这一次，二甲双胍抗癌解释清楚了？
两年前，巴塞尔大学Don Benjanmin研究团队在《Science Advance》杂志上发表完了一篇文章，称发现了降压药syrosingopine（昔洛舍平）可显著增强二甲双胍的抗肿瘤功效，引起了医学界的广泛热议：原来二甲双胍加昔洛舍平就是抗癌药？ 但是两年前的研究也仅仅是一个新发现，具体作用机制还尚不清楚。 12月11日，该研究团队进一步揭开了这种“药物鸡尾酒”的神秘面纱：通过打破癌细胞内NAD+的再生循环机制，进一步阻断其能量供应，杀死癌细胞。 另外，此次研究中还有一个重大发现，原来以为辅助二甲双胍抗癌的降压药昔洛舍平竟然是癌症靶点MCT1/4双重抑制剂，可引发二甲双胍的合成致死性。 阻断NAD+再生循环，引发癌细胞能量危机 癌症的一个重要标志就是能量代谢从氧化磷酸化向糖酵解转变增加。相比氧化磷酸化，糖酵解所需的葡萄糖会显著增加，而NAD +是营养转化为能量的关键。正常情况下，癌细胞内NAD+可以循环再生......阅读全文
《Science》重磅！“癌症疫苗”可使小鼠癌症全部消退！
我们体内的免疫细胞具有消除肿瘤的作用，但在面对癌细胞是，它需要一个催化剂或一种刺激才能完成这项使命。 而当前的免疫疗法主要通过刺激整个身体的免疫系统来促使免疫细胞消灭肿瘤；靶向治疗通常针对限制肿瘤细胞活性的免疫细胞。大热的CAR-T细胞治疗则需要将患者体内的免疫细胞提取至体外，经过处理后再回输
Nature癌症综述：癌症中的黏连蛋白
大量的癌症基因组测序项目，每天都在发现可能与肿瘤形成有关的新基因。黏连蛋白（cohesin）就是一个很好的例子，cohesin是一种围绕DNA的环状蛋白复合体，控制着细胞的分裂。就在几个月前，人们通过测序数以千计的肿瘤样本发现，STAG2是一些癌症中（例如膀胱癌和黑色素瘤）突变最为频繁的基因之一
当AI遇到癌症疗法－“癌症=感冒”不是梦
1、AI多方面改善肿瘤疗法 人工智能(artificial intelligence， AI)方法有潜力影响癌症疗法的多个方面，包括药物的发现、临床开发，以及最终的临床应用(图表1)。目前，这些过程既昂贵又耗时漫长(平均约20亿美元，10年)，而且因为常规有限样本随机对照试验的局限性，对更广泛
国家癌症中心：2019年全国最新癌症报告
2019年1月，国家癌症中心发布了最新一期的全国癌症统计数据。全国肿瘤登记中心负责全国肿瘤登记数据收集、质量控制、汇总、分析及发布工作。 （由于全国肿瘤登记中心的数据一般滞后3年，本次报告发布数据为全国肿瘤登记中心收集汇总全国肿瘤登记处2015年登记资料。） 恶性肿瘤（癌症）已经成为严重威胁
为何癌症早筛、癌症诊疗推进这么难？
癌症负担的不断上升，正促使癌症早筛市场蓬勃发展，预计2030年市场规模有望超千亿。有业内人士曾对肝癌、结直肠癌两种发病率较高、目前早筛产品进展较快的癌症进行液体活检早筛潜在市场空间测算，预计2030年肝癌和结直肠癌早筛的潜在市场空间分别为106.5亿元和96亿元。 与“拥挤”的肿瘤治疗领域相比
Cell子刊新发现让癌细胞刹车
来自麦吉尔大学的研究人员发现：癌细胞中的一个能量代谢关键调控子腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)有可能在抑制癌细胞生长中发挥至关重要的作用。 AMPK充当了细胞中的“燃油表”(fuel gauge);当感知到能量水平改变时AMPK会被开启，在能量水平较低如锻炼或禁食之时它可以帮助改变代谢。研
二甲双胍可降低乳腺癌风险，抑制艾滋病毒
二甲双胍是2型糖尿病治疗的经典一线药物。除了经典降糖药的角色，二甲双胍在其他疾病领域的潜在健康功效也始终受到关注，先前我们介绍过其在肺癌、乳腺癌、阿尔兹海默病等多种疾病中的研究。今年来又有多项有意思的研究发表，我们与各位读者分享二甲双胍的这些学术新进展。 常见乳腺癌风险降低 发表在肿瘤学年鉴
关于盐酸二甲双胍胶囊的简介
盐酸二甲双胍胶囊是一种药品，主要用于降血糖。用于单纯饮食控制不满意的非胰岛素依赖型糖尿病人，尤其是肥胖者。本品不但有降血糖作用，还可能有减轻体重的作用。对某些磺酰脲类无效的病例有效。 成份：盐酸二甲双胍胶囊主要成份为盐酸二甲双胍。 所属类别：化药及生物制品>>代谢及内分泌系统药物>>影响血糖
