基因组印记，X染色体失活，转座子抑制，基因表达，胚胎发育等方面发挥重要作用。真核生物中最主要的DNA甲基化修饰是5-甲基胞嘧啶（5mC）。由于其在真核生物中的丰富性和重要性，以前的研究集中表征5mC。相反，N6-甲基腺嘌呤DNA（6mA）修饰是原核
关于玻璃体发育性异常的鉴别诊断介绍
(一)玻璃体动脉残留与下列疾病相鉴别： 1.先天性玻璃体囊肿。 2.炎症性玻璃体机化条索。 (二)永存性原始玻璃体增生症与下列疾病相鉴别： 1.早产儿视网膜病变。 2.先天性白内障。 3.视网膜母细胞瘤。 (三)先天性玻璃体囊肿与下列疾病相鉴别： 1.玻璃体猪囊尾蚴病。 2.视
关于玻璃体发育性异常的检查治疗介绍
一、检查： 裂隙灯是玻璃体的方法。 检视镜玻璃体用或间接检视镜查见，但散瞳后检视镜仍能提供部分有关玻璃体病变的资料。 超声波因屈光间质浑浊而进行裂隙灯、检视镜时，超声波尤其是B超就成解眼内病变的手段。 二、治疗: 1、晶状体血管膜：无须处理。 2、永存原始玻璃体增生症： A、前部型
数显轴偏差仪检测瓶罐轴偏差方法
数显轴偏差仪是制定和贯彻国标GB/T 8452-1987 玻璃容器——玻璃瓶垂直轴偏差测试方法、GB/T 2639-2008 玻璃输液瓶及国家食品药监局标准YBB00192003-2015垂直轴偏差测定法等标准，在药包材检测仪器中广泛使用的现代仪器设备之一。 全自动数显轴偏差仪
《Cell》有趣发现：有些细胞在复制之前需要“理个发”
我们的许多细胞都装备了一条毛茸茸的“天线”，将外部环境相关的信息传递给细胞，科学家们已经发现，这些所谓的原纤毛的出现和消失，都是与细胞复制过程（称为有丝分裂）同步的。现在，约翰霍普金斯大学的细胞生物学家报道称，他们进一步阐释了“这种‘脱发’和细胞复制，是如何通过戏剧性的纤毛尖端削剪（科学们称之为斩首
遗传发育所等发现Shank3突变犬听觉功能异常
孤独症是常见的神经发育障碍疾病，其核心症状是社会及语言交流障碍和重复刻板行为。近年来，越来越多的证据表明感知觉信息处理障碍是孤独症的关键特征，约90%的孤独症患者表现出感知觉异常。被诊断为孤独症的婴儿在发育早期（社交功能还未发育成熟之前）便观察到感知觉方面的异常。然而，孤独症病人感知觉异常背后的神经
MBC：科学家阐明关键基因在男性不育症中的重要角色
2016年10月16日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，一项刊登于国际杂志Molecular Biology of the Cell上的研究报告中，来自美国弗吉尼亚联邦大学的研究人员在男性不育症研究领域取得了新突破，他们阐明了一种特殊基因在精子鞭毛形成过程中扮演的重要角色，精子鞭毛是推动精子
孟安明/陶庆华组合作发现“葫芦娃”基因，解决胚胎发育
动画片《葫芦娃》中的卡通形象 11月23日，清华大学孟安明老师实验室与陶庆华老师实验室合作在Science上在线发表了题为Maternal Huluwa dictates the embryonic body axis through ß-catenin in vertebrates的重量级文章（
不动纤毛综合症的简介
发病率约1∶30000～1∶60000。 ICS是一种和遗传有关的纤毛结构缺陷。主要为纤毛蛋白臂或放射辐的缺陷，从而使纤毛运动异常，黏膜上纤毛清除功能障碍，以致造成反复感染。精子尾部是一种特殊的纤毛。当其结构异常时，精子失去运动功能，造成不育。胚胎发育过程中，若纤毛结构异常，由于缺乏正常的纤毛
皮肤纤毛囊肿的症状体征
囊肿通常呈单发性。直径常为数厘米，充满透亮或琥珀色液体。发生于青少年女性的臀部和下肢，个别病例亦见于肩及头部，仅2例发生于男性。
不动纤毛综合症的病因
不动纤毛综合症为常染色体隐性遗传。现已证实纤毛轴丝含有100多种多肽，任何1种多肽有缺陷，均可造成同样的病理结果。因此具有明显的遗传异质性。有纤毛蛋白臂部分或完全缺失（单纯外侧或内侧纤毛蛋白臂缺失、或双侧均缺失），有放射辐缺陷者，有中央鞘缺失。也有临床症状典型而纤毛超微结构正常者。其中以纤毛蛋白