二甲双胍是否有其他副作用
二甲双胍确实存在一些副作用。 这些副作用包括但不限于： 胃肠道反应：包括恶心、呕吐、腹泻、腹痛、腹胀和消化不良等。 味觉异常：患者可能会体验到口中有金属味或其他不寻常的味觉变化。 维生素B12流失：长期服用二甲双胍可能会导致维生素B12的流失，增加神经系统病变的风险。 皮肤反应：包括皮疹
盐酸二甲双胍缓释胶囊的禁忌
2型糖尿病伴有酮症、酸中毒、肝肾功能不全、心力衰竭、急性心肌梗塞、严重感染和外伤、重大手术、临床有低血压和缺氧情况、既往有乳酸性酸中毒史者，以及对本品过敏者禁用。
二甲双胍的作用机制是什么？
二甲双胍属于双胍类药物，其作用强度较苯乙双胍要弱。当您口服二甲双胍后，它的吸收率大约只有50%，通常需要大约2小时达到最高血药浓度（tmax）。它在血浆中不与血浆蛋白结合，并且几乎全部通过尿液排泄。药物在体内的代谢分为两个阶段：第一相的半衰期约为3小时，第二相的半衰期约为12到14小时。这意味着
盐酸二甲双胍的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为220~225℃。吸收系数取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含5g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在233m的波长处测定吸光度,吸收
盐酸二甲双胍缓释胶囊的成分
本品主要成分为盐酸二甲双胍，其化学名为1，1-二甲基双胍盐酸盐。 其结构式为： 分子式：C4H11N5 HCl 分子量：165.63
二甲双胍有哪些不良反应
（1）偶见恶心、呕吐、腹泻、腹痛、腹胀、消化不良、乏力等。（2）偶有疲倦、体重减轻、头痛、头晕、味觉异常、皮疹、寒战、流感样症状、心悸、潮红等现象。（3）罕见乳酸性酸中毒，表现为呕吐、腹痛、过度换气、意识障碍。
二甲双胍能促进脑细胞生长
据美国新一期《细胞-干细胞》杂志报道，加拿大研究人员对小鼠进行的研究显示，常用Ⅱ型糖尿病药物二甲双胍能促进脑细胞分裂及新细胞形成。这项研究表明，二甲双胍将来有望用于治疗阿尔茨海默氏症等疾病。 二甲双胍的主要靶点是糖尿病患者肝细胞内的一个特殊通道。加拿大分子遗传学家弗雷达·米勒等研究人员发现
盐酸二甲双胍片的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸二甲双胍0.1g),置100ml量瓶中,加水适量,超声15分钟使盐酸二甲双胍溶解,用水稀释至刻度,摇匀滤过,弃去初滤液20ml,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每1m中约含盐酸二甲双胍5g的
二甲双胍的禁忌症介绍
对本品过敏者、糖尿病酮症酸中毒、肝及肾功能不全（血清肌酐超过1.5mg/dL）、肺功能不全、心力衰竭、急性心肌梗死、严重感染和外伤、重大手术以及临床有低血压和缺氧情况、酗酒、维生素B12、叶酸缺乏者、合并严重糖尿病肾病、糖尿病眼底病变者、妊娠及哺乳期妇女禁用。
关于盐酸二甲双胍片的简介
盐酸二甲双胍片，用于单纯饮食控制不满意的II型糖尿病病人，尤其是肥胖和伴高胰岛素血症者，用本药不但有降血糖作用，还可能有减轻体重和高胰岛素血症的效果。对某些磺酰脲类疗效差的患者可奏效，如与磺酰脲类、α-葡萄糖苷酶抑制剂或噻唑烷二酮类降糖药合用，较分别单用的效果更好。亦可用于胰岛素治疗的患者，以减
盐酸二甲双胍的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加水10m1溶解后,加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液(等体积混合,放置20分钟使用)10m1,3分钟内溶液呈红色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集631图)一致。(3)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)。有关物质照高效液相色谱法(
二甲双胍的基本信息介绍
二甲双胍，是一种有机化合物，化学式为 C4H11N5，为治疗2型糖尿病的一线药物，特别是针对超重的患者。 2019年，Cancer Cell最新刊登了一篇文章，研究人员发现在禁食状态下使用二甲双胍可以显著抑制肿瘤生长，并提出PP2A-GSK3β-MCL-1通路可能是肿瘤治疗的新靶点。研究发现，
二甲双胍的副作用有哪些？
二甲双胍的副作用主要包括消化系统反应、疲劳、体重减轻、头痛、头晕、味觉异常、皮疹、寒战、流感样症状、心悸和潮红。 这些副作用在用药过程中可能会出现，但并不是每个人都会有，并且程度和频率也会因人而异。其中，消化系统反应包括恶心、呕吐、腹泻、腹痛、腹胀、消化不良和乏力等。此外，部分患者可能会出现疲
盐酸二甲双胍胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品内容物适量(约相当于盐酸二甲双胍0.5g),精密称定,置100ml量瓶中,加流动相适量,超声15分钟使盐酸二甲双胍溶解并用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。
盐酸二甲双胍片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐酸二甲双胍0.5g),精密称定,置100ml量瓶中,加流动相适量,超声15分钟使盐酸二甲双胍溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照
什么是癌症？
癌症（Cancer）定义为细胞分裂增殖机制失调，导致细胞增生异常的疾病。除了细胞分裂增殖异常，癌细胞的重要特性之一是具有转移特性，例如转移至其他组织。一般而言，不具备转移特性的肿瘤称为良性肿瘤。仅仅人类本身，已知的癌症就超过了100余种。在医学上，癌是指起源于上皮组织的恶性肿瘤，是恶性肿瘤中最常见的
癌症免疫药
英国和美国研究人员一项最新研究显示，从乳腺肿瘤的基因和分子构成中能够找到有效线索来判断乳腺癌的疾病走势，包括未来复发的可能性和复发时间，研究人员在此基础上有望开发出更高效的工具来预测这类疾病的病程。 英国癌症研究会剑桥研究所与美国斯坦福大学学者领衔的团队对近2000名患乳腺癌女性的肿瘤基因变化
“癌症”的定义
在医学上，癌是指起源于上皮组织的恶性肿瘤，是恶性肿瘤中最常见的一类。相对应的，起源于间叶组织的恶性肿瘤统称为肉瘤。有少数恶性肿瘤不按上述原则命名，如肾母细胞瘤、恶性畸胎瘤等。一般人们所说的“癌症”习惯上泛指所有恶性肿瘤。肿瘤是机体在各种致瘤因素作用下，局部组织的细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控
癌症的关卡
线粒体代谢的调节器SIRT4，防止DNA的损伤。 健康细胞并不是偶然形成的。细胞的生长和分裂需要制衡，确保它们以正常的功能适应其周围不断变化的情况。 研究人员在研究一组调节生理、热量限制和老化的蛋白质时，发现了它们中的一个成员，起着另一种重要的作用。七种sirtuin蛋白之一的SIRT4，已
我是“神药”——二甲双胍抑癌机制研究！
上海交通大学附属第一人民医院张箴波团队以题为“Metformin sensitizes endometrial cancer cells to chemotherapy through IDH1-induced Nrf2 expression via an epigenetic mechanis
癌症新疗法－Tissueagnostic－癌症药物的兴起
自 1940 年代，临床医学开始以化学疗法治疗癌症，药物的癌症适应症一直是以癌症发生器官或组织种类来区分，例如未经治疗的胰脏癌、经 sorafenib 治疗过后的肝细胞癌等。即便后来有生物标记参与，仍不脱离以癌症发生器官或组织种类来区分的本质，例如 HER2 阳性表现乳癌、RAS 基因突变大肠直
癌症新疗法－Tissueagnostic－癌症药物的兴起
自 1940 年代，临床医学开始以化学疗法治疗癌症，药物的癌症适应症一直是以癌症发生器官或组织种类来区分，例如未经治疗的胰脏癌、经 sorafenib 治疗过后的肝细胞癌等。即便后来有生物标记参与，仍不脱离以癌症发生器官或组织种类来区分的本质，例如 HER2 阳性表现乳癌、RAS 基因突变大肠直